灯盏花素联合山茛菪碱治疗椎-基底动脉供血不足的疗效分析

目的观察灯盏花素联合山莨菪碱治疗椎-基底动脉供血不足所引起的发作性眩晕等症状的缓解情况。方法治疗组51例给予灯盏花素联合山莨菪碱，对照组38例给予灯盏花素。结果治疗组在用药3d后总有效率为76．5％，对照组总有效率为55．3％，有显著性差异（P〈0．05）。结论灯盏花素联合山莨菪碱治疗椎一基底动脉供血不足时，在起效时间上显著优于单用灯盏花素，且副作用少，该方法值得推广。     

灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足40例疗效观察

目的了解灯盏花素对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,观察组给予灯盏花素治疗,时照组给予复方丹参治疗。疗程7天,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率92．5％,对照组总有效率77．5％,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足效果优于复方丹参。     

灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效

目的观察灯盏花素对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法将96例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按用药不同分为观察组（给予灯盏花素治疗）50例与对照组（给予复方丹参治疗）46例,通过3～7d治疗,对比观察两组治疗前后眩晕临床症状的变化。结果治疗后两组患者眩晕症状得到缓解程度不同,观察组临床总有效率90．0％（45／50）,对照组临床总有效率71．7％（33／46）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏花素对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者有明显疗效。     

灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

方法：将100例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组50例，给予灯盏花素和培他啶、维脑路通；对照组50例，仅给予培他啶和维脑路通。疗程7天，观察并比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05），证明灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足有较好疗效。     

灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床分析

目的观察灯盏花素注射剂对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法治疗组40例采用灯盏花素注射剂,对照组38例采用培地啶注射液治疗,治疗7d后观察2组病例的临床疗效及脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率89.5%,2组比较疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;2组病例脑血流速度均明显改善。结论灯盏花素能扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎基底动脉供血,是治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效药物。     

灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 选择椎-基底动脉供血不足63例随机分成两组,灯盏花素注射液治疗组42例,西医对照组21例,治疗28d为1个疗程.观察临床疗效和椎-基底动脉的平均血流速度(Vm).结果 灯盏花素注射液治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 灯盏花素注射液是治疗椎-基底动脉供血不足安全有效药物.     

灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法采用随机对照方法,将66例患者随机分为两组。治疗组36例采用灯盏花素50mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,1日1次,口服通心络胶囊3粒,每日3次;对照组30例采用曲克芦丁注射液300mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,两组其他治疗相同。观察两组疗效及血液流变学变化。结果总有效率治疗组为94.4%,对照组为80%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后在血液流变学的改善上差异有显著性(P<0.01)。治疗组治疗中未出现任何不良反应。结论灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠,安全性好,值得推广。     

灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕85例

目的 观察灯盏花素对椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法 将85例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组46例（给予灯盏花索治疗）与对照组39例（用复方丹参注射液治疗），观察二组治疗前后临床症状的变化．对比观察其疗效。结果 治疗后惠者眩晕得到不同程度的缓解．观察组临床疗效（91．3％）与对照组（69．23％）比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 灯盏花素对椎基底动脉供血不足性眩晕有良好的改善作用．其疗效明显优于复方丹参注射液的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗老年性心脑血管疾病疗效观察

目的 观察灯盏细辛注射液治疗老年性心脑血管的临床疗效及可信度。方法 将60例患有冠心病心绞痛及脑椎-基底动脉供血不足的患者随机分为2组，观察组30例给予灯盏细辛注射液联合硝酸酯类静脉滴注治疗；对照组给予脉络宁注射液联合硝酸酯类静脉滴注治疗。结果 两组的心绞痛及眩晕有效率分别为93．3％、73．3％，两组对比差异有显著性（P〈0．05）。结论 常规西药联合灯盏细辛治疗心脑血管效果明显，安全无毒副作用。     

灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足疗效观察与TCD比较分析

目的 了解灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足(VBI)临床疗效及治疗前后经颅多普勒(TCD)变化情况.方法 选取椎基底动脉供血不足患者160例,随机分成2组,灯盏花素组80例,低分子右旋糖苷组80例,比较治疗前后临床疗效及TCD变化情况.结果 灯盏花素可明显改善患者眩晕、呕吐等临床症状,总有效率达97.50%,明显高于对照组83.75%(P＜0.05),且TCD结果显示治疗后治疗组椎基底动脉系统血流速度增快优于对照组(P＜0.01).结论 灯盏花素可有效治疗椎基底动脉供血不足.     

叶酸联合灯盏花素治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察叶酸联合灯盏花素治疗糖尿病足的疗效。方法对48例糖尿病足溃疡随机分为两组,在基础治疗相同的基础上,对照组（n=24）采用灯盏花素治疗,治疗组（n=24）采用叶酸联合灯盏花素治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为62.5%（P〈0.01）,在保护血管内皮细胞、改善下肢血流动力学方面,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论叶酸联合灯盏花素治疗糖尿病足疗效明显。     

灯盏花素治疗肺心病急性加重期的疗效及对凝血功能的影响

目的观察灯盏花素治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效及对血液流变学、凝血功能的影响.方法对照组104例予以西医常规治疗,治疗组108例用西医常规加灯盏花素治疗,均连续用药15 d.结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为73.08%,差异有显著性(P＜0.01).全血低切黏度、高切黏度下降,氧分压上升,治疗组优于对照组(P＜0.05);纤维蛋白原下降,活化部分凝血活酶时间延长,二氧化碳分压下降,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论灯盏花素能明显改善症状、体征、心功能、血液流变学及凝血功能,在肺心病急性加重期的治疗过程中起重要辅助治疗作用.     

灯盏花素治疗急性脑梗死47例临床观察

目的:观察灯盏花素治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果和安全性。方法:将95例ACI患者随机分为治疗组47例和对照组48例,分别给予灯盏花素和血塞通注射液静脉滴注治疗。结果:治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分有高度显著性差异(P<0.001);治疗组的显效率为66.0%,对照组的显效率为50.0%,两者比较无显著性差异(P>0.05);但治疗组的总有效率为87.2%,显著优于对照组的68.8%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论:灯盏花素是治疗ACI安全、有效的药物之一。     

灯盏花素联合前列地尔对脑梗死神经功能缺损及血液流变性的影响

目的:探讨灯盏花素联合前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将94例脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组各47例,两组均进行一般常规治疗,对照组在此常规治疗基础上采用灯盏花素注射液,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔,两组治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并于治疗前、后比较两组神经功能缺损评分及血液流变学指标。结果:观察组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的65.96%(P<0.05);观察组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分,改善各项血液流变学指标。     

灯盏花素对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡的作用

目的:研究灯盏花素从细胞凋亡方面对病毒性心肌炎的治疗作用。方法:建立病毒性心肌炎的模型。40只Balb/c雄性小鼠随机分为正常对照组(n=10)、病毒感染组(n=15)和灯盏花素组(n=15),在感染后第9天处死小鼠,取其心脏进行检测。用HE染色法观察其心肌病理变化,免疫组化法观察Caspase-3情况,用TUNEL法观察心肌细胞凋亡情况。结果:①治疗组心肌病理变化改变减轻(P<0.01);②治疗组Caspase-3的表达较感染组低(P<0.05);③治疗组心肌细胞凋亡少于感染组(P<0.01)。结论:细胞凋亡在病毒性心肌炎中发挥重要作用,灯盏花素对病毒性心肌炎有治疗作用。     

间苯三酚治疗小儿急性腹痛的临床疗效观察

目的：寻找能迅速缓解小儿腹痛、安全有效、又不掩盖其症状的有效药物。方法：对急性腹痛患儿使用抗感染药物的同时随机分组，28例使用间苯三酚为治疗组，26例使用山莨碱治疗为对照组，观察止痛效果及不良反应。结果：间苯三酚治疗组有效率92．86％，高于山莨碱对照组的88．46％，两组10min内缓解腹痛疗效及不良反应差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：间苯三酚是儿童治疗腹部痉挛性疼痛无抗胆碱能作用的首选药物，值得推广。     

山莨菪碱治疗冠状动脉慢血流伴窦性心动过缓的临床观察

目的：探讨山莨菪碱对冠状动脉慢血流（CSF）伴窦性心动过缓的疗效。方法选择经冠状动脉造影(CAG)证实冠状动脉未见明显狭窄但存在冠状动脉慢血流伴有窦性心动过缓的患者46例,所有患者随机分为试验组、对照组各23例,对照组给予拜阿司匹林100 mg/d、单硝酸异山梨酯缓释片40 mg/d、阿托伐他汀钙40 mg/d,试验组在此基础上加用山莨菪碱10mg 3/d治疗。观察治疗3个月后两组临床症状及心电图（ECG）的改善、对肝肾功能影响及部分患者冠状动脉血流速度的变化。结果试验组改善临床症状有效率及ECG改善优于对照组74.0%vs.52.2%,78.0%vs.52.0%,P均<0.05,肝肾功能治疗前后无明显改变（P>0.05）,复查2组CAG冠脉血流帧计数组间比较,试验组（23.72±2.85）,对照组（28.46±3.68）具有明显差异。结论山莨菪碱联合基础治疗对CSF伴窦性心动过缓患者具有较好疗效。     

苦参素+山莨菪碱预防非小细胞肺癌化疗后骨髓毒性的研究

目的　探讨苦参素 +山莨菪碱预防非小细胞肺癌患者化疗后骨髓毒性的机理。方法　晚期非小细胞肺癌 39例 ,随机分为A组 2 5例 ,为治疗组 ;B组 1 4例 ,为对照组。 2组均用吡柔比星(THP) +异环磷酰胺 (IFO) +卡铂 (CBP)方案与卡铂 +依托泊苷方案交替化疗 ,治疗组在化疗同时加用苦参素 +山莨菪碱。 3周期后评价疗效和不良反应。结果　A组有效率为 68.0 % ,B组有效率为 57.1 % ,2组间疗效无显著性差异 (P >0 .0 5) ;A组与B组Ⅲ～Ⅳ级骨髓毒性发生率分别为 2 8.0 %和 42 .9% ,2组间有显著性差异 (P <0 .0 5)。心脏毒性发生率A组为 1例 ,为 1 3 .6 % ,B组未发生。结论　苦参素 +山莨菪碱能有效预防非小细胞肺癌化疗后的白细胞和血小板降低 ,能明显提高患者的生活质量     

小剂量山莨菪碱在不同年龄段儿童支气管肺炎吸收期应用疗效观察

目的探讨小剂量山莨菪碱在不同年龄段儿童中治疗儿童支气管肺炎的疗效。方法将我院2007年10月-2008年10月148例支气管肺炎患儿分成对照组（69例）及治疗组（79例）,且按不同年龄将治疗组患儿分为〈1岁组、1—3岁组及〉3岁组。对照组采用综合治疗,治疗组在此基础上加用山莨菪碱静滴,连续用7d。观察主要症状、体征、实验室检查和药物不良反应。结果治疗组患儿临床症状、体征及血气分析结果的好转时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。同时,在≤3岁患儿中的疗效更优于3岁以上患儿。结论联合应用小剂量山莨菪碱治疗儿童支气管肺炎,特别是年龄〈3岁患儿,有明显通畅呼吸道、改善咳喘症状、消除肺部啰音、缩短病程的疗效。