喹诺酮类药物的不良反应

喹诺团类药物是目前临床上应用较广泛的抗菌药物之一。由于其广谱高效，深受广大医生和患的好评，但随着咦诺团类药物的不断开发应用，其不良反应也屡有报道，现浅析如下，供临床医师参考。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺团类药物是目前临床上应用较广泛的抗菌药物之一。由于其广谱高效，深受广大医生和患者的好评，但随着咦诺团类药物的不断开发应用，其不良反应也屡有报道，现浅析如下，供临床医师参考。     

喹诺酮类药物不良反应分析

目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2005年至2007年间收集到的171类喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.24%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、氧氟沙星等8个品种。结论:临床应重视喹诺酮类药物的不良反应,减少其危害性。     

238例喹诺酮类药物不良反应文献分析

目的探讨喹诺酮类药物在临床应用过程中所致之不良反应的规律、特点，以便采取措施，警惕该类药物不良反应的发生，降低其发生率和死亡率。方法对2003-2005年国内公开发行的有关喹诺酮类药物不良反应的医药期刊10种，文献221篇，有关病历238例进行整理分析。结果238例涉及11种喹诺酮类药物，出现频率最高的是左氧氟沙星，其次为环丙沙星，主要表现为皮肤及附件损害，共98例（41．176％），其次为消化系统，共58例（24．370％），给药方式上以静脉给药发生不良反应为主，共201例（84．454％）。结论应对喹诺酮类药物引起的不良反应加以重视，及时发现并避免不良反应的发生。     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况.方法:回顾性分析我院收治的100例使用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者的临床资料.结果:男性氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于女性(P<0.05);38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,显高于其他年龄段(P<0.05).氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)和循环系统(18%)为主,疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P<0.05).其他依次为>58岁年龄段、18～37岁年龄段和<18岁年龄段.结论:临床上应用氟喹诺酮类药物时,考虑其治疗作用的同时,充分认识其不良反应发生情况,而能更有效地预防可能发生的不良反应,降低不良反应的发生率.     

喹诺酮类药物不良反应回顾性分析

目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2003年~2006年间收集到的171例喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.42%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、氧氟沙星等8个品种。结论:临床应重视喹诺酮类药物的不良反应,减少其危害性。     

喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的探讨喹诺酮类药物不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法搜集2009年10月至2010年4月门诊298例患者服用喹诺酮类抗菌药物（左氧氟沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、洛美沙星,依诺沙星）所导致不良反应的临床资料,进行回顾分析。结果喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在神经、变态反应、消化、关节软骨等,其中神经、变态反应、消化症状较多也更加突出。结论合理选用喹诺酮类药物,防止药物滥用,减少不良反应,对提高临床疗效具有重要的意义．     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物的不良反应郭代红傅宏义作者单位：解放军总医院药材处，北京１００８５３喹诺酮类（ＱＮＳ）药物特别是氟喹诺酮类（ＦＱＳ）药物，由于抗菌谱广，口服吸收好，组织浓度高，近年来的发展十分迅速，用量上升趋势也比较明显。但是也出现了一些不良反应。在全军...     

氟喹诺酮类药物不良反应的临床分析

目的调查分析氟喹诺酮类药物不良反应报告,规范氟喹诺酮类药物的临床应用。方法从我市ADR中心调阅2013年1月-12月氟喹诺酮类药物不良反应报告159份,进行回顾性临床分析。结果左氧氟沙星不良反应例次最多,其次是环丙沙星;静脉滴注不良反应高于口服和静脉注射;年龄≥60岁,药物不良反应率占59.7%,≤60岁占40.3%,P<0.05,有明显差异,具有统计学意义;而男女性别差异不明显,P>0.05。给药时间≤1 d,药物不良反应率占67.3%,明显高于2~5 d和≥6 d的药物不良反应率。氟喹诺酮类药物不良反应所累及的神经系统居首,占39.6%,其次为皮肤,占22.6%,明显高于其它系统。结论氟喹诺酮类药物不良反应,应引起临床医生重视,必须加强管理和规范使用。     

喹诺酮类药物不良反应332例分析

回顾性分析本院1996年至2005年应用喹诺酮类药物患者的临床资料。 一、临床资料 收集到应用喹诺酮类药物3685例患者的临床资料，332例出现不良反应。不同年龄、性别患者不良反应的发生情况见表1。60岁以上者为不良反应高发组。332例中口服给药者37例，占11．1％，静脉给药者295例，占88．9％，用药时间1—14d。332例不良反应中，环丙沙星引起的消化系统和神经系统损害为多，诺氟沙星引起过敏反应和心血管系统损害者为多（表2）。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物在临床中广泛应用于治疗各种感染,但是在其应用中也发现了许多不良反应。例如:过敏反应、神经系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应、心血管系统反应及其他一些少见的不良反应。     

喹诺酮类药物不良反应32例分析

目的分析临床喹诺酮类药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对本院32例喹诺酮类药物引起不良反应的药品情况、ADR发生情况等进行分析。结果 32例ADR所涉及药品有左氧氟沙星、加替沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星。32例ADR共涉及5个系统,其中涉及皮肤、消化系统的患者较多。结论临床使用喹诺酮类药物时,应首选口服给药、常规剂量,及时判断和处理ADR,注意用药安全。     

75例喹诺酮类药物不良反应分析

目的：了解喹诺酮类药物在我院使用发生不良反应的情况,为临床合理使用喹诺酮类药物提供参考,预防该类药物不良反应的发生。方法：采用回顾性调查方法对2007年度244份不良反应报表进行统计分析。结果：喹诺酮类药物诱发的不良反应75例,涉及8种喹诺酮类药物,其中引起不良反应最多的为加替沙星29例,其次为左氧氟沙星22例。结论：喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,各品种引起不良反应的比例也不同,因此,临床医务人员应高度重视药物不良反应的监测,合理选药,提高用药的安全性。     

喹诺酮类药物的不良反应

自1960年第一代喹诺酮类药物合成至今,已推出三代十几个品种.由于其抗菌谱广,抗菌活性强,组织内浓度高,半衰期长,给药的次数少而被临床广泛应用.但也出现了不少不良反应,兹分析如下.1 胃肠道反应发生率约为2%～16%,临床上表现为恶心,呕吐,上腹部不适,腹痛、腹泻等;但多较轻微,停药     

喹诺酮类药物不良反应分析

目的分析喹诺酮类抗生素临床应用的药物不良反应(ADR),为临床合理用药提供依据。方法对2008年1月-2012年12月西安市北方医院194例住院患者喹诺酮类药物不良反应的临床资料进行回顾性分析,总结ADR的类型、临床表现、药物种类,提出相应的合理用药措施。结果 ADR主要发生在60岁以上患者,主要表现在皮肤、消化系统、神经系统等方面。194例ADR患者中,累及中枢神经系统30例,构成比为15.46%;消化系统42例,构成比为21.65%;皮肤反应86例,构成比为44.33%。导致患者不良反应的前3位的药物分别为左氧氟沙星、加替沙星及帕珠沙星,左氧氟沙星116种,构成比为59.79%;加替沙星38种,构成比为19.59%;帕珠沙星20种,构成比为10.31%。其中以静脉给药为主构成比为81.96%。结论喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,临床上应该重视监测,合理用药,降低患者的用药风险。     

喹诺酮类药物不良反应353例分析

目的 分析了解喹诺酮类药物临床应用所致不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对1997～2007年国内医药期刊报告喹诺酮类药物所致的ADR进行统计分析.结果 353例喹诺酮类药物所致的ADR与性别、年龄无关,与给药方法、时间,合并用药等可能有相关性.临床表现最常见的是变态反应,其次为消化系统和神经系统反应等,严重者可出现过敏性休克死亡.结论 临床医师应高度重视喹诺酮类药物不良反应,合理选药,提高用药的安全性.     

喹诺酮类药物不良反应与用药注意事项

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药 ,其作用机制主要为拮抗细菌的DNA旋转酶 ,从而阻断细菌DNA的复制而起到快速杀菌作用。该类药物由于具有口服吸收良好、血液浓度相对较高、半衰期较长、蛋白结合率较低、体内分布广泛、抗菌谱广、疗效好、安全性高等优点 ,近年来发展极为迅速。目前氟喹诺酮类药物如氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等和新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星、司帕沙星等广泛应用于临床。随着应用的增多 ,不良反应报道也渐增多 ,个别不良反应还相当严重。本文就喹诺酮类药物的不良反应及用药注意事项做一简单介绍 ,以供临床医生用药时…     

再述喹诺酮类药物的不良反应

<正> 近年来喹诺酮类药物发展迅速。此类药物具有广谱、高效、低毒、与其它抗菌药物之间无交叉耐药性等特点,是目前治疗革兰氏阴性菌感染的重要药物。但随着临床的广泛应用,其越来越多的不良反应被发现。现就其对中枢神经系统、血液系统以及对肝肾功能造成的损害简述如下。 1 中枢神经系统不良反应 1.1 精神失常及妄想性精神病:有报道4例口服环丙沙星的患者出现精神症状,年龄在50～84岁,累积最高剂量4.5g,出现典型的精神失常症状,停药后症状即消失。并有报道2例患者应用环丙沙星于4～5天出现精神错乱,活动过度,明显偏执及妄想行为,停药后恢复正常的精神状态。 1.2 癫痫大发作:郑群报道环丙沙星诱致癫痫大发作1例。患者无癫痫病史,静滴环丙沙星于第5天在静滴此药时突然意识丧失、牙关紧闭、两眼上翻、