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相似文献
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1.
目的评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法随机将68例确诊FD的患者分两组,对照组34例用莫沙必利5mg,tid;治疗组34例在上述基础上加用黛力新10.5mg,bid,分别于早上8点与下午4点分服。疗程均为4周。观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率(82.3%),对照组总有效率(52.9%),两者相比差异有显著性意义(P〈0.05)治疗过程中未见明显不良反应。结论莫沙必利联用黛力新治疗FD疗效显著无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的 对多潘立酮和莫沙必利联合黛力新及艾司奥美拉唑治疗功能性消化不良的效果、不良反应及停药后复发的情况进行分析评价。方法 选择海沧医院156例功能性消化不良患者,随机分为两组,每组78例。多潘立酮组给予多潘立酮、艾司奥美拉唑及黛力新治疗,莫沙必利组则给予莫沙必利、艾司奥美拉唑及黛力新治疗。治疗4周后评估两组患者治疗的总有效率,比较两组药物不良发生的发生率;治疗后随诊了解两组患者临床症状的复发情况。结果 莫沙必利组治疗功能性消化不良的总体有效率高于多潘立酮组,P <0.05;不良反应发生率较多潘立酮组低,P <0.05;随访中莫沙必利组症状复发率低于多潘立酮组,P <0.05。结论 莫沙必利较之多潘立酮在治疗功能性消化不良中疗效更佳、更稳定,安全且不易复发。  相似文献   

3.
莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良25例   总被引:3,自引:0,他引:3  
李云文  王萍 《医药导报》2002,21(6):369-369
目的:评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法:65例经确诊的FD患者随机分为3组,治疗组25例给莫沙必利5 mg,tid,黛力新2片,qd;对照Ⅰ组20例服用莫沙必利5 mg,tid;对照Ⅱ组20例服用多潘立酮10 mg,tid.疗程均4周.观察症状消失情况并做对比分析.结果:治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率,治疗组80.0%,对照Ⅰ组60.0%,对照Ⅱ组45.0%,3组比较差异有显著性(P<0.05);4周后的治疗有效率治疗组96%,对照Ⅰ组85.0%,对照Ⅱ组70.0%.结论:莫沙必利联用多潘立酮治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.  相似文献   

4.
目的探讨莫沙必利、奥关拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法67例经确诊的FD患者随机分为2组:观察组35例予以莫沙必利、奥美拉唑联合黛力新治疗,对照组32例予以莫沙必利、奥美拉唑治疗,疗程均4周,观察症状消失及缓解情况并做对比分析。结果治疗2周后观察组和对照组临床症状缓解率分别为77.1%和43.7%,治疗4周后观察组和对照组临床症状缓解率分别为88.6%和53.1%。结论莫沙必利、奥美拉唑治疗FD时加用黛力新疗效将明显提高,起效快,且不良反应轻微。  相似文献   

5.
黛力新治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将116例无焦虑及抑郁FD患者随机分为两组,对照组58例给予奥美拉唑肠溶片和莫沙必利治疗;治疗组58例在上述治疗的基础上加用黛力新治疗,8周后观察疗效。结果对照组总有效率为62.1%,治疗组总有效率为87.9%;两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见影响治疗的药物不良反应。结论黛力新治疗无焦虑及抑郁症状FD疗效满意,不良反应轻微。  相似文献   

6.
张润琴 《临床医药实践》2009,18(11):825-826
目的:评价氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合多潘立酮与香砂养胃丸治疗功能性消化不良(FD)疗效。方法:96例经确诊的FD患者随机分为对照组48例,给多潘立酮10mg,香砂养胃丸6g,每日3次,餐前20min左右服用。治疗组在此基础上,每日早151服黛力新1片。4周为1个疗程,其间停用其他药物。结果:两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗组治愈率明显优于对照组。丽组治愈率比较P〈0.05,两组均未见影响治疗药物的副作用发生。结论:黛力新联合多潘立酮与香砂养胃丸治疗功能性消化不良疗效满意,是目前治疗功能性消化不良的可行方案。  相似文献   

7.
目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法分析南靖县医院2007至2009年门诊确诊功能性消化不良73例,其中30例给于莫沙必利治疗为对照组,43例用莫沙必利联合黛力新治疗为治疗组,疗程为2周,观察临床症状消失情况做对比分析。结果 2周后治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为56.8%,两组对比有显著差异(P<0.05)。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,症状消失快,是治疗FD的可行方案。  相似文献   

8.
功能性消化不良(FD)是临床常见的消化系统疾病。患病率高。有研究表明,FD患者存在胃排空延迟。但经胃肠动力药物治疗仅部分患者症状改善;故许多学者认为部分FD患者可能与精神状态及心理因素有关。因此我们采用动力药莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗FD,现报道如下:  相似文献   

9.
杨清峰  冯春  周磊 《淮海医药》2007,25(6):542-543
目的 评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 48例经确诊的FD患者随机分2组:治疗组25例给莫沙必利5mg tid,黛力新2片,qd;对照组23例服用莫沙必利5mg tid,疗程均4周,现察症状消失情况并做对比分析.结果 4周后的治疗有效率治疗组96%.对照组65.2%,2组比较差异有显著性(P<0.05).结论 莫沙必利联用黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.  相似文献   

10.
目的探讨黛力新对功能性消化不良(FD)康复的影响。方法将例FD患者随机分为两组,研究组48例,用黛力新联合莫沙必利,对照组48例,单用莫沙必利。结果两组患者在治疗8周后症状改善,有效率分别为治疗组:91.7%,对照组68.8%,两组比较有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新对FD患者康复有显著疗效,值得推广。  相似文献   

11.
目的评价多潘立酮联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法随机将80例确诊FD的患者分两组,每组40例,对照组40例用多潘立酮10mg,tid;治疗组40例在上述基础上加用黛力新1片,bid,分别于早上8点与下午4点分服。疗程均为4个月。观察症状消失情况并做对比分析。结果与对照组比较,治疗组显效率和总有效率均优于对照组,分别(P<0.05)和(P<0.01)。结论多潘立酮联用黛力新治疗FD有显著疗效。  相似文献   

12.
目的:评价莫沙必利联合黛力新在功能性消化不良患者中的临床治疗效果。结果:选取成都市新都区第三人民医院92例功能性消化不良患者,采用双盲法纳入分组,观察组(n=46)给予莫沙必利+黛力新疗法,对照组(n=46)给予莫沙必利,对比2组患者治疗效果。结果:观察组与对照组患者临床治疗总有效率(95.65% vs 76.09%)对比存在明显差异(P<0.05);观察组恶心、呕吐、嗳气、腹痛等症状消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应发生率(6.52%)低于对照组(23.91%),组间数据对比存在明显差异(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新临床效果确切,能够进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,用药安全有效。  相似文献   

13.
目的 探讨老年功能消化不良(FD)患者联合应用莫沙必利与多潘立酮片治疗效果及对其胃肠激素及胃肠动力影响.方法 选取消化内科2018年1月~2019年12月间收治的老年FD患者64例作为研究对象,按照双色球法分为对照组与研究组,对照组单纯服用枸橼酸莫沙必利片治疗,研究组加用多潘立酮片治疗,持续治疗3周,评估疗效及安全性,...  相似文献   

14.
刘秀珍 《医药世界》2010,(4):313-314
目的:探讨黛力欣在功能性消化不良治疗中的应用。方法:104例功能性消化不良患者随机分为治疗组(n=52)和对照组(n=52),治疗组采用黛力欣联合莫沙必利或吗丁琳治疗,对照组采用莫沙必利或吗丁琳治疗。结果:两组患者在治疗组及对照组治疗6周后症状改善,有效率分别为92.3/%和59.6/%,两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:黛力欣对功能性消化不良的治疗有良好疗效,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的观察埃索美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将FD患者96例随机分为观察组和对照组,各48例。对照组给予莫沙必利10mg饭前服用,每天3次。观察组给予埃索美拉唑20mg临睡前服用,每天1次;多潘立酮10mg饭前服用,每天3次。2组疗程均为4周。观察2组治疗效果。结果观察组总有效率为93.75%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论埃索美拉唑联合多潘立酮治疗FD效果良好,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的观察莫沙必利辅治功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将FD患者72例随机分为治疗组与对照组各36例。在奥美拉唑治疗基础上,治疗组加用莫沙必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,2组疗程均为2周,观察2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为86.1%高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后临床症状评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组临床症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论莫沙必利辅治FD疗效好且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:研究分析功能性消化不良应用莫沙必利联合黛力新治疗的效果。方法功能性消化不良患者88例按照数字表法分成对照组30例和试验组58例,对照组应用莫沙必利治疗,试验组应用莫沙必利联合黛力新治疗,疗程1个月,比较治疗后抑郁评分、焦虑评分和总有效率。结果试验组治疗后抑郁评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后焦虑评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良应用莫沙必利联合黛力新治疗的效果显著,能够改善患者焦虑、抑郁的状态,提高患者的生活质量。  相似文献   

18.
莫沙必利治疗功能性消化不良的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
覃业宏 《现代医药卫生》2004,20(11):968-969
目的 :观察莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性。方法 :86例FD患者随机分2组 :治疗组42例 ,用莫沙必利5mg,3次/天治疗4周 ;对照组44例 ,用多潘立酮10mg,3次/天治疗4周。结果 :莫沙必利对上腹饱胀、早饱、嗳气的缓解率分别为89 %、85 %、85 % ,明显高于多潘立酮的68 %、62 %、64 % ,差异有显著性 (P<0.05) ;莫沙必利与多潘立酮对FD患者的总有效率分别为81 %、70 % ,差异无显著性 (P>0.05)。结论 :莫沙必利治疗功能性消化不良是安全有效的药物  相似文献   

19.
目的观察莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的临床差异,探讨莫沙必利治疗FD的临床疗效及安全性。方法 90例FD患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组给予莫沙必利片治疗,对照组给予多潘立酮片治疗。治疗前后对患者的临床症状进行评价,观察并记录两组用药后的临床疗效以及治疗后1、3、6个月的累计复发率。结果治疗组治疗7、14 d的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组在1、3个月复发率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),在6个月后,治疗组累计复发率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果总体上优于多潘立酮,并可显著改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
目的探讨莫沙必利、双歧三联活菌联合治疗功能性消化不良的疗效。方法选择105例功能性消化不良患者均经过相关检查,排除胃肠道器质性疾病和其他明显引起胃肠症状的疾病,随机分成两组。一组患者口服莫沙必利分散片、双歧三联活菌胶囊进行观察治疗。另一组患者口服多潘立酮片对照治疗。结果莫沙必利和三联活菌联合治疗FD疗效明显优于单用多潘立酮治疗。结论莫沙必利分散片、双歧三联活菌联合治疗FD疗效肯定。  相似文献   

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