泽兰合剂质量标准研究

目的；建立泽兰合剂质量控制方法。方法：采用TLC对金银花，红花进行定性鉴别，HPLC测定绿原酸的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。含量测定绿原酸在0.2-1.0μg间有良好的线性关系。回收率为98.67%,RSD为2.19%。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

康新妇宝颗粒剂质量标准研究

目的：为选择康新妇宝颗粒剂的最佳质量而进行的研究。方法：本实验采用薄层色谱法对康新妇宝颗粒剂中的金银花、黄苓、赤芍、延胡索、川芎进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对该制剂中的绿原酸含量进行测定。结果：经过实验测定，计算平均回收率为97．69％，RSD为1．89％(n=6)。结论：该方法简便，专属性及重现性好，值得推广。     

间尼索地平含量测定方法的研究

目的：建立问尼索地平的含量测定方法。方法：采用铈量法、紫外分光光度法和高效液相色谱法测定间尼索地平含量，并将测定结果进行比较。结果：3种方法的测定结果基本一致，重复性好，回收率高。结论：3种方法均可用于间尼索地平含量测定。铈量法操作简便易行、重现性好、准确度高，为首选方法。     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定司多米气雾剂中沙美特罗的含量

目的：测定司多米气雾剂中沙美特罗的含量。方法：采用高效液相色谱法。结果：回收率在９９％以上。结论：该方法简便，快速，重现性好，可适用于该产品质量分析。     

中药宫灵肠溶片的制备及其质量控制

目的：研究宫灵肠溶片的制备工艺和质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的黄芪进行了定性;用高效液相色谱法测定了黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为97.19%,RSD为1.39%。结论：本制备工艺合理可行,质量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

不剥糖衣测定布洛芬片的含量

目的：研究糖衣对布洛芬片含量测定的影响。方法：采用滴定法。结果：不剥糖片的平均加样回收率为99．15％，RSD＝0．28％，P＞0．05，与剥糖衣无显著性差异，可重复性好，结论：糖衣对布洛芬片的含量测定无影响，可不剥糖衣进行该片的含量测定。     

青蒿琥酯片含量测定的方法学研究

目的：对青蒿琥酯片含量测定进行方法学研究。方法：采用高效液相色谱法对青蒿琥酯片进行含量测定。结果：采用该方法测定青蒿琥酯片,以浓度对吸收度进行线性回归,青蒿琥酯在1-6mg/ml范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系。日内平均回收率101.1%,RSD为0.77%;日间平均回收率101.6%,RSD为0.80%。结论：本法测定青蒿琥酯片准确、可靠、重复性好,可用于该产品的质量控制。     

清热解毒片的质量标准

目的：建立清热解毒片质量标准。方法：采用TLC法对清热解毒片中的金银花、栀子、龙胆进行定性鉴别；同时采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层斑点清晰，专属性强。含量测定中黄芩苷在10．14～202．72μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．3％，RSD为0．66％。结论：建立的方法简便可行，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

维生素A胶丸含量测定方法的研究

目的：改进维生素A胶丸的含量测定方法。方法；用盐酸溶解维生素A胶丸的胶壳后，以环己烷萃取内容物，采用紫外分光光度法测定含量。结果：该方法与药典方法的测定结果无显著性差异，RSD为1．6％(n=8)。结论：方法操作简便，重现性好，可作为维生素A胶丸的含量测定方法。     

雷公藤口服液质量控制方法的研究

目的：建立雷公藤口服液的质量控制方法,研究制剂质量及其稳定性。方法：用TLC法测定雷公藤口服液中总生物碱,采用醇提－氧化铝柱层析净化－紫外分光光度法,以雷公藤甲素为对照,测定雷公藤提取液中总内酯的含量。用控制口服液的pH值和相对密度来达到制剂的稳定性。结果：分析6批口服液的含量,表明该口服液质量稳定,其中总内酯的含量低于市售的该类制剂。产生毒性低,服用安全有效,便于患者长期用药。结论：该方法可靠、操作简便,无需贵重仪器,适用于医院中药制剂质量控制。     

疤痕软化膏的制备及临床应用

目的 :介绍疤痕软化膏的制备、质控方法。方法 :以氧化锌、五倍子、蜈蚣、樟脑等为原料制备疤痕软化膏 ,按《中国药典》方法对该制剂主药进行鉴别、含量测定 ,并进行稳定性试验、皮肤过敏试验及对50例患者进行临床疗效观察。结果 :疤痕软化膏质量可靠 ;应用无刺激性 ,临床有效率达92 0 %。结论 :该制剂工艺简单 ,质量可控 ,稳定性良好 ;疗效确切 ,可供临床应用     

胃康灵胶囊质量标准的研究

目的：提高胃康灵胶囊的质量标准。方法；采用TLC法对制剂中的白芍、延胡索进行了鉴别，采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果；定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准可更有效的控制试产品的质量。     

陕西产鬼针草药材质量标准研究

目的建立陕西产鬼针草药材的质量控制标准。方法结合文献进行实地调查,对8批药材采用显微和TLC法进行药材鉴定,考察了水分、灰分和浸出物,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果确定了鬼针草药材的显微特征,建立了TLC鉴别和总黄酮的含量测定方法,总黄酮含量在1.31%~3.16%范围内。结论建立的方法操作简单、重复性好、准确可靠,可全面控制陕西产鬼针草药材的质量。     

十珍香附丸质量标准的研究

目的：建立十珍香附丸的质量标准。方法：采用TLC法对方中的香附、当归、川芎、黄芪进行了定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果：定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准更有效的控制该产品的质量。     

调肝和胃丸质量标准的研究

目的：提高完善调肝和胃丸的质量标准。方法：采用TLC法建立了处方中当归、山楂、厚朴的鉴别项；采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定项。结果：定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论：提高后的质量标准可有效地控制该制剂的内在质量。     

盆腔炎片质量控制研究

目的 :制订盆腔炎片的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对处方中主药材进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中的总阿魏酸含量。结果 :阿魏酸在1 244～124 4μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9984) ,平均加样回收率为97 06 % ,RSD=1 44 % (n=6)。结论 :本法简便可行、重现性好 ,可用于该制剂质量控制。     

黄蛭口服液质量标准研究

目的:建立黄蛭口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄蛭口服液中的大黄、水蛭、牛蒡子进行定性鉴别,以凯氏定氮法测定制剂中总氮含量,以高效液相色谱法对其主药大黄中的大黄酚进行含量测定。结果:大黄、水蛭、牛蒡子的TLC中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。大黄酚的检测浓度在1.696～8.480μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.60%,RSD=1.37%(n=9)。结论:所建标准可用于黄蛭口服液的质量控制。     

咽康口服液质量标准的拟定

采用薄层色谱法对咽康口服液中的金银花、连翘进行薄层鉴别,并应用分光光度法对总黄酮(以芦丁计)的含量进行测定,方法简便,重现性好,可作为咽康口服液的质量控制。     

复方利血平片质量标准的研究

目的：提高完善复方利血平片的质量标准.方法：采用化学方法建立了处方中利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1维生素B6、KCl、泛酸钙、三硅酸镁的鉴别项,并对其作空白对照,专属性良好;采用HPLC法建立了利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪三个成分的含量测定项目.结果：定性定量准确、专属性强、重现性好.结论：提高后的质量标准可有效地控制该产品的内在质量.