CCAV与EP方案交替治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨ＣＣＡＶ与ＥＰ方案交替治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２例小细胞肺癌,局限期１２例,广泛期３０例。ＣＣＡＶ方案：ＣＣＮＵ１００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１,口服;ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２,ｄ２、９,静脉推注,;ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３、１０,静脉推注;ＡＤＭ４０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３,静脉推注。ＥＰ方案;ＶＰ－１６０１００ｍｋｇ／ｍ＾２,ｄ１－５,静滴;ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１－３静滴。两     

IFO、MIT、Vp-16联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤

目的：用大于常规剂量的异环磷酰胺（ＩＦＯ）、米托蒽醌（ＭＩＴ）、足叶乙甙（Ｖｐ－１６）联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ′ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ,ＮＨＬ）,观察疗效及毒性。方法：３５例中、高度恶性ＮＨＬ,中位年龄４６岁,６例难治性,２９例２次以上复发。治疗方案：ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２、Ｖｐ－１６１５０ｍｇ／ｍ＾２静滴,ｄ１－５;ＭＩＴ８ｍｇ／ｍ＾２静注,ｄ１。同时用Ｇ－ＣＳＦ或ＧＭ－ＣＳＦ７５～１５０μｇ／ｄ,皮下注射,连用７～１４天。结果：总缓解率７１．４％（１１例ＣＲ,１４例ＰＲ）。缓解期３～３５月,中位缓解期２４月。毒性反应主要是骨髓抑制,大多数为Ⅰ、Ⅱ度。结论：７１．４％的总缓解率可能得益于剂量的增加和造血因子的支持。ＶＩＭ方案治疗复发与难治性ＮＨＬ较安全有效。     

HA联合VP_(16)或VM_(26)治疗高危和难治性成人急性非淋巴细胞白血病

目的探讨ＨＡＥ方案联合治疗高危和难治性急性非淋巴细胞白血病的效果。方法成人ＡＮＬＬ２４例,其中慢粒急变５例,复发和难治性１３例,初治的高危患者６例。治疗方案：三尖杉酯碱（３～４）ｍｇ／ｄ、Ａｒａ－Ｃ２００ｍｇ／ｄ,ＶＰ１６或ＶＭ２６１００ｍｇ／ｄ,三种药物均静脉滴注１ｄ～５ｄ或７ｄ为一疗程;同时预防感染和出血。结果总的完全缓解率（ＣＲ）８０％（１９／２４）,达完全缓解平均需要１．３疗程,需时３０ｄ;感染发生率８７．５％,白细胞低于１．０×１０９／Ｌ占６８％,恢复至３．０×１０９／Ｌ以上平均需要２３ｄ,血小板＞５０×１０９／Ｌ平均需要１７ｄ,无因副作用而死亡者。结论ＨＡＥ方案能明显提高高危和难治性成人ＡＮＬＬ的ＣＲ率,骨髓抑制明显,毒性能够耐受。     

IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的：观察ＩＥＰＰ联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法：采用ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２,静滴、ｄ１￣５;Ｍｅｓｎａ０．４ｇ,静注,于ＩＦＯ静８滴后０、４、８小时各一次,ｄ１￣５;Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＤＰＰ２０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＰＤＮ７０ｍｇ／ｍ＾２,口服,ｄ１￣５。以上方案连用２￣３周期。结果：全组１３例,ＣＲ２例,ＰＲ９例,总有效率８４．６１％。毒副反应     

HA联合VP16或VM26治疗高危和难治性成人急性非淋巴细胞白血病

目的 探讨ＨＡＥ方案联合治疗高危和难治性急性非淋巴细胞白血病的效果。方法 成人ＡＮＬＬ２４例,其中慢粒急变５例,复发和难治性１３例,初治的高顾患者６例,治疗 方案：三尖杉酯碱（３－４）ｍｇ／ｄ,Ａｒａ－Ｃ２００ｍｇ／ｄ,ＶＰ１６或ＶＭ２６１００ｍｇ／ｄ,三种药物均静脉滴注１ｄ－５ｄ或７ｄ为一疗程;同时预防感染和出血。     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

「目的」对比ＭＶＰ方案与ＣＡＰ方案治疗ＮＳＣＬＣ的疗效。「方法」７４例病人随机分为ＭＶＰ组和ＣＡＰ组。ＭＶＰ组：ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ｄ８，ＰＤＤ３０ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１￣ｄ３。ＣＡＰ组：ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＡＤＭ（３０￣４０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＰＤＤ（２０￣３０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１－３。两方案皆以２１天为一周期，使用二个周期后进行评价。「结果」ＭＶＰ     

HDCF,5—Fu,Me—CCNU,VCR联合治疗晚期大肠癌38例疗效分析

目的：评价大剂量醛氢叶酸（ＨＤＣＦ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）、长春新碱（ＶＣＲ）、甲亚硝脲（Ｍｅ－ＣＣＮＵ）联合治疗晚期大肠癌疗效。方法：经病理证实的晚期大肠癌３８例，其中术后复发的２５例，不能手术的１３例，ＣＦ２００ｍｇ／ｍ＾２静滴２小时第１－４天，５－Ｆｕ５００ｍｇ／ｍ＾２静推第１－４天，ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２静推第１、８天。上述药物每３周重复；Ｍｅ－ＣＣＮＵ１７５ｍｇ／ｍ＾２和１天口服，第６     

MDLF方案治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的 探讨进展期胃癌化疗的有效方案。方法 对２８例晚期胃癌患者进行ＭＤＬＦ方案化疗。具体如下：氨甲喋呤３０ｍｇ（ｍ＾２．ｄ）静滴第一天；甲酰四氢叶酸钙（ＬＶ）３０ｍｇ／ｄ．５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）５００ｍｇ／ｄ静滴第２至第９天；顺铂（ＤＤＰ）６０ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）静滴第２天，第９天。以上治疗，每四周重复，使用２周期为一疗程。结果 完全缓解（ＣＲ）４例（１４．３％），部分缓解（ＰＲ）１５例（５３．     

脐血辅助MxAE方案治疗难治性急非淋白血病临床观察

目的：探讨脐血联合ＭｘＡＥ方案治疗难治性急非淋白血病的效果。方法：脐血联合ＭｘＡＥ方案治疗难治性急非淋白血病２１例,难治笥１４例,复发性７例。治疗方案：米托蒽醌（Ｍｘ）１０ｍｇ／ｄ、１ｄ～３ｄ;阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）１５０ｍｇ／ｄ,１ｄ～７ｄ;足叶乙式＊（ＶＰ１６）１００ｍｇ／ｄ,１ｄ～５ｄ。３种药物均静滴,３ｄ～７ｄ业疗程。化疗第１周、第２周输脐因,每周３个～５个单位。结果：完全缓解率（ＣＲ）６     

硼替佐米联合阿霉素、地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤的疗效观察

目的　比较硼替佐米联合阿霉素、地塞米松方案（ＰＡＤ方案）与长春新碱联合阿霉素、地塞米松方案（ＶＡＤ方案）治疗初治多发性骨髓瘤（ＭＭ）的疗效和不良反应。方法　ＰＡＤ方案组４１例患者给予硼替佐米１.３ｍｇ／ｍ２静推,第１、４、８、１１天;阿霉素１０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天;地塞米松２０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天,３周为１个周期,每例接受２～６个周期化疗。４０例ＶＡＤ方案组患者予长春新碱０.５ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天;阿霉素１０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天;地塞米松２０ｍｇ／ｄ静滴,第１～４天,４周为１个周期,每例接受２～８个周期化疗。化疗２个周期后评价两组患者的疗效和不良反应。结果　两组患者均可评价疗效和不良反应。化疗２个周期后,ＰＡＤ方案组获显效２２例（５３.７％）,ＶＡＤ方案组获显效１０例（２５.０％）,差异有统计学意义（Ｐ＜０.００１）。两组主要不良反应包括消化道症状、周围神经炎、血小板减少、白细胞减少和感染,多为１～２级,经对症治疗后均可缓解。结论 ＰＡＤ方案治疗初治ＭＭ的显效率明显高于ＶＡＤ方案,不良反应可耐受。     

NFL与CMF方案治疗晚期乳腺癌的对比研究

目的：探讨长蒽醌（Ｍｘ）,５－氟腺嘧啶（５－Ｆｕ）与大剂量的ＣＦ组成的ＮＦＬ方案,在治疗晚期发生转移的乳腺癌中的疗效及毒副作用。方法：１５０例患随朵分为二组,第１组７５例接受ＮＦＬ方案治疗,即Ｍｘ１２ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１天,ＣＦ３００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天;２小时内滴完后静滴５－Ｆｕ３５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天,第２组７５例接受ＣＭＦ方案治疗,好ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,ＭＴＸ６０ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,５－Ｆｕ６００ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１～５天,均应用３周期以上。结果：ＮＦＬ方案的缓解率明显高于ＣＭＦ方案的缓解率,分别为５８．６３％和３０．７％,Ｐ〉０．０５,但中位生存期两组相似,毒副作用都能耐受,结论：ＮＦＬ方案是治疗晚期腺癌的较佳方案,对晚乳腺癌有较高的缓解率,且毒副作用较低。     

腹腔化疗治疗胃肠道癌肝转移30例疗效观察

目的：观察大剂量５－氟脲嘧啶和顺冷静空灌注治疗胃肠道癌肝转换的疗效。方法：３０例胃肠道癌肝转移患者，１１例合并腹水，常规腹腔穿刺，腹水者放尽腹水，注入生理盐水１５００～２１００ｍｌ，５－氟脲嘧啶１５００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），第１～５天，顺铂８０～１００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）。第１天，以５－氟脲嘧啶５００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），静滴，第１～５天，顺铂２０ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），静滴，第１～５天，为对照组。     

去甲氧柔红霉素联合Ara—C治疗难治性白血病

目的：应用去甲氧柔莓素（ＩＤＡ）联合Ａｒａ－Ｃ组成的ＩＡ方案治疗难生白血病观察其疗效。方法：ＩＤ工５ｍｇ／ｄ～１０ｍｇ／Ｄ ｉｖｇｔｔ连续３ｄ,Ａｒａ－Ｃ１００ｍｇ／ｄ～２００ｍｇ／ｄ ｉｖｇｔｔ连续５ｄ为一疗程。结果：５例难治性白血病（急淋４例,急非淋１例）,采用ＩＡ方案治疗１个～个疗程后,完全缓解３例,部分缓解２例。结论：应用ＩＡ方案治疗难治性白血病取得较好疗效,主要副作用为骨髓抑制完全缓解３     

PPF方案治疗晚期食管癌30例疗效观察

目的：探讨晚期食管癌应用ＰＰＦ方案治疗的疗效与毒副作用，方法：平阳霉素（ＰＹＭ）６０ｍｇ／ｍ＾２肌注第１、４、８、１１天，顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天，５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）５００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天，３周重复，结果：治疗组有效率６３．３％，对照组有效率３６．７％，疗效有显差异（ｘ＾２＝４．２７，Ｐ〈０．０５），主要毒副反应无显性差异。结论：ＰＰＦ方案对晚期食管癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食管癌的有效治疗方案，     

榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病

目的：评价榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病。方法：将３０ 例白血病患者随机分为治疗组：用榄香烯乳３００ｍｇ 入５ ％ Ｇ．Ｓ５００ｍｌ 中静脉滴注,持续用药１４ 天,同时用联合化疗：Ａｒａ－ Ｃ０．５ｇ／ｍ２．ｄ ,第１～７ 天;ＶＰ－ １６ １００ｍｇ／ｍ２．ｄ ,第１ ～３ 天;对照组单用联合化疗,方案用量用法同治疗组。结果：治疗组总有效率７７．８ ％ ,对照组总有效率５０ ％ ,差异有显著性（ Ｐ＜ ０．０５）。结论：榄香烯乳对难治性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）有肯定疗效,比单用联合化疗效果好,且不良反应少,无血象和骨髓抑制。     

CCAV 与 EP 方案交替应用治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 与 Ｅ Ｐ 方案交替应用治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２ 例小细胞肺癌,局限期１２ 例,广泛期３０ 例。 Ｃ Ｃ Ａ Ｖ 方案： Ｃ Ｃ Ｎ Ｕ １００ ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ１ ,口服; Ｖ Ｃ Ｒ １ ．４ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ２ 、９ ,静脉推注; Ｃ Ｔ Ｘ６００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ 、１０ ,静脉推注; Ａ Ｄ Ｍ ４０ｍｇ／ｍ ２ ,ｄ３ ,静脉推注。 Ｅ Ｐ 方案： Ｖ Ｐ１６ １００ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～５ ,静滴; Ｄ Ｄ Ｐ２５ｍｇ／ｍ ２ ,ｄｌ ～３ 静滴。两方案每３ ～４ 周交替使用。结果：总有效率（ Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ）７３ ．７ ％ ,其中 Ｃ Ｒ１２例, Ｐ Ｒ１９ 例,１ 、２ 、３ 年生存率分别为５７ ．１ ％ 、１６ ．７ ％ 、４ ．８ ％ ,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,病人多可耐受。结论：该治疗方法效果较满意,可推荐应用。     

异基因外周血造血干细胞移植治疗白血症

５例白血病患接受ＨＬＡ相合异基因外周血干细胞移植。外周血干细胞动员采用供连续皮下注射Ｇ－ＣＳＦ（１０μｇ／ｋｇ）５天，于第５天和第６天用ＣＳ３０００Ｐｌｕｓ血细胞分离机分离单个核细胞（ＭＮＣ）。患平均输入ＭＮＣ６．０×１０＾８／ｋｇ，ＣＤ３４＾＋细胞２２．６×１０＾６／ｋｇ，ＣＤ３＾＋细胞４１２×１０＾６／ｋｇ，ＣＤ４＾＋细胞２０５×１０＾６／ｋｇ和ＣＤ８＾８细胞１６２×１０＾６／ｋｇ。移植     

三种蒽环类抗癌药治疗非何杰金收瘤临床观察

目的 比较三种蒽不类抗癌药治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法 用ＢＡＣＯＰ和ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤共１４５例。ＢＡＣＯＰ方案用法为ＡＤＭ ２５ｍｇ／ｍ＾２或ＴＨＰ２５ｍｇ／ｍ＾２或ＥＰＩ３０ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄ１、８;ＣＴＸ６５０ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄ１、８;ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄ１、８;ＰＹＭ８ｍｇ,ｉｍ,ｄ１、３、８、１０;ＰＤＮ ４０ｍｇ／ｍ＾２,ｐｏ,ｄ１－     

ELF方案治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的 应用ＥＬＦ方案治疗２３例中晚期胃癌,并与ＭＦ方案比较,观察其疗效。方法 ＥＬＦ方案：ＶＰ－１６６０ｍｇ／ｍ２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５;ＣＦ６０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５;５－Ｆｕ５０ｍｇ／ｍ＾２ ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５。ＣＦ在５－Ｆｕ前静滴,２小时滴定。ＭＦ方案;ＭＭＣ ８ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１;５－Ｆｕ５０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５。两组均每４周为１周期,共完成２个周期,化疗     

羟基喜树碱,醛氢叶酸加氟苷联合方案治疗大肠癌54例报告

目的 观察ＨＣＰＴ＋ＣＦ＋ＦＵＤＲ方案对大肠癌的临床疗效。方法 ５４例Ｄｕｋｅｓ’Ｄ期大肠癌患者，ＣＦ每天１００ｍｇ，第１～５天静滴：ＴＵＤＲ每天３００～４００ｍｇ／ｍ＾２，第１～５天继ＣＦ后静滴；ＨＣＰＴ每天６～８ｍｇ／ｍ＾２，第１～１０天静滴。每２８天重复为１周期，所有患者都接受４～６个周期化疗。结果 ＣＲ６例（１１．１％），ＲＰ２３例（４２．６％），ＣＲ＋ＰＲ５３．７％（２９／５４）。其主要