细胞周期抑制蛋白 p16、p27异常表达与胃癌生物学行为的关系

目的:探索细胞周期抑制蛋白p16、p27异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法:免疫组织化学方法(S-P法)检测胃癌组织中p16、p27的表达,结合临床病理资料和随访资料进行回顾性研究,并作出评价。结果:p16表达降低与胃癌分期增加、淋巴结转移及不良预后显著相关。p27表达降低与淋巴结转移、浆膜浸润、晚期胃癌、弥漫型胃癌及不良预后显著相关。结论:p16、p27异常表达与胃癌不良的生物学行为及预后有关,可作为预后指标,有利于个体化治疗及提高胃癌的疗效     

p16基因表达与胃癌临床生物学特及预后的研究

目的：检测与分析p16基因表达产物在胃癌组织中的表达。探讨其与胃癌术后复发、转移及生存率的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测84例胃癌标本中P16蛋白的表达。结果：84例中p16表达阳性率44．05％,转移淋巴结表达阳性率37．50％,明显低于正常组织及胃良性息肉。p16表达与组织学无关,与肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移有关。随访中发现,阴性表达者死亡率高、中位生存期短,转移复发率均高于阳性表达者（P＜0．01）。结论：p16蛋白异常表达在胃癌的发生发展过程中起重要作用。其可能成为临床评估肿瘤生物学行为及判断预后的标志之一。     

p16蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

目的：观察p16蛋白在胃癌中的表达规律及其与预后的关系。方法：应用免疫组织化学S－P法,对62例有随访结果的胃癌组织进行p16蛋白检测。结果：有洒巴结转移组p16蛋白阳性率18．9%显著低于无淋巴结转移组48．0％（P＜0．05）;p16蛋白阳性组胃癌患者术后5年生存率31．6％（6／19）显著高于p16蛋白阴性组9．3％（4／43）（P＜0．05）。结论：p16蛋白表达状况可作为临床判断胃癌生物学行为、转移潜能及患者预后的一项重要指标。     

p27蛋白在乳腺癌中的表达

目的：探讨乳腺癌中p27蛋白蛋白表达与其生物学行为和预后的关系。方法：应用免疫组化SP法检测乳腺癌中p27蛋白蛋白表达。结果：p27蛋白蛋白表达与乳腺组织学类型，组织学分级及腋淋巴结转移呈负相关，与预后呈正相关。结论：检测乳腺癌中p27蛋白表达水平，对判断乳腺癌恶性程度，复发转移潜能，评估患者预后，术后选择合理治疗方案具有重要意义。     

p16基因表达与胃癌临床生物学特征及预后的研究

目的:检测与分析p16基因表达产物在胃癌组织中的表达.探讨其与胃癌术后复发、转移及生存率的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测84例胃癌标本中p16蛋白的表达.结果:84例中p16表达阳性率44.05%,转移淋巴结表达阳性率37.50%明显低于正常组织及胃良性息肉.p16表达与组织学类型无关,与肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移有关.随访中发现,阴性表达者死亡率高、中位生存期短,转移复发率均高于阳性表达者P＜0.01 .结论:p16蛋白异常表达在胃癌的发生发展过程中起重要作用.其可能成为临床评估肿瘤生物学行为及判断预后的标志之一.     

p27基因和转化生长因子βⅡ受体在胃癌组织中的表达

目的：研究p27基因与转化生长因子βⅡ型受体（TGF－βRⅡ）在胃癌组织中的表达及相互关系。方法：采用免疫组化S－P法，检测62例胃癌组织中，p27蛋白，TGF－βRⅡ的表达情况，结合病理及随访资料进行分析。结果：胃癌中p27,TGF-βRⅡ表达的阳性率分别为41．9％（26／62），17．7％（11／62），它们均与胃癌的Borrman分型，浸润深度相关（P＜0．05），P27蛋白阳性表达还与淋巴结转移相关（P＜0．05），随P27蛋白表达强度增加，TGF－βRⅡ阳性率增高（P＜0．05），生存期超过5年者其p27蛋白，TGF－βRⅡ的表达阳性率显著高于生存期＜5年者（P＜0．05），结论：P27蛋白和TGF－βRⅡ与胃癌不良的生物学行为及预后相关，P27蛋白与TGF－βRⅡ可作为判断胃癌预后的标志物。     

p27蛋白与PCNA在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨p27及PCNA在胃癌中的表达意义及相互关系。方法 应用免疫组化S—P法对62例胃癌进行p27蛋白和PCNA的检测。结果 胃癌组织中p27、PCNA表达的阳性率分别为41．9％、83．9％．p27的表达与Bomman分型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关；PCNA仅与肿瘤分化程度有关，p27与PCNA表达呈负相关。结论 胃癌组织中p27、PCNA的表达可能是反映胃癌生物学行为和预测预后的重要指标。     

P16蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨细胞周期抑制蛋白P16异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法　免疫组织化学方法 (S—P法 )检测 70例胃癌标本中的P16蛋白表达。结果　P16在胃癌中的表达阳性率明显低于非癌胃组织 (P <0 .0 5 ) ,P16表达降低与胃癌分期增加、淋巴结转移显著相关。结论　P16蛋白异常表达与胃癌不良的生物学行为有关 ,对胃癌预后的判断有一定帮助。     

p53、p16蛋白及增殖细胞核抗原与胃癌生物学行为的关系

目的　探讨p5 3、p16蛋白及增殖细胞核抗原 (PCNA)异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法　应用免疫组化ABC法 ,对 95例胃癌进行p5 3、p16蛋白表达产物和PCNA进行检测。结果　胃癌组织中p5 3、p16、PCNA阳性率分别为 49 5 % ( 4 7/ 95 )、2 0 0 % ( 19/95 )、78 9% ( 75 / 95 )。p5 3蛋白、PCNA在进展期胃癌 ( 5 3 5 %、82 6% )淋巴结阳性胃癌 ( 5 9 3 %、86 4% )表达率均高于早期胃癌( 11 1%、44 4% )和淋巴结阴性胃癌 ( 3 3 3 %、66 7% ) (P <0 0 5 )。p5 3蛋白、PCNA在累及浆膜胃癌的表达率高于局限粘膜及粘膜下层胃癌 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。PCNA异常表达与胃癌组织学分型有关 (P <0 0 5 )。p16蛋白表达与胃癌大多数生物学行为无明显关系 ,但其在淋巴结阳性胃癌中的表达率 ( 11 9% )低于淋巴结阴性胃癌中的表达率 ( 3 3 3 % ) (P <0 0 5 )。p5 3阳性组织大多数伴PCNA阳性表达 (P <0 0 1)。结论　p5 3蛋白、PCNA异常表达在胃癌浸润转移过程及增殖中均起重要作用。p16蛋白表达缺失可能是胃癌淋巴结转移的重要促发因素。     

胃癌p16、p53和CD_(44)V_6的表达特点及其意义

目的　探讨p16、p5 3和CD4 4V6在胃癌发生、发展及淋巴结转移的作用机理和意义。方法　用免疫组化ABC法检测p16、p5 3和CD4 4V6在 93例胃癌组织中的表达。结果　 93例胃癌中p16、p5 3和CD4 4V6的阳性表达率分别为 39 8%、5 0 5 %、41 9%。p16蛋白在淋巴结转移阳性组的阳性表达率 30 8% ,显著低于淋巴结转移阴性组的阳性表达率 6 0 7% (P <0 .0 1)。p5 3在进展期胃癌、淋巴结转移阳性组的阳性表达率 5 4 9%、5 8 5 % ,显著高于早期胃癌、淋巴结转移阴性组的阳性表达率 18 2 %、32 1% (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )。CD4 4V6在进展期胃癌、淋巴结转移阳性组的阳性表达率 43 .8%、5 2 .3 % ,显著高于早期胃癌、淋巴结转移阴性组的阳性表达率 9 1%、17 9% (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论　p16蛋白的缺失表达对胃癌的淋巴结转移起重要作用。p5 3、CD4 4V6的高表达对胃癌的浸润、转移起重要作用 ,对分析胃癌的生物学行为和判断预后有重要意义。