RP-HPLC测定贯叶连翘中金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量

目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704～0.1352μg和0.264～1.32μg,0.052～0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠.     

HPLC法测定感速康片中苦参碱的含量

目的:建立感速康片中苦参碱的含量测定方法.方法:采用Zorbax-XDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-0.2%三乙胺(8:2:90,磷酸调pH=3.0)为流动相,检测波长为220nm,流速0.5ml·min-1.结果:苦参碱在0.11～1.40μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率98.7%,RSD=1.8%(n=6).结论:方法快速准确,结果可靠.     

高效液相色谱法测定胃痛七味散胶囊中桂皮醛的含量

目的:建立胃痛七味散胶囊中桂皮醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用HYPERSILBDS C18 10μm液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-醋酸(45:55:0.2).流速为1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm.结果:平均回收率为98.73%,RSD为0.49%,方法重现性的RSD为1.53%(n=5).桂皮醛线性范围为0.294～1.472μg(r=0.999 5).结论:本法操作简便,结果准确,可用于胃痛七味散胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定白癜精药散中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立白癜精药散的补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zoxbox C18柱(5μm,4.5 mm×250mm);流动相为甲醇-水(47:53);检测波长为245 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min.结果:补骨脂素线性范围是0.216～1.08μg,回归方程为Y=1.264×10-7X-7.713×10-4,r=0.999 9(n=5);异补骨脂素线性范围是0.228～1.14μg,回归方程为Y=1.313×10-7X-3.008×10-4,r=0.999 8(n=5).补骨脂素与异补骨脂素的平均回收率分别为99.2%与99.1%,RSD分别为1.93%和1.87%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好.     

RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-磷酸溶液(50:50:0.3)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长276nm.结果:线性范围0.083～0.92μg(r=0.9999).平均回收率为95.4%,RSD0.8%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂质量控制.     

HPLC法测定护肝宁片中白藜芦醇的含量

目的:建立测定护肝宁片中白藜芦醇含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:306nm;流速:1.0ml·min-1.结果:白藜芦醇在0.010 2～0.206μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为98.8%,RSD为1.88%(n=5).结论:本法简便快速,准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定万应胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立万应胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,分析柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30),检测波长为265 nm.结果:盐酸小檗碱的线性范围是0.027 5～0.192 2μg(r=0.999 9).平均回收率为97.18%,RSD=1.65%(n=5).结论:该法简便、灵敏、准确,可用于万应胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定腰腿痛丸中士的宁的含量

目的:建立腰腿痛丸中士的宁的含量测定方法.方法:使用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液-三乙胺(20:80:0.1)为流动相,检测波长为254 nm.结果:士的宁的线性范围是15.15～151.50μg/mL,r=0.999 8;平均加样回收率为98.77%,RSD=0.5%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于腰腿痛丸的质量控制.     

HPLC法测定坤宝丸中黄芩苷的含量

目的:建立坤宝丸中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(52:48)为流动相,检测波长280nm,流速0.8 ml·min-1.结果:黄芩苷在0.39-2.36μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.9% (RSD=1.7%, n=5).结论:本方法简便、快速准确,可较好的控制该制剂的质量.     

胸腺肽α1含量测定的体积排阻色谱法

目的:建立胸腺肽α1含量测定的体积排阻HPLC.方法:色谱柱为TSK-GEL3000SWxl(7.8mm×300mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L)-异丙醇(2.5%);流速:0.5ml/min;检测波长:214nm,进样:10μl.结果:线性范围为0.02152～0.6888mg/ml,r=0.9975.回归方程为:C=-2.95×104 9.26×106A.回收率为99.14%,RSD为1.58%(n=6).结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏度高.