FOLFIRI化疗方案及其与西妥昔单抗联用治疗晚期结肠癌分析

目的比较西妥昔单抗（爱必妥）联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌与单纯FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的疗效。方法将我院2008年1月至2009年12月58例采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗的结肠癌患者作为观察组,将我院2006年1月至2007年12月只使用了FOLFIRI化疗方法治疗的49例结肠癌患者作为对照组。比较两组患者的治疗后生存状况。结果观察组的病情缓解率和治疗后生存质量都好于对照组,毒副作用两组患者反应都不明显。结论FOLFIRI方案联合西妥昔单抗治疗晚期结肠癌,比单独的FOLFIRI化疗方案取得了更好的治疗效果,可明显缓解患者病情,提高患者生存率和生活质量,毒副反应也较轻,处于患者可耐受范围之内。     

西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析

目的分析对晚期结肠癌予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的治疗效果。方法选取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期结肠癌患者48例,以治疗方法的不同进行分组,24例予以FOLFIRI化疗患者作为对照组,24例予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗患者作为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);对比两组不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期结肠癌患者效果显著。     

一例应用西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌化疗的护理

目的观察西妥普联合FOLFHRI治疗晚期结肠癌的疗效及不良反应,研究影响疗效的主要因素,减少并发症。方法总结l饲结肠癌志者术后进行化疗临床资料及护理措施。结果经过6个疗程的化疗疗效显著,志者肺多发转移癌阴影明显墒小,如期出院。结论西妥昔联合Fa姗治疗晚期蛄肠癌疗效较好,除发生皮肤过敏反应外,毒剐作用无明显发生,晚期患者能适应。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的优质护理

目的:探讨优质护理在西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者中的疗效。方法:收集我院晚期消化道肿瘤的患者,分为:研究组(接受优质护理)和对照组(接受常规护理)。对比研究组和对照组治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组和对照组治疗期间不良反应发生情况比较有差异(P0.05)。结论:接受西妥昔单抗与化疗治疗的晚期消化道肿瘤患者,在采取优质护理后,可以明显减少化疗不良反应的发生。     

贝伐珠单抗和西妥昔单抗联合化学疗法治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学评价

目的比较贝伐珠单抗和西妥昔单抗联合化学疗法治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学价值。方法回顾性分析包头市肿瘤医院2018年1月至2020年12月68例晚期结直肠癌患者的临床资料。其中, 采用贝伐珠单抗联合化学疗法治疗40例(贝伐珠单抗组), 西妥昔单抗联合化学疗法治疗28例(西妥昔单抗组), 化学疗法均为FOLFOX/FOLFIRI方案。分别比较两组患者的近期疗效、不良反应和药物经济学评价结果。结果贝伐珠单抗组和西妥昔单抗组有效率和疾病控制率比较差异无统计学意义[30.00%(12/40)比28.57%(8/28)和67.5%(27/40)比60.71%(17/28), P>0.05]。贝伐珠单抗组Ⅲ～Ⅳ度皮疹发生率明显低于西妥昔单抗组[2.50% (1/40)比71.43%(20/28)], 差异有统计学意义(P<0.01);两组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损害和腹泻发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。药物经济学评价结果显示, 贝伐珠单抗组单抗药物费用和总成本明显低于西妥昔单抗组[(9 009 ± 1 500)元比(27 840 ± 2 202)元和(1...     

西妥昔单抗联合化疗治疗三阴性乳腺癌的效果观察

目的观察三阴性乳腺癌患者采用西妥昔单抗联合化疗的治疗效果及生存情况。方法选择我院收治的女性三阴性乳腺癌患者84例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,各42例,其中化疗组采用TAC化疗方案,21 d为1个周期,共6个周期;联合组在化疗组的基础上采用西妥昔单抗治疗,每周1次,共治疗12周。观察两组患者治疗后的近期疗效、治疗前后生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分、治疗期间药物不良反应,并于治疗结束后实施为期1年的随访研究,观察两组患者总生存率。结果治疗后,联合组近期有效率(76.19%)高于化疗组(59.52%)(P0.05);联合组EORTC QLQ-C30量表评分高于化疗组(P0.05);治疗期间,联合组上消化道反应、腹泻、白细胞及血小板计数降低发生率均低于化疗组(P0.05);治疗结束1年,联合组总体生存率为81.0%(34/42),高于化疗组59.50%(25/42)(P0.05)。结论三阴性乳腺癌患者化疗期间加用西妥昔单抗可有效增强药物治疗效果,同时减轻化疗不良反应,提高患者生活质量及生存率。     

联合分子靶向治疗恶性肿瘤

辽宁省本溪市中心医院李留树教授等人，通过联合使用西妥昔单克隆抗体、贝筏单克隆抗体等分子靶向药物．治疗晚期而且有肺、肝转移的结肠癌、直肠癌患者31例．均达到完全缓解效果，显示了良好的应用前景。     

西妥昔单抗联合放疗在恶性肿瘤治疗中的研究进展

放疗是治疗恶性肿瘤的重要方法,但对中、晚期恶性肿瘤的疗效仍然较差。因此,寻找新的方法联合治疗以增加放疗效果、降低治疗不良反应势在必行。研究显示,分子靶向药物与放疗联合应用于恶性肿瘤的治疗可增加一些肿瘤细胞的放射敏感性,提高放疗疗效。西妥昔单抗是目前临床上应用最广泛的抗表皮生长因子受体（EGFR）药物之一,也是对联合放疗研究较多的靶向治疗药物之一。笔者拟就西妥昔单抗联合放疗的理论机制及其在恶性肿瘤治疗上的应用,进行综述。     

SELDI技术预测FOLFIRI方案治疗结肠癌疗效敏感性的应用研究

目的：应用SELDI 技术发现预测FOLFIRI 方案治疗晚期结肠癌患者疗效敏感性的界定指纹,探索新的用药指征.方法：选择12例行FOLFIRI 方案化疗,并有可观察疗效的晚期结肠癌术后患者,应用表面增强飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS） 技术在化疗前对患者的血清样本进行检测,根据RECIST 实体肿瘤疗效评价标准将FOLFIRI 方案治疗1 疗程（3 周期） 后2 周~3 个月内的患者分成稳定组（SD） 和无效组（PD）.应用ProteinChip 3.2.0 和Biomarker Wizard 3.1 软件分析两组之间有显著差异的指纹（ 峰型及丰度） 并进行比较.结果：术后稳定组与无效组相比有3 个蛋白质峰有显著差异性,M/Z 分别为1372、1698、1865,与稳定组相比,无效组上调的峰M/Z 为1372 和1698,下调的峰M/Z 为1865.结论：应用SELDI 技术可以获得预测FOLFIRI 方案治疗结肠癌疗效敏感性的标识指纹,其M/Z 为：1372±50H＋、1698±50H＋、1865±50H＋.其中M/Z：1372±50H＋ 丰度〈10、1698±50H＋ 丰度〈5、1865±50H＋ 丰度〉10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌可获得稳定的标识指纹;其M/Z：1372±50H＋ 丰度≥ 10、1698±50H＋ 丰度≥ 5、1865±50H＋ 丰度≤ 10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌无效的标识指纹.     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌患者中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值、内皮细胞特异性分子1水平相关性

目的 探讨结直肠癌(CRC)患者血中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值(NLR)、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)与西妥昔单抗联合化疗治疗效果的关系。方法 纳入宁波市奉化区人民医院2019年9月—2022年9月CRC患者,根据西妥昔单抗联合化疗治疗4个周期的治疗效果分为2组。分析NLR、ESM-1水平在CRC患者不同病理特征中的表达;分析NLR、ESM-1水平与治疗效果的关系。结果 最终124例患者进入研究。治疗前NLR、ESM-1水平在不同分化程度、有无淋巴结转移比较,差异均有统计学意义(P<0.05);130例患者中52例无效;治疗前后,无效组NLR、ESM-1水平均高于有效组(P<0.01);治疗后,有效组NLR、ESM-1水平低于治疗前(P<0.05);而无效组治疗前后的NLR、ESM-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现,治疗前NLR、ESM-1与化疗治疗效果成正相关(r值分别为0.497、0.425,P<0.05);NLR、ESM-1变化幅度预测CRC患者西妥昔单抗联合化疗疗效的AUC分别为0.776、0.825。结论 NLR、...     

HER-2阳性型晚期乳腺癌应用曲妥珠单抗联合化疗的疗效观察

目的研究HER-2阳性型晚期乳腺癌应用曲妥珠单抗联合化疗的疗效。方法选取2019年3月—2021年3月医院治疗的HER-2阳性型晚期乳腺癌患者42例,根据患者的年龄分为对照组和观察组,每组21例。对照组HER-2阳性型晚期乳腺癌患者使用化疗治疗,观察组HER-2阳性型晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗联合化疗治疗。对比两组HER-2阳性型晚期乳腺癌患者治疗后的生活质量、临床疗效以及药物不良反应。结果在对HER-2阳性型晚期乳腺癌患者进行治疗后,观察组患者的生活质量优于照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床有效率为85.72%,高于对照组的52.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的药物不良反应发生率为14.28%,低于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对HER-2阳性型晚期乳腺癌患者进行治疗时,使用曲妥珠单抗联合化疗治疗能够提高患者生活质量,增强临床疗效,降低药物不良反应发生率。     

拉米夫定预防B细胞非霍奇金淋巴瘤患者化疗后乙型肝炎病毒再激活的疗效研究

目的研究接受利妥昔单抗联合化疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的HBV再激活情况,探讨拉米夫定预防性治疗的价值。方法回顾性分析73例HBV感染的B-NHL患者在接受利妥昔单抗联合化疗后HBV再激活的发生率及病死率,其中43例为表面抗原HBsAg(+)患者,30例为HBsAg(-)/HBcAb(+)患者;将43例HBsAg(+)患者分为拉米夫定预防组25例和对照组18例,其中有5例患者接受长期利妥昔单抗维持性化疗,维持治疗的方法为巩固治疗结束后每3个月接受1次利妥昔单抗治疗,持续两年时间。结果 43例HBsAg(+)患者对照组与治疗组HBV再激活率分别为61.1%、16.0%;Ⅲ度肝功能损害的发生率分别为50.0%、8.0%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的病死率分别为5.6%、0,差异无统计学意义;5例接受长期利妥昔单抗维持性化疗的患者,HBV再激活的发生率及病死率分别为80.0%、20.0%;30例HBsAg(-)/HBcAb(+)患者,预防组10例患者无1例再激活,对照组20例患者,有3例(15.0%)出现HBV再激活。结论预防性拉米夫定治疗可降低短期使用利妥昔单抗联合化疗的HBV再激活,利妥昔单抗的长期维持性治疗可能导致B-NHL患者HBV的再激活率增高,而拉米夫定对其的预防作用较为有限。     

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤患者的临床研究

目的:研究分析利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法:选2015年2月至2016年2月收治的弥漫型大B细胞淋巴瘤患者96例。均分两组。对照组患者单纯采取化疗治疗措施,观察组则在使用利妥昔单抗基础上联合予以治疗。对比两组患者临床疗效、药物不良反应以及3年生存率。结果:观察组患者治疗疗程结束后总效率为77.1%,对照组患者总有效率为56.3%,两组患者总有效率差异显著(P0.05);对比两组患者1-3年的进展生存率和总生存率,观察组均高于对照组,数据符合统计学意义(P0.05);而对比两组患者治疗期间不良反应发生情况的时候,数据并不具有统计学意义(P0.05)。结论:弥漫型大B细胞淋巴瘤患者在采取临床化疗治疗措施的同时,联合利妥昔单抗予以治疗,将显著提高患者近期临床治疗效率,延长患者生存期限,且还不会增加患者的不良反应,临床应用价值较高。     

老年结肠癌性狭窄的治疗分析

目的探讨老年晚期结肠癌性狭窄的治疗方法。方法将40例晚期结肠癌伴梗阻的患者随机分为两组A组采用内镜下射频消融术联合内镜下局部注射化疗药物;B组采用全身化疗和局部放疗,比较两组疗效。结果通过随访,A组6周后有效率为90%,B组为60%;1年生存率A组为55%,B组为40%,A组疗效明显优于B组,差异有统计学意义。结论内镜下射频消融联合内镜下局部注射化疗药物,是老年结肠癌性狭窄的一种有效而且值得推广的治疗方法。     

西妥昔单抗治疗直肠癌24例临床疗效观察及不良反应护理

目的探讨西妥昔单抗注射液治疗直肠癌的临床疗效及不良反应的护理方法。方法对笔者所在科2010年3月～2011年5月收治的24例直肠癌患者使用西妥昔单抗治疗的资料进行回顾性分析。结果24例直肠癌使用西妥昔单抗治疗后有效控制病情，本组患者治疗过程中均出现不良反应，其中皮疹24例、口腔炎4例，16例出现腹泻、恶心、呕吐，经细心的护理干预后，无出现严重的并发症，治疗顺利完成。结论在用药期间护理人员要严格掌握用药及不良反应的处理，才能给患者提供及时安全有效的护理及健康指导，保证患者的用药安全。     

塞来昔布联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察

目的 观察环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性.方法 将50例晚期肺鳞癌患者随机分为对照组和观察组各25例,对照组仅用吉西他滨和顺铂治疗,观察组采用塞来昔布联合吉西他滨和顺铂治疗,比较两组的疗效及不良反应.结果 第4～6个化疗周期结束后,两组的ORR...     

老年结肠癌性狭窄的治疗分析

目的探讨老年晚期结肠癌性狭窄的治疗方法。方法将40例晚期结肠癌伴梗阻的患者随机分为两组：A组采用内镜下射频消融术联合内镜下局部注射化疗药物；B组采用全身化疗和局部放疗，比较两组疗效。结果通过随访，A组6周后有效率为90％，B组为60％；1年生存率A组为55％，B组为40％，A组疗效明显优于B组，差异有统计学意义。结论内镜下射频消融联合内镜下局部注射化疗药物，是老年结肠癌性狭窄的一种有效而且值得推广的治疗方法。     

一例[R-DICE]方案治疗CD阳性B细胞性淋巴瘤的护理

目的观察利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）方案治疗CD阳性B细胞性淋巴瘤疗效和不良反应。方法OD阳性B细胞性淋巴瘤患者1例应用R-CHOP方案治疗,即利妥昔单抗,异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷方案,每3周为1个疗程,均使用6个疗程,观察患者疗效和不良反应。结果患者症状完全缓解,其不良反应主要是骨髓抑制,患者可耐受,不影响治疗l出硬皿．良恶心呕吐、Ⅲ度腹泻,经对症处置后缓解不影响治疗。结论CDI~I性B细胞性淋巴瘤采用利妥昔单抗与[DIEC]方案联合化疗疗效显著,且全身毒副反应轻。     

一例[R-DICE]方案治疗CD阳性B细胞性淋巴瘤的护理

目的观察利妥昔单抗联合CHOP(R-CHOP)方案治疗CD阳性B细胞性淋巴瘤疗效和不良反应。方法 CD阳性B细胞性淋巴瘤患者1例应用R-CHOP方案治疗,即利妥昔单抗、异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷方案,每3周为1个疗程,均使用6个疗程,观察患者疗效和不良反应。结果患者症状完全缓解,其不良反应主要是骨髓抑制,患者可耐受,不影响治疗;出现II度恶心呕吐、III度腹泻,经对症处置后缓解不影响治疗。结论 CD阳性B细胞性淋巴瘤采用利妥昔单抗与[DIEC]方案联合化疗疗效显著,且全身毒副反应轻。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗治疗中的临床效果及不良反应观察

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对晚期结肠癌的治疗效果和不良反应。方法对我院收治的50例晚期结肠癌患者给予替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,观察治疗效果。结果本组患者经过6个疗程化疗,近期有效率为68%,无严重不良反应。结论替吉奥联合合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有较好的抗癌效果。