妊娠晚期解脲支原体感染对妊娠结局的影响

解脲支原体(UU)是引起人类泌尿生殖道感染的重要病原体。研究显示,妊娠期妇女泌尿生殖道感染UU后易增加不良妊娠结局的危险性,如早产、胎膜早破、低出生体重儿及新生儿感染。我们对564例孕妇进行UU检测及对妊娠进行临床观察,以探讨UU感染对妊娠结局的影响,现报道如下。1材料与方法1.1一般资料选取2011年1月～2012年9月在我院进行产前检查的孕妇共564例,根据宫颈阴道分泌检查结果:解脲支原体阳性的256例孕妇为感染     

支原体感染与早产及新生儿预后的关系

目的　探讨解脲支原体感染与早产及新生儿的关系。方法　用培养法对病例组50例先兆早产或未足月胎膜早破孕妇及对照组68例足月入院分娩孕妇,取宫颈分泌物行解脲支原体(UU)检测。结果　病例组UU阳性率显著高于对照组(P<0.01),病例组与对照组胎膜早破发生的差异有显著意义(P<0.05),病例组新生儿并发症发生率显著高于对照组。结论　孕妇生殖道UU感染与早产、新生儿病率的发生关系密切。     

胎膜早破早产与生殖道感染关系的临床分析

目的 对胎膜早破早产与生殖道感染的关系进行探讨分析.方法 从我院随机选取2008年2月至2011年2月72例胎膜早破早产患者,将这72例作为观察组,另外选取同期住院的72例未发生胎膜早破早产的正常妊娠分娩的作为对照组,对生殖道的分泌物进行细菌性阴道病(BV)、假丝酵母菌(CM)解脲支原体(UU)的检测对比,然后对数据进行统计学处理.结果 通过对比检测发现,观察组生殖道感染率高达62.5%,对照组为44.4%,观察组的感染率明显高于对照组(P<0.05);临床观察发现观察组孕妇及新生儿的并发症率要高于对照组(P<0.05),差异均具有统计学意义.结论 通过研究我们得出胎膜早破早产和生殖道感染关系密切,胎膜早破早产合并生殖道感染会对孕妇及围生儿造成不良影响.     

孕妇生殖道解脲支原体感染与自然流产

支原体是泌尿生殖系统的正常寄居菌,属于条件致病菌,是泌尿生殖道非淋菌性炎症中常见的病原菌,而解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)是支原体的一种,是引起泌尿生殖感染常见的病原体,可导致男女不孕不育、流产、死胎、女性生殖道炎症等一系列疾病.是导致女性不孕症、胎膜早破、(反复)自然流产的重要原因之一[1-5].孕妇生殖道感染解脲支原体时,可以通过胎盘感染胎儿而导致早产、死胎,也可在分娩时感染新生儿,引起新生儿呼吸道感染等.     

早产性胎膜早破孕妇解脲支原体感染与妊娠结局关系的分析

目的探讨早产性胎膜早破孕妇解脲支原体感染与妊娠结局关系的分析。方法采用套式聚合酶链反应技术,对169例早产性胎膜早破孕妇的宫颈拭子标本进行生殖道支原体检测。结果 169例产妇中宫颈分泌物解脲支原体阳性139例,感染率为82.2%,解脲支原体阳性组与解脲支原体阴性组比较早产、新生儿黄疸和新生儿肺炎等不良妊娠结局发生率明显高于升高,差异显著(P<0.05)。而胎儿窘迫、新生儿窒息、绒毛膜羊膜炎的发生率两组相比有升高,但差异无显著性(P>0.05)。结论宫颈UU感染与早产性胎膜早破密切相关,且解脲支原体感染可引起不良的妊娠结局。     

生殖道感染、胎位异常与早产胎膜早破的关联性分析

目的：分析生殖道感染、胎位异常与早产胎膜早破的关联性。方法：选取2019-05～2020-04我院早产产妇103例,依照有无胎膜早破分为观察组(n=67)、对照组(n=36),统计两组妊娠结局,并对可能影响产妇早产胎膜早破的相关因素进行单因素及Logistic多因素回归分析。结果：观察组生殖道感染、胎位异常、生殖道畸形发生率高于对照组(P<0.05);经logistic回归分析显示,生殖道感染、胎位异常、生殖道畸形均为早产胎膜早破危险因素(P<0.05);观察组胎儿窘迫、新生儿感染、产褥感染发生率高于对照组(P<0.05)。结论：生殖道感染、胎位异常、生殖道畸形为早产胎膜早破的独立危险因素,临床应尽早明确上述影响因素,为实施科学合理防治措施提供有效指导,以降低不良妊娠结局发生率。     

胎膜早破与生殖道解尿支原体、衣原体感染的关系

目的了解胎膜早破与孕妇生殖道解脲支原体（UU）、衣原体（CT）感染的关系,以及胎膜早破合并UU、CT感染给母婴带来不良的影响。方法收集2011年3月－2012年3月在该院分娩的并有完整随访资料198例胎膜早破孕妇作为研究组,随机选取同时期200例在该院住院分娩无胎膜早破孕妇作为对照组。取宫颈分泌物进行UU、CT检测,并对UU、CT阳性的胎膜早破者与阴性者的母儿并发症及绒毛膜羊膜炎的发生率进行比较。结果发生胎膜早破的患者UU、CT的总感染率（67．68％）高于未破膜的正常妊娠者（41．5％）（P〈0．05）;其中未足月胎膜早破组UU、CT总阳性率达（83．08％）。UU、CT感染阳性者比阴性者早产、绒毛膜羊膜炎、新生儿肺炎的发生率高,差异均有统计学意义。而产褥感染、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿病理黄疸发生率差异均无统计意义。结论UU、CT感染可导致胎膜早破,尤其对未足月胎膜早破影响最明显,并且增加了早产、绒毛膜羊膜炎、新生儿肺炎的发生率。     

探讨孕妇支原体感染与胎膜早破的关系

目的:探讨解脲支原体(UU)与胎膜早破的相关性及其对不良妊娠结局的影响。方法:从2011-09～2012-09随机抽取110例因胎膜早破为首诊入住我院观察治疗(破膜时间<12h)且无内、外科合并症,近两周未做过阴道上药及擦洗,未用过抗生素的孕妇作为实验组;随机抽取106例同期因孕足月无胎膜早破住院待产的正常孕妇作为对照组;分别取两组孕妇宫颈管分泌物进行UU检测,对两组数据进行统计学分析,从而探讨解脲支原体(UU)与胎膜早破的相关性及其对不良妊娠结局的影响。结果:①实验组UU阳性率为54.6%,对照组UU阳性率为10.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②UU感染的孕妇早产、新生儿高胆红素血症较非UU感染孕妇差异显著(P<0.05)。结论:解脲支原体感染与胎膜早破关系密切,应积极做好孕期生殖道病原微生物的检测工作及治疗,进一步提高围产期保健质量,从而预防和减少不良妊娠结局的发生。     

抗生素治疗胎膜早破早产合并生殖道感染的效果

目的:分析抗生素治疗胎膜早破早产合并生殖道感染的效果。方法:研究阶段为2015年6月～2017年12月,共纳入研究对象50例,均为胎膜早破早产合并生殖道感染患者,根据宫颈分泌物结果进行分组,无菌为对照组,有菌为观察组,两组均接受宫缩抑郁剂、抗生素、糖皮质激素治疗,比较两组临床效果。结果:两组妊娠结局差异不显著,无统计学意义(P0.05);两组新生儿体质量、新生儿肺炎发生率差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论:对于胎膜早破早产合并生殖道感染患者需要密切监测胎儿情况以及宫内感染情况,在明确感染致病菌的基础上合理选择抗生素控制感染,改善妊娠结局。     

探讨胎膜早破孕妇生殖道感染状况及其对妊娠结局的影响

目的 分析并研究胎膜早破孕妇生殖道感染状况以及其对妊娠结局方式的影响。方法 选择研究区间2020年1月至2022年1月,探究对象为该区间本院接诊的胎膜早破孕妇,统计70例,同时抽取同一时间段健康孕妇（70例）进行对照研究,其中将胎膜早破孕妇归为试验组,健康孕妇归为常规组,对两组均辅以沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）、细菌性阴道病（BV）测定,同时进行两组妊娠结局的有效对比。结果 相对于常规组,试验组CT、UU、BV阳性测出率提升效果更为显著,有统计学意义（P <0.05）;常规组新生儿窒息率7.14%、产褥感染率4.29%及早产率5.71%和新生儿肺炎率5.71%相较于试验组25.71%、14.29%、24.29%、17.14%具明显下降优势,有统计学意义（P <0.05）。结论 生殖道感染是诱发胎膜早破的关键性因子,可对妊娠结局造成不良影响,可增加母婴并发症率,危害性极高,临床需进一步强化孕妇生殖道感染测定力度,旨在早发现、早治疗,确保母婴安全。     

女性生殖道分泌物支原体培养药敏结果分析

<正>人型支原体(MH)和解脲脲原体(UU)属于黏膜相关的条件性致病菌,常在女性的泌尿生殖道下段定植[1]。支原体感染会引起一些妇科炎症如宫颈炎、盆腔炎等,育龄妇女感染会引起不孕不育,妊娠期妇女感染后会引发自然流产、胎膜早破[2]、早产、新生儿疾病等多种妊娠不良结局[3]。由于处于妊娠期的妇女在用药方面存在禁忌,加之人们对抗生素的滥     

影响未足月胎膜早破产妇和新生儿结局的高危因素分析

目的 分析影响未足月胎膜早破产妇(PPROM)和新生儿结局的高危因素,为临床对PPROM 的防治提供理论依据.方法 PPROM产妇82例为观察组,同时选取足月胎膜未早破患者82例为对照组,对2组临床病历资料进行胎膜早破相关因素回顾性分析,包括胎位异常(头盆不称、臀位)、腹压增加(咳嗽、性交、外伤史)、妊娠期高血压疾病、子宫畸形、人工终止妊娠术史、生殖道感染(阴道炎、盆腔炎)、妊娠期糖尿病、羊水过多、胎盘前置及原因不明等,并进行统计学处理,并记录2组分娩方式及新生儿结局.结果 2组胎位异常(臀位、头盆不称)、腹压增加(咳嗽、性交、外伤史)、人工终止妊娠史、生殖道感染(阴道炎/盆腔炎)等构成比比较,差异均有统计学意义(P<0.05);可能导致胎膜早破的危险因素进行多因素非条件logistic回归分析,结果显示生殖道感染(阴道炎/盆腔炎)、胎位异常(臀位、头盆不称)、人工终止妊娠史均为导致胎膜早破的独立危险因素(P<0.05);腹压增加(咳嗽、性交、外伤史)则不是导致胎膜早破的独立危险因素(P>0.05).观察组新生儿窒息、新生儿肺炎及早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)发生率及剖宫产率均高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组经抢救后新生儿病死率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 胎位异常(臀位、头盆不称)、人工终止妊娠史、生殖道感染(阴道炎/盆腔炎)均为PPROM高危因素,均可增加新生儿窒息、新生儿肺炎及NRDS发生率,提高新生儿病死率.     

解脲支原体感染与胎膜早破及早产的关系探讨

解脲支原体（UU）是女性生殖器感染的重要致病因子,UU感染可导致胎膜早破（PROM）、早产、胎儿宫内感染、孕妇产褥期感染等,使母儿身心受到严重损害。为降低母儿发病率,保障母儿健康,本研究对解脲支原体感染与PROM及早产的关系进行了探讨,报告如下。     

沙眼衣原体检测方法的新进展

沙眼衣原体（chlamydia trachomatis,CT）是介于病毒与立克次体之间,能通过滤菌器,严格细胞内寄生,有独特生活周期的原核细胞型微生物.可以引起多种疾病,如沙眼,还与人类泌尿生殖道疾病相关,如非淋菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎等;CT还可以通过母婴传播新生儿眼结膜炎、肺炎,并可导致胎膜早破、早产、新生儿死亡等[1].据报道,全世界每年有5千万例患者泌尿生殖道感染CT;而在我国呈上升趋势,并且非淋菌性尿道炎发病率已超过淋病,因此,建议将非淋菌性尿道炎做为一个独立的检查项目.特别对于女性患者,在CT感染初期无症状或症状较轻,常被误诊而导致严重的合并症.因此,对于CT感染的诊断至关重要,而检验手段主要依靠实验室方法.很多年来,在很多地方,出现了很多方法,现总结如下.     

解脲支原体感染与胎膜早破的相关性

胎膜早破(PROM)[1]的主要诱因之一是生殖道感染,而解脲支原体(UU)在泌尿生殖系统中感染率高、潜伏期长、且感染后常无明显症状.为了解解脲支原体感染与胎膜早破的相关性及其对妊娠结局的影响,本研究选取468例胎膜早破孕妇及同期500例无胎膜早破孕妇的宫颈分泌物行解脲支原体培养,并对妊娠结局进行分析,现报告如下.     

宫颈管内分泌物支原体检测310例分析

胎膜早破是常见的产科并发症,约占分娩总数的10%,导致胎膜早破的因素很多。目前认为生殖道病原微生物上行性感染是胎膜早破的常见因素[1]。为了解解脲支原体（Uu）宫颈感染与胎膜早破、产褥病率及新生儿并发症之间的关系,     

胎膜早破对母儿的影响分析

为探讨胎膜早破对母儿的影响 ,对 2 3 5 6例无妊娠合并症及并发症的产妇进行了回顾性分析 ,其中胎膜早破 196例 ,无胎膜早破 2 160例作为对照组。结果显示 ,胎膜早破组剖宫产率、宫内感染、早产、胎儿窘迫、新生儿窒息及围产儿死亡率较对照组明显增高 ,用两组率比较的 u检验 ,差异有显著性 ,P<0 .0 1。     

胎膜早破孕妇羊水中白细胞介素-8的研究

胎膜早破可以发生在足月妊娠,也可以发生在未足月妊娠,尤以后者常见,并可引起早产,成为早产的最主要原因之一,从而导致新生儿发病率和死亡率增加。近年的研究表明早产与宫内感染密切相关,妊娠组织中炎性细胞因子增加。本实验通过研究足月前胎膜早破(PPROM)及足月胎膜早破(PROM)     

解脲支原体与女性宫颈炎阴道炎的相关分析

解脲支原体(UU)是人类泌尿生殖道常见的微生物,是致病性比较弱的条件致病性病原体.在自然界中分布广泛,人类、家禽、实验室动物以及土壤、污水中均可找到,多数为不致病性,少数可引起人和动物感染[1].在成人主要通过性接触传播,新生儿则和母亲生殖道分娩时感染,成人男性的感染部位在尿道黏膜,女性的感染部位在宫颈[2].目前研究发现,UU在性成熟女性生殖道中分离率非常高,并认为UU的检出与女性的泌尿生殖道感染有关[3].     

胎膜早破合并早产临床分析

未足月妊娠胎膜早破常并发早产,易引起母婴感染,围新生儿预后差及分娩方式对母婴可能产生的利弊,临床处理较困难[1].本文对60例胎膜早破进行分析,现总结报告如下: