复方姜黄降脂片质量标准研究

目的:建立复方姜黄降脂片(姜黄素、丹皮酚、姜黄总酚)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定方中的丹皮酚和姜黄素的含量;采用分光光度法测定制剂中姜黄总酚的含量.结果:丹皮酚的含量测定线性范围为0.0503 ug"-O.5034 ug(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.25%(RSD=0.66%,n=5);姜黄素的含量测定线性范围为0.0202 ug～0.2020 μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%(RSD=0.66%,n=5);姜黄总酚的含量.测定线性范围为2.580ug.nd-1～5.160 ug.ml-1(r=0.9999,n=6).平均回收率为101.2%(RSD=1.08%,n=5).结论:所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可作为复方姜黄降脂片的质量控制标准.     

紫外分光光度法测定复方姜黄降脂片中大类成分姜黄总酚的含量

目的:建立复方姜黄降脂片中的姜黄总酚测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在421nm测定吸收度,计算含量。结果:本方法的线性范围2.580～5.160μg/m(lr=0.9999),平均回收率为101.2(RSD=1.08%,n=5)。结论:本方法简单、准确,可用于该制剂的质量控制。     

咽炎片中丹皮酚的提取方法及其含量测定

目的:考察不同提取方法对丹皮酚提取率的影响,建立咽炎片中丹皮酚含量测定的方法.方法:对比回流法和超声法进行前处理,重点考察溶剂用量、超声时间、水浴温度等因素对超声法提取率的影响.含量测定采用反相HPLC法,以C18柱分离,甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长274 nm.结果:温水浴超声法为咽炎片中丹皮酚含量测定的最佳提取方法,加样平均回收率为99.47%,RSD=0.81%(n=6),含量数据重复性好,RSD=1.04%(n=6).结论:建立咽炎片中丹皮酚的含量测定方法:温水浴超声法是准确性、稳定性、可行性俱佳的方法.     

高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量

目的用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量。方法采用KromasilC18( 2 0 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (V∶V =5 8∶4 2 )为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 1 0mL/min。结果线性范围 0 4 896～ 2 4 48μg(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率 99 1 % ,RSD为 1 2 % (n =6)。结论本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量。     

高效液相色谱法测定风湿定片中丹皮酚的含量

目的:对风湿定片中的丹皮酚进行含量测定.方法:采用HPLC法,以Diamonsil-C18为色谱柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274姗.结果:丹皮酚在6～70 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.60%,RSD=1.23%(n=6).结论:本方法结果准确,重现性好,可用于风湿定片中丹皮酚的含量测定.     

RP—HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,290 nm为检测波长,外标法测定含量.结果 甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为50～500 μg*ml-1(r=0.999 6),5～50 μg*ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为100.2%(RSD=0.93%),99.5% (RSD=0.42%),n=6.结论 RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量,方法准确,操作简便,结果可靠.     

HPLC同时测定津溢胶囊中丹皮酚与格列本脲的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定津溢胶囊中格列本脲和丹皮酚的含量.方法 采用C18柱,以甲醇-磷酸二氢铵溶液(62∶38)为流动相,检测波长274 nm.结果 格列本脲进样量在0.34～1.69 μg内线性关系良好,:r=0.999 8;丹皮酚进样量在0.17～0.83 μg内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率:格列本脲98.6%(RSD=0.5%,n=6);丹皮酚101.1%(RSD=1.4%,n=6).结论 本方法测定津溢胶囊中格列本脲和丹皮酚的含量准确,方便快捷,且分离效果好.     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定方法。方法用KromasilC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以0.1%醋酸溶液-甲醇(50:50)(用二乙胺调pH至3.7)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm。结果对乙酰氨基酚和无水咖啡因的线性范围分别为100.12～300.36μg·mL-1(r=0.9997)和5.51～16.54μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.3%,RSD=1.1%(n=5)和98.4%,RSD=0.5%(n=5)。结论本法适用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定。     

高效液相色谱法测定云香精中丹皮酚含量

目的 建立测定云香精中丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(28:72:0.1:0.1),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量线性范围为0.10～1.20μg,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.27%(n=6).结论 该方法简便可行、结果可靠,可控制云香精的质量.     

HPLC法测定复方杜仲片中丹皮酚的含量

目的建立复方杜仲片中丹皮酚的含量测定方法。方法以甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长274nm,流速0.8mL.min-1。结果丹皮酚在5.0~80.0μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9999,回收率为99.18%,RSD=0.91%。结论本法专属性强,操作简便,可作为复方杜仲片的质量控制方法。