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1.
目的:探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心、呕吐的治疗方案。方法:将88例食管癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效。结果:观察组有效率为86.96%,对照组有效率为64.29%,差异有显著性(P〈0.05)。结论:昂丹司琼联合安定对化疗所致恶心、呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景。 相似文献
2.
目的:观察昂丹司琼对化疗相关性恶心、呕吐的预防作用。方法:32例癌症患在化疗前静推昂丹司琼8mg,每日1次,预防化疗相关性恶心、呕吐反应,并与西沙必利和多潘立酮预防对比。结果:昂丹司琼组32例,共完成48例疗程,恶心呕吐反应为1.17±0.63度,较西沙必利和多潘立酮组低(分别为2.74±0.74)度和2.86±0.64度,(P〈0.01);无明显药物良反应。结论:昂丹司琼对化疗所致恶心、呕吐 相似文献
3.
目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组,试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(29例)应用昂丹司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率,急性期内两组均分别为96.55%、93.10%,延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%;全呕吐期分别是86.21%、62.27%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于昂丹司琼. 相似文献
4.
尤建立 《河南职工医学院学报》2006,18(2):131-132
目的观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐的疗效.方法对43例肿瘤患者随机分成A、B两组,采用自身对照方法,单用盐酸昂丹司琼或盐酸昂丹司琼联合地塞米松,观察用药当日及用药后3天恶心、呕吐情况,并采用x2检验.结果单用时恶心控制总有效率为67.4%,联用时为86.0%;单用时呕吐控制总有效率为69.8%,联用时为88.4%;经x2检验,联用均优于单用.结论盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐疗效高且安全. 相似文献
5.
[目的]探讨昂丹司琼预防口腔癌含顺铂化疗方案所致呕吐的临床疗效.[方法]32例口腔癌患者术前诱导化疗或术后辅助化疗均采用含顺铂化疗方案(5-FU DDP BLM).应用随机自身对照方法,入组患者随机分为AB、BA两组,AB、BA组各16例.AB组第一疗程用昂丹司琼,第二疗程用胃复安;BA组第一疗程用胃复安,第二疗程用昂丹司琼.观察用止吐药后24 h内恶心、呕吐情况.[结果]①恶心情况昂丹司琼和胃复安疗效有明显差异,化疗后无恶心加轻度恶心者分别占83.5%和56.6%.②急性呕吐昂丹司琼对急性呕吐的有效率为84.4%,胃复安的为50.0%.两组间差异显著.[结论]昂丹司琼能有效预防口腔癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐,值得临床应用. 相似文献
6.
目的 观察格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致呕吐的疗效.方法 回顾性分析格拉司琼防联合地塞米松防治顺铂所致急性与迟发性呕吐疗效以及副反应.结果 格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致急性、迟缓性呕吐的有效控制率分别为90%、78%,完全控制率为76%、68%,发生1-2级常见副反应分别为便秘、厌食、腹胀、焦虑、失眠,几率分别为48%、42%、36%、40%、26%,未见3级以上副反应.结论 格拉司琼联合地塞米松防治顺铂所致的急性与迟发性呕吐均具有较好的临床效果,但有一些副反应,更加有效、副反应更小的止吐方案有待进一步研究. 相似文献
7.
目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P〉0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P〈0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。 相似文献
8.
目的:观察盐酸昂丹司琼结合护理干预防治乳腺癌化疗患者恶心呕吐的效果。方法:46例乳腺癌化疗患者,女,年龄32~66岁,体质量35—65kg,随机分成2组:昂丹司琼组(A组)和昂丹司琼结合护理干预组(B组),每组23例。A组于化疗前20min及化疗后3h分别静脉注射昂丹司琼8mg,B组在A组的基础上增加护理干预。观察2组患者化疗后24h内发生恶心、呕吐的病例数,计算2组防治恶心、呕吐的控制率。结果:46例乳腺癌化疗患者,0度、Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度恶心的病例数,A组分别为13(56.5%)、4(17.4%)、5(21.7%)、1(4.4%)例,B组分别为16(69.6%)、5(21.7%)、2(8.7%)、0例,A、B两组恶心完全控制率分别为56.5%和69.6%、有效控制率分别为73.9%和91.3%,B组的恶心完全控制率和有效控制率均高于A组(P〈0.05)。0度、Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度呕吐的病例数,A组分别为14(60.8%)、4(17.4%)、4(17.4%)、1(4.4%)例,B组分别为18(78.2%)、4(17.4%)、1(4.4%)、0例,A、B两组呕吐完全控制率分别为60.8%和78.2%、有效控制率分别为78.2%和95.6%,B组的呕吐完全控制率和有效控制率均高于A组(P〈0.05)。结论:昂丹司琼结合科学的护理干预可较好的防治乳腺癌化疗患者恶心呕吐。 相似文献
9.
顺铂(DDP)是化疗药物中最剧烈的止吐药,部分患者由于无法忍受呕吐副作用而拒绝下一疗程的化疗,限制了化疗药物的作用[1].因此抗吐药有保证患者用药的作用,其意义很大.我院自2011年1月~2011年12月,选用142例以DDP为主的联合化疗的患者,采用随机对照的方法,比较昂丹司琼和昂丹司琼+地塞米松的镇吐作用,现报告如下. 相似文献
10.
目的:观察昂丹司琼与地塞米松联合预防化疗所致恶心呕吐及毒副反应,并与单用昂丹司琼相比较.方法:采用随机交叉、自身对照法,将联合化疗患者分成两组:A组,第一周期用昂丹司琼与地塞米松;B组,第一周期单用昂司琼,第二周期A、B组交叉使用.结果:昂丹司琼与地塞米松组对化疗恶心、呕吐的有效控制率均高于单用昂丹司琼组,差异有显著性(P<0.05).结论:昂丹司琼与地塞米松联合可作为预防和控制化疗所致的恶心、呕吐的首选治疗. 相似文献
11.
在恶性肿瘤化疗时,化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也会大量杀死增殖活跃的消化道黏膜上皮细胞。轻者引起患者食欲下降,重者则引起剧烈恶心呕吐。胃复安对化疗引起的恶心呕吐疗效较差,新型高选择性强力止吐药盐酸昂丹司琼预防化疗恶心呕吐有效率也仅在50%左右。为了提高后者预防化疗恶心呕吐的疗效,我们将盐酸昂丹司琼与胃复安联合用药,现将临床观察结果报道如下。 相似文献
12.
目的观察昂丹司琼联合地塞米松对手术后恶心呕吐的预防效果。方法随机将200例普外科全麻手术病人均分为4组,每组50例:A组(昂丹司琼组),麻醉前10min,昂丹司琼8mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;B组(地塞米松组),麻醉前10min,地塞米松10mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;C组(昂丹司琼 地塞米松组),麻醉前10min,昂丹司琼8mg 地塞米松10mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;D组(对照组),麻醉前10min,生理盐水10ml静脉注射。用双盲法观察术后24h内PONV发生情况及严重程度。结果4组病人恶心发生率情况:A、B、C组恶心发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的恶心发生率明显降低(P<0.05)。4组病人呕吐发生率情况:A、B、C组呕吐发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显降低(P<0.05)。结论昂丹司琼与地塞米松单独应用均能有效的预防手术后恶心呕吐的发生率,减轻恶心呕吐程度,2药联合应用能进一步降低手术后恶心呕吐的发生率和程度。 相似文献
13.
目的讨论昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效。方法对我院肿瘤科105例化疗患者的临床资料进行总结分析,随机分为两组,分别采用昂丹司琼和甲氧氯普胺进行预防性化疗,记录两组患者在化疗期间的恶心、呕吐发生及缓解情况。结果两组相比,在完全控制恶心呕吐(χ2=7.654,P=0.004)、部分缓解(χ2=5.652,P=0.015)、总有效控制方面(χ2=6.343,P=0.008)相比都具有统计学意义(P<0.05)。结论应用昂丹司琼可以有效减少患者恶心呕吐的发生率,减轻患者化疗期间的痛苦,提高患者的生存质量。 相似文献
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格拉司琼和昂丹司琼预防含顺铂方案止吐疗效的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察格拉司琼、昂丹司琼预防含顺铂(cisplatin,DDP)化疗方案引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法印例患者采用含DDP方案化疗,随机分为2组,分别给予格拉司琼(莱琪)、昂丹司琼(欧贝)预防恶心、呕吐反应。结果防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为83.3%,昂丹司琼组为86.7%,2组之间疗效比较差异无显著性;2种止吐药毒副反应相似,以便秘、乏力及头痛多见,但程度较轻。结论格拉司琼、昂丹司琼均为含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受。 相似文献
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目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8~24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0~8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8~24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼. 相似文献
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格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床疗效及不良反应。方法 :10 0例恶性肿瘤患者随机分为治疗组 5 0例和对照组 5 0例 ,治疗组采用格拉司琼联合小半夏汤预防呕吐 ,对照组采用单药格拉司琼预防呕吐。结果 :治疗组急性呕吐控制率 94 % ,对照组急性呕吐控制率 72 % ;治疗组迟发性呕吐控制率 96 % ,对照组迟发性呕吐控制率 70 %。两组急性呕吐及迟发性呕吐控制率比较均有统计学意义 (P <0 0 1)。结论 :格拉司琼联合小半夏汤能有效预防含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐 ,且不良反应较轻。 相似文献
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目的观察及评价盐酸帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法将接受高催吐药物顺铂治疗的恶性肿瘤患者随机分为研究组和对照组,分别于第一日化疗前半小时缓慢静注盐酸帕洛诺司琼和格拉司琼注射液,观察患者化疗后5天内急性及迟发型恶心/呕吐的发生情况。结果纳入可评价病例36例,研究组及对照组各18例。两组病例急性恶心的控制率分别为63.3%和60.0%,迟发型恶心的控制率为70.0%和56.5%,急性呕吐的控制率为60.0%和56.5%,迟发性呕吐的控制率67.7%和53.3%,两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义。结论帕洛诺司琼能有效的控制顺铂所致恶心呕吐的消化道反应,其对迟发型恶心呕吐的控制率高于格拉司琼,不增加不良反应的发生。 相似文献
18.
张康勇 《中国交通医学杂志》2009,23(3):276-277
目的:观察托烷司琼与昂丹司琼在预防乳腺癌FAC方案化疗所引起的恶心、呕吐的效果和不良反应。方法:采用随机自身对照法,将52例乳腺癌患者随机分为AB、BA两组,均接受两个周期FAC方案(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶),AB组第1周期用托烷司琼止吐,第2周期用昂丹司琼止吐,BA组第1周期用昂丹司琼,第二周期用托烷司琼止吐。两周期化疗后观察对患者恶心、呕吐情况和两种止吐药的不良反应。结果:托烷司琼与昂丹司琼对恶心有效控制率分别为90.4%和73.1%,对呕吐有效控制率分别为94.2%和80.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托烷司琼对化疗所致的恶心呕吐有较好的疗效,用药方便,每日一次,可作为首选药。 相似文献
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目的:我们设计了格拉司琼联合止吐方案(单剂格拉司琼联合小别量胃复安 地塞米松来控制急性呕吐,口服胃复安控制迟发性呕吐),并与常规止吐方案(中剂量胃复安 地塞米松控制急性呕吐,口服胃复安控制迟发性呕吐)对比。方法:全组共40例,顺铂组和阿霉素组各为20例。结果:随机接受止吐A方案和B方案结果显示,对急性呕吐的治疗,格拉司琼联合方案有效率为95%,明显优于常规组;对迟发性呕吐的治疗,格拉司琼联合方案有效率为85%~100%。结论:格拉司琼联合方案毒副作用轻微,大大减少了格拉司琼使用次数,节省了医疗费用,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将入选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P>0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。 相似文献