复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期食道癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期食道癌的近期疗效和放化疗不良反应。方法:将72例中晚期食道癌患者随机分为对照组和试验组各36例,2组均采用同步放化疗:放疗总量为64～68 Gy(6～7周),且在放疗d1、d29予以2次FP方案化疗,为DDP 20 mg·m-2,d1～4和5-FU 500 mg·m-2,d1～5。试验组在上述给药基础上再静脉注射复方苦参注射液20 mL,d1～10、d29～39。结果:试验组的近期有效率为81%,对照组为75%,2组无明显差异;试验组放化疗不良反应明显减轻,2组有显著差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期食道癌可减轻放化疗的不良反应。     

中晚期恶性肿瘤复方苦参注射液联合化疗治疗的疗效观察

目的对采用复方苦参注射液与化疗联合的方法对患有中晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果进行观察。方法随机抽取在2007年7月至2010年7月这三年时间里,在吉林省肿瘤医院就诊的患有中晚期恶性肿瘤的临床确诊患者病例106例,将其随机分为A、B两组,平均每组53例。A组患者采用单纯化疗的方式进行治疗,B组患者在A组治疗方法基础上加用复方苦参注射液进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。结果分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者进行比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05),两组患者在治疗过程中均出现了骨髓抑制、脱发、头晕、恶心、呕吐等化疗过程中常见的并发症现象,但B组患者出现并发症的概率明显低于A组患者,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液与化疗联合的方法对患有中晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果十分明显,具有提高疗效,降低并发症发生率等一系列优势,值得在今后临床对于肿瘤患者进行治疗时予以使用和推广。     

放疗加复方苦参注射液治疗骨转移癌的临床研究

目的　探讨骨转移癌综合治疗的途径。方法　选择同期住院骨转移癌患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 30例。两组病例原发灶基本控制后 ,转移病灶采用60 Co或 6mv直线加速器体外局部放疗 (DT 30～ 4 0GY/ 3～ 4周 )。治疗组从放疗开始起 ,使用复方苦参注射液连续至放疗结束。比较两组白细胞计数、碱性磷酸酶值的变化及近期疗效、生存期等指标的差异性。结果　治疗组 90 %的患者至治疗结束时白细胞数均在正常范围 ,碱性磷酸酶下降 >10 0U/L者达 5 3 3% ,远较对照组的 2 3 3%明显 (P <0 0 5 ) ;治疗组和对照组的CR PR率分别为 96 6 6 % ( 2 9/ 30 )和 6 6 6 6 % ( 2 0 / 30 )。 1年生存率两组无差异 ,但治疗组 4例生存期 >18个月。结论　放射治疗加复方苦参注射液并用对治疗骨转移癌有明显协同作用     

复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果分析

目的探讨复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果。方法选择我院2008年2月至2011年2月原发性肝癌患者60例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予顺铂联合吉西他滨化疗,第1～4天给予顺铂20mg/m2,静脉滴注;第1天和第8天给予吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注;观察组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,30d为1个疗程。两组患者在化疗过程中给予恩丹西酮止吐等对症治疗。每3周为1个周期,连续化疗2个周期以上评定治疗效果。结果观察组近期临床总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组白细胞减少发生率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复发苦参注射液能够提高GP方案化疗中晚期肝癌临床效果,降低化疗过程中骨髓抑制情况,临床效果显著。     

复方苦参注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒）联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：紫杉醇（PTX）150 mg.（m2）-1,第1天静脉滴注;顺铂（DDP）25 mg.（m2）-1第1,2,3天静脉滴注,21天为1周期,2周期后进行疗效评定。治疗组在化疗同时应用复方苦参注射液20 mL,静脉滴注,每日1次,连用14天,2疗程后进行评定。结果：治疗组近期总有效率为42.59%,对照组为31.48%,两者差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制较对照组减轻,两者有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合PP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法 2010年1月～2011年1月我院共收治中晚期恶性肿瘤患者42例,随机分为治疗组和对照组各21例,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组单用纯化疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率52.38%,对照组有效率33.33%,2组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞、血小板降低发生率均较对照组低,且组间比较差异具有显著性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能可提高疗效,明显改善患者生活质量,减轻化疗的不良反应。     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的临床观察

目的研究复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法将41例患者随机分为复方苦参注射液治疗组21例及对照组20例,比较2组患者在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛方面的差异。结果近期疗效、生活质量改善及疼痛控制等方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液一方面可以抗肿瘤,另一方面缓解疼痛,既能提高患者的生存质量,又无明显的毒副作用,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗胰腺癌45例疗效观察

<正>胰腺癌发病率约占全部恶性肿瘤的1%～2%,在世界范围内,近年来发病率有明显增加趋势[1]。由于胰腺癌早期常无明显症状,中期或晚期虽出现一些症状,也缺乏特异性,临床     

复方苦参注射液联合化疗对晚期肿瘤的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗对晚期肿瘤的近期疗效。方法:自2003年10月～2006年10月,42例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液联合化疗,应用2个周期以上进行疗效评价。结果:入组患者PR40.5%,SD50%,PD9.5%,中位生存期13.1个月,1年生存期为41.7%。不良反应多为骨髓抑制,胃肠道反应多为Ⅰ、Ⅱ度。结论:复方苦碱注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合ABVD方案治疗霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合ABVD方案治疗霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法:98例霍奇金淋巴瘤患者按随机抽样法分为复方苦参注射液联合ABVD方案组(A组)和ABVD方案组(B组),A组:48例患者接受ABVD方案(阿霉素25 mg.m-2,静脉注射,d1,15;博来霉素10 mg.m-2,静脉注射,d1,15;长春新碱6 mg.m-2,静脉注射,d1,15;达卡巴嗪375 mg.m-2,静脉注射,d1,15),同时给予复方苦参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液内静脉滴注,d1～14。B组:50例患者接受ABVD方案化疗同A组,不应用复方苦参注射液。2组均以28 d为1个周期,化疗4个周期。结果:A组CR为34例(70.8%)、PR为11例(22.9%)、SD为2例(4.2%)、PD为1例(2.1%),有效率为93.7%;B组CR为25例(50%)、PR为9例(18%)、SD为12例(24%)、PD为4例(8%),有效率为68%。结论:复方苦参注射液联合ABVD方案治疗霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,患者可耐受。     

复方苦参注射液联合放射治疗晚期骨转移疼痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合放射治疗晚期骨转移疼痛的疗效。方法:将我院同期收治住院的骨转移癌患者78例,随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组患者采用体外放射治疗(DT30GY,共10次);治疗组在对照组的基础上静脉滴注复方苦参注射液(20mL,每日1次,共10次)。观察治疗后2组患者的骨痛缓解效果、生存质量(KPS)评分和不良反应。结果:治疗组的止痛效果明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组KPS评分高于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01);2组患者均未见严重不良反应。结论:复方苦参注射液联合放射治疗晚期骨转移疼痛有明显协同作用,能有效改善患者生存质量。     

复方苦参注射液联合超分割放疗治疗早期鼻咽癌的疗效分析

目的：探讨复方苦参注射液联合超分割放疗对鼻咽癌患者的减毒增效作用,为中药联合放疗提供临床依据。方法：回顾性分析116例Ⅰ～Ⅱ期鼻咽癌患者,其中实验组59例采用超分割联合复方苦参注射液治疗,对照组57例单用超分割放疗,对两组病例进行不良反应和疗效比较。结果：两组患者疗效差别无统计学意义（P=0.659）,但是实验组放疗后早期反应和晚期反应均低于对照组。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗早期鼻咽癌可以减轻放疗不良反应,并有望提高疗效,值得进一步研究。     

康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

探讨康莱特注射液联合放化疗对中晚期宫颈癌患者的疗效及对放化疗引起的毒副反应的影响。方法：选取2009年6月-2012年3月间笔者所在医院收治的经病理组织学确诊的62例局部晚期宫颈鳞癌患者,随机平均分成实验组（n=31）和对照组（n=31）,分别接受康莱特注射液＋放化疗联用和单纯放化疗的治疗,考察两组受试者的临床有效率、生活质量及毒副反应。结果：实验组和对照组受试者的总有效率分别为93．6％和83．9％,无显著差异（P〉0．05）;生活质量稳定和改善的比率分别为93．5％和71．0％,有显著差异（P〈0．05）;实验组受试者的主要毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康菜特注射液联合放化疗能有效用于中晚期宫颈癌患者的治疗．并显著提高患者生活质量,明显减轻放化疗所致不良反应。     

复方苦参注射液联合介入化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对晚期非小细胞肺癌患者近期疗效、疼痛缓解及生活质量的影响。方法:将59例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:实验组30例,给予复方苦参+介入化疗;对照组29例,给予单纯介入化疗。2个疗程结束后进行评价。结果:实验组临床获益率为93.3%、对照组为72.4%,2组比较有显著差异(P<0.05)。实验组中20例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率65%,对照组18例癌痛患者,治疗后缓解率44.4%,2组差异有显著性(P<0.05);实验组患者的生活质量明显提高,不良反应减轻,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论:在介入化疗治疗非小细胞肺癌的同时给予复方苦参注射液能够起到稳定患者肿瘤病灶、缓解疼痛、提高生活质量的作用。     

复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)+顺铂(cisplatin,DDP)方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组(GP)和治疗组(复方苦参注射液联合GP)。对照组给予吉西他滨1 g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25 mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21 d为1个周期。治疗组给予GP方案(剂量及用法同化疗组)化疗同时给予复方苦参注射液20 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率(RR)为40.5%(21/53),疾病控制率(DCR)为88.1%(46/53),较对照组[RR为30.0%(15/50),DCR为86.0%(43/50)]有所提高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在总生存期(OS)、Karnofsky(KPS)评分方面优于对照组(P<0.05);无进展生存期(PFS)方面,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。     

复方苦参注射液联合放疗治疗食管癌临床疗效的Meta分析

目的：评价复方苦参注射液联合放疗治疗食管癌的有效性和临床研究质量。方法检索PubMed （1980～2012年）、Cochrane中心对照试验注册资料库（2012年第3期）、中国生物医学文献数据库（CBM,1980～2012年）、中国期刊全文数据库（CNKI,1980~2012年）、中文科技期刊数据库（VIP,1980~2012年）、万方数据库（1980～2012年）,并根据文献中的参考文献进行文献追溯。手工检索新疆医科大学图书馆部分相关期刊,纳入随机对照试验。使用国际Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan 4.2.2软件进行统计分析。结果共纳入5篇研究,合并分析显示：复方苦参注射液联合放疗在改善瘤体变化[RR=1.26,95％CI（1.10,1.45）, P=0.0009]、减少血液学反应[RR=0.39,95％CI（0.27,0.57）, P〈0.0001]、减轻放射性食管炎发生[OR=0.28,95％CI（0.14,0.58）, P=0.0006]、改善生活质量[OR=3.34,95％CI（1.72,6.47）, P=0.0004]和增加体重[OR=3.77,95％CI（1.69,8.39）, P=0.001]方面的效果均优于单纯放疗;复方苦参注射液联合放化疗在改善瘤体变化[RR=1.42,95％CI（1.10,1.83）, P=0.008]、防治血液学反应[RR=0.27,95％CI（0.10,0.73）, P=0.010]和提高3年生存率[OR=2.73,95％CI（1.06,7.05）, P=0.04]方面均优于放化疗。结论复方苦参注射液联合放疗治疗食管癌具有一定的减毒增效作用,但不排除与纳入文献质量较低,样本量小和发表偏倚有关,尚需大样本多中心随机对照临床试验进一步证实其临床疗效。     

康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:选取我院晚期胰腺癌患者100例,随机均分为治疗组和对照组。对照组予以吉西他滨1000mg·m-2,30min内静脉滴注,第1、8、15天,28d为1个周期,共化疗2个周期;治疗组在对照组基础上加用康艾注射液30mL+5%葡萄糖注射液,静脉滴注,bid,28d为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗后,治疗组近期有效率、生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够起到良好的增效减毒作用。     

参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:观察参麦注射液联合多西紫杉醇+顺铂(TP)方案同步三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将65例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步TP方案化疗,治疗过程中同时给予参麦注射液治疗;对照组32例,仅接受三维适形放疗同步TP方案化疗。观察2组患者的T细胞亚群变化、生存质量、近期疗效及毒副反应。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+比值等与对照组比较显著上升,CD8+效应细胞比例下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组有60.6%的患者生存质量改善,明显高于对照组的31.3%(P<0.05)。治疗组的有效率为72.7%,明显高于对照组的43.8%(P<0.05)。治疗组的1年生存率为66.7%,明显高于对照组的37.5%(P<0.05)。治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降的发生率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌安全、有效,对提高机体免疫力、改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。     

紫杉醇联合顺铂化疗配合放射治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂化疗配合放射治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法:将125例局部晚期鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组63例先给予1周期的TP方案(紫杉醇135mg.m-2,静脉滴注3h,d1;顺铂20mg.m-2,静脉滴注,d1～5;每3周重复)诱导化疗,休息10d后开始放射治疗,并于放射治疗第1周末、第4周末和第7周末共给予3周期的TP方案同期化疗。对照组62例采用与治疗组相同的单纯放射治疗。治疗后观察2组疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组病灶完全消退52例,部分消退6例,有效率为92.1%;对照组病灶完全消退39例,部分消退9例,有效率为77.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率高于对照组,且2组骨髓抑制和恶心呕吐的发生率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗有放射增敏作用,配合放射治疗局部晚期鼻咽癌能改善近期疗效,且毒副反应可以耐受,但长期疗效有待临床进一步观察。