卵巢上皮性癌组织中细胞周期素D1的表达

目的：探讨细胞周期素D1（CyclinD1）表达在卵巢上皮性癌发病中的作用。方法：应用SABC免疫组化技术，检测40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中CyclinD1的表达，并对其表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型和生存时间的关系进行探讨。结果：CyelinD1阳性表达多见于临床期别晚和生存期短的病例组（P＜0.05），低分化者阳性表达高于高分化者，III级与II级、I级比较，差异有显著性（P＜0.05）。结果：CyclinD1表达与卵巢上皮性 癌的临床病理指标有关，对估计其进展、判断预后有重要意义。     

卵巢上皮性肿瘤组织中细胞周期蛋白B1、P27和泛素的表达

目的:检测卵巢上皮性肿瘤组织中细胞周期蛋白(Cyclin)B1、P27及泛素的表达.方法:选择卵巢组织标本共102例,其中恶性上皮性卵巢肿瘤组织44例(高分化13例,中分化12例,低分化19例;Ⅰ～Ⅱ期16例,Ⅲ～Ⅳ期28例;有淋巴结转移25例,无淋巴结转移19例)、良性上皮性卵巢肿瘤组织30例、正常卵巢组织28例,应用免疫组织化学SP法检测3种组织中Cyclin B1、P27及泛素的表达情况.结果:正常及良、恶性卵巢肿瘤组织中Cyc-lin B1和泛素的表达水平逐渐升高(P均<0.05),P27表达水平逐渐降低(P均<0.05).恶性卵巢肿瘤组织中Cyc-lin B1与泛素的表达水平成正相关(r=0.574,P<0.001),Cyelin B1与P27的表达成负相关(r=-0.549,P<0.001),P27与泛素的表达成负相关(r=-0.493,P<0.001).恶性卵巢肿瘤组织中Cyclin B1和泛素的表达与临床分期、病理学分级、淋巴结转移均相关(P均<0.05),P27的表达仅与病理学分级相关(P<0.05).结论:Cyclin B1、泛素的高表达及P27的低表达是导致卵巢恶性肿瘤发生发展的机制之一.     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1与p16的表达

目的 :探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p16的表达。方法 :应用SABC免疫组化技术 ,检测 40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢肿瘤和 10例正常卵巢组织中CyclinD1、p16的表达 ,并对二者表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型、有无淋巴结转移和生存时间之关系进行探讨。结果 :①CyclinD1阳性表达多见于临床期别晚、伴有淋巴结转移和生存期短的病例组 (P <0 0 5 ) ,低分化者阳性表达高于高分化者 ,Ⅲ级与Ⅱ级、Ⅰ级比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。②p16阳性表达多见于临床期别早、高分化、无淋巴结转移和生存期长的病例组 ,阴性多见于临床期别晚、低分化、伴有淋巴结转移和生存期短的病例组 (P <0 0 5 )。③p16表达与CyclinD1表达呈负相关。结论 :CyclinD1过表达和p16失表达与卵巢上皮性癌的临床病理指标有关 ,在其发病中有协同作用。     

上皮性卵巢癌组织中泛素与细胞周期蛋白B1的表达

目的:检测上皮性卵巢癌组织中泛素(Ub)与细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)的表达情况.方法:应用免疫组织化学SP法检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤组织及50例上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的表达.结果:上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的阳性表达率分别为34.0%(17/50)和42.0%(21/50),与正常卵巢组织的5.0%(1/20)、5.0%(1/20)和卵巢良性肿瘤组织的10.0%(2/20)、15.0%(3/20)相比,差异有统计学意义(P=0.014;χ2=11.841,P=0.003).上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的表达与FIGO分期(χ2=4.529,P=0.033;χ2=5.520,P=0.019)、分化程度(χ2=5.451,P=0.020;χ2=5.889,P=0.015)和淋巴结转移(χ2=6.269,P=0.012;χ2=6.226,P=0.013)有关.上皮性卵巢癌组织中Ub和Cyclin B1蛋白的表达有关联(χ2=5.451,rP=0.314,P=0.020).结论:Ub和Cyclin B1可能协同参与上皮性卵巢癌的恶性进展和转移,可用于评估上皮性卵巢癌的恶性程度及预后.     

卵巢癌组织中CDK1和CDC25B的表达

目的:探讨细胞周期调控因子CDK1和CDC25B在卵巢癌发生发展中的作用.方法:应用免疫组织化学SP法检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性和76例恶性肿瘤组织中CDK1和CDC25B的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系.结果:①CDK1和CDC25B在卵巢癌中的阳性表达率分别为86.8%和57.9%,高于正常卵巢和良性肿瘤组织(P<0.05).②CDK1的表达与卵巢癌的分化程度、组织学类型、临床分期、患病年龄及有无淋巴结转移无关(P>0.05);CDC25B的表达与卵巢癌的临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05),与卵巢癌的分化程度、组织学类型和患病年龄无关(P>0.05).③CDK1和CDC25B在卵巢癌中的联合表达阳性率为56.6%,2者成正相关(r=0.378,P<0.05).结论:CDK1和CDC25B可能与卵巢癌的发生发展及其浸润、转移有关;CDK1和CDC25B在卵巢癌的发生发展中可能具有某种协同作用.     

细胞周期素D1蛋白在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义

目的：研究细胞周期素Ｄ１蛋白（Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ Ｐｒｏｔｅｉｎ，ＣＤ１Ｐ）表达与卵巢上皮性浆液性肿瘤发生发展的关系；方法：应用ＡＢＣ免疫组化法检测ＣＤ１Ｐ在４７份卵巢上皮性浆液性肿瘤组织（良性１０份、交界性４份恶性３３份）及８２份正常卵巢组织中的表达；结果：ＣＤ１Ｐ在卵巢上皮性浆液笥癌中的阳性表达率４５．５％，高于良性浆液性瘤０％及正常卵巢组织０％，均Ｐ〈０．０５。ＣＤ１Ｐ表达与肿瘤分化差、恶性     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1与p16的表达

目的探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D     

卵巢上皮性癌组织中P21WAF1和CDK1的表达

目的:检测P21WAF1和CDK1在卵巢上皮性癌中的表达,探讨卵巢上皮性癌的发生发展与细胞周期调节异常的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织、76例卵巢上皮性癌组织中P21WAF1、CDK1蛋白的表达.结果:P21WAF1、CDK1蛋白在卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为36.8%和92.1%,与正常卵巢组织和卵巢良性上皮性肿瘤组织相比,差异具有统计学意义(P<0.05).癌组织中P21WAF1蛋白的表达与FIGO分期有关(P<0.05),P21WAF1蛋白与CDK1蛋白表达成负相关(r=-0.282,P<0.05).结论:P21WAF1和CDK1在卵巢上皮性癌的发生发展中具有重要作用.P21WAF1蛋白可作为评价卵巢上皮性癌预后的指标.     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期素D1的表达

目的探讨细胞周期素D1（CyclinD1）表达在卵巢上皮性癌发病中的作用。方法应用SABC免疫组化技术,检测40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中CyclinD1的表达,并对其表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型和生存时间的关系进行探讨。结果CyclinD1阳性表达多见于临床期别晚和生存期短的病例组(P＜0.05),低分化者阳性表达高于高分化者,Ⅲ级与Ⅱ级、Ⅰ级比较,差异有显著性(P＜0.05)。结论CyclinD1表达与卵巢上皮性癌的临床病理指标有关,对估计其进展、判断预后有重要意义。     

Cyclin B1、CDK1和14-3-3蛋白在人脑神经胶质瘤中的表达及意义

目的研究CyclinB1、CDK1和14-3-3蛋白在人脑神经胶质瘤中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测60例人脑胶质瘤组织和10例正常脑组织中CyclinBI、CDK1和14-3-3蛋白的表达。结果CyclinB1和CDK1在正常脑组织和各病理级别的胶质瘤组织中均有表达,CyclinBI和CDK1的表达强度随胶质瘤病理级别不同呈递增趋势;正常脑组织与胶质瘤之间以及低级别胶质瘤与高级别胶质瘤之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。且GyclinB1和CDK1的表达呈显著正相关（r=0．826,P〈0．05）。14—3—3蛋白在正常脑组织中主要表达于细胞胞浆,在胶质瘸组织中其表达强度随病理级别不同呈递减趋势,正常脑组织与胶质瘤之间以及低级别胶质瘤与高级别胶质瘤之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且14—3．3蛋白与CyclinB1以及14．3．3蛋白与CDK1的表达呈显著负相关（r=-0．777,P〈0．05;r=-0．701,P〈0．05）。结论联合检测三者在胶质瘤的表达水平对判断胶质瘤的恶性程度具有重要临床价值。     

Cyclin E 、CDK5在肺癌中的表达

目的 研究Cyclin E，CDK5在不同组织类型肺癌中的表达情况及其与肺癌发生发展的关系。方法：采用免疫组织化学法检测91例原发性肺癌及10例正常支气管粘膜组织中的Cyclin E，CDK5表达水平。结果：Cyclin E，CDK5在肺癌中总的阳性表达率分别为46．15％，37．36％，而在正常支气管粘膜中几乎无表达。Cyclin E，CDK5表达水平在肺癌各组织类型，分化程度间无显著性差异（P＞0．05）。Cyclin E与CDK5存在交叉共存现象（91例中有65例表达相同），经相关分析发现两者呈显著正相关（P＜0．01）。结论 Cyclin E，CDK5与肺癌发生有关，可作为肺癌的潜在的诊断指标。     

人细胞周期蛋白D1及细胞周期蛋白激酶CDK4的原核表达及鉴定

【目的】构建表达人细胞周期蛋白D1及细胞周期蛋白激酶CDK4融合蛋白的重组体。【方法】用RT-PCR从HL-60细胞中扩增细胞周期蛋白D1及CDK4基因片段,克隆到pGEM-Teasy载体上。测序鉴定后切下相应的片段,连接到表达载体pET-22b(+)上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DL3),使之高效表达融合蛋白细胞周期蛋白D1及CDK4。SDS-PAGE电泳及Westernblotting鉴定表达蛋白。【结果】用PCR扩增得到了正确的目的基因片段并构建成pET-cyclinD1和pET-CDK4两个原核表达载体。将其转化大肠杆菌,Westernblot检测证实了转化的大肠杆菌能表达细胞周期蛋白D1及CDK4融合蛋白。【结论】本研究成功构建了细胞周期蛋白D1及CDK4原核表达载体,后两者在细胞内能正确表达细胞周期蛋白D1及CDK4融合蛋白。     

Cyclin D1蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究CycHn D1蛋自在卵巢癌发生、发展中的作用。方法：应用SP免疫组化法检测Cyclin D1蛋自在40例上皮性卵巢癌、10例正常卵巢组织中的表达。结果：CyclinD。在上皮性卵巢癌呈高表达，与正常卵巢组织的差异有统计学意义（P〈0．05）。在上皮性卵巢癌中，Cyclin D1的异常表达与组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论：癌基因Cyclin D1的突变作用于上皮性卵巢癌的发生与发展，其可作为评价上皮性卵巢癌恶性程度和判断预后的重要指标。     

Cyclin B1在早期乳腺癌的蛋白表达及其意义

目的 探讨Cyclin B1在早期乳腺癌组织中蛋白表达与ER、PR及HER2的关系. 方法用免疫组化二步法检测76例有完整随访资料的早期乳腺癌患者乳腺癌组织中Cyclin B1、ER、PR及HER2的蛋白表达,并进行统计学分析.结果 Cyclin B1在乳腺癌组织中的阳性率为68.42%.Cyclin B1蛋白表达与肿瘤的病理类型、患者的年龄、PR及HER2的蛋白表达无关( P >0.05),与绝经状态、ER相关(P<0.05).单因素分析示Cyclin B1、ER、HER2与预后相关,多因素分析显示无一基因表达与预后相关. 结论本组早期乳腺癌患者的Cyclin B1蛋白表达与绝经状态、ER蛋白表达有关,与患者的预后无关.Cyclin B1在早期乳腺癌的作用尚需进一步研究.     

卵巢上皮性癌组织中人组织激肽释放酶基因14的表达

目的:检测卵巢上皮性癌组织中人组织激肽释放酶基因 14(KLK14)mRNA和蛋白的表达.方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测正常卵巢、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中KLK14 mRNA和蛋白的表达,分析其表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征的关系.结果:卵巢上皮性癌组织中KLK 14 mRNA的相对表达量(1.36±0.24)高于正常卵巢组织(0.63±0.19)(t=8.432,P＜0.001);卵巢上皮性癌组织中KLK14蛋白的阳性表达率为61.4%,与正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和交界性卵巢肿瘤相比,差异有统计学意义(χ2=21.648,P＜0.001).KLK14蛋白的表达与卵巢上皮性癌的FIGO分期(χ2=5.759,P=0.016)、组织学分级(χ2=4.671,P=0.031)和淋巴结转移(χ2=8.254,P=0.004)相关.结论:KLK14可能参与了卵巢上皮性癌的侵袭和转移.     

上皮性卵巢癌中八聚体结合转录因子4、Notch1及DLL4的表达及其临床意义

目的 探讨上皮性卵巢癌(EOC)中八聚体结合转录因子4(OCT4)、Notch1及DLL4蛋白表达之间的关系及其功能意义.方法 收集207例EOC术后标本和65例卵巢良性上皮性肿瘤标本,应用免疫组化学法检测EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中OCT4、Notch1以及DLL4蛋白的表达情况.结果 EOC组织和卵巢良性上皮性肿瘤组织中,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的阳性表达率分别为60.0%、61.8%、60.9%和9.2%、6.2%、0,差异均有统计学意义(P<0.05);OCT4、Notch1和DLL4的表达与EOC的组织学分化、FIGO分期、盆腔淋巴结转移有关(P<0.05);DLL4蛋白的表达分别与OCT4和Notch1的表达呈正相关关系(r值分别为0.758和0.704,P均<0.001),同时,OCT4与Notch1蛋白的表达亦呈正相关(r=0.645,P<0.001).Kaplan-Meier生存分析表明,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的过表达均与患者的生存率有关,3种蛋白表达阳性组患者生存率均明显低于蛋白表达阴性组患者(P<0.05).多因素分析:OCT4、DLL4蛋白的表达和FIGO分期是影响EOC根治术后患者预后的独立因素(P<0.05).结论OCT4、Notch1及DLL4的过表达与EOC的组织学分化程度、转移和预后等因素密切相关,联合检测这些指标可能对于EOC患者的病情进展和预后判断给予重要提示.     

卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2和E-钙黏素测定

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2和E-钙黏素的表达及其与临床病理特性、预后的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测60例卵巢恶性上皮性肿瘤(浆液性乳头状囊腺癌36例,黏液性乳头状囊腺癌15例,子宫内膜样癌6例,透明细胞癌3例;FIGO分期Ⅰ期4例,Ⅱ期5例,Ⅲ期23例,Ⅳ28例;组织学分级G1 15例,G27例,G3 38例)、14例卵巢交界性上皮性肿瘤、25例卵巢良性上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织中EphA2及E-钙黏素蛋白的表达情况.结果:在正常卵巢、卵巢上皮性良性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤组织中,EphA2蛋白的阳性表达率分别为10.0%(1/10)、20.0%(5/25)、57.1%(8/14)、85.0%(51/60),差异有统计学意义(P＜0.01);E-钙黏素蛋白的阳性表达率分别为20.0%(2/10)、88.0%(22/25)、71.4%(10/14)、36.7%(22/60),差异有统计学意义(P＜0.001).随着卵巢肿瘤恶性程度的增高,EphA2的阳性表达率呈递增趋势,E-钙黏素的阳性表达率呈递减趋势,2者呈负相关(r=-0.396).EphA2和E-钙黏素的蛋白过表达均与卵巢恶性上皮性肿瘤FIGO分期、组织学分级及有无腹膜转移密切相关.结论:在卵巢恶性肿瘤的发生发展过程中EphA2起一定的作用,其过表达可导致细胞的恶性转化.E-钙黏素与EphA2的联合检测可作为评价卵巢恶性上皮性肿瘤患者生存及预后的指标.     

上皮性卵巢癌组织中P53和Survivin蛋白的表达

目的:探讨上皮性卵巢癌组织中P53蛋白和Survivin蛋白的表达情况.方法:应用免疫组织化学法检测61例上皮性卵巢癌组织(浆液性腺癌43例,黏液性腺癌18例;高分化30例,中分化21例,低分化10例;伴淋巴结转移30例,无淋巴结转移31例)中P53和Survivin蛋白的表达.结果:61例上皮性卵巢癌组织中P53蛋白阳性表达32例;Survivin蛋白阳性表达40例.P53和Survivin蛋白的表达与上皮性卵巢癌组织学分型无关(P＞0.05 );与分化程度、临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05).上皮性卵巢癌组织中Survivin蛋白的表达与P53蛋白表达呈正相关(r=0.558,P＜0.05).结论:P53和Survivin蛋白与上皮性卵巢癌组织的发生、发展及转移有关,可作为判断卵巢癌预后不良的指标.