生津利咽含片长期毒性实验研究

目的 观察生津利咽含片长期应用的安全性.方法 将大鼠随机分为4组,分别为生津利咽含片低剂量组(4.5 g/kg)、中剂量组(9.0 g/kg)、高剂量组(20.0 g/kg)和对照组,连续给药6个月后颈动脉采血处死动物进行指标检测.结果 各剂量组动物的一般状况良好,血液学、血液生化及脏器系数与对照组比较均无明显差异(P＞0.05),也未见异常的组织学病理改变.结论 生津利咽含片长期应用不会产生蓄积性中毒反应.     

生津利咽含片镇咳止痒作用的药效学研究

目的:研究生津利咽含片对小鼠镇咳止痒的作用.方法:将受试小鼠按随机数字表法分为生理盐水组,生津利咽大、中、小剂量组和金果饮组.生津利咽大、中、小剂量组依次给予0.88,0.44,0.22 g/kg生津利咽溶液,分别相当于60 kg成人常规剂量的12,6,3倍;金果饮对照组给予0.5 g/kg金果饮溶液;生理盐水组给等容积生理盐水.均1 mL/次灌胃,1d1次,连续7d.于末次给药后1h,采用0.2 mL浓氨水诱发小鼠咳嗽反应、尾静脉注射0.25 g/L右旋糖酐诱发小鼠全身性瘙痒,分别观察各组小鼠咳嗽及全身性瘙痒反应.结果:与生理盐水组对比,生津利咽含片各剂量组小鼠的咳嗽潜伏时间显著延长、5 min咳嗽次数水平降低、搔痒次数和搔痒时间缩短,差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).生津利咽含片小剂量组的搔痒次数和搔痒时间与金果饮组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:生津利咽含片能延迟氨水所致小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数并能显著降低小鼠瘙痒反应.     

生津利咽含片对小鼠抗炎镇痛作用影响的研究

目的:研究生津利咽含片对小鼠抗炎镇痛作用的影响。方法:小鼠背部皮下注射0.2ml2%琼脂、二甲苯棉球接触小鼠左耳、右足注射0.05ml 2.5%甲醛造成小鼠肉芽肿、耳肿胀、足肿胀及腹腔注射0.20ml 0.6%醋酸溶液造成小鼠扭体反应,观察生津利咽含片对小鼠抗炎镇痛作用的影响。结果:各实验高、中、低剂量组与蒸馏水对照组比较,有明显的统计学意义。结论:生津利咽含片能抑制炎症的渗出,对小鼠急性炎症反应所致痛感具有良好的镇痛作用。     

利咽生津颗粒剂的研制与质量标准

目的：对利咽生津颗粒剂建立质量标准。方法：用薄层色谱鉴别颗粒剂中的麦冬，金银花，测定醇性浸出物，并考察本品的稳定性。结果：供试品溶液中检出与麦冬对照药材及绿原酸对照品相一致的斑点，且空白对照无干扰；醇溶性浸出物含量定型于不少于4.5%。结论：一法为利咽生津颗粒剂的质量控制提供了实验依据。     

利咽生津颗粒剂的研制与质量标准

目的 :对利咽生津颗粒剂建立质量标准。方法 :用薄层色谱鉴别颗粒剂中的麦冬、金银花 ,测定醇性浸出物 ,并考察本品的稳定性。结果 :供试品溶液中检出了与麦冬对照药材及绿原酸对照品相一致的斑点 ,且空白对照无干扰 ;醇溶性浸出物含量定于不少于 4.5 %。结论 :本法为利咽生津颗粒剂的质量控制提供了实验依据。     

利咽润喉含片的制备与质量控制

目的：对利咽润喉含片的制备工艺和质量标准进行研究。方法：采用水提、喷雾干燥法制备利咽润喉含片;采用化学方法对游离羟基蒽醌、薄层色谱法对大黄素和熊果酸分别进行定性鉴别;采用HPLC法对虎杖中大黄素进行定量分析,色谱柱为Hedera ODS-2 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（78∶22）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果：制备工艺简便可行;薄层色谱斑点清晰,专属性强;大黄素进样量在0.204-2.04μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.61%,RSD%为0.78%。结论：所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为利咽润喉含片的质量控制方法。     

清喉利咽含片提取工艺的研究

目的:改变清喉利咽的剂型,明确提取工艺的加水量、提取次数。方法:通过以黄芩苷、桔梗皂苷D为考察指标,研究清喉利咽含片在提取过程中的加水量、提取次数。结果:提取工艺的确定:将黄芩等十味先温浸1h,煎煮2次,第1次加水10倍量,煎1h;第2次加水8倍量,煎40min,滤过,合并滤液。结论:加水量越大,药液中桔梗皂苷D、黄芩苷含量相应变高,但提高幅度不是很大,由于溶媒量过大在浓缩时会造成能源浪费,故通过综合评价将加水量定为第一次10倍量,第二次8倍量。     

青橄榄利咽含片治疗慢性咽炎临床研究

1　试验目的评价青橄榄利咽含片治疗慢性咽炎属虚火上炎证的疗效并考究其安全性。2　一般资料福建省中医药研究院负责随机对照试验:试验组60例,男30例,女30例;年龄38.1±10.7岁。对照组60例,男30例,女30例;年龄38.5±8.0岁;2组中医辨证均为虚火上炎证,2组的性别一致,年龄比较,P>0.2,具可比性。福建省人民医院和南京军区福州总医院负责扩大试验组各30例共60例(以下简称扩大组),男30例,女30例;年龄41.6±15.3岁,中医辨证亦为虚火上炎证。3　受试对象选择3.1　西医诊断标准:1病史:常有急性咽炎反复发作史,或因鼻病长期张口呼吸,烟酒过度,环境…     

养阴利咽饮联合西地碘含片治疗慢性咽炎50例临床观察

目的:观察养阴利咽饮联合西地碘含片治疗慢性咽炎患者的临床效果。方法:选取慢性咽炎患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采取西地碘含片治疗,观察组采取养阴利咽饮+西地碘含片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后症状总积分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,并随访6个月,比较两组复发情况。结果:治疗3周后,对照组症状总积分较观察组高(P <0. 05);治疗3周后,对照组血清TNF-α、CRP水平较观察组高(P <0. 05);随访6个月,对照组复发率30. 00%较观察组12. 00%高(P <0. 05);与对照组总有效率70. 00%相比,观察组92. 00%较高(P <0. 05)。结论:慢性咽炎患者应用养阴利咽饮联合西地碘含片治疗可明显改善临床症状,减轻炎症反应,还可降低复发率,疗效较好。     

利咽含片醇沉工艺的优选

目的：优选利咽含片的醇沉工艺，方法：高效液相色谱（HPLC）法，分光光度比色法，以提取物中绿原酸、黄芩苷、甘草酸，沉淀物中多糖为观察指标，结果：以绿原酸等指标性成分计，以70％醇沉保留最多，50％醇沉次之。以多糖计，以50％醇沉工艺保留最多，70％醇沉次之，结论：用70％乙醇沉淀两次为优选出的工艺。     

利咽颗粒剂质量标准的研究

 目的对利咽颗粒剂的质量标准进行研究。方法用薄层色谱鉴别的方法对颗粒剂主要成分之一金银花进行定性分析,并用双波长紫外分光光度法对其主要成分绿原酸的含量进行测定。用小鼠进行急性毒性实验。结果供试品溶液中检出了与绿原酸对照品溶液相一致的斑点。含量测定结果表明绿原酸溶液在0.46～46.00ug·mL^-1之间有良好的线性关系,r=0.9992,回收率97.33%,RSD为1.49%急性毒性实验结果表明,利咽颗粒剂毒性很小,小鼠一次最大耐受为临床人用剂量的850倍。结论本法可为利咽颗粒剂的质量控制提供了科学的依据。     

止咳清肺口服液小鼠急性毒性试验

目的观察止咳清肺口服液灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价其安全性。方法将止咳清肺口服液设三个剂量组灌胃给药,小鼠没有出现死亡,故以其高剂量进行试验。结果实验小鼠的行为没有出现异常,未见小鼠死亡。结论止咳清肺口服液具有较好的安全性。     

参杞膏剂急性毒性试验研究

目的研究参杞膏剂的急性毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法 1日3次用参杞膏剂给小鼠灌胃,观察其毒性反应、死亡情况和最大耐受量。结果小鼠最大耐受量(MTD)为20.4 g/kg,相当于人用最大剂量的120倍。结论本制剂未发现毒性作用,其临床应用具有一定的安全性。     

亚麻子大孔树脂纯化物急性毒性实验研究

目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。     

序贯法观察肉桂对马钱子的减毒作用

目的:研究肉桂对马钱子的减毒作用。方法:单纯马钱子煎液、马钱子肉桂煎液(马桂煎液1∶5),其中马钱子生药含量都是20%。用序贯试验测定两种马钱子制剂的LD50。比较其毒性。结果:单纯马钱子LD50=(173.161±18.289)mg.kg-1,马桂煎液LD50=(781.345±214.744)mg.kg-1,马桂煎液从中毒至死亡时间明显延长。结论:马钱子与肉桂合煎后毒性明显降低。     

中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

目的：观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法：中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/ml（为临床剂量的40倍和10倍）给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果：皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论：本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。     

喘安的急性毒性实验观察

目的：探讨喘安的急性毒性。方法：喘安小鼠灌胃测定半数致死量(LD50)。结果：喘安的(LD50)为14．73～20．90g／kg。结论：喘安临床应用安全。     

愈痹丸的药效学研究及急性毒性实验

愈痹丸能明显抑制性剂性关节炎，降低关节炎指数，对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用，能够减少单位时间内小鼠扭体次数，急性毒性实验测不出ＬＤ_(５０)，最大耐受量为成人剂量的１００倍，７天内动物全部存活，说明愈痹丸毒副作用小。     

七丹胶囊急性毒性试验研究

目的研究七丹胶囊的急性毒性反应。方法采用24h内最大浓度1次灌胃给药,观察2周内小鼠体质量、行为以及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况,小鼠一日最大给药剂量为26.0g/kg,相当于临床成人每日常量的108倍。结论七丹胶囊无明显的急性毒性反应。     

安体舒哥胶囊的急性毒性实验研究

目的:观察安体舒哥胶囊的急性毒性反应,评价其安全性。方法:采用小鼠半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)的测定方法,观察小鼠口服给药的急性毒性反应。结果:未测得安体舒哥的LD50,小鼠对本品口服MTD为12g/kg(约相当于临床口服用药剂量的342倍)。结论:安体舒哥胶囊毒性较低,安全性好。