氟桂嗪对蛛网膜下腔出血血管痉挛的预防及治疗

目的：研究氟桂嗪对蛛网膜下腔出血（SAH）血管痉挛（CVS）的预防和治疗作用。方法：对34例未用氟桂嗪组（对照组）与38例用氟桂嗪预防组，和24例已发生CVS用氟桂嗪治疗组，于3－4周后分别进行经颅多普勒（TCD）及临床观察。结果：未用氟桂嗪组脑血管血流速度明显加快，与预防组相比有显著差异（P＜0．01），已发生CVS患者用药治疗后脑血管血流速度明显降低，痉挛缓解（P＜0．05）。结论：氟桂嗪预防和治疗SAH后CVS安全有效。     

尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的:探讨尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后血管痉挛(CVS)的临床疗效及安全性。方法:83例SAH患者随机分为对照组41例和观察组42例。2组患者在给予SAH常规治疗的基础上,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合辛伐他汀治疗,疗程均为4周。比较2组疗效、CVS及其他不良事件的发生率。结果:治疗后,观察组患者的痊愈率(45.2%)明显高于对照组(24.4%),CVS的发生率(9.5%)低于对照组(26.8%),不良事件发生率(9.5%)低于对照组(39.0%),Hunt-Hess分级为I级、II级的患者数量明显多于对照组(均P0.05)。结论:尼莫地平联合辛伐他汀治疗有助于降低SAH后CVS的发生率,降低不良反应,提高疗效。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。     

氟桂利嗪联合阿司匹林预防脑梗死再发的临床研究

研究氟桂利嗪联合阿司匹林预防脑梗死的临床效果。选取收治的脑梗死患者126例,随机分成观察组和对照组各63例。对照组给予常规对症支持治疗及阿司匹林口服,观察组在常规治疗基础上给予氟桂利嗪联合阿司匹林治疗。比较两组治疗前和治疗后6个月血液流变学变化、临床疗效和1年内的再发率。两组治疗后血液流变学各项指标均较治疗前显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组,且1年内再发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。氟桂利嗪联合阿司匹林预防脑梗死的临床效果显著,值得临床推广。     

尼莫地平在蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛中的抗炎性作用

目的观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血（SAH）后迟发性脑血管痉挛（DCVS）的疗效。方法将60例SAH病人随机分为尼莫地平组和对照组各30例。2组均于发病72h内接受脱水、止血等常规治疗，尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液。结果尼莫地平组DCVS发生率和SAH死亡率明显低于对照组。结论尼莫地平注射液预防SAH后DCVS疗效确切。     

氟桂利嗪预防脑梗死再发298例临床研究

目的探讨加用氟桂利嗪预防脑梗死再发的临床效果。方法 298例脑梗死患者随机分为2组,均给予相同的基础治疗。观察组(n=150)再给予阿司匹林及盐酸氟桂利嗪;对照组则单用阿司匹林。比较治疗6个月后2组的总体疗效、血液流变学指标、不良反应及1年内的再发率。结果治疗6个月时观察组显效率显著高于对照组;观察组1年内脑梗死再发率明显低于对照组;2组患者治疗后血液流变学各项指标均较治疗前显著改善,而观察组改善情况显著优于对照组。随访1年,观察组不良反应发生率为11.3%,继续用药后逐渐消失。结论加用氟桂利嗪能显著降低脑梗死再发率,且不良反应轻微,值得推广。     

氟桂利嗪联合血塞通对偏头痛患者血液流变学及疼痛程度的影响

目的探究氟桂利嗪联合血塞通对偏头痛患者血液流变学及疼痛程度的影响。方法选取2018年4月～2019年2月于我院就诊的70例偏头痛患者。按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组接受氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通治疗,比较两组疼痛程度、血液流变学水平及不良反应发生情况。结果观察组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪联合血塞通治疗能显著减轻偏头痛患者头痛程度,改善血液流变学指标,且未明显增加不良反应发生。     

盐酸氟桂利嗪治疗脑动脉硬化症的有效性与安全性观察

探究盐酸氟桂利嗪对于脑动脉硬化症治疗的临床疗效。选择2013年4月~2015年4月我院经临床检查确诊为脑动脉硬化症的患者108例,通过随机数表法将其分为两组,各54例。对照组采取常规疗法对患者进行治疗,观察组在此治疗基础上予以盐酸氟桂利嗪进行治疗,对两组临床治疗效果进行分析。两组治疗结束后,观察组临床治疗有效率为87.04%,对照组为64.81%,两组相比较,差异显著(P0.05);观察组治疗总满意率为87.04%明显高于对照组的70.37%,两组相比较,差异显著(P0.05);观察组不良反应发生率1.85%,对照组无不良反应,两组对比无明显差异(P0.05)。采用盐酸氟桂利嗪治疗脑动脉硬化症临床效果显著,能有效促进患者脑功能的恢复,患者满意度高,药物不良反应小,具有较高的安全性,值得推广。     

血府逐瘀片、甲钴胺联合氟桂利嗪治疗颈源性眩晕疗效观察

选取2008年1月~2014年3月我院收治的80例慢性颈源性眩晕患者,随机分为治疗组44例和对照组36例。治疗组予口服血府逐瘀片、甲钴胺片、氟桂利嗪胶囊。对照组口服氟桂利嗪胶囊。4w为一疗程。观察临床疗效,治疗前后椎-基底动脉血流速度。结果治疗组总有效率93.2%,对照组总有效率75%,有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。口服血府逐瘀片,甲钴胺片、氟桂利嗪胶囊治疗颈源性眩晕疗效显著,是临床治疗的有效方法 。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛患者临床分析

选取我院收治的脑梗死头痛患者64例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组和观察组各32例。观察组患者使用养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。观察并对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,且不良反应发生率小于对照组,研究结果的差异比较有统计学意义(P<0.05)。养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛时,临床疗效显著,且不良反应少,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗偏头痛

目的了解复方天麻蜜环糖肽片、氟桂利嗪对偏头痛的疗效。方法将124例确诊为偏头痛患者随机分为2组。治疗组62例,对照组62例。治疗组采用复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪口服,复方天麻蜜环糖肽片1.0 g,每天3次;氟桂利嗪,每晚睡前10 mg。对照组单纯口服氟桂利嗪,每晚睡前10 mg。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率为67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪治疗偏头痛疗效较好,与复方天麻蜜环糖肽片联用,可明显增强疗效,且不良反应少,值得推广。     

加巴喷丁对偏头痛患者负性情绪和生活质量影响的研究

目的:探讨加巴喷丁(GBP)对偏头痛患者负性情绪及生活质量的影响。方法:81例偏头痛患者随机分为GBP组(n=41)和氟桂利嗪组(n=40),采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、抑郁自评量表(self-rating depressive scale,SDS)、焦虑自评量表(self-rating anxious scale,SAS)和中国版SF-36量表分别评价疼痛程度、负性情绪及生活质量。两组于治疗前及治疗后第1、2、4周各评分1次。结果:治疗后1、2和4周与治疗前相比,患者VAS评分均明显降低(P<0.05),GBP组显著低于氟桂利嗪组(P<0.05);GBP组总有效率(91.2%)明显高于氟桂利嗪组(41.2%)(P<0.05)。4周后两组SDS、SAS评分均明显降低,生活质量不同程度改善(P<0.05);GBP组SDS、SAS评分均明显低于氟桂利嗪组(P<0.05);除躯体功能和肌体疼痛指标外,GBP组SF-36评分显著高于氟桂利嗪组(P<0.05)。结论:GBP在有效缓解偏头痛的同时可明显减轻患者负性情绪,提高患者生活质量。     

脑脊液置换并鞘内注射立止血及尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的临床体会

蛛网膜下腔出血(SAH)是常见的多发性脑血管疾病，死亡率高．多死于再出血，还可诱发脑血管痉挛(CVS)致脑缺血，致残率高。现总结我们自1996年1月-2002年1月间经脑脊液置换、鞘内注射立止血并联合尼莫地平治疗SAH30例与传统方法治疗SAH30例进行对比分析。治疗组治愈率明显高于对照组，而CVS发生率及死亡率明显低于对照组。报告如下：     

中西医结合治疗62例偏头痛眩晕患者的临床研究

目的:观察自拟四物汤联合氟桂利嗪及盐酸倍他司汀治疗偏头痛眩晕患者的临床效果。方法:选取2017年1~12月我院收治的124例偏头痛眩晕患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各62例。对照组采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗,研究组在对照组治疗基础上服用自拟四物汤。统计两组患者治疗前后中医证候积分、停药后1个月内头痛眩晕发作次数与眩晕严重程度,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗前,两组中医证候积分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组中医证候积分明显低于对照组(P0.05);停药后1个月内,研究组头痛眩晕发作次数及眩晕程度均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:自拟四物汤联合氟桂利嗪及盐酸倍他司汀治疗偏头痛眩晕效果确切,具有临床推广价值。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合注射用鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探究盐酸氟桂利嗪胶囊联合注射用鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2016年5月～2018年6月急性脑梗死患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗;观察组给予盐酸氟桂利嗪胶囊联合注射用鼠神经生长因子治疗。对比两组疗效及患者治疗前后神经功能缺损量表(NFDS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清S100B蛋白水平、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果观察组治疗总有效率91.49%明显高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者NFDS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者S100B、MBP、NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氟桂利嗪胶囊联合注射用鼠神经生长因子治疗急性脑梗死疗效显著,可有效改善患者神经功能、日常生活能力,降低血清S100B、MBP、NSE水平。     

利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效观察

选取我院2014年9月~2015年10月收治的84例偏头痛患者,随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。对比分析两组的总有效率、降钙素基因相关肽水平、偏头痛缓解时间及不良反应情况。观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异显著(P0.05);观察组的降钙素基因相关肽水平和偏头痛缓解时间明显低于对照组,差异具显著(P0.05);治疗后观察组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛效果显著,值得推广应用。     

加巴喷丁对偏头痛病人发作期血浆降钙素基因相关肽、蛋白激酶C水平的影响

目的:通过观察偏头痛急性发作期病人加巴喷丁治疗后血浆降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)水平的变化,探讨加巴喷丁治疗偏头痛急性发作的作用机制。方法:偏头痛病人按照随机数字表法随机分为:氟桂利嗪对照组和加巴喷丁治疗组,对照组33例,治疗组35例。加巴喷丁组用药剂量在900~2 400 mg/d之间,分3次口服,疗程为3天。氟桂利嗪组每晚10时口服1次,剂量10 mg,疗程为3天。分别在给予加巴喷丁药物治疗前、治疗后12 h、治疗后24 h、治疗后48 h和治疗后72 h进行疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)测定和外周空腹静脉血CGRP、PKC水平检测。结果 :氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后VAS评分逐渐降低;加巴喷丁组VAS疼痛评分显著低于氟桂利嗪组(P<0.05)。氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后12 h、24 h、48 h和72 h分别与治疗前相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01);加巴喷丁组与氟桂利嗪组治疗后12 h、24 h、48 h和72 h相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:加巴喷丁能明显减轻偏头痛急性发作期VAS评分,对偏头痛急性发作期治疗有效。加巴喷丁能明显减少偏头痛急性发作期血浆CGRP和PKC水平,可能是加巴喷丁治疗偏头痛急性发作期机制之一。     

泰必利合并氟桂利嗪治疗血管性头痛的疗效及副作用观察

目的观察泰必利合并氟桂利嗪治疗血管性头痛的疗效。方法随机将血管性头痛患者63例分为两组,一组为泰必利合并氟桂利嗪组(治疗组)31例,给予泰必利300mg/d,及氟桂利嗪5mg/d,疗期为1个月,随访6个月。另一组为单纯泰必利治疗组(对照组)32例,仅给服泰必利300mg/d,疗期1个月,亦观察6个月。以统一的疗效4级标准观察疗效。结果治疗组显效率为80.65%,对照组为53.13%。(t=2.34,P<0.05),说明泰必利合并氟桂利嗪组的疗效优于泰必利组。在副反应方面治疗组为41.13%,对照组为38.28%(χ2=0.23,P>0.05),无显著差别。结论泰必利合并氟桂利嗪治疗血管性头痛疗效切实,副作用小。     

氟桂利嗪联合黛力新对偏头痛患者的效果观察

目的:分析偏头痛患者采用氟桂利嗪联合黛力新治疗的临床效果。方法:选取2017年4月～2018年5月收治的偏头痛患者72例,按照用药方法不同分为对照组和研究组,每组36例。对照组采用氟桂利嗪治疗,研究组采用氟桂利嗪联合黛力新治疗。比较两组治疗效果、生活质量评分、脑血流动力学指标。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后研究组生活质量综合评定问卷-74评分高于对照组(P<0.05);治疗3个月后研究组基底动脉、双侧大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度均低于对照组(P<0.05)。结论:偏头痛患者应用氟桂利嗪联合黛力新治疗,不仅可以改善患者脑血流动力学指标及生活质量,同时能够促进治疗效果的提高。     

纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕临床疗效观察

目的：探讨纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症状的临床疗效。方法：选择50例有眩晕症状的门诊及住院病人，随机分成甲乙两组，甲组给予常规治疗，乙组给予纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗，用统计学原理比较两组疗效。结果：甲乙两组疗效有显著性差异。结论：纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症状临床疗效明显优于常规治疗组。