评价大籽蒿花粉变应原皮试液诊断大籽蒿花粉过敏的临床效果

目的研究大籽蒿花粉变应原皮试液诊断大籽蒿花粉过敏的临床效果。方法对2014年6月至2015年12月在我院1043例患者的皮内试验结果进行回顾性分析,将蒿属花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验结果分别和血清特异性Ig E诊断结果和变态反应专科医生临床综合特异性诊断结果进行对比分析,并且对于蒿属花粉变应原注射原液1∶1000稀释液用于皮内试验的安全性进行研究。结果将α=0.05作为标准,可以判定皮试液的阳性反应程度和血清s Ig E水平之间存在相关性。结论采用蒿属花粉变应原注射原液1:1000稀释液进行皮内试验能够对由蒿属花粉引起的过敏性疾病进行安全准确的诊断。     

纯化花粉变应原免疫治疗的疗效观察

目的:观察纯化花粉(黄蒿、葎草、藜草花粉)变应原特异性免疫治疗(SIT)的疗效.方法:采取凝胶过滤方法分别提纯上述花粉变应原.采取随机、对照方法将102例确诊为季节性黄蒿、葎草、藜草花粉过敏性哮喘患者分为观察组(A组)及对照组(B组),应用纯化花粉变应原(PPA)及粗花粉变应原(CPA)分别对两组患者进行季节前SIT,疗程3 mo.临床疗效判断标准为显效、好转及无效.临床不良反应观察包括局部或全身皮疹、哮喘加重等.实验观察指标为两组SIT前后的皮肤试验(ID)风团直径、特异性IgE(sIgE)、A值均值.结果进行组内和组间比较.结果:A组SIT总有效率90%(47/52),B组78%(39/50),前者明显高于后者(P<0.05);A组仅3例轻度副反应,B组有13例(26%)出现副反应;A组及B组SIT后ID风团直径、sIgE, A值均值都较SIT前明显下降(P<0.01);A组SIT后上述指标下降程度较B组更明显(P<0.05).结论:PPA及CPA的SIT疗效均较满意,但用PPA进行SIT的安全性和疗效更好.     

豚草花粉过敏原的分析、鉴定与纯化

目的：对豚草花粉变应原蛋白进行分析、鉴定与纯化。 方法：提取豚草花粉粗提液,SDS-PAGE分离其蛋白组份并测定分子量,Western-blotting鉴定其变应原组份,通过离子交换层析对花粉变应原进行初步纯化和免疫印迹鉴定。 结果：豚草花粉有30条蛋白带,其中主要条带有9条,70kDa、40kDa为其特异性变应原。经离子交换层析纯化出豚草花粉相对分子量为40 kDa的变应原主要分布在Ⅰ峰。 结论：豚草花粉粗提液中主要变应原为 70 kDa、40kDa蛋白组份。     

短穗鱼尾葵及长穗鱼尾葵花粉过敏原的分析、鉴定与纯化

目的对长穗鱼尾葵和短穗鱼尾葵花粉变应原蛋白进行分析、鉴定与纯化。方法提取这两种花粉的粗提液,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离粗提液蛋白质组分并测定其分子量。收集过敏病人血清,采用免疫印迹(Western-blotting)法鉴定其变应原成分,通过离子交换层析对花粉变应原进行初步纯化和免疫印迹鉴定。结果长穗鱼尾葵花粉有30余条蛋白带,其中主要条带有18条,12000和14000 Mr为长穗鱼尾葵花粉特异性变应原;短穗鱼尾葵花粉有30余条蛋白带,其中主要条带有9条,26000、12000和14000 Mr为短穗鱼尾葵花粉特异性变应原,其中14000 Mr为主要变应原;通过离子交换层析方法纯化出长穗鱼尾葵花粉相对分子质量为12000和14000的变应原主要分布在Ⅱ峰中,短穗鱼尾葵花粉相对分子质量为14000的主要变应原分布在Ⅴ峰和Ⅵ峰中。结论对长穗和短穗鱼尾葵花粉变应原进行了初步的分离、鉴定和纯化,为临床鱼尾葵花粉变态反应疾病的诊断和治疗奠定了基础。     

单克隆抗体在变应原研究中的应用

过敏反应性疾病严重危害着人类的身体健康,因此,重视变应原的研究是防治过敏性疾病的一个重要环节。1980年Kisil首次将杂交瘤技术用于变应原的研究领域。由于单克隆抗体(McAb)具有高度特异性,故而在变应原研究中起到了重要的作用。1单克隆抗体在抗原结构研究中的应用引起人类过敏反应的变应原很多,从化学组成上包括异种蛋白质及非蛋白质两类,其中以尘螨及花粉引起的过敏性疾病比较常     

豚草花粉变应原致过敏性鼻炎豚鼠模型的建立

为了建立豚草花粉变应原致过敏性鼻炎的实验动物模型,将健康豚鼠42只,随机分为致敏组(n=32)和对照组(n=10).致敏组经腹腔、四肢皮下注射豚草花粉变应原免疫4周后,鼻腔滴入豚草花粉变应原;对照组以生理盐水代替变应原.结果致敏组28只出现鼻痒、喷嚏、流清涕等过敏性鼻炎的临床体征(评分》5分),鼻腔分泌物涂片见大量嗜酸性粒细胞,以及鼻粘膜水肿、粘膜嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润等组织学变化,而对照组无上述变化(P《0.001).本实验建立的豚草花粉变应原致过敏性鼻炎的实验动物模型,为过敏性鼻炎,特别是豚草花粉变应原所致的过敏性鼻炎的诊断、治疗及研究工作提供了有力的方法及形态学依据.     

儿童气传花粉变应原分子组分诊断研究进展

变应原分子组分诊断在过敏性疾病诊断中起到重要作用。气传植物花粉是季节性过敏性疾病的主要诱因之一,季节分布特征在不同地区存在差异,导致不同花粉对人致敏存在区域特异性。本文就儿童气传花粉变应原组分诊断在国内外研究现状、致敏地域差异、组分检测技术差异、组分交叉反应等方面进行综述,为儿童呼吸道过敏性疾病诊断、免疫治疗及下一步预防提供参考依据,为组分诊断在气传花粉致敏中的研究提供新思路。     

杨树花粉变应原的提取及纯化

本文通过对杨树花粉变应原的纯化过程,作为治疗花粉症的各种花粉变应原的纯化方法推行探索。杨树花粉经过脱脂、提取、分离和葡聚糖G—25柱层析纯化,经紫外吸收光谱进行分组,冷冻干燥贮存,各组分经过免疫双扩散和临床33例杨树花粉粗浸出液皮内试验为阳性的病人对照证明有活性的组分,然后进行聚丙烯酰胺电泳证实为一纯品,同时以正常人血清对照测得分子量约为6.7万左右。     

哮喘108例过敏原检测及临床分析

目的:探讨陕北地区夏秋季花粉症季节性变应性哮喘致敏花粉及临床特点。方法:对108例夏秋季花粉变应性哮喘,采用吸入变应原皮内试验和体外IgE检测。结果:108例夏秋季花粉变应性哮喘主要致敏花粉大籽蒿占96.3%,55.6%的患者在鼻炎发作后2年内发展为季节性变应性哮喘。结论:沙蒿是陕北及周边地区主要致敏花粉,也是引起支气管哮喘的重要原因。     

儿童过敏性紫癜的病情观察及护理

过敏性紫癜是一种过敏性血管炎，可能由上呼吸道感染、食物、药物、虫咬及花粉吸入和其他变应原引起。我院2000-2005年收治的儿童过敏性紫癜141例，现将临床观察及护理体会总结如下。     

过敏性鼻炎患儿的血清吸入变应原分布特征

目的 分析过敏性鼻炎患儿血清吸入变应原的分布特征,为临床诊断、防治和管理提供参考依据。方法 采用荧光酶联免疫法对2020年5月1日至2022年4月30日于民航总医院儿科呼吸过敏门诊确诊为过敏性鼻炎的患儿进行血清总免疫球蛋白E(IgE)和混合霉菌、尘螨、混合动物皮屑、春季花粉、杂草花粉的特异性IgE水平检测,并比较不同性别、年龄过敏性鼻炎患儿吸入变应原的分布情况。结果 共纳入1205例过敏性鼻炎患儿,吸入变应原阳性率由高到低排序依次为霉菌（38.2%）、杂草花粉（31.2%）、尘螨（27.7%）、春季花粉（23.5%）、动物皮屑（22.5%）;男性患儿总IgE和霉菌、尘螨、春季花粉的阳性率高于女性患儿,年龄≥6岁患儿总IgE和尘螨、动物皮屑、春季花粉、杂草花粉的阳性率高于年龄<6岁患儿,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 1205例过敏性鼻炎患儿的血清吸入变应原中,霉菌居首位,其次为杂草花粉和尘螨。吸入变应原特异性IgE存在性别及年龄差异。过敏性鼻炎患儿不仅应检测变应原,为疾病防治提供依据,而且有必要随年龄增长复查变应原。     

郑州地区15000例过敏性疾病的变应原测试及脱敏治疗分析

目的探讨郑州地区过敏性疾病变应原的类别及评价过敏性疾病脱敏治疗的效果。方法对15000例患者进行吸入物变应原及食物变应原皮内试验,并对10008例吸入物变应原测试阳性患者进行脱敏治疗。结果吸入物变应原测试阳性率高的分别是粉尘螨、花粉、室内尘土、霉菌等,有2000余人对法国梧桐过敏,食物变应原中以海鱼、牛羊肉、虾、淡水鱼等为高。脱敏治疗有效率为73.6%。结论对有明确变应原的过敏性疾病脱敏治疗效果肯定。年龄越小脱敏治疗效果越好。     

藜草花粉变应原免疫活性分析

目的:分析藜草花粉变应原成分及其变应原性、免疫原性.方法:用Sephacryl S-200HR葡聚糖凝胶层析法分离、纯化藜草花粉变应原,通过十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电脉法(SDS-PAGE)测定变应原各组分的分子质量;应用免疫印迹法检测各组分蛋白质与藜草花粉过敏性哮喘患者血清中sIgG和sIgE的反应率.结果:藜草花粉经电泳后得到12条蛋白质区带,分子质量依次为92,63.1,61,52,45,43,39.7,38.9,34,31.6,28.4和18.5～12 ku;免疫印迹可见4条sIgE反应带,蛋白分子质量依次为92,34,31.6和18.5～12 ku;与患者血清反应率分别是70%,50%,80%和90%;与血清sIgG结合的反应带有8条,蛋白分子质量为92,61,52,45,43,39.7,31.6和18.5～12 ku;与患者血清反应率分别是80%,40%,10%,20%,80%,10%,10%和100%.结论:藜草花粉变应原主要含12种蛋白质成分,其中分子质量为18.5～12 ku和92 ku的蛋白质变应原活性及免疫原活性均很强,是主要变应原成分;分子质量在34和31.6 ku的蛋白质有较强的变应原性而无或仅有较弱的免疫原性;而分子质量为43,61,45,52和39.7 ku的蛋白质具有一定的免疫原性而无变应原性.     

护理干预过敏性紫癜的饮食

过敏性紫癜是侵犯皮肤或其他器官的毛细血管及细小动脉的一种过敏性血管炎.病程长,过敏原复杂,不易确定,可能与上呼吸道感染,食物、药物、虫咬及花粉吸入和其他变应原引起[1].过敏性紫癜极易复发,给人们的学习和生活带来了负面影响.其中饮食的控制在对本病的治疗中起着很重要的作用.笔者对我院2001年3月至2004年3月60例患者的饮食进行了探索性的护理干预,获得了满意的效果报告如下.     

花粉变应原研究现状

花粉过敏性疾病是一种严重危害人们健康的常见病,研究表明,该病的产生往往与花粉中的某些多糖和蛋白有关。花粉飘散有地区性、季节性差异。随着城市化步伐的加快,越来越多的研究显示花粉症在发达城市地区的发病率高于不发达的农村地区。现就气传致敏花粉种类、花粉致敏蛋白、花粉变应原的交叉反应、变应原的临床应用等予以综述。     

儿童支气管哮喘和过敏性紫癜发病的变应原对比分析

目的:分析内蒙西部地区引起儿童支气管哮喘和过敏性紫癜发病的变应原分布特点的差异。方法:采用实验研究策略,选择临床诊断的儿童支气管哮喘364例和过敏性紫癜350例,为受检研究对象。引入敏筛法,检测其总IgE和矮豚草蒿,点青霉、分枝孢霉、烟曲霉、交链孢霉和牛羊肉等吸入和食物特异性变应原共计14种的IgM,并予以分析比较。结果:(1)儿童哮喘检出变应原的阳性率和总IgE增高率均为57.143%,而过敏性紫癜此二项均为57.714%,各对应项目经比较均P>0.05,差异无统计学意义;(2)儿童哮喘和过敏性紫癜检出吸入性变应原阳性率分别是78.022%和38%而食物性变应原分别是29.670%和21.429%,经分别比较,均P<0.05,差异有统计学意义;(3)特异性变应原检出的IgM排在前3位的均是矮豚草蒿,点青霉、分枝孢霉、烟曲霉、交链孢霉和猫狗毛皮屑;(3)哮喘和过敏性紫癜检出的变应原IgM阳性率比较,户尘螨和粉尘螨分别是4.670%和0.000,矮豚、草蒿29.12%和8.286%,猫狗毛皮屑13.187%和8.571%,点青霉、分枝孢霉、烟曲霉、交链孢霉21.978%和10.00%,鸡蛋白、蛋黄3.571%和0.000和鱼虾蟹3.022%和0.000,经比较均P<0.05,差异有统计学意义。结论:内蒙西部地区儿童支气管哮喘和过敏性紫癜均检出变应原的阳性率和IgE增高率,但吸入和食入以及具体特异性变应原分布不同。     

梧桐花粉主要变反原的分离纯化

以离子交换和凝胶过滤层析对梧桐花粉变应原进行分离和纯化,采用生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附分析法（BSA-ELISA）测定其抗原活性,得到两个具高活性的单一变应原组分PT13和PT53。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得它们的分子质量分别为20ku和18ku。     

从葎草花粉cDNA表达文库中筛选过敏性哮喘特异性变应原

目的 从葎草花粉cDNA表达文库中筛选过敏性哮喘特异性变应原.方法 应用葎草花粉过敏性哮喘患者血清对自行构建的葎草花粉cDNA λTripIEx2噬菌体表达文库进行免疫学筛选,提取阳性噬菌体DNA,EeoR I和HindⅢ双酶切、琼脂糖凝胶电泳鉴定后进行DNA序列测定、重复序列分析和同源性分析.结果 经过3轮筛选,从cDNA表达文库中筛选获得3个葎草花粉特异性变应原cDNA克隆,其序列大小分别为868、550和592 bp.测序结果表明这3个克隆代表3个不同的cDNA序列,重复序列分析未发现重复序列,同源性分析表明与现有的基因均无高度同源性.结论 所获得的与过敏性哮喘相关的3个葎草花粉特异性变应原cDNA克隆可能为新基因,此发现为进一步制备重组变应原疫苗或核酸疫苗打下了良好基础.     

过敏性疾病吸入组变应原检测及脱敏治疗分析

目的探讨慢性过敏性疾病的病因及脱敏治疗效果。方法对426例患者进行吸入物变应原皮试并对218例阳性者进行脱敏治疗。结果阳性率高的疾病依次为过敏性鼻炎、荨麻疹、哮喘、卡他性结膜炎、过敏性紫癜及湿疹;阳性率高的变应原依次为尘螨、室内尘土、花粉、昆虫、霉菌等;脱敏治疗有效率为82．1％。结论特异性脱敏治疗对慢性过敏性疾病具有良好效果。     

不同产地黄花蒿挥发油成分的GC—MS研究

目的用气相色谱-质谱法对黄花蒿挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸汽蒸馏法提取黄花蒿中挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱法对四个不同产地黄花蒿挥发油中化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果四个不同产地黄花蒿挥发油中共分离鉴定出47种不同化合物,每种黄花蒿挥发油中鉴定出的化合物均占其挥发油总量的80％以上。结论黄花蒿挥发油主要成分为樟脑、b-石竹烯、α-荜澄茄烯、青蒿酸等等,本方法稳定可靠,重现性好,适用于黄花蒿挥发油的化学成分分析。