纤维蛋白粘合胶对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨纤维蛋白粘合胶（FG）对牙周膜细胞（PDLCs）增殖和碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：应用细胞培养技术,噻唑盐比色测定法（MTT法）和酶动力学方法,观察FG对PDLCs的增殖作用和时间效应以及ALP活性的作用。结果：FG组的PDLCs增值和ALP活性较对照组均有显著升高,且在作用的第1天就显著促进了细胞的增殖。结论：FG可促进PDLCs的增殖和ALP活性。     

表皮生长因子对牙囊细胞增殖活性的影响

目的：研究表皮生长因子（EGF）对体外培养的大鼠牙囊细胞增殖活性的影响。方法：原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,分别加入不同浓度的EGF（0.5、1、5、10、50 ng/mL）与牙囊细胞共孵育5 d,MTT法对比观察不同浓度的EGF对牙囊细胞增殖活性的影响。数据采用SPSS 13.0软件包进行方差分析。结果：在EGF浓度为5～10 ng/mL时,牙囊细胞的增殖活性显著增高（P〈0.05）,10 ng/mL时达到最高（P〈0.01）。结论：EGF可作用于牙囊细胞,合适浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性。     

应用纤维蛋白胶和医用OB胶修复兔面神经损伤的实验研究

目的:探讨用纤维蛋白胶或医用OB胶修复兔面神经的损伤效果。方法:手术制作实验用健康30只新西兰大耳白兔右侧面神经下颊支损伤模型,随机分成3组,分别为显微外科吻合组(Ⅰ组)、纤维蛋白胶粘合组(Ⅱ组)、医用OB胶粘合组(Ⅲ组),分别进行修复。术后16周进行大体观察、神经电生理检测、组织学观察、图像分析,评价神经再生恢复情况。结果:16周时肉眼观察3个组吻合口处均见神经再生,可抵抗一定拉力,Ⅰ组和Ⅲ组修复神经的周围软组织粘连较Ⅱ组严重;与Ⅰ组相比,Ⅱ组轴突再生率和再生轴突恢复比均有提高。结论:纤维蛋白胶和医用OB胶均有较好的生物相容性,可修复神经损伤,纤维蛋白胶对神经损伤的修复效果更佳。     

富血小板纤维蛋白对牙髓细胞增殖与分化的影响

目的:评估牙髓细胞在富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)存在下的体外增殖及成骨分化的能力,为PRF作为支架材料、牙髓细胞作为种子细胞构建组织工程骨,进行前期研究。方法:3月龄比格犬拔除乳磨牙获得乳牙牙髓细胞;恒牙牙髓细胞从16月龄成年比格犬磨牙获得。静脉取血离心10 min获得PRF。实验分4组:对照组(普通培养基不加入PRF);实验组A(普通培养基加入PRF);实验组B(成骨诱导培养基不加入PRF);实验组C(成骨诱导培养基加入PRF)。分别于1、4、7和11d测定细胞数量、MTT值、半定量碱性磷酸酶值、成骨相关基因Q-PCR值,并于21d测定钙结节吸光度值。结果:PRF是一种可以促进牙髓细胞增殖的,无毒性作用的纤维网状支架结构;细胞水平上PRF促进了两种细胞的成骨分化:钙结节以及碱性磷酸酶半定量数值都明显上调(P<0.05);基因水平上,4个时间点成骨相关基因的表达量都显著增加(P<0.05),且乳牙牙髓细胞的表现均优于恒牙牙髓细胞。结论:可使用PRF和牙髓细胞复合构建组织工程骨。     

纤维蛋白胶复合博莱霉素对兔下肢浅静脉的损伤效应及纤维化研究

目的:探索纤维蛋白胶复合博莱霉素(FG/BLM)对兔下肢浅静脉的损伤效应及纤维化过程.方法:分别将FG、FG/BLM注射到12只成年兔两侧下肢浅静脉内,注射后3、7、14、28 d获取标本(n=3),大体及组织学观察.结果:大体观察发现FG、FG/BLM注射后在静脉内形成呈半透明或暗红色栓子,2周后静脉逐渐变细并纤维化...     

纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部动静脉畸形效果观察

目的: 观察和评价纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部动静脉畸形的临床效果。方法: 2012年12月—2016年12月,选择22例面颈部动静脉畸形病例,应用纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化技术进行治疗。其中15例患者给予单纯经皮穿刺直接注射治疗,2例患者除原发灶区经皮穿刺直接注射外,同时行面动脉注射治疗,6例患者栓塞硬化治疗完成后,手术切除病变区增厚的纤维结缔组织及残余病变。治疗后观察患者生命体征,体格检查、彩色多普勒超声及CT、CTA评价治疗效果。随访时间6~36个月（平均18个月）。结果: 22例患者中,男17例,女5例;年龄19~74岁（平均28岁）。18例（81.8%）患者病变消退率大于90%,4例（18.2%）病变消退率大于50%。治疗过程中,部分患者出现皮肤发白或青紫色改变,提示组织缺血或回流受阻。1例患者额部出现皮肤浅层坏死,局部形成薄痂;2例患者出现唇黏膜浅溃疡,均自行愈合。随访发现,3例患者病变继续生长。结论: 纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化技术用于治疗面颈部动静脉畸形安全、有效,尤其对局限性扩张型动静脉畸形效果较好。     

纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部静脉畸形的远期疗效观察

目的:评价纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部静脉畸形的临床效果。方法:回顾2005年1月—2012年1月应用纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化技术治疗的78例面颈部静脉畸形患者资料。63例患者接受纤维蛋白胶/平阳霉素栓塞硬化+平阳霉素注射治疗,15例患者除上述治疗外,还接受了无水乙醇硬化、射频消融或手术治疗。治疗后观察患者生命体征及症状,拍摄胸片了解肺部情况。通过临床观察、B超、MRI检查评价治疗效果。随访时间6个月～7 a。结果:78例患者中,男41例,女37例;年龄10岁～66岁(平均26岁)。67例(85.9%)病变消退率大于90%,11例(14.1%)大于50%。6例患者出现高热,未发现过敏反应、肺栓塞或其他并发症。结论:纤维蛋白胶/平阳霉素栓塞硬化技术安全、有效,并发症在可接受范围,适用于治疗大范围、高回流静脉畸形。     

纤维蛋白粘合胶及其在牙周手术中应用的研究进展

纤维蛋白粘合胶是一种生物粘合剂,有较强的粘合作用及较好的组织相容性,并可促进牙周膜细胞的增殖与迁移。本文就纤维蛋白粘合胶在牙周组织愈合及再生中的研究进展加以综述。     

成年兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面生长的初步观察

目的:观察成纤维细胞(Fibroblast,FB)复合在纤维蛋白胶表面后,成纤维细胞的生长状态。方法:体外分离、培养、鉴定成年兔皮肤成纤维细胞,并通过倒置显微镜、光学显微镜对成纤维细胞在纤维蛋白胶表面的生长情况进行形态学观察,免疫组化方法检测细胞波形蛋白及角蛋白的表达,鉴定细胞。采用SPSS12.0软件包对数据进行统计学分析。结果:兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面铺展形态佳,增殖速度快。细胞生长2～4h贴壁,3d时细胞呈漩涡状,基本完全融合,约5d后细胞逐渐呈复层生长。免疫组化波形蛋白阳性,角蛋白阴性,差异有显著性(P<0.05),证实细胞来源可靠。结论:兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面生长、增殖良好,纤维蛋白胶有望成为成纤维细胞生长的支架材料。     

纤维蛋白凝胶在组织工程中的应用

具有良好生物相容性和生物活性的支架材料一直是组织工程研究的重点之一。纤维蛋白凝胶主要由天然的细胞外基质成分构成,具有良好的生物相容性、有效的生物活性以及生物可降解性,同时还具有三维多孔结构和良好的可塑性。近年来,纤维蛋白凝胶作为支架材料日益广泛地应用到组织工程研究中,其对肌组织、骨及软骨组织、上皮组织等的形成具有重要作用,但同时却不能为骨及软骨组织工程提供足够的机械强度。     

骨髓间充质干细胞联合纤维蛋白胶修复大鼠牙槽骨缺损的研究

目的 评价骨髓间充质干细胞(BMSCs)和纤维蛋白胶(FG)作为种子细胞和支架材料修复大鼠牙槽骨缺损的效果.方法 30只SD大鼠随机分成A、B组,建立SD大鼠上颌牙槽骨缺损模型,联合植入BMSCs和FG复合物,A组对照侧单纯植入FG,B组对照侧为空白对照.利用上颌骨实验区切片苏木精-伊红染色及Micro-CT扫描观察成...     

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目的    评价医用生物胶在完全埋伏阻生牙拔除术中应用的临床效果。方法    选择2007年7月至2008年6月中山大学附属口腔医院诊治的68例完全埋伏阻生牙患者，随机分为试验组和对照组，每组34例。常规拔除完全埋伏阻生牙并缝合后，试验组向拔牙创内注入生物蛋白胶，对照组拔牙创内不注射任何药物。观察术后出血时间、肿胀、疼痛及张口受限情况。结果    试验组患者拔牙后出血时间少于对照组，肿胀、疼痛及张口受限的发生率也都明显低于对照组，差异均有统计学意义（P < 0.05）。结论    医用生物蛋白胶具有封闭拔牙创、促进愈合的作用，在完全埋伏阻生牙拔除术中应用安全、有效、可靠。     

富血小板纤维蛋白凝胶三维结构及其对人牙髓细胞体外增殖的影响

目的:分析富血小板纤维蛋白（platelet-rich fibrin,PRF）凝胶的三维结构,并探索不同浓度PRF凝胶析出液对人牙髓细胞（human dental pulp cells,hDPCs）体外增殖的影响,评价PRF凝胶作为牙髓组织再生支架的可行性。方法:采用Choukroun一步离心法,制备PRF凝胶,分别行组织学和扫描电镜（SEM）观察。将新鲜制备的PRF凝胶浸泡于DMEM培养基中,于第7天取出析出液。分别用含PRF 凝胶析出液浓度（体积分数）为25%（1PRF组）和75%（3PRF组）的DMEM培养基培养hDPCs。采用细胞计数试剂盒 8（CCK-8）检测24、48、72、96、120、144、168 h各时间点的细胞增殖活性。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学处理。结果:光镜和SEM观察结果均表明,血小板和白细胞主要分布在PRF凝胶的白膜层,此层由粗大而密集的纤维蛋白条索构成。CCK-8结果显示,在24、48、72、96 h,1PRF组和3PRF组的光密吸光度（OD）值与对照组相比,差异无显著性（P>0.05）;在120、144、168 h,1PRF组和3PRF组的光密度值显著高于对照组(P<0.05);1PRF组的OD值和3PRF组相比,差异无显著性(P>0.05)。结论:PRF凝胶的三维结构由纤维蛋白网构成,其白膜层聚集了大量可释放生长因子的血小板与白细胞;PRF 凝胶析出液对hDPCs体外增殖的促进作用具有时间依赖性,提示PRF凝胶有望成为牙髓再生的良好支架材料。     

Percutaneous sclerotherapy of massive macrocystic lymphatic malformations of the face and neck using fibrin glue with OK-432 and bleomycin

Picibanil (OK-432) and bleomycin have been used as alternative sclerosing agents for lymphatic malformations. This study evaluated the clinical curative effect of sclerotherapy using fibrin glue combined with OK-432 and bleomycin for the treatment of macrocystic lymphatic malformations of the face and neck. Fifteen paediatric patients (6 males; 9 females, aged 13 months to 14 years) who had received percutaneous sclerotherapy for massive macrocystic lymphatic malformations of the face and neck were retrospectively reviewed. Affected regions included the neck, parotid region and parapharynx, mouth floor, face and cheek, and orbital regions. All patients showed preoperative symptoms of space-occupying lesions between 4 cm × 5 cm and 12 cm × 16 cm in size. Fibrin glue with OK-432 and bleomycin was injected under general anaesthesia. All patients received preoperative and follow-up CT scans. Outcomes were assessed by three surgeons. All patients exhibited mid-facial swelling for 3-4 weeks after surgery, but no major complications. Follow-up periods ranged from 8 to 16 months. Eight lesions were completely involuted, five were mostly involuted, and two were partially involuted. Percutaneous sclerotherapy using fibrin glue with OK-432 and bleomycin provided a simple, safe, and reliable alternative treatment for massive macrocystic lymphatic malformations of the face and neck.     

Regenerative capacity of allogenic gingival margin- derived stem cells with fibrin glue on albino rats’ partially dissected submandibular salivary glands

ObjectiveTo evaluate the possible regenerative effect of allogenic gingival margin-derived stem cells (GMSCs) with or without autologous fibrin glue on partially dissected submandibular salivary glands of albino rats.MethodsForty rats were randomly divided into four equal groups. Group I, where no operation was performed, was considered the negative control. Group II rats were considered the positive control and were subjected to a rectangular cut on the outer surface of the center right of the submandibular salivary gland and received no other treatment. Groups III and IV rats were handled as those in group II, but the cut areas of group III were filled with fibrin glue and the cut borders of group IV were injected with 1 × 10⁵ cell/ml GMSCs and then glued with fibrin glue. Five animals from each group were euthanized at the end of the first postoperative week, while the remaining animals were euthanized at the end of the second postoperative week, i.e., end of the experiment.ResultsRegeneration of ductal, acinar, and myoepithelial cells was better in group IV. A two-way ANOVA for proliferating cell nuclear antigen and α-smooth muscle actin revealed an overall significant difference between the different groups (P < 0.05). In addition, an LSD post hoc test for multiple comparisons revealed a significant difference between each two groups. An independent sample t-test revealed significant differences between time periods for groups II, III, and IV, but there were no significant differences between the time periods for group I.ConclusionInjecting GMSCs at the cut borders and gluing the cut area with autologous fibrin glue ameliorates the regeneration of partially dissected submandibular salivary gland better than using fibrin glue alone.     

地塞米松对体外培养的人牙囊细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的:观察不同浓度地塞米松对体外培养人牙囊细胞增殖及分化的影响.方法:以不同浓度(0、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L)地塞米松为诱导剂,进行四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测和碱性磷酸酶(ALP)活性检测,评价细胞增殖和分化情况.结果:与空白对照组比较, 低浓度(10-10、10-9 mol/L)地塞米松对牙囊细胞增殖抑制不明显,高浓度(10-8、10-7、10-6 mol/L)的地塞米松明显抑制牙囊细胞的增殖(P<0.01).10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L地塞米松可以增强牙囊细胞碱性磷酸酶的表达,有显著性差异(P<0.01),随着地塞米松浓度增加,碱性磷酸酶活性逐渐增强,不同浓度间具有显著性差异(P<0.05).10-8 mol/l的地塞米松作用于牙囊细胞,其碱性磷酸酶的表达,从第3 d开始升高,第7、9 d达到最高.结论:高浓度地塞米松抑制牙囊细胞的增殖.地塞米松能够升高体外培养的人牙囊细胞中碱性磷酸酶的活性,并呈现剂量依赖性,特定浓度的地塞米松对牙囊细胞碱性磷酸酶活性的影响随时间的延长而升高,呈现时间依赖性.