六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:观察六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将138例老年病人随机分为3组,A组为治疗组,给予六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗;对照组分为B、C两组,B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为4周,观察疗效。结果:治疗后,3组总有效率分别为97.9%,60.9%,82.0%,A组与B组及C组相比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘可提高疗效,减少复发率     

六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒／次,3次／d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml／次,3次／d。疗程为4周。结果六味安消胶囊组总有效率为91．3％,乳果糖组总有效率为86．9％,两组总有效率差异无统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现明显不良反应。结论六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐。     

六味能消胶囊对青年肥胖患者合并功能性便秘的临床观察

目的:观察六味能消胶囊对青年肥胖患者合并功能性便秘的临床疗效及安全性。方法:将82例青年肥胖合并功能性便秘患者随机分为2组:治疗组42例,给予六味能消胶囊2粒口服,tid;对照组40例,给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊2粒口服,tid。疗程均为4周。全部病例均在饮食结构、排便习惯、心理状态、生活方式等方面给予正确指导,治疗前、后测定相关指标。结果:(1)治疗组与对照组总有效率分别为76.19%和27.50%,2组临床疗效差异有统计学意义(P<0.01)。(2)治疗组能明显降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,与对照组比较有统计学差异(P<0.01)。(3)治疗组在缓解便秘伴随的腹痛和腹胀方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)2组治疗前后在血常规、电解质和肝肾功能方面比较则无显著性差异(P>0.05)。结论:六味能消胶囊对青年肥胖患者合并功能性便秘具有润肠通便功能和调节血脂作用,同时还有较好的安全性和耐受性。     

美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效。方法慢性功能性便秘患者89例,采用平行、双盲、随机的方法分为三组,A组(n=31)口服美常安+六味安消,B组(n=30)口服美常安,C组(n=28)口服六味安消,治疗疗程为4周。结果治疗4周后,三组总缓解率分别为96.77%,53.33%,57.14%,A组显著高于B和C两组(P<0.05)。结论美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征观察

目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效和安全性。方法:78例IBS-C患者随机分为观察组和对照组各39例。两组患者均进行饮食调整和排便训练。观察组予双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,po tid,联合乳果糖口服液10 ml,po tid,对照组患者单纯予乳果糖口服液10 ml,po,tid。疗程均为8周。比较两组疗效及药品不良反应,以及两组随访6个月后复发情况。结果:治疗8周后,观察组总有效率为94.87%,明显高于对照组总有效率76.92%(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗IBS-C疗效较显著,能明显改善临床症状,降低复发率,且安全性好,优于单纯使用乳果糖治疗。     

乳酶生、六味安硝胶囊和氟西汀治疗功能性便秘临床疗效观察

目的 观察乳酶生六味安硝胶囊和氟西汀治疗功能性便秘的临床疗效.方法 58例临床确诊的功能性便秘的患者,其中轻度13例,中度32例,重度19例用乳酶生、六味安硝胶囊和氟西汀治疗8周随访2个月.结果 58例完成疗程并随访2个月,显效28例,有效26例总有效率93.10%,P<0.01,检验,不良反应少且轻.结论 乳酶生,六味安硝胶囊和氟西汀治疗功能性便秘疗效满意.     

六味安消胶囊治疗慢性功能性便秘47例

目的探讨六味安消胶囊治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择92例慢性功能性便秘患者,随机分为两组,治疗组47例,采用六味安消胶囊,4粒／次,3次／d,餐后口服。对照组45例,口服麻仁滋脾丸,1丸／次,2次／d。两组均连续服用15d。结果经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率为89．36％,对照组总有效率为77．78％,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论六味安消胶囊疗效确切,具有良好的安全性和耐受性,是治疗功能性便秘较为理想的中药制剂。     

观察乳果糖联合枯草杆菌二联活菌颗粒对小儿功能性便秘的治疗效果

目的：分析乳果糖联合枯草杆菌二联活菌颗粒在治疗小儿功能性便秘上的临床效果。方法选取本院2010年1月~2013年12月诊治的114例小儿功能性便秘患儿作为研究对象。随机将这114例患者分成3组, A组采用乳果糖、枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用治疗, B组单独采用乳果糖进行治疗,C组单独采用枯草杆菌二联活菌颗粒进行治疗,三组均采用相同的常规基础治疗。治疗后1个月、2个月、3个月进行随访复查,采集数据后分析比较不同治疗方案患儿功能性便秘的复发率;于3个月后进行总有效率的比较,确定最佳治疗方案。结果在治疗后1个月、2个月、3个月时进行的随访中,三组患儿的功能性便秘情况均有改善,但A组的复发率明显低于B组、C组, P〈0.05,差异具有统计学意义;3个月后,在总有效率的评定中, A组的总有效率明显高于B组、C组, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论乳果糖联合枯草杆菌二联活菌颗粒在治疗小儿功能性便秘上比单独纯粹的治疗方法明显具有优势,此治疗方案较好,复发率低。     

3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果分析

目的:评价3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果。方法:186例患者随机分为3组,分别给予福松冲剂、六味安消胶囊和补中益气汤,治疗12wk后观察3组治疗效果,并进行成本-效果分析。结果:3组治愈率分别为77.6%、83.3%、85.5%;成本分别为963.52元、877.00元、850.12元;成本-效果比分别为1241、1052、975;A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为1435、1221。结论:六味安消胶囊(B组)为老年功能性便秘较佳的治疗药物。     

六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良45例

目的观察六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组45例单用复方消化酶治疗,治疗组45例给予六味安消胶囊联合复方消化酶治疗,均以4周为1个疗程,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良,能显著提高疗效,无明显不良反应,值得临床推广。     

丹参酮胶囊联合三蕊胶囊治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的 观察丹参酮胶囊联合三蕊胶囊治疗寻常痤疮的疗效。方法 将90例寻常痤疮患者随机分为丹参酮组（A组）、三蕊胶囊组（B组）和联合治疗组（C组），各30例。A组仅口服丹参酮胶囊4粒，tid；B组仅口服三蕊胶囊50mg，bid；C组口服丹参酮胶囊4粒，tid，三蕊胶囊50mg，bid，4周后三蕊胶囊减为25mg，bid。以上3组均同时皮损处外用复方吲哚美辛酊（舒服特），tid。用药6周为1个疗程。结果 A、B、C组的，临床治愈率分别为23．3％，26．7％和50．0％，临床有效率分别为60．0％，63．3％和93．3％（P〈0．01）。结论 丹参酮胶囊联合三蕊胶囊治疗痤疮能增强疗效、缩短起效时间和疗程，提高治愈率，减少复发，不良反应轻微。     

六味能消胶囊治疗老年人功能性便秘的效果观察

功能性便秘（FC）症状各异，肠运动功能障碍为其重要原因，目前仍缺乏令人满意的治疗方案。六味能消胶囊能明显加快胃排空及推进肠蠕动，常用于功能性消化不良、便秘等症。本文旨在观察六味能消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的疗效及安全性。     

美常安联合六味安消治疗功能性便秘的临床研究

目的探讨微生态制剂美常安与六味安消联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将65例功能性便秘患者分为2组:A组为治疗组,共33例。予六味安消3粒/次,3次/d,美常安500mg/次,3次/d,口服;B组为对照组,32例。予六味安消3粒/次,3次/d,口服。疗程4周。观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分的变化。结果治疗组中上述指标较对照组改善显著。结论美常安联合六味安消治疗能明显增加便秘患者排便次数并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

六味能消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究

目的评价六味能消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果.方法采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间.结果六味能消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期(11.15±0.65)下降为治疗后(3.45±0.48)(P＜0.05),对照组分别为(10.45±0.55)和(8.6±0.28)(P＞0.05);六味能消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为(68±6)%和(40±3)%(P＜0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为(69±5)%和(46±6)%(P＜0.05).结论六味能消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性.     

乳块消胶囊治疗乳腺增生症45例

目的:观察乳块消胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:82例患者随机分为两组:治疗组45例,给予乳块消胶囊每次0.9 g,po,tid;对照组37例,给予5%碘化钾溶液10 mL,po,tid,疗程均为40 d.结果:治疗组总有效率92.3%,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:乳块消胶囊是治疗乳腺增生症的理想药物,值得临床推广.     

氟西汀与双歧三联活菌胶囊联合治疗肠易激综合征44例

目的:探讨氟西汀联合双歧三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法:126例肠易激综合征病人分为3组,A组44例,予氟西汀20mg,po,qd;双歧三联活菌胶囊420mg,po,tid。B组40例,予氟西汀20mg,po,qd。C组42例,予双歧三联活菌胶囊420mg,po,tid。3组的疗程均为4wk。观察3组的临床疗效及不良反应。结果:A,B,C三组的总有效率分别为96%,85%,58%。A,C两组疗效比较,差异有非常显著意义(P<0.01);B,C两组疗效比较差异有非常显著意义(P<0.01);A,B两组疗效比较差异无显著意义(P>0.05)。对腹泻的疗效,A组优于B,C组(P<0.05),对腹痛、腹胀、便秘的治疗,各组间无显著差异(P>0.05)。结论:氟西汀与双歧三联活菌胶囊联合应用可以有效地治疗肠易激综合征。     

中药六味安消联合左氧氟沙星根除幽门螺杆菌疗效观察

目的观察中药六味安消联合左氧氟沙星方案根除Hp的疗效。方法选择Hp阳性慢性胃炎250例,随机分为A组128例和B组122例,A组口服埃索美拉唑20mg加左氧氟沙星200mg,2次/d,1周,六味安消胶囊2.0g,3次/d,2周。B组口服埃索美拉唑片20mg加阿莫西林分散片1g加克拉霉素500mg,2次/d,1周。疗程结束1个月后行14C尿素呼气验检测Hp。结果A组和B组HP根除率分别为84.2%和73.0%,差异有显著性（P〉0.05）;A组和B组临床有效率分别为97.5%和94.8%,差异无显著性（P〉0.05）。结论六味安消联合左氧氟沙星疗法比传统标准三联疗法的Hp根除率高,且与传统三联临床疗效相当,可作为根除Hp的治疗方案之一。     

加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床观察

目的探讨加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床疗效。方法 2011年1月至2011年10月共收治慢性功能性便秘(chronic functional constipation,CFC)患者42例(男性20例,女性22例),随机分为:加味增液汤结合生物反馈训练治疗组(A组)20例,单纯生物反馈训练治疗组(B组)22例;4周为1个疗程,共1个疗程。试验期间原则上停用其他相关治疗药物。结果 A组对CFC的总有效率为90%,B组对CFC的总有效率为77.27%,A组和B组具有显著性差异(P=0.036<0.05),A组的总有效率优于B组。结论加味增液汤结合生物反馈训练对阴虚肠燥型慢性功能性便秘疗效更佳。     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良403例的Ⅱ期临床试验

目的 :观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良 (FD )的疗效及安全性。方法 :采用双盲双模拟对照方法 ,将 4 0 3例FD病人随机分为治疗组(196例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid ,同时给西沙必利模拟片B ;对照组 (10 5例 ) ,给西沙必利 5mg ,po ,tid ,同时给枳术宽中模拟胶囊A ;开放组 (10 2例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid。 2wk为一个疗程。结果 :治疗组、对照组对中医证候的总有效率分别为 86 .7% ,77.1% (P >0 .0 5 )。开放组对中医证候的总有效率为 89.2 %。服药后治疗组与对照组胃排空的比较 ,差异无显著性 ,未发现治疗组有明显不良反应。结论 :枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效。     

复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用

摘 要 目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用。方法: 功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例。对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周。观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0.66 g,po（餐后30 min温水服用）,tid,连用8周。观察并比较两组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访6个月和1年内的复发率。结果:治疗8周后,观察组患者临床总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。两组治疗期间药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访观察6个月和1年,观察组患者的复发率(19.51%和31.71%)均明显低于对照组(41.18%和58.82%)(P<0.05)。结论: 复合乳酸菌胶囊在乳果糖口服液治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用。