HPLC法测定不同产地麻黄中麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定不同产地麻黄中麻黄碱的含量方法。方法：高效液相色谱法,色谱柱为IN-ERTSIL ODS-SP柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈-（0.02 mol/L磷酸二氢钾＋0.02%三乙胺＋0.2%磷酸水溶液）（10∶90）;流速：1 ml/min;检测波长：205 nm。结果：线性范围为0.2～0.8μg（r=0.999 7）,回收率为98.21%,RSD为0.79%;不同产地麻黄中麻黄碱含量差异较大,以山西麻黄含量最高。结论：以HPLC法测定麻黄中麻黄碱的含量,精密度高,操作简便,为选择麻黄道地药材提供可靠依据。     

HPLC法测定小儿清热止咳泡腾片及麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定小儿清热止咳泡腾片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用HPLC法,以优选的乙腈-水-磷酸-三乙胺(3: 97 : 0.1 : 0.1)为流动相;检测波长为205nm,测定了小儿清热止咳泡腾片麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果:盐酸麻黄碱色谱峰峰形对称,且与杂质峰获得了完全分离,精密度、重现性及回收率实验等均符合要求,并用此方法考察了药材麻黄中盐酸麻黄碱含量.结论:方法准确性好、操作简便,可用于盐酸麻黄碱的含量控制.     

不同地区市售麻黄药材中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和总生物碱的含量测定

目的:对全国不同地区市售麻黄药材中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和总生物碱的含量进行测定,从化学成分的角度对其质量进行评估。方法:收集了28个批次来源于全国7个不同产地、21个不同地区的麻黄药材,按照2010版《中国药典》的方法测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量;建立酸性染料比色法测定药材中的总生物碱。结果:有10个批次的麻黄药材(占全部批次的35.7%)达不到2010版《中国药典》的要求(盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总质量分数不得少于0.80%),且28个批次的样品中两种生物碱的总质量分数最高与最低相差45倍,总生物碱的质量分数最高与最低相差33倍。结论:所建立的酸性染料比色法测定麻黄总生物碱的含量方法简便、重复性好。市售麻黄药材以草麻黄为主,有效成分生物碱的含量差异较大,劣质情况较为严重。有必要加强麻黄药材的市场监管,保证其临床应用的安全、有效。     

HPLC法测定麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量

目的:建立HPLC测定麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:C18柱,流动相甲醇:磷酸盐缓冲液(0.02mol/IKH2PO4):三乙胺(9:91:0.2)用磷酸调节pH至3.0)9:91.检测波长203nm.结果:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为麻黄复方口服制剂中盐酸麻黄碱含量的方法.     

HPLC法测定麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:采用Diamonsil C₁₈柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%SDS-磷酸-三乙胺（60:40:1.25:1）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为210 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱浓度分别在16.00～64.00μg·ml^-1（r=0.999 4）和3.86～15.42μg·ml^-1（r=0.999 1）范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.15%和101.30%,RSD分别为2.09%和1.55%（n=9）。结论:该方法可靠、准确、重复性好,可用于麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

蜜炙麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定

目的:对蜜炙麻黄饮片进行质量研究,为评价市场麻黄饮片的质量提供依据。方法:进行水分及HPLC法测定样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱总含量。结果:麻黄蜜炙后盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量降低。结论:蜜炙麻黄饮片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量下限应较生麻黄低。     

HPLC法快速检测炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立快速检测炙麻黄中盐酸麻黄碱含量的方法,在甲流疫情发生时能准确判断各种中药处方中炙麻黄的质量.方法：采用大孔树脂处理样品,高效液相色谱法测定,采用安捷伦XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（9：91）,检测波长207 nm;柱温35℃;流速1.0 ml·min^-1.结果：盐酸麻黄碱进样量在81.6～408.0 ng范围内线性关系良好（r＝0.999 6）,平均回收率为96.73%（RSD=1.9%）.结论：该方法能快速准确分析出炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量,在大型疫情发生时,能及时有效的保证各类含炙麻黄的中成药组方的质量.     

RP-HPLC法测定肺安片中盐酸麻黄碱含量

目的:建立测定肺安片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:选用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,采用AllsphereODS色谱柱(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(含0.1%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);柱温:室温;检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.5920～2.9600μg范围内线性关系良好,加样回收平均回收率为98.96%。结论:本法对肺安片君药麻黄中活性药理成分盐酸麻黄碱的含量测定准确、操作简单、重复性良好,可有效地控制处方的质量。     

反相高效液相色谱法测定蜂地麻滴眼液的含量

目的:建立RP-HPLC法测定蜂地麻滴眼液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用梯度洗脱反相高效液相法;C18色谱柱;以0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=9∶1为流动相A,0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=3∶7为流动相B;检测波长:218 nm.结果:盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱在50.26～753.9 μg/mL和51.38～770.7 μg/mL范围内线性良好(r=1.000、0.999 5),平均回收率为100.25%、99.57%,RSD为0.75%、0.91%(n=9).结论:该方法可有效地同时测定样品中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,简便准确,适用于有蜂蜜干扰的制剂的含量测定.     

小儿止哮平喘颗粒质量标准的研究

目的:建立小儿止哮平喘颗粒的药品质量标准,更好地控制产品质量.方法:建立处方药味蜜麻黄、黄芩、地骨皮、赤芍、丹参的TLC鉴别法;建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、黄芩苷含量测定的HPLC法,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以乙腈-0.1％磷酸水(4:96)为流动相;检测波长为210 nm;柱温为30℃;黄芩苷含量以甲醇-0.1...