梅花点舌丹敷脐治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎46例临床观察

目的:观察梅花点舌丹敷脐治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎的临床疗效.方法:将92例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组及对照组各46例.两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察比较两组治疗后的综合疗效及治疗前后的前列腺液常规变化情况.结果:两组综合疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后前列腺液白细胞及卵磷脂小体比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:梅花点舌丹敷脐对湿热挟瘀型慢性前列腺炎有较好疗效.     

紫金胶囊治疗慢性前列腺炎湿热挟瘀证100例临床观察

方法 :将 1 5 0例慢性前列腺炎湿热挟瘀证患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 1 0 0例口服紫金胶囊治疗 ,对照组 5 0例口服男康片治疗。结果 :治疗组与对照组相比 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组明显优于对照组。结论 :紫金胶囊治疗慢性前列腺炎湿热挟瘀证有较好的临床疗效     

中药保留灌肠治疗慢性前列腺炎30例临床观察

目的:观察灌肠Ⅰ号方治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例慢性前列腺炎(湿热挟瘀证)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用中药保留灌肠治疗,对照组用野菊花栓塞肛治疗,均以10 d为1疗程,比较治疗3个疗程(30 d)后两组患者总有效率。结果:两组患者治疗3个疗程后比较,治疗组总有效率95.5%,对照组为83.3%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:灌肠I号方治疗慢性前列腺炎有较好的治疗作用。     

加味桂枝茯苓丸治疗Ⅲ型前列腺炎60例

目的:观察加味桂枝茯苓丸治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)的临床疗效。方法:将120例Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服加味桂枝茯苓丸治疗,对照组予前列安栓塞肛治疗,两组疗程均为4周,记录两组NIH-CPSI评分、中医症状评分的变化。结果:两组治疗前后及组间NIH-CPSI评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前后及组间中医症状评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味桂枝茯苓丸在改善症状方面效果明显,治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热挟瘀证)疗效可靠。     

康尔消炎栓治疗慢性前列腺炎湿热夹瘀证的研究

目的：探讨康尔消炎栓对慢性前列腺炎湿热夹瘀证的临床疗效。方法：选取230例慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予康尔消炎栓,对照组给予野菊花栓。观察两组患者临床症状、前列腺触诊及前列腺液常规、白细胞计数变化情况。结果：两组患者治疗后临床症状、前列腺触诊及前列腺液常规、白细胞计数有统计学意义（P〈0.05）。结论：康尔消炎栓对慢性前列腺炎湿热夹瘀证具有较好的改善临床症状及前列腺理化指标作用。     

红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将84例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,每组42例。治疗组予红鹿合剂联合癃清胶囊,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊。两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较NIH-CPSI评分及前列腺液常规指标的变化情况。结果(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为92.96%和69.01%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组WBC、SPL水平改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎,可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能。     

壮药前列舒外洗剂对ⅢA型前列腺炎患者相关细胞因子表达水平的影响

目的:观察壮药前列舒外洗剂对ⅢA型慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)(湿热挟瘀证患者相关细胞因子表达水平的影响。方法:将80例CP患者随机均分为观察组和对照组,每组40例。观察组使用壮药前列舒外洗剂联合盐酸坦洛新缓释片治疗,对照组予盐酸坦洛新缓释片治疗,两组均以28天为1个疗程。比较两组总有效率、慢性前列腺炎症状评分表(national institutes of health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)评分、证候评分及前列腺液中白细胞(expressed prostatic secretious white blood cell,EPS-WBC)、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达水平。结果:观察组总有效率[86.84%(33/38)]优于对照组[78.38%(29/37)](P0.05);两组NIH-CPSI评分、证候评分及EPS-WBC、IL-6、TNF-α水平治疗后较治疗前明显降低,IL-2水平较治疗前升高(P0.05),且观察组各项指标改善程度大于对照组(P0.05)。结论:壮药前列舒外洗剂对ⅢA型CP(湿热挟瘀证)有较好的疗效,能够在降低EPS-WBC、IL-6、TNF-α表达水平的同时提高IL-2水平,这可能是壮药前列舒外洗剂治疗ⅢA型CP(湿热挟瘀证)的机理之一。     

宁泌泰胶囊联合UPOINT临床分型系统个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床观察

目的:观察宁泌泰胶囊联合慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT)个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将10 3例湿热下注型慢性前列腺炎患者随机分为2组,观察组52例采用宁泌泰胶囊+UPOINT个性化综合治疗;对照组51例单纯采用宁泌泰胶囊治疗;疗程均为8周,观察比较2组治疗前后传统慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和中医证候评分变化,评价临床治疗效果。结果:治疗后,总有效率观察组为94.23%,对照组为7 8.4 3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI评分、中医证候评分均较治疗前降低(P0.05);且观察组上述评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:在宁泌泰胶囊治疗的基础上,根据UPOINT临床分型系统对慢性前列腺炎患者进行个性化治疗可以显著提高临床疗效。     

丹红通精方治疗慢性前列腺炎及其对分泌型IgA、血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的:观察丹红通精方干预下慢性前列腺炎患者疾病的转归与细胞因子分泌型IgA(SIg )、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的关系。方法:将70例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者随机分成两组,每组35例,治疗组予丹红通精方口服,对照组予前列舒通胶囊口服。4周为1疗程,共2个疗程。治疗后统计分析NIH-CPSI评分、中医证候积分、前列腺液中sIgA、VCAM-1及血清VCAM-1。结果:治疗组有效率87.88%,对照组总有效率为81.25%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI评分及中医证候积分均明显低于治疗前,差异具有显著统计学意义(P0.01),治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组前列腺液SIg A、前列腺液及血清VCAM-1均低于治疗前,差异具有显著统计学意义(P0.01),治疗组和对照组比较,前列腺液SIg A、VCAM-1差异均具有统计学意义(P0.05),血清VCAM-1差异无统计意义(P0.05)。结论:丹红通精方对湿热瘀阻型慢性前列腺治疗效果良好,其作用机制可能通过调节SIg A及VCAM-1抑制炎症有关。     

前列舒通胶囊联合体外高频热疗治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将163例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组82例和对照组81例,分别给予前列舒通胶囊联合体外高频热疗、单纯前列舒通胶囊,并检测治疗前后前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数目变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用。结果:经过8周的治疗,治疗组和对照组的NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞计数均有下降,卵磷脂小体数目增加,治疗组优于对照组明显(P0.05);治疗组总有效率73.17%,高于对照组58.02%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效明显。     

通瘀消炎汤联合常规医护措施治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:观察通瘀消炎汤联合常规医护措施治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)湿热瘀滞证的临床效果。方法:选取120例患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊、前列倍喜胶囊,并给予心理护理、饮食指导、生活方式干预等综合护理措施。观察组加予通瘀消炎汤坐浴。2组均治疗6周。治疗前、治疗6周后评定2组患者的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医症状评分,检测前列腺液中的锌离子(Zn2+)、前列腺特异性抗原(PSA)水平。比较2组的疾病疗效和中医证候疗效。结果:治疗后,2组NIH-CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量3个因子的评分及总分均较治疗前下降(P0.01),观察组3项评分及总分均低于对照组(P0.01)。观察组疾病疗效与中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组前列腺液Zn2+及PSA水平均较治疗前升高(P0.01),观察组前列腺液Zn2+及PSA水平均高于对照组(P0.01)。结论:在常规医护措施基础上加用通瘀消炎汤坐浴治疗Ⅲ型CP湿热瘀滞证患者,可有效改善前列腺功能以及CP的临床症状,提高患者的生活质量。     

龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢA型前列腺炎患者160例,按随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组给予乳酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗。治疗6周后,比较2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和湿热瘀滞证证候评分、临床疗效以及前列腺液白细胞计数。结果：观察组总有效率为96.25%,显著高于对照组的82.08%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组上述评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组前列腺液白细胞计数均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组前列腺液白细胞计数低于对照组（P<0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列...     

清利活血方治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:评价清利活血冲剂(自拟方)治疗慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证的有效性。方法:采用随机、对照的研究方法,将慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证患者分为治疗组和对照组,最终对治疗组94例和对照组92例的资料进行统计分析。以桂枝茯苓冲剂为对照,观察清利活血冲剂的临床疗效。结果:两组疗效差异具有统计学意义,治疗组优于对照组,两组间症状积分及NIH-CPSI评分治疗前后差值比较差异具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:清利活血冲剂能改善慢性前列腺炎湿热瘀阻证的症状积分与NIH-CPSI评分,具有较好的临床疗效。     

化浊通瘀汤配合直肠滴入治疗湿热瘀阻型前列腺炎84例

目的:观察分型治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:选择中医辨证为湿热瘀阻型的Ⅱ^Ⅲ型(包括ⅢA型、ⅢB型)慢性前列腺炎患者168例,随机分为治疗组84例和对照组各84例。治疗组湿热瘀阻型给予化浊通瘀汤加减联合中药直肠滴入,对照组湿热瘀阻型(Ⅱ、ⅢA型)均给予左氧氟沙星胶囊;(ⅢB型)给予盐酸特拉唑嗪胶囊,共治疗4周。观察治疗前后疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞变化情况,评价临床疗效。结果:治疗后治疗组疗效,NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞变化明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化浊通瘀汤配合直肠滴入治疗湿热瘀阻型前列腺炎具有良好的临床疗效。     

前列解毒汤治疗慢性前列腺炎55例总结

目的:观察前列解毒汤治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的临床疗效.方法:选择符合湿热瘀阻型证候的慢性前列腺炙患者55例,采用口服前列解毒汤配合琥珀粉治疗,疗程为4周.结果:临床治愈18倒,显效21例,有效8例,无效8例,总有效率为85.4％;治疗前后疼痛评分、排尿评分、NIH-CPSI总分及前列腺液中白细胞计数比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论:前列解毒汤治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的临床疗效较好,值得进一步研究.     

前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察

目的 观察前列化浊胶囊对湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者的疗效。方法 选择湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者65例,随机分为两组,分别用前列化浊胶囊（治疗组）和前列解毒胶囊（对照组）治疗,疗程为1个月,在治疗前及治疗的第4周末进行慢性前列腺炎NIH-CPSI评分,并行SF-12量表评定。结果 治疗组32例,治愈2例,显效15例,有效9例,无效6例,总有效率81.2%;对照组33例,治愈2例,显效5例,有效13例,无效13例,总有效率60.6％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;NIH-CPSI生活质量评分治疗组较对照组显著下降（P＜0.05）;SF-12体能组成量表（躯体不适感）总得分治疗组较对照组改善明显（P＜0.05）,SF-12智能组成量表（精神方面）总得分两组比较差异无统计学意义。结论 前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎疗效较好。     

前康宁治疗慢性前列腺炎湿热证疗效观察

目的:验证前康宁冲剂的临床疗效及作用机理。方法:用前康宁冲剂治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证90例,并与用前列康所治疗的60例作对照。结果:治疗组和对照组的临床治愈率、显效率、有效率、总有效率的比较认为:前康宁冲剂治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证疗效显著     

败酱消癃饮联合抗生素治疗湿热瘀毒证慢性前列腺炎疗效观察

目的观察败酱消癃饮联合抗生素治疗湿热瘀毒证慢性前列腺炎患者的临床效果。方法将96例湿热瘀毒证慢性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组各48例,对照组在常规治疗基础上加用左氧氟沙星治疗,联合组在对照组治疗基础上给予败酱消癃饮口服,2组均以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察2组治疗前后WBC及NIHCPSI评分,统计临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后WBC、NIHCPSI评分各项指标水平均明显改善(P均<0.05),且联合组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);联合组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组均未发生不良反应。结论败酱消癃饮联合抗生素治疗湿热瘀毒证慢性前列腺炎效果更佳。     

自拟通络清解方治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻型120例临床观察

目的:观察自拟通络清解方治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻型的疗效。方法:将诊断为慢性前列腺炎的患者120例,按照随机数字表法分为西药组60例、中药组60例,疗程4周,观察治疗4周前后患者中医证候、EPSRt、NIH-CP-SI评分等指标情况,评定临床疗效。结果:治疗后中药组中医症状积分、前列腺液卵磷脂小体及总有效率明显优于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通络清解方治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻型可明显减少前列腺炎性刺激、明显改善前列腺腺体通畅、缓解患者的症状。     

壮药前列舒外洗剂治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎患者前列腺内血流阻力指数及前列腺按摩液中锌离子含量的影响。方法:将360例湿热挟瘀证慢性前列腺炎患者按症状分为Ⅱ,ⅢA和ⅢB型,各型又随机分为治疗组和对照组,治疗组予以壮药前列舒外洗剂,对照组予以前列安栓,均以治疗4周为1个疗程。观察治疗前后各组患者前列腺内血流阻力指数及前列腺按摩液中锌离子含量变化情况。结果:前列腺内血流阻力指数及前列腺按摩液中锌离子含量变化,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:壮药前列舒外洗剂可降低前列腺内血流阻力指数、提高前列腺按摩液中锌离子含量。