槐杞黄颗粒治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性评价

目的评价槐杞黄颗粒治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考依据。方法选取大连市儿童医院中医科于2015年3月至2017年3月期间收治的66例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组,每组各为33例,两组患儿均行基础治疗,实验组患儿在此基础上加行槐杞黄颗粒,对比两组患儿治疗后临床总有效率、外周血CD4+以及CD8+水平变化以及不良反应发生率。结果实验组患儿总有效率91%优于对照组70%,组间对比存在统计学意义(P<0.05);治疗后患儿的CD4+以及CD8+水平变化对比差异性显著(P<0.05);临床不良反应分析中,实验组为24.2%,对照组为27.3%,两组比较存在统计学意义(P <0.05)。结论通过将槐杞黄颗粒应用于过敏性紫癜患儿中,能够对患儿的临床指标予以改善,提高患儿的免疫能力,不良反应发生率低,推荐在临床上应用。     

槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对免疫功能的影响

目的 观察槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响.方法 选取山西省儿童医院肾内科收治的紫癜性肾炎患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为常规综合治疗的对照组和联合槐杞黄颗粒治疗的观察组,每组各60例.2组均连续治疗随访6个月,并于治疗后1年进行回访.观察2组患儿临床治疗效果,治疗前后血白蛋白...     

槐杞黄颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对机体免疫功能的影响

目的：探讨槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法：我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为槐杞黄颗粒组和常规治疗组,常规治疗组给予支气管扩张剂、白三烯拮抗剂等常规治疗,槐杞黄颗粒组在常规治疗基础上给予槐杞黄颗粒治疗。治疗3个月后,比较两组患儿的临床疗效,观察咳嗽症状缓解及消退时间、外周血免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平以及IFN-γ、IL-4水平的变化;随访6个月观察患儿咳嗽变异性哮喘的复发情况。结果：两组患儿咳嗽症状缓解时间以及临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）,槐杞黄颗粒组咳嗽消退时间明显短于常规治疗组（P<0.01）。治疗3个月后,两组患儿血清IgA、IgG水平较治疗前明显升高,IgE水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显;除常规治疗组CD8+T细胞水平改善不明显外,两组患儿T淋巴细胞亚群其他相关指标均较治疗前明显改善,且槐杞黄颗粒组改善更明显;两组血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值均较治疗前明显升高,IL-4水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显。槐杞黄颗粒组治疗后6个月复发率明显低于常规治疗组（χ2=4.841,P<0.05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能提高近期疗效,缩短咳嗽症状缓解及消失时间,更好地促进患儿的免疫功能的恢复,降低复发率。     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染100例疗效观察

目的探讨槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法收集反复呼吸道感染的患儿100例,随机分为两组:实验组(例数=50)给予常规治疗加槐杞黄颗粒,对照组(例数=50)给予常规治疗,观察两组治疗后临床症状、免疫球蛋白及淋巴细胞亚群的变化。结果实验组临床症状明显改善,总有效率为(94.0%)明显优于对照组(78.0%)(P=0.021);实验组免疫球蛋白明显高于对照组(P<0.05);实验组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒可增强反复呼吸道感染患儿免疫力,提高对反复呼吸道感染的治疗效果。     

槐杞黄颗粒对重症感染性心肌炎患儿免疫功能的影响

目的 了解槐杞黄颗粒对重症感染性心肌炎患儿免疫功能的影响。方法 重症感染性心肌炎患儿60例,随机分为A组和B组,各30例。A组给予抗病毒等常规综合治疗,B组在A组基础上加槐杞黄颗粒。健康儿童30例为对照组。对比疗效。结果 1心肌炎患儿CD4、CD8及NK细胞降低,治疗后升高,B组CD4及NK细胞升高程度大于A组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2心肌炎患儿血清Ig G、Ig A降低,治疗后升高,B组高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 长期应用槐杞黄颗粒治疗重症感染性心肌炎可以提高疗效,改善预后。     

槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床研究

目的 探讨槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年7月河北省儿童医院收治的60例儿童难治性免疫性血小板减少症患儿，将60例患儿用随机数字表法分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组口服艾曲泊帕乙醇胺片，初始剂量25 mg/d，随后根据血小板计数（PLT）调整剂量。治疗组在对照组基础上开水冲服槐杞黄颗粒，1袋/次，2次/d。两组均治疗6个月。比较两组的临床疗效、PLT和免疫功能。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLT较治疗前均显著升高（P＜0.05），且治疗组的PLT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显升高，CD8⁺明显降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组，CD8⁺低于对照组（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症具有较好临床疗效，能够在短期内快速提升患儿PLT水平，增强免疫功能。     

槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法收集2012年8月—2016年8月在扶风县中医医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患儿60例,根据治疗方案的差别分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患儿静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,5~10 mg/(kg·d),2次/d,症状消失后逐渐减量,2周后停药,并对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁半袋/次,3~12岁1袋/次,均为2次/d。两组患儿均治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后临床症状和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间和消化症状改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-13和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平明显高于同组治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述炎性因子指标改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状和血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒治疗儿童难治性过敏性紫癜疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童难治性过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的治疗效果和不良反应。方法:分析2017年12月至2019年3月首都儿科研究所附属儿童医院治疗的难治性HSP患儿。详细记录患儿年龄、性别等一般情况,应用槐杞黄颗粒前后的皮疹临床症状,全身及关节查体等体征,尿常规、肝肾功能等辅助检查结果。结果:共入组40例患儿,入组年龄(8.5±2.1)岁。女童15例,男童25例。应用槐杞黄颗粒前患HSP病程(45.5±19.2)d。40例患儿应用槐杞黄颗粒前,均有皮疹。应用槐杞黄颗粒2周后,50.0%病例皮疹消失。应用槐杞黄颗粒8周后,90.0%病例皮疹消失。40例患儿中,16例存在血尿。应用槐杞黄颗粒4周后,50.0%病例血尿消失。应用槐杞黄颗粒8周后,81.25%病例血尿消失。40例患儿中,15例存在尿蛋白。应用槐杞黄颗粒2周后,2例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒4周后,33.33%病例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒8周后,66.67%病例尿蛋白消失。结论:槐杞黄颗粒对难治性HSP有较好的有效性及安全性。     

中西医结合治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察中西医结合治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 90例儿童腹型过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组给予氢化可的松(前期)和泼尼松(后期)治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟中药汤剂口服治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察并比较两组的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.56％,高于对照组的77.78％ (P ＜0.05);观察组紫癜消失时间为(12.32±3.59)d,短于对照组的(18.56 ±4.18)d(P ＜0.05),且不良反应发生率较对照组低(4.44％与11.11％,P＜0.05).结论 在西医常规治疗儿童腹型过敏性紫癜基础上,给予中药辅助治疗,可显著提高临床疗效.     

槐杞黄颗粒联合复方倍他米松治疗白癜风的临床研究

目的 探讨槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年10月在黑龙江省医院南岗院区就诊的白癜风患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者im复方倍他米松注射液,1 mL/次,每月1次,共3次;同时给予CO₂点阵激光治疗,之后用复方倍他米松注射液外敷治疗处,每月1次,共3次。治疗组在对照组治疗基础上口服槐杞黄颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者T细胞亚群变化和白斑面积和复色率。结果 治疗后,治疗组患者总有效率为91.43%,显著高于对照组的65.71%（P＜0.05）。治疗后,两组CD8^＋ T细胞占比显著低于治疗前,而两组CD3^＋和CD4^＋ T细胞占比显著升高,CD4^＋/CD8^＋ T细胞值也均显著增高（P＜0.05）;且治疗组T细胞亚群变化明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组皮损均明显缩小（P＜0.05）,治疗组白斑面积小于对照组（P＜0.05）,治疗组的复色率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风疗效显著,可调节机体免疫功能,缩小白斑面积,提高复色率。     

孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.     

槐杞黄颗粒治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及安全性

目的探讨槐杞黄颗粒治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的疗效及安全性。方法选择儿科门诊就诊的儿童RRI 70例,随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以常规的抗感染及相应的对症支持治疗。观察组患儿在此基础上予以槐杞黄颗粒(启东盖天力药业有限公司,规格:10g/袋)口服,连用3个月。观察并比较两组患儿治疗期间急性发作期的主要症状及体征改善的时间,并进行临床疗效判断及不良反应观察。结果观察组患儿治疗期间发热、咳嗽、扁桃体肿大和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组治疗后的临床总有效显著高于对照组(χ2=6.87,P<0.01)。观察组治疗期间出现恶心1例,腹泻2例,症状均较轻微,不影响继续治疗,无严重的药物不良反应。结论槐杞黄颗粒治疗儿童RRI的疗效确切,安全性较好,能明显缩短患儿急性发作期的临床症状及体征。     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎伴哮喘50例的临床疗效观察

目的：观察粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎伴哮喘的临床疗效。方法将过敏原监测试验尘螨（＋＋＋）~（＋＋＋＋）的哮喘合并鼻炎的98例患儿随机分为治疗组50例和对照组48例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,同时给予为期一年的舌下 SLIT 治疗,比较治疗6、12月临床疗效。结果哮喘、鼻炎症状评分较对照组显著下降（P 均＜0.01）。结论粉尘螨滴剂联合常规治疗可提高儿童过敏性鼻炎伴哮喘的临床疗效。     

槐杞黄颗粒辅助治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的观察槐杞黄颗粒辅助治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法将60例HSP患儿随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组口服维生素C片、芦丁片,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服槐杞黄颗粒,连续治疗12周后统计疗效。结果对照组总有效率为73.33%,治疗组为93.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组紫癜与腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);但2组关节痛消失时间比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。对照组复发8例(36.36%),治疗组复发2例(7.14%),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前尿微量白蛋白(m Abl)、β2微球蛋白(β2-MG)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后,2组上述指标均明显下降(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05)。结论槐杞黄颗粒辅助治疗小儿HSP疗效显著,复发率低。     

葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察及对免疫功能的影响

目的：观察葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及其对某些免疫指标的影响。方法136例未出现严重消化道症状和严重肾脏损害症状的过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，每组68例。治疗组在常规治疗（氯雷他定、西咪替丁、维生素 C、钙剂）基础上加用葛根素注射液静脉滴注，对照组行常规治疗，对2组患儿治疗2周，观察治疗前后的临床表现、不良反应和各项免疫指标的变化。结果治疗组总有效率92.6%，对照组总有效率76.5%，治疗组明显高于对照组（ P ﹤0.01）；2组治疗前后 IgA、CD ﹢3、CD ﹢4、CD ﹢8、CD ﹢4/ CD ﹢8、CD ﹢19、CD ﹢23均变化明显（ P ﹤0.05），IgG、IgM 变化不明显（ P ﹥0.05）；但治疗组治疗后 IgA、CD ﹢3、CD ﹢4、CD ﹢8、CD ﹢4/ CD ﹢8、CD ﹢19、CD ﹢23变化较对照组变化更明显（ P ﹤0.05）。结论葛根素治疗过敏性紫癜疗效肯定并明显促进患儿免疫功能的恢复。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果观察

目的了解槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法将2013年8月至2015年7月在我院接受检查和治疗的87例反复呼吸道感染患者作为观察对象,所有患者均为儿童。采用随机数法将其分为实验组43例和参照组44例,参照组应用常规手段治疗;实验组患儿在参照组的基础上使用槐杞黄颗粒进行治疗。了解两组患儿的治疗效果、病程以及用药前后的T淋巴细胞等水平变化。结果实验组的临床有效率高于参照组,而病程短于参照组组间差异结果显著(P<0.05);实验组患儿治疗后的免疫球蛋白水平上升,CD3和CD4改善结果优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效好,同时能够增强患儿免疫力,缩短病程,具有很高的应用价值。     

孟鲁司特对过敏性紫癜患儿T细胞亚群变化的影响

目的：探讨使用孟鲁司特治疗过敏性紫癜（HSP）患儿对其T细胞亚群变化的影响。方法将2010年1月~2013年1月本院收治的120例过敏性紫癜患儿,随机分为为对照组60例和观察组60例,对照组行传统对症治疗,观察组在此基础上服用孟鲁司特进行治疗。治疗前后分别采集两组患儿血样对T细胞亚群含量进行测定。另同期选取40例正常儿童作为正常组。结果观察组患儿服用孟鲁司特治疗后其T细胞亚群CD4＋T 细胞、CD8＋T 细胞及CD4＋/CD8＋治疗前相比均有显著改善（P〈0.05）。结论孟鲁司特能够调节过敏性紫癜患儿T细胞亚群的免疫作用,治疗过敏性紫癜有良好效果。     

槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗支气管哮喘患儿疗效观察

目的:通过观察肺功能及儿童哮喘控制测试(C-ACT)指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取年龄≥5岁、根据GINA哮喘控制水平分类属于未控制的哮喘患儿43例,随机分为治疗组24例和对照组19例,治疗组根据GINA方案治疗,并辅以槐杞黄颗粒口服,对照组只予以GINA方案治疗,并于治疗前及治疗后3月分别进行呼气峰流速占预计值百分比(PEF%预计值)检测及填写C-ACT量表,分析并比较。结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率(62.50%)明显优于对照组(31.58%)(P0.01)。结论:槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗小儿哮喘疗效确切。