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目的建立测定祛痘化妆品中硝基咪唑类抗菌药物甲硝唑、地美硝唑、洛硝哒唑、异并硝唑及其代谢物羟基甲硝唑、羟基二甲硝咪唑和羟基异丙硝唑的方法。方法试样用0.1%甲酸乙腈溶液提取,通过QuEChERS净化后过滤膜上机检测,以ZORBAX SB-C18色谱柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式(ESI+),多重反应监测(MRM)扫描,外标法定量。结果 7种目标分析物在5.0~500.0ng·mL^-1内与峰面积均呈良好线性关系,相关系数均>0.995,在3个不同浓度添加水平下,平均加样回收率为87.9%~114.9%,相对标准偏差RSD(n=6)为0.4%~4.5%。方法的定量限为5~40μg·kg^-1,最低检测限为1.4~12.0μg·kg^-1。结论该方法具有净化效果好、操作简单、准确快速的特点,适用于祛痘化妆品中硝基咪唑类抗菌药物及其代谢物的检测。 相似文献
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目的 研究我国祛痘类化妆品的市场质量及监管现状,为进一步提高祛痘类化妆品的质量及监管水平提供参考.方法 分析我国祛痘类化妆品的质量现状、检测标准及监管中存在的主要问题.结果与结论 应从建立禁限用物质检测方法、将祛痘类化妆品尽快纳入特殊化妆品管理、加强对祛痘类化妆品的标签、标识管理等方面着手,进一步加强我国祛痘类化妆品的监管. 相似文献
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时下,很多人都会选用祛痘类化妆品来除痘,但专家提醒,青春痘产生的原因有很多,单靠化妆品无法消除青春痘。而且按照国家对化妆品的规定,除痘类化妆品中所含有的治“痘”药物成分是很有限的,难以达到治愈的目的,长期使用一些内含防腐、抗菌成分的祛痘化妆品还可能诱发或加重痤疮。前不久卫生部对宣称“祛痘、除螨”等化妆品监督抽检结果显示,抗生素的检出率为25.4%。 相似文献
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喹诺酮类药物的作用机制为通过抑制细菌的DNA旋转酶,而使DNA不能控制RNA和蛋白质的合成,细菌菌体延伸成丝状和形成液泡,再通过核酸外切酶降解染色体DNA。不受质粒介导耐药机制的影响,因此与其它抗感染药物之间不易产生交叉耐药性。迄今,该类药物种 相似文献
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目的:建立复方林可霉素滴耳液中林可霉素质量浓度测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HLPC)和旋光法测定林可霉素质量浓度。结果:采用HLPC法与旋光法测定林可霉素质量浓度分别在0.79~3.20mg/mL、17.90~35.70mg/mL范围内,线性关系良好;平均回收率与RSD分别为98.23%,100.10%与1.17%,0.14%。结论:旋光法操作简便、快捷,准确度高,可用于快检及半成品检测;HLPC法准确度高,用于成品检测。 相似文献
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石丽君 《中国医院用药评价与分析》2014,(3):254-256
目的:了解头霉素类抗菌药物致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索在中国知网、万方医学网和维普资讯公开发表的头霉素类抗菌药物致ADR的文献,收集到符合条件的文献77篇,共288例患者.对患者的性别、年龄、原发疾病、涉及药品、ADR发生时间、累及器官和(或)系统及临床表现、临床转归情况进行统计、分析.结果:288例患者中男性143例、女性140例,不详5例;41~60岁年龄段患者ADR发生率最高;主要原发疾病为呼吸系统、泌尿系统、消化系统疾病;涉及到的头霉素类抗菌药物主要有头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺3种;其中用药时间在30min内发生ADR的患者为208例,占72.22%;ADR主要累及神经系统、循环系统、皮肤及其附件;242例患者(占84.03%)于停药及对症治疗后症状完全消失.结论:临床使用头霉素类抗菌药物时应监测ADR,以提高用药合理性,减少ADR的发生. 相似文献
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目的 建立酶标仪法测定微孔板发酵液中林可霉素的含量。方法 对酶标仪法的主要影响因素进行优化,并验证此
方法的精密度;在此基础上,分别利用酶标仪法与分光光度计法测定 25 株突变株经 48 孔板发酵后林可霉素的含量并进行曲线
拟合,以验证两种方法的相关性。结果 确定了在测定林可霉素含量的适宜反应体系中 0.02mol/L 氯化钯溶液为 150μL,盐酸添
加浓度为 1mol/L,且该方法精密度良好;拟合曲线相关系数 R2
=0.9551,显示两种方法具有很好的相关性。结论 该实验结果表
明酶标仪法能准确、快速地测定微孔板发酵液中林可霉素的含量,为后续高通量选育林可霉素高产菌株奠定了基础。 相似文献
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水凝胶型制剂由于其释药速度可控、制备工艺简单、水溶性基质易于涂布和洗涤,倍受药物制剂工作者的青睐。近年来,国内文献陆续报道一些抗菌药物凝胶的制备,本文综合介绍如下,以期引起开发和使用的重视。1甲硝唑凝胶[1]处方:甲硝吐7.5g,PVA-12420g,PEG-40050m,固化剂、香精适量,蒸馏水加至1000ml。本制剂选择余水性高分子材料PVA—124作药物载体,并利用其多孔性作为有效的控释基质,吸收了PEG一4OO良好的塑性和涂展性,具备延效、控释等优点。临床局部给药治疗脓疮型或五疹型酒糟鼻、细菌性阴道炎效果显著,目无明显的… 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用050000河北医学院附属第二医院田彩锁,董锡文河北农业技术师范学院医院王瑞瑛氟喹诺酮类药物在八十年代已广泛用于临床[1].本类药物抗菌谱广,疗效佳,且与其它抗生素无交叉耐药,副作用小,倍受临床欢迎。但也有滥用和... 相似文献
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药物研究常希望通过合成较少的化合物,就能发现最佳活性的同系物或类似物,以摆脱过去那种“泛泛合成、随机筛选”的经验性方法,减少盲目性,加快创制新药的步伐。为此,选择和确定合成对象的类型和数量就显得十分重要。本文采用Q-型聚类分析的统计方法,根据不同化合物或理化参数之间的相似程度,将其妇组分群,并在考虑原料、试剂、合成难易和费用高低的基础上,从合成的最小数量的化合物中,获得活性受结构因素制约的最大信息。1.分类系统的形成1.1将原始数据标准化。使用公式:其中S为标准差。得到矩阵X“1.2计算分类统计量一相… 相似文献
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茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用 总被引:2,自引:1,他引:1
罗顺德 《中国医院药学杂志》1989,9(7):306-307
喹诺酮类合成抗菌药物是一类非常有前途的抗菌剂,具有抗菌谱广、疗效高的特点。随着新的喹诺酮类药物的不断开发和在临床上的广泛应用,研究其与其它药物的相互作用,对于合理、安全用药,减少药物毒副作用是颇为重要的.本文着重介绍茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用。 相似文献
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喹诺酮类抗菌药物的严重不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
喹诺酮类是人工化学合成抗菌药物,目前临床常用的喹诺酮类药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、加替沙星、莫西沙星、洛美沙星、氟罗沙星和依诺沙星等。与其他抗生素相比,其价格低廉,口服吸收良好, 相似文献
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采用高效液相色谱-二极管阵列检测器和液相色谱-质谱联用仪检测祛痘类化妆品中违禁添加的克林霉素.克林霉素在0.01~2 mg/ml浓度范围内线性良好,平均加样回收率为96.2%、98.5%和99.1%,RSD分别为3.0%、2.1%和1.3%.最低检出浓度为40 μg/g. 相似文献