羊膜腔内灌注治疗孕中期羊水过少疗效观察

羊水过少常发生在妊娠晚期,孕中期临床上较少见,如不及时治疗,将影响妊娠结局.我院产科对孕中期羊水过少孕妇,在超声引导下行羊膜腔灌注术,效果满意,提高了畸形儿的诊断率及围生儿的生存率.     

产前羊水细胞培养及其异常核型分析

为在孕中期产前诊断台儿染色体异常，防止患有染色体病的胎儿出生，对８５例有产前诊断适应症的孕１３－３２周孕妇抽取羊水细胞培养，进行胎儿染色体Ｇ带核型分析，结果表明，羊水细胞增减成功率９４．３％，检出染色体异常５例。     

孕中期产前筛查产前诊断在减少出生缺陷中的作用探讨

目的分析孕中期产前筛查产前诊断在减少出生缺陷中的作用。方法选择2015年1月至2018年6月来我院安胎孕15～206+周年龄在20～40岁妊娠女性为研究对象,开展孕中期产前筛查产前诊断,分析结果。结果 13814例产前筛查者中,高风险共计576例,总风险率为4.2%。确定染色体异常4例,神经管畸形6例。高龄孕妇直接实施羊水细胞学诊断1446例,染色体异常共计26例,不良妊娠结局共计58例。唐氏儿出生2例。结论开展孕中期产前筛查产前诊断,可以从根本上减少缺陷儿出生率。此方法安全有效,在此基础上必须有效提升产前筛查覆盖率,加强产前诊断诊疗水准。     

孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值

目的 分析孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值.方法 以2017年4月至2019年5月196例南阳市第一人民医院收治的孕中期高危产妇为对象,均接受羊水遗传学检验(超声指导下行羊膜腔穿刺取羊水进行细胞培养开展核型分析),比较不同核型染色体异常发生及分布情况,对比不同年龄高危产妇的胎儿染色体...     

应用Amp-FLP分析进行唐氏综合征产前基因诊断

应用扩增片段长度多态性（ａｍｐｌｉｆｉｅｄｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，Ａｍｐ－ＦＬＰ）分析法，对５０例高危孕妇进行孕中期羊水细胞检测，检出３例胎儿为唐氏综合征，实现了该病的超早期诊断。     

利凡诺中期妊娠引产250例报告

笔者近年来应用利凡诺作中期妊娠引产250例，取得了较好效果，报告如下。临床资料250例孕妇均为农村妇女，年龄18～35岁。孕16～24周230例，16周以内15例，24周以上5例。方法：常规消毒腹部皮肤，在孕妇腹部触到空虚侧作穿刺点。用7号腰穿针垂直刺入，有空虚感后即进入宫腔。抽出羊水，将利凡诺注入羊膜腔。孕16周以内者注入70mg，孕16周以上者注入100mg。结果：注药24小时内胎体排出者41例，24～48小时排出者169例，48～72小时排出者33例。总成功率97．2％（247／250）。孕16～24周者，胎儿24～72小时排出体外，全部获得成功。孕24周以上5例，失败1例。孕16周以内15例，失败6例。引产后胎盘滞留20例，胎膜滞留80例。出血量均在100～150ml之间。讨论利凡诺中期妊娠引产成功率高。本文孕16～24周者成功率100％。但孕16周以内者失败多，本文15例中有6例。因孕周小，羊水少，有3例药物注入胎儿臀部，3例注入腹部和头部，药物不能作用于胎膜和胎盘。这些孕妇均用催产素静滴后，胎儿于72小时后排出体外。利凡诺中期妊娠引产250例报告@郑尧娥$扬州大学工学院医务室     

对比孕中期产前筛查、无创DNA检测及羊水诊断的临床价值

目的 对比染色体非整倍体疾病应用孕中期产前筛查、无创DNA检测、羊水诊断的临床价值,促使出生缺陷儿概率明显降低.方法 抽取2017年1月～2019年12月到本院产科接受产前筛查的孕中期孕产妇作为研究对象,共1580例,对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等风险进行评估,对于高风险的孕产妇要实施无创DN...     

妊娠晚期羊水过少123例分析

羊水过少是指羊水量缺乏，低于正常水平，妊娠足月时羊水量少于300ML为羊水过少。早、中期妊娠羊水过少多以流产告终，而临床上发现的羊水过少多在妊娠28周后，是产科常见并发症之一，是导致胎儿不良结局的重要原因，本文分析了妊娠晚期发生羊水过少123例供临床参考。     

无培养羊水细胞染色体荧光原位杂交法初探

荧光原位杂交法 (ＦＩＳＨ)是一种快速、准确的染色体测定方法。为了引进ＦＩＳＨ技术用于产前诊断 ,我们抽取了中期妊娠引产妇女的羊水标本 ,用ＦＩＳＨ法对无培养羊水细胞间期的性染色体进行了检测。材料与方法一、标本来源 :16例中期妊娠引产病例 ,年龄 19～ 30岁 ,平均年龄 2 5岁。孕周 17～ 31周 ,平均 2 2孕周。全部病例无心、肝、肺、肾及内分泌疾病史 ,采用雷凡诺尔羊膜腔内注射引产术 ,在注入雷凡诺尔前先抽取羊水 ,若抽出羊水为血性或黄绿色 (胎粪污染 ) ,则此病例被排除。 16例全部抽取羊水 5ｍｌ,色澄清淡黄色 ,送实验室处理。…     

23590例孕妇产前筛查及产前诊断

<正>评价妊娠中期孕妇血清(AFP,βHCG和uE3)三联筛查在唐氏综合症、18三体综合症和神经管缺陷的临床应用价值,评价羊水细胞染色体分析对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。资料与方法对23 590例孕16~21+6周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP,βHCG和uE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。妊娠中期利用母血清甲胎蛋白(AFP),人绒     

孕中期超声诊断与血清检查结合筛查唐氏综合征的临床价值

目的 分析运用超声诊断与血清检查相结合的办法进行唐氏诊断筛查对于孕中期孕妇的临床价值.方法 选取2012年1月-2013年1月本院产科收治的孕16~18＋6周的孕妇1280例,将标志物甲胎蛋白（AFP）和血-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）作为筛查对象,运用时间荧光法对孕妇血清进行筛查,同时配合超声检查对产妇及胎儿进行追踪随访并记录最终结果.应用Multicalc软件对其患者进行唐氏风险评估,将风险切割值（Cutoff）＞1：250,设为阳性指证,并建议进一步抽取羊水进行产前诊断.结果 产前共筛查出高危孕妇65例,阳性率为5.08%,高危人群中有59例抽取羊水进行诊断,阳性率为4.61%,筛查出阳性患者2例,经超声确诊的1例.结论 孕中期运用超声诊断与血清检查进行产前筛查,可避免孕妇直接接受羊水穿刺的有创检查,降低胎儿风险,有较好的临床推广价值.     

用聚合酶链反应对天津市育龄妇女弓形虫病发病情况的研究

随机选择１５４７例育龄妇女，其中妊娠妇女１２６６例，包括孕早期９２１例，孕中期３４５例；正常婚检妇女２８１例。另外有异常孕产史的非妊娠妇女１３３例，采用聚合酶链反应血中ＴＯＸ－ＤＮＡ。阳性者，已流产者取其绒毛，未流产者待孕１６周经Ｂ超定位取羊水进行ＴＯＸ－ＤＮＡ检测。     

921例孕中期产前筛查结果分析

目的通过对孕中期孕妇血清甲胎蛋白(afp)、绒毛膜促性腺激素β亚单位(freeβ-hcg)检测,结合b超、羊水穿刺检查,进行孕中期孕妇以唐氏综合征(down’s syndrome,d’s)与神经管畸形(NTD)为主的先天性缺陷筛查。方法采用酶联免疫检测方法,应用相应分析软件计算唐氏综合证(DS)与神经管畸形(NTD)的风险率。结果 921例孕中期孕妇中DS筛查出高风险30例,高危率3.2%,神经管缺陷高风险6例,高危率0.7%,DS筛查后进行羊水细胞染色体检查22例,发现唐氏综合征2例,神经管缺陷高风险中做b超发现胎儿脊髓膨出1例,孕26周左右脑积水3例,唇腭裂1例,孕32周发现脑积水1例。结论孕中期进行产前筛查非常必要,减少出生缺陷,对优生工作具有重要意义。     

孕中期唐氏综合征产前筛查的分析

目的探讨孕中期母血清学指标筛查胎儿唐氏综合征的方法在中国人群中的运用,确定本地区孕妇各孕周筛查血清学指标的中位数。方法采用西门子IMMuLITE1000化学发光分析仪及配套试剂对2011年1月至2012年12月在本院产前检查的2854例孕15-20周的妇女进行血清标志物AFP、HCG、uE3检测,用西门子PRISCAVersion4．0风险评估软件进行风险率筛查,并对筛查出的高危孕妇进行羊水或脐血染色体核型分析以确诊。使用SPSS16．0软件统计分析本地区孕中期各孕周筛查血清学指标的中位数值。结果唐氏综合征风险筛查的阳性率为5．19％,其中经羊水或脐血染色体核型分析检出4例染色体异常胎儿,其中3例唐氏综合征、1例18三体综合征,唐氏综合征患儿的检出率为100％。初步建立了本实验室孕中期各孕周筛查血清学指标的中位数值。结论孕中期血清学筛查唐氏综合征的方法可提高胎儿染色体病的检出率。各实验室应建立自己的中位数,根据本地区实际情况选择适当的筛查策略,在提高唐氏综合筛查检出率的同时也可使假阳性率得到降低。     

5 408例孕中期产前筛查结果分析

目的通过对孕中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素B亚单位(Freeβ-HCG)检测,结合B超、羊水穿刺检查、新生儿检查,进行孕中期孕妇以唐氏综合征(Down's Syn- drome,D′S)为主的先天性缺陷筛查。方法采用芬兰Wallac公司提供的EV、SM双标记时间分辨荧光法测定AFP及Freeβ-HCG值。结果5 408例孕中期孕妇中筛查出高风险272例,其中唐氏综合征高风险166例,18-三体高风险44例,神经管缺陷高风险62例。筛查后进行羊水细胞染色体检查244例,发现染色体异常9例,其中唐氏综合征2例,18-三体3例,有4例其他染色体异常。神经管缺陷高风险中做B超发现胎儿脊髓膨出1例,孕32周发现脑积水1例,唇腭裂2例。结论孕中期进行产前筛查非常必要,对降低新生儿缺陷有重要作用。     

羊水过少96例临床分析

妊娠晚期随着孕周的增加,羊水量逐渐减少。在少数情况下,降到正常范围以下,甚至只有数毫升。当妊娠晚期羊水量少于30ml时称为羊水过少。通过羊水过少96例的临床分析,说明羊水过少与孕前人工流产和妊娠合并症有显著相关性．羊水过少是判断胎盘功能不全最敏感的指标,一旦确诊应尽快终止妊娠。     

妊娠晚期羊水过少89例母儿围生结局分析

本文回顾性分析89例妊娠晚期羊水过少孕妇的母儿围生结局。 1 资料与方法 2004年1月至2007年12月，本院经超声诊断并于产时或剖宫产时收集羊水〈300ml的89例患者为羊水过少组。患者平均年龄27岁，孕周28-42周，均为单胎。胎膜早破者所致羊水过少除外。选择同孕周超声检查羊水正常的单胎孕妇100例作为对照组。平均年龄27岁，孕周28—42周。     

羊水过少114例临床分析

目的 分析羊水过少对妊娠结局的影响．方法 对114例羊水过少患者的临床资料进行回顾性分析。结果 羊水过少高发于孕40周以后,羊水Ⅱ～Ⅲ度粪染、胎盘钙化、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息率、剖宫产率均明显高于羊水正常组。结论 孕40周后,应加强监护,确诊羊水过少后适时以剖宫产终止妊娠,以改善围产儿的预后。     

羊水过少76例临床分析

目的 探讨羊水过少发生率及对围产儿的影响,寻找正确的处理方法,降低围产儿病死率。方法对羊水过少76例临床资料进行回顾性分析。结果 孕40周以后羊水过少的发生率明显高于孕40周以前,差异显著(P>0.05)。且羊水量越少者,阴道分娩的胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生率越高。结论 羊水过少确诊后应以适时剖宫产结束分娩为宜。     

羊水过少128例临床分析

目的探讨羊水过少发生率、高发孕周、早期诊断及处理方法。方法对128例羊水过少临床资料进行分析。结果羊水过少发生率为3.28%,高发于40^＋1～41^＋6孕周,羊水越少,胎儿宫内窘迫、新生儿窒息几率就越高。结论B超动态观察羊水量,可及时发现羊水过少及时终止妊娠,适时剖宫产结束妊娠能显著改善围产儿预后。