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1.
我们对733份血清标本用ELISA法检测HBV5项指标:即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb.同时平行进行PCR法HBV-DNA的检测.现将结果进行比较分析. 相似文献
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PCR技术是检测HBV DNA的重要手段,采用PCR技术检测54例孕妇HBsAg携带者血清HBV DNA,12例(22%)HBV DNA(+)。其中HBeAg(+)者全部HBV DNA(+);HBsAg(+)抗HBC(+)者(7/49)仍有HBV的复制。说明孕妇HBsAg携带者血清中有HBV的存在。因此对这类孕妇应引起足够的重视,加强围产期保健。 相似文献
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为验证合用乙肝特异性转移因子、肝康灵和盐酸左旋咪唑涂布剂治疗无症状乙型肝炎病毒携带者(ASC)的疗效,对治疗Ⅰ组38例“大三阳”和治疗Ⅱ组97例“小三阳”使用上述三种药物合用;对照Ⅰ组28例“大三阳”和对照Ⅱ组55例“小三阳”采用肝泰乐、维生素C和10%葡萄糖液静脉点滴。结果:治疗Ⅰ组和对照Ⅰ组近期HBeAg阴转率分别为55.3%和14.3%,远期分别为68.4%和10.7%。HBV-DNA阴转率:治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、对照Ⅰ组和Ⅱ组的近期疗效分别为39.5%、69.1%、10.7%和10.9%;远期疗效别为47.4%、73.2%、7.1%和14.5%。治疗Ⅱ组和治疗Ⅰ组相比,治疗Ⅱ组和对照Ⅱ组相比,无论近期还是远期疗效,HBV-DNA转阴转率均有非常显著性差异(P<0.01。)治疗Ⅰ组和对照Ⅰ相比,HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率均有非常显著性差异(P<0.01)。提示:本疗法治疗ASC可使HBeAg、HBV-DNA阴转,抑制HBV-DNA复制,以治疗Ⅱ组疗效为优;且本疗法可提高机体抵抗力,无不良反应,价格适宜,推荐使用本疗法治疗无症状HBV携带者。 相似文献
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对常州市饮食服务从业人员HBsAg携带情况进行调查。结果共体检67349人,HBsAg阳生2587人,阳性率为3.84%;2587例HBsAg阳性中共检出HBsAg阳性者675例。且HBsAg检出率随HBsAg阳性滴度的升高而增高。HBV-DNA检出以D型模式检出率最高。 相似文献
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应用聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)直接检测血清中HBV-DNA,具有敏感性高,特异性高,对于较准确地判断HBV复制、乙肝患者的预后和评价药物疗效都有重要的意义。我们对145例乙肝病毒携带者的血清作PCR检测HB... 相似文献
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目的探讨HBV无症状携带者血清者HBsAg的浓度与HBV-DNA水平之间的相互关系,阐明HBsAg的含量是否可以反映乙肝无症状携带者体内病毒的复制情况。方法收集武汉大学人民医院2006年1月1日-2008年12月30日HBV无症状携带者中同时进行化学发光法定量检测HBsAg,荧光定量PCR技术(FQ—PCR)检测HBV—DNA的病例119例,并对检测结果进行统计学分析。结果119例患者血清HBsAg的浓度与HBV-DNA水平之间存在正相关性,其相关系数r=0.71(P〈0.05),HBV—DNA复制活跃的患者体内HBsAg的浓度较高。结论对乙型肝炎患者血清HBsAg进行定量检测可反映其体内HBV-DNA的复制情况,两者之间的量存在一定的相关性,且化学发光法测定HBsAg简便,快捷,自动化程度高,在乙肝的临床诊疗中,有助于疾病的观察,用药,提高疗效及判断预后。 相似文献
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我们应用 PCR 技术对慢性乙肝患者血清、唾液及尿液中HBV—DNA 进行了检测,现就其临床意义比较报告如下。1 材料与方法1.1 材料 (1)标本来源:均为确诊住院的慢性乙肝患者50例,临床诊断标准按1990年上海“全国病毒性肝炎会议”所制定标准,其中男38例,女12例,年龄为21岁~65岁。(2)本院脑出血、脑癌、食道癌等非乙肝患者40例,年龄43岁~23岁。1.2 血清“两对半”测定 HBsAg、抗 HBs、HBeAg、抗 HBe、抗HBc 的测定用 ELISA 法,试剂由上海静华临床诊断试剂研究 相似文献
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[目的]探讨无症状HBV携带产妇乳汁及血清中HBV-DNA含量的关系.[方法]应用荧光定量聚合酶链反应PCR法(FQ-PCR)检测166名无症状HBV携带产妇乳汁及血清中HBV-DNA含量,并分析其相关性.[结果][1]166例无症状HBV携带产妇血清中HBsAg、 HBeAg、 HBV-DNA 3指标阳性率分别为100%、59.0%、89.2%,均明显高于乳汁标本阳性率(P均<0.05).[2]乳汁HBV-DNA含量与血清HBV-DN4含量呈正相关(r=0.56, P<0.01).[结论]无症状HBV携带产妇乳汁和血清HBV-DNA具有正相关性,高病毒血症患者的乳汁具有较高传染性. 相似文献
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[目的]探讨无症状HBV携带产妇唾液及血清中HBV-DNA含量的关系.[方法]荧光定量聚合酶链反应PCR法检测166名无症状HBV携带孕妇唾液及血清中HBV-DNA含量,并分析其相关性.[结果][1]166例无症状HBV携带产妇血清中HBsAg、 HBeAg、 HBV-DNA 3指标阳性率分别为100%、59.0%、89.2%,均明显高于唾液标本阳性率(P均<0.05).[2]唾液HBV-DNA含量与血清HBV-DNA含量呈正相关(r=0.56, P<0.01).[结论]无症状HBV携带产妇唾液和血清HBV-DNA具有正相关性,高病毒血症患者的唾液具有较高传染性. 相似文献
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目的:探讨联合免疫后乙肝病毒(HBV)携带者母乳喂养的安全性问题。方法:对在该院孕早期检查出的180例HBV携带者于孕中、晚期注射乙肝免疫球蛋白,其所生婴儿注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白,并将产妇及其新生儿随机分成母乳喂养组和人工喂养组,随访婴儿血乙肝三系及HBV-DNA,对比分析两组婴儿、新生儿的HBV感染情况。结果:母乳喂养组无婴儿及新生儿新增感染病例;人工喂养组有1例婴儿新增乙肝病毒感染。两组新生儿、婴儿感染率比较无显著性差异(P>0·05)。结论:联合免疫后的HBV携带母亲是可以安全哺乳的。 相似文献
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我们对235例血清标本用聚合酶链反应(PCR)进行HBV-DNA检测,并与乙肝免疫标志物检测结果进行分析比较,现报道如下。 材料与方法 相似文献
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目的观察慢性乙肝病毒携带者血清标志物与肝组织HBcAg表达的相关性。方法对80例慢性乙肝病毒携带者行快速经皮肝穿刺术取肝组织,免疫组化染色检查HBsAg,HBcAg。荧光定量PCR法检测血清HBVDNA。ELISA法检测血清HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc。结果血清HBsAg均阳性,血清HBeAg阳性者48例、HBeAg阴性者32例,血清HBVDNA阳性者50例、HBVDNA阴性者30例。肝组织HBsAg阳性者68例、肝组织HBcAg阳性者43例。结论慢性乙肝病毒携带者肝组织HBcAg表达与血清标志物HBVDNA、HBeAg有相关性。 相似文献
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目的:评价国产和进口HBV DNA定量检测试剂盒的性能和应用。方法:同时用国产和进口HBVDNA定量检测试剂盒对200例临床血清样本进行检测,比较试剂的特异性、灵敏度和符合率,分析检测结果。结果:国产科华试剂的特异性为100%,而灵敏度(68.1%)和符合率(74.5%)均低于CAP/CTM系统;CAP/CTM系统与科华试剂相比,对相同标本检出的HBV DNA水平数值更高。结论:结合临床诊治和检测的效率、以及患者费用等各方面因素,可选择适当的检测试剂。 相似文献
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本文用PCR技术对4653名饮食从业人员进行HBV-DNA检测,检出HBV-DNA阳性率为3.14%。其中随机抽取488人份血清分别检测HBV-DNA和ELISA法检测HBVM,用ELISA法检出传染性标志的HBeAg阳性率为1.8%,而用PCR法检出HBV-DNA阳性率为3.89%,是ELISA检出率的2.16倍。同时还发现HBsAg、抗-HBs、抗-HBe阳性者及HBVM阴性的部分人员,仍有检出HBV-DNA阳性,提示用ELISA法检测有一定局限性。 相似文献
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目的 探讨乙肝特异性转移因子,肝康灵和左旋咪唑由剂联合应用,对无症状HBV带者血清细胞因子的影响。方法 用ELISA法测定了治疗1组(38例大三阳)、治疗2组(97例小三阳)、对照1(28例大三阳)以及对照2组(55例小三阳)血清可溶性白细胞介素2受体(soluble interleukin-2receptor,SIL-2R)和肿瘤坏死因子(trmor necrosis factor-α,TNF- 相似文献
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健康携带乙肝病毒HBVM和HBV DNA检出结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解健康携带HBV者的有关病毒免疫指标及HBVDNA的检出率 ,我们对来院进行健康查体的10 69名体检者进行了乙型肝炎病毒表面抗原 (HB sAg)的检测 ,对HBsAg阳性者进行了乙肝五项 (HB VM)和聚合酶链反应技术 (PCR)检测HBVDNA ,并就结果进行检测分析。报告如下1 对象和方法 ( 1)对象 :为 1998年 10月~ 1999年 10月来我院进行健康查体的 10 69名体检者。其中男 838人 ,平均年龄 38.5± 13.3岁 ,女性 2 31人 ,平均年龄 30 .2± 11岁。对肝功能正常者 (ALT、Ab、TP、TB)进行HBgAg检查 ,对阳性… 相似文献
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目的 输血传播病毒 (TTV)在中国郑州地区乙型肝炎病毒携带者、乙型肝炎患者中的感染情况。方法 采用TTV基因组ORF1区的套式聚合酶链反应 (nested -PCR)方法 ,对不同人群的血清标本进行检测。结果TTVDNA在 4 4例乙型肝炎病毒携带者中检出 10例 (2 2 .7% ) ,在 5 6例乙型肝炎患者中检出 13例 (2 3.2 % ) ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 TTV感染与ALT的升高无必然联系 ,TTV可能存在条件致病性 相似文献
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HBV携带产妇的婴儿乙肝基因疫苗免疫后母乳喂养安全性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用国产转基因细胞(CHO)及重组酵母(YRV)生产的乙肝基因疫苗免疫HBV携带产妇的新生儿83例.以自愿为原则,婴儿分为母乳喂养和非母乳喂养两组,定期采血检测HBV感染状况,追踪24个月.结果36例母乳喂养及47例非母乳喂养婴儿HBV感染率分别为8.33%(3/36)、6.38%(3/47)、P>0.05.其中母亲单独HBsAg阳性者,两种喂养方式的婴儿均未发现HBV感染.母亲HBsAg及HBeAg阳性者,母乳与非母乳喂养婴儿HBV感染率分别为17.65%、14.29%,P>0.05.婴儿乙肝基因疫苗初免后3个月、9个月、12个月、24个月采血检测抗HBs,母乳喂养组抗体几何平均滴度(GMT)明显高于非母乳喂养组 相似文献
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HBV携带产妇的婴儿乙肝基因疫苗免疫后母乳喂养安全性的 … 总被引:6,自引:1,他引:5
用国产转基因细胞及重组酵母生产的乙肝基因疫苗免疫HBV携瞳妇的新生儿83例。以自愿为原则,婴儿分为母乳喂养和非母乳喂养两组,定期采血检 测HBV感染状况,追踪24个月。结果36例母乳喂养及47例非母乳喂养婴儿HBV感染率分别为8.33%、6.38%、P〉0.05。 相似文献
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多聚酶链反应(简称PCR)技术检测血清中HBV-DNA的活动性具有很高的敏感性,但因自身的特点,应用受到限制.结合乙肝三系检测结果,用Logistic回归模型配合PCR检测结果具有较好的配合适度,在没有条件开展PCR检测项目的情况下根据乙肝三系检测结果用Logistic回归模型预测血清中HBV-DNA的活动性。 相似文献