紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量

目的　银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法　采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果　槲皮素的线性范围为 3.72 8～ 2 6 .0 96 μg·ml-1,回归方程为Y =0 .0 2 34X +0 .0 394 ,相关系数r =0 .9999。结论　该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量

目的:建立一种简易的苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法在290nm波长处测定苯佐卡因的含量.结果:苯佐卡因平均回收率为101.22%,线性范围5.082～40.68μg/ml,RSD＜2%.结论:本法操作简便,结果准确,适用于不同级别医院.     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的　建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果　浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

紫外分光光度法测定万艾可片的含量

目的 建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸橼酸西地那非。方法 在292.6nm处直接测定万艾可片中枸橼酸西地那非的含量。结果 在测定波长处，浓度与吸收度成良好的线形关系，加样回收率和RSD分别为99．08％，0．26％。结论 方法简便，准确，可用于万艾可片的质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用甲氨喋呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药 ,有干扰核酸合成的作用 ,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗。其含量测定用ＨＰＬＣ法[1] ,本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量 ,方法操作简便、测量准确。1　仪器与试药紫外分光光度计岛津ＵＶ - 16 0Ａ型、德国ＳａｄｅｒｉｓＭＣ5微量天平。对照品及其样品、辅料 (由北京医科大学实验药厂提供 ) ,盐酸、碳酸铵均为分析纯 ,实验用水为去离子水。2　实验条件的选择2 1　测定波长的确定　精密称取甲氨蝶呤对照品 10ｍｇ ,用…     

分光光度法测定阿齐霉素胶囊含量

本采用分光光度法，以硫酸为显色剂测定阿齐霉素胶囊的含量。操作简便，结果可靠，测得平均回收经为100．2％，RSD＝1．06％。     

紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量

目的:建立紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量。方法:紫外分光光度法,检测波长236 nm。结果:甲磺酸加贝酯在10.5～19.5μg.mL的范围内有良好的线性关系(,r=0.999 9),回收率99.27%,RSD=0.37%。结论:本方法简单快捷,结果准确。     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量

目的：建立了用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片含量的方法。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液为溶剂,测定波长为２７８ｎｍ。结果：检测线性范围９．６～２８．７μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为１００．６％,ＲＥＤ为０．２４％。结论：本方准确、快速、简便,可用于甲磺酸酚妥拉明分散片的质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

目的：测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为276nm。结果：甘氨双唑钠在5－30ug/ml^-1(r=0.9999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．55％,RSD为0．69％（n=6)。结论：方法稳定,简便易行,快速,准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定呋喃妥因肠溶片的含量

呋喃妥因肠溶片具有广谱抗菌作用,主要应用于敏感菌所致的泌尿系统感染,尤其是非复杂性下尿路感染。目前,测定呋喃妥因肠溶片主要采用高效液相色谱法,方法烦琐,费时,一般实验室很难开展。我科通过临床研究,建立了紫外分光光度法,具有方法简便、准确的特点,可用于该制剂的质量控制。     

荧光分光光度法测定苯甘孢霉素的含量

目的　建立荧光分光光度法测定苯甘孢霉素的含量。方法　采用荧光分光光度法以激发波长348nm ,发射波长4 4 4nm测定荧光强度。结果　浓度在0～5 .0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系。回归方程Y =0 .4 8+5 0 .6X ,r=0 .9994。方法的平均回收率为98.76 %。RSD为1.35 % (n =5 )。结论　方法简便易行,快速准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定羟乙桂胺霜剂中羟乙桂胺的含量

目的　建立测定羟乙桂胺霜剂中羟乙桂胺含量的方法。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 73nm。结果　羟乙桂胺在 1.0 2 8～ 6 .16 8μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.94 % ,RSD为 0 .2 7% (n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可做为该制剂的质量控制方法。     

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的　建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法　采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果　粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论　本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 ,可作为外用凝胶制剂质量控制方法     

紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量

目的：建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法。方法：采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量,结果：方法的线性关系良好,氯苯那敏的回收率平均值为98．58％,RSD＝0．895（n=6),麻黄碱的顺收率平均值为99．65％,RSD＝1．35％（n=6),精密度测定,氯苯那敏的日内精密度RSD＜0．70％,日间精密度＜0．90％,麻内碱日内RSD＜1．10％,日间RSD＜1．20％,样品测定重视性好,结论：本法准确,精密,简单,快速。     

紫外分光光度法测定参七复脉片中总皂苷含量

 目的 建立紫外分光光度法测定参七复脉片巾总皂苷含量的方法.方法 以人参皂苷Re为对照品,以5％香草醛冰醋酸溶液和高氯酸混合溶液为显色剂,测定波长为560 nm.结果 人参皂苷Re浓度在30M～15.2 μg范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为97.64％(RSD为0.65％).结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于参七复脉片的质量控制.     

UV法测定复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量

目的测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量。方法在0．5mol·L^-1硫酸溶液中,硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后,在波长320nm处,测定未反应完的硫酸铈的吸收度。结果阿仑膦酸钠在1．6～24．0μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=7）;平均回收率为99．11％（RSD=1．15％,n=9）。结论该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求。     

紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

目的 对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法 选择替硝唑和氯霉素组方，采用差示分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果平均回收率分别在99．29％(RSD=0．32％)和99．48％(RSD=0．46％)。结论 检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。