目测标尺法测定尼美舒利术后镇痛效果

手术后疼痛是口腔颌面外科手术后较为常见的伴随症状，服用镇痛药物后的镇痛效果观察因客观条件差异、特别是观察方法不同有明显差异。我们随机选择病例，使用尼美舒利术后止痛，采用目测标尺法评价疼痛强度及疗效。１　材料与方法１．１　药品　尼美舒利片剂，天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号９８０１０２，规格每片１００ｍｇ。１．２　病例　口腔颌面外科手术后口服尼美舒利止痛患者８９例，试验开始前全面体检合格，详细记录患者的一般情况、诊断、病史、手术、方法、症状等。１．３　方法　采用１０ｃｍ目测标尺法由患者用划…     

尼美舒利对烧伤患者镇痛解热效果观察

目的探讨尼美舒利胶囊对烧伤患者创面疼痛及换药后发热反应的影响.方法观察100例烧伤患者262例次口服尼美舒利胶囊后疼痛程度变化、换药后畏寒、发热反应发生率及服药后不良反应.结果口服尼美舒利胶囊后镇痛效果总有效率为90.8%,抑制换药后发热反应有效率为75.3%,无不良反应发生.结论尼美舒利能有效控制烧伤创面及换药后与植皮后疼痛,并能缓解烧伤换药后的发热反应,无明显不良反应.     

尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用的中枢成分

大鼠甩尾和福尔马林实验均显示尼美舒利有明显的镇痛作用。此外,在这些模型上尼美舒利也能有效地拮抗硝酸甘油引起的痛觉过敏。分别给硝酸甘油或加用尼美舒利治疗的大鼠,用免疫细胞化学侦检标记神经元激活的Fos蛋白,发现尼美舒利对硝酸甘油激活的大部分脑神经核有明显的拮抗作用,表明尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用部分是中枢性的。     

尼美舒利联合抗焦虑药物在肛肠术后的镇痛效果分析

目的探讨尼美舒利与抗焦虑药物地西泮联合应用与尼美舒利单独应用在临床上的镇痛效果比较。方法将60例肛肠术后患者随机分成两组，一组为实验组，服用尼美舒利和地西泮；另一组为对照组单服用尼美舒利。观察两组镇痛效果、显效时间、维持时间等是否有显著性差异。结果联合应用组镇痛效果明显，维持时间长，有效率达100％，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论合用抗焦虑药物可延长镇痛药物的作用时间，减少患者服药量与服药次数，并增加患者的依从性。     

尼美舒利结合物理治疗颈椎病的临床疗效观察

目的:评价尼美舒利用于临床治疗颈椎病的疗效.方法:60例患者随机分为尼美舒利组与安慰剂组.所有患者给予椎拿、按摩、理疗等缳守治疗,同时分别口服尼美舒利分散片和安慰剂100mg Bid,持续明周,比较两组临床疗效.结果:尼美舒利组治疗后较治疗前,症状显著改善;治疗组总有效率93.33%;对照组为76.67%,两组差异均有显著性(P<0.01).结论:尼美舒利结合治疗颈椎病较单纯应用物理治疗疗效显著.     

尼美舒利治疗骨性关节炎双盲临床观察

目的与方法：为了验证尼美舒利的临床疗效和安全性,采用随机双盲对照和开放共三组的Ⅱ期临床试验方案进行研究,对照药为萘普生(naproxen,NAP),观察骨性关节炎(osteoarthriti,OA)病人96例。结果：经4周治疗,尼美舒力对照组总有效率为93.3％(26／27),显效率为78.7％(21／27);萘普生总有效率为91.7％(22／24),显效率为58．3％(14／24);尼美舒利开放组总有效率为93.8％(30/32),显效率为78.1％(25/32),三组疗效接近,P>0．05,均无显性差异。尼美舒利对照组的药物不良反应发生率为10％(3／30);萘普生的药物不良反应发生率为20％(6／30);尼美舒利开放组药物不良反应发生率为11％(4／36),P>0．05,均无显性差异,但尼美舒利没有一例重度药物不良反应,而萘普生重度不良反应占16.7％,P<0．05。差异显。结论：尼美舒利治疗骨性关节炎疗效明显,与萘普生的疗效相近,但药物不良反应发生率明显轻于萘普生。     

尼美舒利治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效观察

探讨新型非甾体类抗炎药尼美舒利在儿童上呼吸道感染中的退热及抗炎疗效。方法 选择３－１２岁患急性上呼吸道感染的儿童６０例，随机分成２组，尼美舒利治疗组和扑热息痛治疗组。尼美舒利以５ｍｇ／ｋｄ／ｄ，每日２次进行治疗，扑热息痛以２５ｍｇ／ｋｇ／ｄ，每日３次进行治疗。     

尼美舒利对动物心血管及神经系统的影响

作者研究了新型非甾体抗炎类药尼美舒利（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）对Ｗｉｓｔａｒ大鼠心血管系统的一般药理作用，并观测了Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ对小鼠神经系统的影响。Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ对麻醉状态下大鼠的呼吸、血压和心率在给药剂量４０ｍｇ／ｋｇ时，２～４ｈ有降低血压和减慢心率作用。实验结果还表明，Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ对戊巴比妥钠（３．５ｍｇ／ｋｇ）引起的小鼠催眠效应无协同作用。并未能对抗尼可刹米（１０ｍｌ／ｋ     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热300例疗效观察

目的 探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的临床疗效.方法 小儿高热患者300例,随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组用尼美舒利颗粒5mg/(kg·d),分2次服用.对照组用美林(布洛芬混悬液)5～10=g/(kg·次),6h1次.结果 治疗组与对照组相比,差异有显著性(P《0.01).结论 尼美舒利退热作用显著,副作用少.     

可塞风联合静安及阿托品在人流中镇痛效果观察

目的观察可塞风联合静安及阿托品联合应用在人工流产中的镇痛。方法选择无人工流产禁忌症者100例,随机分为研究组（50例）：于术前静脉注射可塞风8mg、静安1.5～3.0mg/kg和阿托品0.25mg;对照组（50例）：于术前静脉注射芬太尼0.05mg、静安1.5～3.0mg/kg和阿托品0.25mg。观察2组麻醉镇痛效果,循环、呼吸系统变化及并发症。结果研究组麻醉镇痛效果满意,优级率92%,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而循环、呼吸系统变化及并发症,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论可塞风联合静安及阿托品联合应用静脉麻醉镇痛效果满意,是临床一种理想的无痛人工流产术方法。     

小剂量米非司酮在子宫肌瘤术前应用的疗效观察

目的 :观察术前使用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法 :选择子宫肌瘤伴贫血、拟行全子宫切除患者 2 0例 ,采用米非司酮 10mg/d ,连续服用 3个月 ;同时选用同期在年龄、临床症状及体征上无差异的未用米非司酮治疗的 2 0例子宫肌瘤患者作为对照。记录服药组用药前后临床症状、子宫及肌瘤体积 ;对服药组及对照组治疗情况和手术情况进行比较。结果 :服药组治疗期间均闭经 ,贫血较前纠正 ,子宫及肌瘤缩小 ;手术时间、术中出血及术前及术中输血率均明显减少 (P <0 0 1)。结论 :小剂量米非司酮在子宫肌瘤术前应用安全、有效 ,值得推广。     

35～45岁子宫肌瘤患者术后复发因素及手术方案选择

目的探讨分析35~45岁子宫肌瘤患者术后复发因素及手术方案。方法选取2005年1月—2009年1月收治35~45岁子宫肌瘤患者126例,均行手术治疗,术后随访3~7年,对术后复发情况以及相关因素进行全面统计分析。结果 41~45岁、有生育史、孕产次在2次及以上、肌瘤多发以及术后间隔5年以上患者,出现复发的几率相对更高(P<0.05);另外,肌瘤直径、肌瘤类型、手术方式以及是否合并其他妇科疾病与复发无明显相关性。结论 35~45岁子宫肌瘤患者行手术方式治疗时,应明确手术复发的相关因素,以选择合理的手术方案,并严格进行手术,减少术后复发率。     

笑气无痛人工流产效果观察

目的探讨笑气吸入用于无痛人工流产手术的效果。方法将220例自愿要求使用笑气吸入无痛人工流产的早孕者作为观察组,另选186例作为对照组。观察2组镇痛效果及不良反应发生率。结果笑气吸入有明显的镇痛作用,无痛率达100%,与对照组比较,差异有显著性（P〈0.01）;宫口明显松弛,差异有显著性（P〈0.01）,不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.01）,术中出血差异无显著性。结论笑气吸入用于人工流产疗效确切,镇痛作用强,有宫口松弛作用,不良反应发生率低,不增加阴道出血。     

长蛇针对腰椎间盘突出症患者的疗效及其镇痛作用研究

目的:探讨长蛇针对腰椎间盘突出症患者的疗效及其镇痛作用机理.方法:选取2018年03月—2019年04月在我院接受诊治的80例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组采用常规针刺治疗,观察组采用长蛇针治疗,2个疗程结束后,比较两组患者治疗前后的炎症因子含量、视觉模拟评分法(VAS)评分和JOA评分以及临床疗效.结果:观察组治疗后的一氧化氮(NO)和白介素-6(IL-6)的含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的VAS评分低于对照组,而JOA评分高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为92.5％明显高于对照组的67.5％(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论:长蛇针能有效降低炎症因子含量,缓解局部炎症,同时能明显缓解腰椎间盘突出症患者的疼痛症状,具有良好的镇痛效果.     

2005年～2009年我院手术患者术后镇痛药品应用分析

目的了解山西中医学院第二中医院手术患者术后镇痛药品临床应用情况和用药趋势。方法对山西中医学院第二中医院2005～2009年手术患者术后使用镇痛药物例数、各类镇痛药品的用量以及手术患者术后不良事件的发生进行统计和分析。结果近4年来术后止痛人数和止痛率呈逐年上升趋势,止痛率经统计学检验2006年与2005年、2008年与2007年间差异有统计学意义,2007年与2006年、2009年与2008年间差异无统计学意义。止痛药品的种类和数量呈逐年上升的趋势。近四年来手术患者术后不良事件发生率之间比较,差异无统计学意义。结论该院术后止痛方案逐渐趋于合理,提高了术后镇痛的可控性、安全性和舒适性,避免了药物不良反应,减少了药物滥用。     

异丙酚芬太尼阿托品施行无痛结扎的观察

目的：观察异丙酚联合芬太尼、阿托品用于输卵管绝育术的镇痛效果,副作用。方法：200例要求做输卵管绝育术者随机分成观察组（异丙酚联合芬太尼、阿托品静脉麻醉）和对照组（1％普鲁卡因局部麻醉）,观察两组的镇痛效果,监测观察组呼吸循环系统的变化。结果：观察组镇痛效果显著,有效率达100％,与对照组相比差异有显著性（P〈0．01）,对呼吸循环系统有轻度抑制作用。结论：三种药物联合使用可以取长补短,增强麻醉镇痛效果,减少副作用,用于输卵管绝育术可达到无痛结扎的满意效果。     

地佐辛联合阿托品对全身麻醉苏醒期膀胱刺激性躁动的治疗效果

目的：探讨地佐辛联合阿托品对全身麻醉苏醒期膀胱刺激性躁动的治疗效果。方法选取2014年6月-2016年6月我院普外科的62例手术患者,按照手术顺序随机分为实验组和对照组,每组各31例。所有患者均通过气管插管全身麻醉,在麻醉之后进行导尿。实验组患者在手术结束之前注射地佐辛和阿托品,对照组患者在手术结束之前给予生理盐水,对比两组患者术后不良反应情况、膀胱刺激以及躁动情况。结果实验组患者膀胱刺激率为12.90%,明显低于对照组(48.39%),两组间差异显著,存在统计学意义(P＜0.05)。实验组患者躁动率为3.23%,明显低于对照组(19.35%),两组间差异显著,存在统计学意义(P＜0.05)。实验组患者不良反应发生率为6.45%,明显低于对照组(25.81%),两组间差异显著,存在统计学意义(P＜0.05)。结论地佐辛联合阿托品对全身麻醉苏醒期膀胱刺激性躁动的治疗效果很好,有效地降低了膀胱刺激程度,还减少了躁动的发生,同时也减少了不良反应情况的发生,值得推广应用。     

超声引导下实时清宫术在临床上的应用价值

目的：评价超声引导下实时清宫术在临床应用的价值。方法：在206例清宫过程中实时超声观察清宫过程,超声提供子宫位置、宫腔回声等,并评价清宫术的效果。结果：清宫所用平均时间为7．1±4．3min（3～11min）,最短时间仅3min。超声引导下一次清宫成功的有198例（96．11％,198／206）。0例（0％）发生子宫穿孔。结论：超声引导下清宫术是值得提倡的诊疗方法。     

手术治疗小儿臀肌挛缩症40例临床疗效观察

小儿臀肌挛缩症是由臀肌及其筋膜的纤维变性挛缩继发髋关节屈曲、内收、内旋功能障碍，患儿表现为特有的外八字步态和姿势异常的临床病症。我院对本病均采用手术治疗，术后功能锻炼，无一例复发，有效率100％。本文对我院自1993年以来，收治的臀肌挛缩症进行总结报告如下。