荧光分光光度法测定赤霉素的含量

赤霉素(又名920,gibberellic acid)是真菌恶菌病菌Fungus gibberelia fuijikuroi所产生的刺激植物生长的抗生素。赤霉素学名为2,4α,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基-赤霉-3-烯     

丙二腈荧光分光光度法测定血清唾液酸

采用丙二腈为新的荧光反应试剂，研究了荧光分光光度法测定血中唾液酸的实验条件，在硼酸盐缓冲介质中（０．４５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ９．５），丙二腈与唾液酸生成稳定灵敏的荧光产物，激发波长及发射波长分别为３５８ｎｍ和４３４ｎｍ。唾液酸浓度经１．６２×１０（－７）～６．４７×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈良好的线性关系，其血样批内（ｎ＝９）测定变异系数为２．２％，回收率为９８．１％～１０３．８％。对３８例健康人测定结果为（１．８５±０．１６）×１Ｏ（－３）ｍｏｌ／Ｌ。     

荧光分光光度法测定水杨酸的含量

本文探讨了用荧光分光光度法测定复方水杨酸制剂中水杨酸含量的方法,采用激发波长302nm,发射波长406nm。结果,线性范围0.5～4μg/ml,相关系数γ=O.9997,制剂中水杨酸的平均回收率为99.5～101.6％。变异系数CV0.73～2.30％,并且在该波长下,制剂中的苯甲酸、冰醋酸以及色素等均不影响水杨酸的定测。     

荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量

目的：建立荧光分光光度法测定中药巴戟天中蒽醌含量的方法,并初步比较不同产地巴戟天中蒽醌之间的含量差异性.方法：以丙酮为溶剂,1,8-二羟基蒽醌为对照品,在最大激发波长为425 nm,发射波长为513 nm处测定对照品及样品溶液的荧光强度.结果：在247.5~2970μg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌溶液浓度与荧光强度呈现良好的线性关系（r=0.9995）;不同产地巴戟天的游离蒽醌含量范围为29.26~69.95μg/g,结合蒽醌含量为3714.59~5830.39μg/g.结论：荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量,方法可靠、重复性好;不同产地巴戟天中游离蒽醌、结合蒽醌的含量有一定差异.     

荧光分光光度法测定消炎痛栓的含量

作者利用消炎痛自身有荧光效应的性质,以荧光分光光度法测定消炎痛栓剂的含量。通过回归方程:F=5.24+98.04C r=0.99959(n=5)计算含量,其Ex/Em为295/380nm,样品浓度在0.1～1.1 mg/1范围内,其荧光强度与浓度呈良好的线性关系。实验操作简便,结果准确。平均回收率为98.16±2.77％,变异系数CV％=3.16％可作为常规消炎痛含量测定方法之一。     

荧光分光光度法测定兔血清中左氧氟沙星的浓度

[目的]建立测定兔血清中左氧氟沙星浓度的荧光分光光度法。[方法]以三氯乙酸沉淀蛋白,分离后加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4．0)测荧光强度,激发波长294 nm,发射波长496 nm。[结果]左氧氟沙星浓度在0．1—5．0μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=0．4384 X—0．0812,r=0．9972(n=5)。平均回收率为94．8％,日内、日间RSD分别小于2％、3％。[结论]该方法简便、快速,适于测定兔血清中的左氧氟沙星浓度。     

荧光分光度法测定血清精氨酸代琥珀酸合成酶

采用荧光分光光度法测定血清精氨酸代琥珀酸合成酶（ＡＳＳ）的活力，并对方法的可靠性作一系列的研究，包括反应产物量为光强度法，酶量与荧光强度，精密度、敏感度等，结果表明，此法简单、灵敏、可靠。还测定了１４５例健康成人血清ＡＳＳ的活力，并对６７例为病人血清ＡＳＳＩ和与正常人作了比较，结果显示，肝炎病人组血清ＡＳＳ活力均显著高于正常成人组。     

磷钨杂多酸的萃取

实验获知,N,N-二(1-甲基庚基)-乙酰胺(N503)的萃取效果优于醇、酮类萃取剂;有机相中加入长碳链酸性含磷萃取剂(OA-4),显示了一定的协萃效应。以5份N503-10份OA-4-20份TBP-65份磺化煤油(体积比)为萃取体系,在[HCl]=5mol/L,相比1∶1,[WO_3]_(2)=50.11g/L,W/P=11.9时,进行文题研究,结果表明:D_W≈1.16×10~3,用2mol/L氨水反萃,单级反萃率≈60%。初步探讨了协萃机理,在[HCl]=4～6mol/L时,N503-OA-4萃取磷钨酸为离子缔合萃取。N503质子化后,与磷钨杂多酸根阴离子缔合,OA-4则作为配位体进入协萃络合物以降低络合物的亲水性,进一步提高分配比。其协萃络合物的组成认为是(?)_2~+·[HPW_(12)O_(40)]~(2-)·(HA)     

含菌丝体林可霉素发酵液的预分散溶剂萃取

以醋酸丁酯为萃取溶剂，采用预分散溶剂萃取法从含菌丝发酵液中直接萃取林可霉素。实验结果表明：由于胶状液沫、胶状气沫和菌丝体的相互作用，被萃取液中适量菌丝体的存在有利于萃取和分层，分层效果好于不含菌丝体的林可霉素水溶液。当发酵液的菌丝体含量控制在15～150g／L时，分层效果较好，油相富集迅速，在实验条件下一次萃取率最高可达78．6％。     

溶剂萃取法分离钨与硅

研究了石油亚砜对钨与硅的萃取行为,发现它能从弱酸性溶液中选择萃取钨硅杂多酸,可用于从钨的浓溶液中除去杂质硅。研究了稀释剂、平衡pH、温度等因素对萃取的影响,以及反革取的方法,选定了适宜的工艺条件。     

溶媒回收新技术

溶媒回收是原料药生产过程中的关键工序,直接关系到产品的质量、成本,也影响废水处理、尾气排放等环保问题。采用先进的回收工艺新技术,提高溶媒收率,降低溶媒回收能耗,是制药企业的重要工作。萃取和精馏结合的回收技术、蒸发和精馏耦合技术、双效精馏技术、尾气吸收、丁醇—丁酯分离回收、混合溶媒精馏分离等新技术正在溶媒回收过程中广泛使用。     

溶剂萃取银杏叶总黄酮的探讨

目的 探讨溶剂浓度对萃取银杏叶总黄酮含量的影响因素.方法对溶剂乙醇不同浓度在相同抽提时间下,萃取总黄酮含量进行对比.结果 随着乙醇浓度的降低,银杏叶提取物量、提取率、总黄酮含量也逐渐增高.结论溶剂萃取银杏叶获得总黄酮含量,在同样时间条件下,浸提溶剂浓度选择20%的乙醇最为适宜.     

迁延性植物状态患者血清中多巴胺含量测定的意义

目的　探讨迁延性植物状态患者血清中多巴胺的变化及其临床意义。方法　用高效液相色谱测定长期昏迷的病人血清中多巴胺含量，并与正常对照组对比。结果　迁延性植物状态患者的血清中多巴胺显著降低。结论　多巴胺的减少可能是形成迁延性植物状态的重要因素之一。     

苯酚的溶剂萃取和萃淋树脂吸附

测定了N503、TBP和TRPO萃取苯酚的平衡曲线。发现TBP和TRPO萃取平衡线可用Langmuir型方程表示,20℃时的萃取平衡常数分别为157和540。N503萃取苯酚的平衡线呈S形,因此低浓度时萃取脱酚比较困难。含TBP和TRPO的萃淋树脂吸附苯酚的平衡性能与萃取相似,其温度引起的变化和溶剂萃取完全相同,但同温度下的平衡常数略小。讨论并比较了不同萃取剂萃取和萃淋树脂吸附的性能,认为萃淋树脂有其优越性。     

环丁砜溶剂热稳定性的研究

研究了温度、时间、初始pH值和环丁烯砜含量等因素对环丁砜溶剂热稳定性的影响。提出了环丁砜的改性方法,在溶剂中加入1%(Wt)的碱性改性剂,在200℃,加热6 h,同时通氮气100 mL/min。用此方法得到的改性环丁砜,其热稳定性明显改善。     

铜的离子浮选和溶剂浮选

以浮选过程中存在各种离子平衡为基础,从理论上推算出浮选Cu~(2+)稀溶液的最佳pH范围,并为浮选实验所证实。将C_(12)H_(25)SO_4Na(NaLS)与Cu(LS)_2作为理想的表面活性剂混合物,通过表面张力测定,算得离子对平衡常数K与Cu(LS)_2的表面过剩摩尔分数X_(Cu(?)LS_z)~3的值分别为1.77×10~3与0.917。在pH=5.6条件下,以铜萃取剂加在溶剂中的溶剂浮选,比离子浮选和溶剂萃取具有更佳的分离效率,其效率可达91.6%。     

水提法和微波助提法在蛹虫草多糖提取中的应用

目的:探讨蛹虫草菌丝体多糖提取方法的应用。方法:利用水提法和微波助提法提取蛹虫草菌丝体中多糖成分,利用苯酚-硫酸法测定其多糖的含量。结果:水提法粗多糖的提取率为22.26%,微波助提法的提取率为15.16%。结论:菌丝体粗多糖提取过程中应用传统水提法提取率高,但其工艺复杂、耗时,微波助提法工艺简便、快速。