新的正性肌力作用药毛喉萜(Forskolin)对心肌电致阳离子转运的影响

毛喉萜(Forskolin)在较大剂量时对哺乳动物心肌具有正性肌力作用,同时可降低血压,故受到重视。实验证明,本品能提高大鼠、家兔和豚鼠等动物心肌的腺苷酸环化酶活性,但对β肾上腺素受体无激动作用,故认为它增强心肌收缩力的作用是因为直接提高心肌内     

TLC．HPLC法测定山豆根含量及研究

目的：用TLC法和HPLC法对山豆根在清咽合剂中做定性鉴别及含量测定。方法：色谱条件，色谱柱：Shim—pack CLC—ODS（60mm×150mm）；流动相：乙腈～0．02mol·L^-1磷酸二氢钠（60：40）；检测波长：210nm；流速：1．0ml·min^-1；柱温：35℃。结果：结果表明山豆根在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点，而阴性对照液色谱中则无相应斑点。结论：方法操作简便，检测结果可靠，为清咽合剂制定了质量控制标准。     

毛喉萜衍生物的制备

由Roussel uclaf公司合成的15-取代的毛喉萜(Forskolin)衍生物。这些衍生物能活化晾苷酸环化酶。可用于治疗心血管疾病(抗高血压、抗血栓)、青光眼、镇痛和支气     

HPLC与TLC法测定保健品中枸橼酸西地那非含量

目的建立HPLC与TLC测定保健品中枸橼酸西地那非的方法。方法以枸橼酸西地那非为外标物质,TLC法筛选定性,直接用HPLC法测定。结果枸橼酸西地那非检出限在0.3198~1.599 g.L-1之间线性良好,线性相关系数r=0.9999,精密度良好RSD<2%;回收率99.5%,结果满意。结论HPLC法测定保健品中的枸橼酸西地那非的含量,分析速度快,线性范围宽,各项分析指标均达到要求。     

HPLC法测定康脉灵胶囊中银杏萜内酯的含量

目的 :建立 HPL C法测定康脉灵胶囊中银杏萜内酯的含量。方法 :HPL C法 ,色谱柱 :Watersμ bondapak C1 8(3.9mm× 30 0 mm,5μm) ,流动相 :甲醇 -水 (2 4∶ 76 ) ,采用蒸发光散射检测器检测。结果 :4种内酯组分白果内酯、银杏内酯 A、银杏内酯 B和银杏内酯 C分别在 4 .392～ 2 1.96 0、4 .0 2 8～ 2 0 .14 0、4 .0 0 8～ 2 0 .0 4 0和 1.92 0～ 9.6 0 0μg范围内呈线性关系 ;平均回收率分别为 98.2 %、98.9%、98.6 %和 98.4 % ;RSD分别为 1.2 %、1.1%、1.3%和 1.4 % (n =5 )。结论 :该方法准确可靠 ,专属性强 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定鸡矢藤药材中环烯醚萜苷含量

目的:采用高效液相色谱和二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时测定鸡矢藤药材中3种主要环烯醚萜苷类成分的含量,研究不同产地鸡矢藤药材中环烯醚萜苷的含量.方法:色谱分析采用Shim-pack VP-ODS C18分析柱,0.1%的甲酸(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长:240nm.结果:3个环烯醚萜苷[鸡矢藤苷酸(1)、鸡矢藤苷(2)、鸡矢藤苷酸甲酯(3)]在标准曲线内均有较好的线性(r2>0.9999),且该方法具有良好的精密度,灵敏度,重复性和准确度;应用所建立的方法同时测定了8批鸡矢藤药材中三个环烯醚萜苷的含量.结论:本文首次报道建立HPLC-DAD方法同时测定鸡矢藤中主要环烯醚萜苷类成分含量,该方法简单、快速、可靠,适用于鸡矢藤药材及其制剂的质量控制.     

HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸的含量

采用HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量.选用Luna C18色谱柱,柱温30℃,检测波长327nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸(1387),体积流量1.0mL·min-1,绿原酸在10.49～125.9μg·mL-1范围内呈良好线性,r=0.9999,平均回收率98.3%.能有效控制黄褐毛忍冬质量,为黄褐毛忍冬质量标准提高提供试验依据.     

HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量

目的：对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以Ｃ１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－水（５５：４５）为流动相,检测波长为２４２ｍｍ。结果：回收率为９８．２３％,ＲＳＤ为２．１２％。结论：该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量

目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定。方法:采用HPLC 法,以C₁₈-ODS 为色谱柱,甲醇-水(55∶45) 为流动相,检测波长为242nm 。结果:回收率为98 .23 % ,RSD为2 .12 % 。结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制     

HPLC法测定余甘子喉片中没食子酸的含量

目的：建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（5：95：0．05）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：280nm;柱温：30℃,外标定量法。结果：没食子酸在0．09～0．56mg·ml^-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）,RSD=0．27％。结论：本法操作简单,灵敏,准确,可以用于余甘子喉片的质量控制。     

HPLC法测定格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的建立格列齐特片(Ⅱ)的含量测定方法。方法采用大连依利特科学仪器有限公司的Hypersil OSD C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH至3.5)(70∶30),流速:1.0ml.min-1,检测波长:228nm.结果格列齐特在40~240μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,Y=25.96X 31.97,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.3%。结论该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好,并能更好地控制药品质量。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

用HPLC法测定布洛芬片的含量

布洛芬片是临床常用的一种非甾体类消炎镇痛药，主要用于风湿及类风湿性关节炎的治疗。《中华人民共和国药典》2005年版二部采用酸碱滴定法测定布洛芬含量，此方法是将称取的供试品先溶解再滤过，并洗涤多次，操作繁琐、费时，而且有可能因转移不完全而导致结果出现偏差。本研究参考《国家药品标准》新药转正标准（第30册，178页）的方法，改用HPLC法，改进流动相，建立了一种简便、有效地测定布洛芬含量的方法。     

HPLC法测定细毡毛忍冬花中绿原酸的含量

目的更深入地了解细毡毛忍冬花的质量。方法采用高效液相色谱法测定了细毡毛忍冬花的主要成分绿原酸的含量。结果HPLC法测定绿原酸含量,在0.162-0.978μg范围内,有良好线性关系,回收率为99.2%,RSD为0.92%。结论本方法可有效测定细毡毛忍冬花中绿原酸的含量。     

HPLC法测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法：Zorbax SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果：具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1（r=0.9995）、1.23-289.6μg·mL-1（r=0.9991）,加样回收率分别为99.24%（RSD=0.68%）、99.53%（RSD=0.85%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。     

用HPLC法测定马来酸依那普利片的含量和有关物质

目的:采用改进的HPLC法测定马来酸依那普利片中马来酸依那普利和有关物质的含量。方法:采用HypersilBDS C8色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm ID);0.001 mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(60:40);检测波长215 nm。结果:马来酸依那普利在0.1～0.3 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9);方法的平均回收率为99.8％。依那普利与有关物质之间分离良好。结论:本法有较高的回收率、精密度和重现性。     

HPLC法测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷的含量

目的:建立测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为323 nm(绿原酸)和230 nm(芍药苷)。结果:绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.16¹.60、0.201.60、0.20².00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 8、0.999 5);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为97.87%、98.42%,RSD分别为2.2%、1.7%(n均为6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于清咽利喉口服液的质量控制。     

用HPLC法测定心通片中葛根素的含量

目的建立心通片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以葛根素为指标对处方中的葛根进行含量测定。结果本品中葛根素含量测定线性范围为0.167 4~0.725 4μg,平均回收率为97.7%,RSD=1.46%。结论本试验所确定的含量测定方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定量检测,重复性强,可作为心通片的质量标准。