反相高效液相色谱法测定人血清中奥氮平浓度

目的建立测定血清中奥氮平浓度的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法血清碱化后用乙醚提取，采用RP-HPLC法检测，色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm，2．5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH=6．86，内含0．5％三乙胺）-甲醇（40：60，V／V），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm，柱温25℃。结果血清中奥氮平质量浓度线性范围为10．16～203．00μg／L（r=0．9998），最低检测质量浓度为1．22μg／L，相对回收率为99．4％～100．6％，日内RSD为2．00％～2．29％（n=5），日内RSD为2．05％～4．28％（n=5）。结论该方法简便、准确，重现性好，灵敏度高，适用于奥氮平血药浓度的监测。     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。     

HPLC法测定无味红霉素含量

建立了离子对高效液相色谱法测定无味红霉素含量。采用C8（5μm，4．0mm×125mm）柱（Lichrospher），以含0．1％（V／V）三乙胺的10mmol／L十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH3．4）-乙睛（52：48），检测波长为205nm。线性范围992～4958u／ml，r=0．9998（n=5），回收率100.3％，日内平均RSD为0．6％（n＝18），日间平均RSD为0.8％（n＝9）。     

高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量

目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠试液调节pH至7．4）-甲醇-乙腈（30：65：5）,流速为1．0mL／min,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163．1～1631mg／L（r=1．0000．n=7）和3．942-38．82mg／L（r=0．9999,n=7）,方法的精密度日内RSD分别为0．83％和0．51％,日间RSD分别为1．22％和0．99％,平均回收率分别为100．68％和100．58％,RSD分别为0．94％和0．75％（n=9）。结论用HPLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定利福昔明的含量与有关物质

目的建立利福昔明含量和有关物质的HPLC测定法。方法使用Resolve C18柱（150mm×5.0mm，5μm）；柱温40℃流动相：甲醇：乙腈：0.05mol／L磷酸二氢钾溶液：0．5mol／L柠檬酸溶液（15：30：26：4）；流速1ml／min；检测波长254nm；进样量20μl。结果利福营明在浓度为0．2～0.05mg／ml范围内呈很好的线性关系,r=0.9999，重复性和日内精密度RSD分别为0．25％（n=5）和0．83％（n=6）．结论该方法简单、准确、专属性强，可用于利福昔明含量及有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

HPLC—DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量

目的建立HPLC—DAD法测定氯霉素地塞米松滴眼液中主要成分氯霉素、地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（150×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：乙腈：0．02M磷酸二氢钾溶液（54：2：44,V/V）,流速1ml／min,柱温30℃。检测波长氯霉素为272nm,地塞米松磷酸钠为242nm。结果在0．05～2mg／ml的浓度范围内,氯霉素线性良好（r=-0．9999）,平均回收率为100．91％,RSD=0．83％（n=5）。在0．01～0．96mg/ml的浓度范围内,地塞米松磷酸钠的线性良好（r=0．9992）,平均回收率为103．05％,RSD=1．95（n=5）。结论该方法准确．快速．同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量结果可靠．适用于制剂的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。