布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性评价

目的 探讨布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性.方法 本研究开展时间为2013年1月～2015年1月,一共60例青光眼患者,随机把60例青光眼患者进行分组,对照组采用噻吗心安进行治疗,观察组采用采用布林佐胺滴眼液进行治疗,观察和记录两组患者治疗前和治疗后的眼压值及其平均眼压降低值,同时观察两组患者的血压和心率变化情况,以确定用药对患者的不良反应情况.结果 ①和治疗前比较,两组患者治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显下降,数据比较差异具有统计学意义,P＜0.05;和对照组对比,观察组治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显更低,降低幅度明显更大,数据比较差异具有统计学意义,P ＜0.05.②观察组治疗前和治疗后血压和心率无明显变化,P＞0.05;和治疗前对比,对照组血压无明显变化,P＞0.05;但是治疗后心率明显降低,数据比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著,安全性良好,具有较高的临床应用价值和推广意义.     

布林佐胺联合噻吗洛尔治疗青光眼的近期疗效

目的探讨布林佐胺联合噻吗洛尔对于青光眼的近期疗效。方法将2010年6月到2012年6月收治的120例原发性开角型青光眼患者,随机均分为对照组和试验组,对照组采用拉坦前列腺素,试验组采用布林佐胺联合噻吗洛尔进行治疗。随访26周,比较2组患者治疗前后眼内压、血压、心率和副作用的发生情况。结果与对照组相比较,试验组治疗后眼内压的降低更加明显,昼夜变化显著降低(P<0.05),局部和全身副作用的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比较,2组患者治疗后的心率、血压均未出现显著变化。结论布林佐胺联合噻吗洛尔对于控制青光眼的眼内压的短期疗效确切,未增加副作用的发生率。     

马来酸噻吗洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症临床研究

目的对比评价马来酸噻吗洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的临床疗效。方法将我院使用曲伏前列素单药治疗效果不佳的开角型青光眼与高眼压的76例患者分为S组和B组,S组38例(38眼)患者在曲伏前列素基础上合用马来酸噻吗洛尔治疗,B组38例(38眼)患者则合用布林佐胺治疗,于2周和1、3、6个月随访。对比观察两组治疗前后的平均眼压、昼夜眼压差、心率、血压和不良反应发生情况。结果两组患者在联合用药后2周和1、3、6个月平均眼压下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05);S组联合用药后6个月昼夜眼压差较B组大,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在联合用药前后血压均无明显变化(P>0.05);B组患者心率在联合用药前后无明显变化(P>0.05),S组患者心率则在随访6个月时出现明显心脏抑制(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论马来酸噻吗洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压疗效显著,布林佐胺联合曲伏前列素用药相对更稳定、更安全。     

布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果观察

目的观察布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果。方法2006年2月～2010年2月顽固性青光眼患者90例随机分观察组及对照组各45例,观察组采用0．1％布林佐胺滴眼液治疗,每日2次（早晚各1次）,每次2～3滴,对照组应用0．5％马噻吗洛尔滴眼液治疗．早晚各给药1次,每次2--3滴。结果两组治疗前眼压无差异（P〉0．05）;治疗4、8、12周与用药前均有下降,两组间比较无显著性差异;观察组不良反应为眼部烧灼感．眼周皮肤刺痛和不适、感觉有苦味、点状角膜炎的,两组比较无差异,均自行缓解,不影响继续治疗,无明显的全身不良反应。结论布林佐胺滴眼液降眼压放果稳定。副作用小．值得临床应用。     

拉坦前列腺素降低高眼压的临床疗效及安全性观察

目的探讨拉坦前列腺素(适利达)降低高眼压及开角型青光眼患者眼压的有效性和安全性。方法选择38例(76眼)高眼压及开角型青光眼患者,随机分为拉坦前列腺素治疗组(治疗组)和噻吗心胺治疗组(对照组),分别接受适利达1次/d和噻吗心胺2次/d的治疗,共治疗12周。结果两组患者治疗后各时间段眼压均显著低于治疗前相应基线值(P<0.05);治疗组夜间眼压及眼压波动值明显低于对照组(P<0.05),而白天平均眼压差异无统计学意义。结论拉坦前列腺素具有比噻吗心胺更有效的降眼压作用,且耐受性好,不良反应小,安全性高。     

布林佐胺联合贝特舒治疗青光眼高眼压临床观察

目的探讨布林佐胺联合贝特舒治疗原发性开角型青光眼高眼压的疗效。方法选择原发性开角型青光眼高眼压患者50例,采用布林佐胺眼液和贝特舒眼液联合用药,第2、4、8、16周观察患者眼压、视力、视野变化及副作用。结果用药后患者眼压较治疗前显著降低（P〈0.05）;用药后患者视力较治疗前显著提高（P〈0.05）。用药前后患者血压、脉率及视野无显著变化。结论布林佐胺联合贝特舒眼液可安全、有效地降低原发性开角型青光眼高眼压。     

拉坦前列素与噻吗心安对原发性开角型青光眼患者眼压和眼血流的影响

目的研究拉坦前列素和噻吗心安连续应用12周对原发性开角型青光眼患者降眼压作用和对眼血流的影响。方法选择原发性开角型青光眼患者218例,随机分成2组：拉坦前列素组和噻吗心安组。分别滴用0.005%拉坦前列素每日1次和0.5%噻吗心安每日2次,疗程均为12周。观察眼压及眼血流动力学参数变化。结果2组患者治疗后眼压均有明显下降,且眼压下降平稳恒定;但拉坦前列素组降眼压作用更强大（P〈0.05）。拉坦前列素组视网膜中央动脉（CRA）和睫状后动脉（PCA）的各项血流动力学指标与治疗前相比有显著差异（P〈0.05）,血流的收缩期峰值流速（PSA）和舒张末期流速（EDV）较治疗前均增加,阻力指数（RI）较治疗前降低,而噻吗心安组CRA和PCA的各项血流动力学指标与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论拉坦前列素对原发性开角型青光眼患者降眼压疗效及改善眼血流作用优于噻吗心安,且无明显毒、副作用,是理想的抗青光眼药物。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性分析

目的:分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性.方法:原发性开角型青光眼患者46例(82眼),随机分为实验组和对照组,对照组23例(40眼)采用噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组23例(42眼)采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗前,两组眼压及视力无明显差异(P>0.05);经过治疗,实验组眼压低于对照组,且视力高于对照组(P<0.01);两组在治疗过程中的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,能够有效降低眼压,改善视力,且无不良反应.     

适利达滴眼液降低开角型青光眼眼压的临床研究

目的:观察适利达滴眼液降低眼压的有效性及安全性。方法:采用随机分组对照法,对原发性开角型青光眼进行治疗。其试实验组17例,采用适利达滴眼液,qd;对照组17例,采用0.5%噻吗洛尔滴眼液,b id,共治疗12周,观察其疗效及不良反应。结果:适利达组及噻吗洛尔组均可有效降低眼压(P<0.01),两组间眼压下降组间差异无显著性,两组治疗前后眼压下降值稳定。无明显局部及全身不良反应。结论:适利达滴眼液是一种稳定、有效的新型降眼压药物,局部反应轻微,无全身不良反应,可望成为一种安全、理想的一线抗青光眼药物。     

原发性开角型青光眼药物治疗的临床观察及护理干预

目的：研究和分析原发性开角型青光眼患者进行药物治疗时的临床观察要点及有效的护理干预措施。方法：收集原发性开角型青光眼患者共85例（162只眼）,随机分为观察组与对照组,各81只眼,对照组患者使用曲伏前列素进行治疗,观察组患者在此基础上接受噻吗洛尔、布林佐胺的联合治疗,并随机抽取两组共45名患者进行护理干预,将两组患者的临床效果进行观察和对比。结果：观察组患者治疗半年后的眼压达标率明显高于对照组,观察组患者治疗1年后的眼压达标率显著高于对照组患者,观察组患者实施护理干预半年和1年后的眼压达标率均明显高于对照组,（P均<0.05）。结论：在原发性开角型青光眼患者的治疗过程中,使用曲伏前列素、噻吗洛尔和布林佐胺的联合治疗,能够有效提高治疗的效果,而患者在接受了护理干预之后,药物治疗的效果得到了有效提高,值得推广应用。     

曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效

目的 观察曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 收集我院眼科2011年1月～ 2016年1月收治的开角型青光眼的患者120例,随机分为试验组和对照组,每组60例,试验组患者给予曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗,对照组给予噻吗洛尔滴眼液治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组治疗有效率为96.7％,高于对照组的86.7％ (P ＜0.05);治疗后试验组眼压低于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组眼压均降低,且试验组降低的更为显著(P＜0.05).结论 曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼疗效显著,可有效降低患者的眼压,缓解患者的不适,安全可靠,值得推广.     

曲伏前列腺素滴眼液在原发性开角型青光眼中的应用

目的:探究曲伏前列腺素滴眼液治疗原发性开角型青光眼(primaryopen-angleglau-coma,POAG)疗效.方法:回顾性选取佳木斯市中心医院眼科2019-01～2019-06收治的70例原发性开角型青光眼患者为研究对象,随机分组,各35例,对照组采用布林佐胺滴眼液,观察组采用曲伏前列腺素滴眼液.比较两组治疗效果.结果:两组治疗前平均眼压无统计学差异(P＞0.05),治疗后,观察组平均眼压低于对照组,数据有统计学差异(P＜0.05).结论:对于明确诊断POAG患者采用曲伏前列腺素滴眼液治疗可有效降低眼压.     

马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者38例

目的探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果及安全性。方法将收治的72例患者随机分为对照组34例和观察组38例,对照组使用卡替洛尔,观察组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗,比较2种滴眼液的降眼压效果、安全性及对收缩压、舒张压、心率的影响。结果两组药物均能使患者眼压下降,且在4周后保持平稳,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);用药后对照组和观察组的心率分别为(69.1±7.9)次/分和(68.3±7.8)次/分,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率分别为7.89%和5.88%,差异无统计学意义。结论马来酸噻吗洛尔滴眼液可明显降低原发性开角型青光眼患者的眼压,无严重不良反应,但对心率有一定的抑制作用,用药需谨慎。     

新型噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼有效性和安全性的临床研究

目的 评价新型马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的安全性和有效性。方法 以多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的方式开展为期12周的非劣效性临床试验。240例原发性开角型青光眼患者,按1∶1分配至新型噻吗洛尔滴眼液组和普通的噻吗洛尔滴眼液,每组各120例,比较两者用药效果。结果 符合方案集204例受试者,2组平均眼压治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。用药第6周和治疗后较基线的差值组间比较,差异无统计学意义。安全集229例受试者发生不良事件32件,主要为眼部不适和心率减慢。结论 与传统的噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼相比,新型噻吗洛尔滴眼液疗效相似,且使用方便,值得临床推广。     

拉坦前列腺素联合噻吗心安治疗原发性开角型青光眼的疗效观察

目的评价拉坦前列腺素联合噻吗心安对控制原发性高眼压型开角型青光眼的治疗效果。方法前瞻性随机对照研究,2010年8月到2011年11月门诊初次诊断为早期开角型青光眼病人,且眼压高于21mmHg。按照实验组和对照组2∶1的原则,将入选者纳入分析。实验组给予0.5%噻吗心安眼液每天两滴,联合0.005%拉坦前列腺素每晚一滴,对照组只给予0.5%噻吗心安眼液,1周和1个月后复诊测量眼压。结果共38例成功纳入分析,其中实验组27例,对照组11例。用药1周后复查眼压,实验组对对照组眼压低,差异有统计学意义(14.52±1.48vs.18.68±2.01,P<0.001),1月后,实验组仍低于对照组(15.36±1.61 vs.18.66±1.60,P<0.001)。结论相比于单纯用噻吗心安眼液,联合拉坦前列腺素可以更好地控制青光眼患者眼压水平。     

葛根素滴眼液与噻吗洛尔滴眼液降眼压各60例的疗效比较

目的 :观察 1%葛根素滴眼液降眼压的临床疗效和不良反应。方法 :选 12 0例 (12 0眼 )原发性开角型青光眼病人 ,采用平行随机对照设计进行临床试验。分为葛根素组和噻吗洛尔组各 60例 (60眼 ) ,分别给予 1%葛根素滴眼液和 0 .5 %噻吗洛尔滴眼液 ,1滴 (约 0 .1mL) ,bid ,共 3wk。结果 :葛根素组和噻吗洛尔组的显效率分别为 60 % ,63% ,总有效率分别为 88% ,92 % ,2组比较差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。不良反应发生率均 3% ,均为局部一过性刺痛或异物感 ,2组比较差异无显著意义(P >0 .0 5 )。但噻吗洛尔组用药后脉博减慢 ,与用药前比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :1%葛根素滴眼液降眼压疗效肯定 ,不良反应发生率低 ,且无减慢心率的不良反应     

拉坦前列素滴眼液与其复合剂的降眼压作用的比较

目的：评价0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角形青光眼患者的替代降眼压作用及其安全性。方法应用0.005%拉坦前列素滴眼液单一治疗的原发性开角型青光眼患者31例,给予0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液替代治疗。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。结果0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液可以更有效降低眼压。连续点药4、8、12周后,与基线相比,眼压分别额外下降（2.2±1.1）mmHg、（2.0±0.9）mmHg、（2.2±1.0）mmHg,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。连续点药4、8、12周后,获得至少2mmHg眼压下降值的患者百分率分别为64.5%、61.3%、64.5%。心动过缓（3.2%）是最严重的不良反应。结论0.005%拉坦前列素＋0.5%噻吗洛尔复方滴眼液能够更加有效的降低目标眼压,可以作为0.005%拉坦前列素滴眼液的替代治疗手段。     

前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)与噻吗心安治疗青光眼的临床对比研究

目的 :验证前列腺素衍生物拉坦前列素 (适利达 )治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法 :采用双盲、随机对照的方法 ,对46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期12周的研究 ,观察其降眼压疗效和不良反应。用0 005 %拉坦前列素每日滴眼1次与0 5 %噻吗心安每日滴眼2次进行随机对比。治疗前 ,治疗后2周、6周及12周随访 ,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果 :在入选的46例患者中 (拉坦前列素组22例 ,噻吗心安组24例 ) ,拉坦前列素组平均眼压下降值为 (7 86±2 39)mmHg(下降31 1 % ,P<0 001) ;噻吗心安组为 (6 24±2 58)mmHg(下降24 9 % ,P<0 001)。两组之差1 62mmHg(P<0 01)。拉坦前列素组2例有眼部异物感及充血 ,未发现其他与药物有关的眼部和全身不良反应。结论 :拉坦前列素的降眼压疗效优于噻吗心安 ,且无明显毒、副作用 ,1天仅用1次 ,是理想的抗青光眼药物。     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效

目的：探讨曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效。方法选取2014年1—7月常州市第三人民医院收治的开角型青光眼患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者予以盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲伏前列素滴眼液治疗。观察两组患者治疗前后眼压、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后4周、12周观察组患者眼压低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效显著,可改善患者眼压,且不良反应小。     

布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼的临床疗效观察

目的 评价布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 将我院收治的88例(107眼)开角型青光眼患者按照随机对照原则分为观察组与对照组,每组44例,对照组患者给予曲伏前列素治疗,观察组患者在此基础上加用布林佐胺治疗,对两组患者治疗后的临床疗效进行评价.结果 观察组患者治疗总有效率为88.6%,显著高于对照组患者的72.7%,组间差异有明显的统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后的眼压水平、泪膜破裂时间及泪液分泌值均低于对照组患者组间差异有明显的统计学意义(PWT BZ<0.05).结论 布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼的疗效确切,可作为一种理想的药物治疗方案在临床推广应用.