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1.
基因重组碱性成纤维细胞生长因子促进猪深Ⅱ度烧伤创面…   总被引:10,自引:0,他引:10  
将基因重组的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作为外源性生长因子来观察比较不同浓度的bFGF对猪深Ⅱ度烧伤创面愈合的影响。结果表明连续用药3-5天后,创面外观及电脑图像分析显示,bFGF对猪深Ⅱ度烧伤创面的愈合有一定剂量效应。创面活检标本经用流式细胞计数仪做细胞原周期分析表明,用bFGF后创面细胞的Gr期比例下降,S期和G2+M期比例增多;其变化规律与创面所用的bFGF浓度有关,并与电脑图像分析所  相似文献   

2.
将基因重组的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作为外源性生长因子来观察比较不同浓度的bFGF对猪深Ⅱ度烧伤创面愈合的影响。结果表明连续用药3~5天后,创面外观及电脑图像分析显示,bFGF对猪深Ⅱ度烧伤创面的愈合有一剂量效应。创面活检标本经用流式细胞计数仪做细胞DNA的周期分析表明,用bFGF后创面细胞的G1期比例下降,S期和G2+M期比例增多;其变化规律与创面所用的bFGF浓度有关,并与电脑图像分析所得的数据相一致。提示浓度合适的bFGF能明显地促进创面的愈合。  相似文献   

3.
将基因重组的人表皮细胞生长因子(rh-EGF)、酸性成纤维细胞生长因子(r-aFGF)、碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)和牛脑提取液(bBE)外用于烧伤创面,旨在探讨皮肤组织和细胞DNA的含量及周期变化。实验结果显示:烧伤创面经应用rh-EGF,r-aFGF,r-bFGF和bBE后第5天与生理盐水组(NS)相比,创面愈合率、表皮细胞和全厚层皮肤组织的DNA含量均高于NS组(P<0.01);全厚层皮肤DNA的流式细胞仪分析表明,应用生长因子各组的S期细胞数百分比均高于NS组(P<0.01),细胞分裂增殖旺盛,G期细胞不断进入S期,使S期细胞数增加,DNA的合成和含量增加。提示:烧伤创面外用细胞生长因子可促进表皮细胞的增殖,加速创面的愈合。  相似文献   

4.
采用大白鼠15%Ⅲ度烧伤模型,探讨了影响碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进烧伤创面愈合的因素。结果发现,烧伤创面早期切痂可保持bFGF的活性。40天创面愈合率达84.0%,而未切痂组愈合率仅9,O%。肝素可增强bFGF促进创面肉芽组织生长、毛细血管增生、纤维母细胞增殖及细胞DNA合成。创面感染的控制有利于保护bFGF的活性。伤后1周开始使用bFGF为适宜时期。  相似文献   

5.
影响碱性成纤维细胞生长因子促进烧伤创面愈合因素探讨   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用大白鼠15%Ⅲ度烧伤模型,探讨了影响碱性成纤维细胞生长因子促进烧伤创面愈合的因素。结果发现,烧伤面早期切痂可保持bFGF的活性。40天创面愈合率达84.0%,而未切痂组愈合率仅9.0%。肝素可增强bFGF促进创面肉芽组织生长、毛细血管增生、纤维母细胞增殖及细胞DNA合成。创面感染的控制有利于保护bFGF的活性。伤后1周开始使用bFGF为适宜时期。  相似文献   

6.
烧伤创面应用生长因子后的DNA分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
将基因重组的人表皮细胞生长因子,酸性成纤维细胞生长因子,碱性成纤维细胞生长因子和牛脑提取液外用于烧伤创面,旨在探讨皮肤组织和细胞DNA的含量及周期变化。实验结果显示:烧伤创面经应用rh-EGF,r-aFGF-r-bFGF和bBE后第5天与生理盐水组相比,创面愈合率,表皮细胞和全厚层皮肤组织的DNA含量均高于NS组;全厚层皮肤DNA的流式细胞仪分析表明,应用生长因子各组的S期细胞数百分比增高于NS组  相似文献   

7.
重组人生长激素促进烧伤病人创面愈合机制初探   总被引:20,自引:3,他引:17  
目的观察严重烧伤病人接受重组人生长激素(rhGH)治疗后血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、创面DNA合成。细胞增殖活性及表皮生长因子受体(EGFR)表达的变化,探讨生长激素促进烧伤创面愈合的机制。方法33例严重烧伤病人随机分成rhGH组(18例)和对照组(15例)。rhGH组每晚10点接受rhGH皮下注射(0.1mg· kg~(-1)),疗程 14d。ELISA检测血清 GH和 IGF-1浓度;流式细胞计检测细胞 DNA增殖指数(PI)和合成期细胞百分数(SPF);免疫组化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)。EGFR、细胞角蛋白(CK)的表达。结果rhGH组血清GH、IGF-1浓度较高,创面PI、SPF明显高于用药前和对照组。免疫组化显示PCNA、EGFR、CK的表达明显增加。结论rhGH可以提高严重烧伤病人血清GH、IGF-1水平,促进烧伤创面细胞DNA合成和上皮细胞增殖,增加 EGFR表达,加速创面上皮化,促进烧伤创面愈合。  相似文献   

8.
bFGF与复方SD-Zn对猪肉芽组织中内源性EGF含量的影响王亚平叶一秀傅小兵孙同柱近年来大量研究表明bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)与EGF(表皮细胞生长因子)具有显著的促进创面修复的作用[1],但外源性应用bFGF对内源性EGF的影响以及它们之...  相似文献   

9.
在全国32家医院,采用多中心对照方法,进一步观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对创面修复的影响和可能发生的毒副反应。结果表明,在统一病例选择范围、治疗方法及治疗标准的前提下,32家医院经bFGF治疗的1024例烧伤(330例)、手术创伤或供皮区创面(509例)及慢性难愈合创面(185例)均较对照创面(826例,其中185例为自身对照)修复质量显著提高,创面愈合时间分别缩短3天~4天。bFGF对烧伤、手术创伤、供皮区创面及慢性难愈合创面促修复的有效率分别为95.2%、96.5%和93.5%,且无不良和毒副反应发生  相似文献   

10.
碱性成纤维细胞生长因子及其受体在肾癌组织中的表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
钟华  邓方明 《中华外科杂志》1996,34(11):651-654
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)可诱发血管形成、刺激癌细胞生长。本研究试图通过检测bFGF及其受体FGFR-1在正常肾和肾癌组织的表达方式,探讨其临床意义。作者针对36例石蜡包埋的肾癌及其正常肾组织,配合微波炉抗原修复法进行bFGF和FGFR-1的LSAB免疫组化染色。结果显示:bFGF与FGFR-1的染色结果基本一致;全部正常肾组织和29例肾癌的细胞外基质为非均一性阳性染色;12例原发性肾癌、2例癌转移灶和体外培养的GRC-1细胞的癌细胞胞浆为阳性染色,且多为均一性染色。癌细胞胞浆的bFGF染色多见于T3-4期肿瘤,与T1-2期比较有显著性差异(P=0.02)。作者认为,bFGF和FGFR-1可同时表达于正常肾和肾癌组织,提示bFGF和FGFR-1的表达与功能密切相关;癌细胞胞浆bFGF阳性表达与肿瘤分期有关,提示bFGF是促进肾癌发展的原因之一。  相似文献   

11.
在全国32家医院,采用多中心对照方法,进一步观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对创面修复的影响和可能发生的毒副反应。结果表明,在统一病例选择范围,治疗方法及治疗标准的前提下,32家医院经bFGF治疗的1024例烧伤(330例),手术创伤或供皮区创面(509例)及慢性难愈合创面(185例)均较对照创面(826例,其中185例为自身对照)修复质量显著提高,创面愈合时间分别缩短3天 ̄4天,bF  相似文献   

12.
成纤维细胞生长因子在烧伤创面内变化的临床观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 探讨临床烧伤创面愈合过程中成纤维细胞生长因子(FGF)的变化及其作用。方法采用免疫组织化学方法,对烧伤创面肉芽中心部、肉芽与愈合皮肤的交界部、愈合皮肤和自身正常皮肤,以及Ⅲ度烧伤创面不同部位和Ⅱ度烧伤创面愈合过程中FGF表达变化进行了观察。结果 Ⅲ度烧伤创面不同部位FGF表达强度不同,以创面的肉芽中心部FGF含量最多,肉芽与愈合皮肤的交界部FGF含量次之,愈合皮肤FGF含量较少;每个创面FG  相似文献   

13.
采用重组的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),观察其对大鼠重度放烧复合伤皮肤创面愈合的作用。结果提示:bFGF治疗组第60天创面完全愈合的百分率较对照组提高28.5%,50%烧伤面积愈合所需的平均时间较对照组提前9天。病理学检查发现,bFGF可刺激成纤维细胞增殖及胶原合成,促进毛细血管增生和肉芽组织形成。在早期,bFGF尚可增强创面炎症反应,提高机体白细胞吞噬功能,加速脾细胞NK活性的恢复。  相似文献   

14.
碱性成纤维细胞生长因子加速慢性难愈合创面愈合   总被引:64,自引:2,他引:64  
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(b F G F)对慢性难愈合创面(溃疡)的促修复作用并探讨其促修复机制。方法 28 例共33 个慢性难愈合创面,其中创伤性溃疡12 例(14 个创面),压迫性溃疡 9 例(12 个创面),糖尿病溃疡 4 例,放射性溃疡 3 例。所有创面经清创后用b F G F 治疗(150 U/cm 2 创面,每天1 次)。结果 所有经b F G F治疗的创面都产生了明显的愈合,其中2 周内愈合者20 个创面,3 周内愈合者 3 个创面,4 周内愈合者8 个创面,超过4 周愈合者2个创面。4 周内总愈合率为93.9% 。结论 b F G F可以显著地加速慢性难愈合创面愈合,其可能的机制涉及外源性b F G F能够补充内源性b F G F 的不足或调控内源性b F G F活性。  相似文献   

15.
大鼠浅度烫伤创面愈合与相关生长因子及受体的基因表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨浅Ⅱ度烧伤创面愈合过程中相关生长因子及其受体的作用。方法采用大鼠浅Ⅱ度烫伤模型,观察了大鼠浅Ⅱ度烫伤后创面愈合过程中组织学、炎性细胞、表皮细胞周期的变化,检测了创面相关生长因子及受体的基因表达。结果炎性细胞到达创面依次为中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞;表皮细胞周期变化为伤后3天细胞增殖活跃,伤后7天细胞分裂明显增多;伤后1,3天PDGF(血小板源性生长因子)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)和EGFR(表皮生长因子受体)基因表达明显增强,伤后3,5天EGF(表皮生长因子)、TGFβR2(转化生长因子β受体α)基因表达增强,伤后5,7天TGFβR1(转化生长因子β受体1)基因表达增强,伤后7,10天TGFβ1(转化生长因子β)基因表达增强。结论烧伤诱导相关生长因子及受体的基因表达,并且具有时相性和可逆性;相关生长因子基因表达与表皮细胞周期间可能存在相互调控作用,生长因子是调控创面愈合的主要因素。  相似文献   

16.
b-FGF在肾癌组织中表达的临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨b-FGF(碱性成纤维细胞生长因子)在肾癌中表达的临床意义。方法 采用斑点杂交技术和免疫组化技术测定20例肾癌患者癌组织、癌旁和正常肾组织b-FGF表达情况。结果 肾癌组织中b-FGF表达明显高于癌旁和周围正常肾组织(P〈0.01),b-FGF表达升高与肿瘤分期、分级密切相关,与肿瘤大小无明显关系。结论 b-FGF为肾癌组织自身分泌,与肾癌的发生和发展密切相关。  相似文献   

17.
为探讨严重烧伤延迟复苏血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的变化规律及其与感染发生、发展、预后的关系,采用大鼠30%TBSAⅢ度烧伤模型,动态观察了大鼠在立即复苏与延迟复苏两种条件下,外周血白细胞数量,血清(G-CSF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,中性粒细胞吞噬功能;采用大鼠30%TBSAⅢ度烧伤延迟复苏合并早期创面感染模型,动态观察应用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对改善大鼠存活率的影响。结果表明:延迟复苏组动物血清G-CSF峰值后移,血清G-CSF含量,中性粒细胞吞噬功能,外周血白细胞计数均低于立即复苏组。死亡组动物表现为低血清G-CSF,高血清TNF-α。应用rhGM-CSF能够改善严重烧伤延迟复苏伴早期创面感染大鼠的存活率。提示:严重烧伤后延迟复苏并发创面脓毒症的发生与机体G-CSF产生减少有关,GM-CSF应用为其开辟了一条新的治疗途径。  相似文献   

18.
PDGF—A及bFGF表达与移植血管平滑肌细胞增殖的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
Wang X  Duan Z  Zhang Q  Li C  Xin S  Wei C  Wang C 《中华外科杂志》1999,37(2):117-119,I005
目的 探讨血小板源性生长因子-A(PDGF-A)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与移植血管平滑肌细胞增殖的关系。方法 建立32例大鼠自体列脉移植模型,分别于术后6小时、48小时、1周、2周、4周切取移植静脉,应用免疫组织化学动态观察不同时期移植血管PDGF-A及bFGF表达情况。结果 PDGF-A的在时间上与血管平滑肌细胞(SMC)增殖活性的变化是相对平行的:均于术后逐渐增加,于1周达高峰,与  相似文献   

19.
碱性成纤维细胞生长因子促进受创皮肤再生的实验研究   总被引:12,自引:2,他引:10  
成纤维细胞生长因子(fibroblstgrowthfactor,FGF)有促进肉芽,组织生长作用,但对皮肤的修复与再生的作用研究尚少,为此设计了本实验研究。采用大鼠与小型猪背部创伤模型,在无菌条件下用手术刀在动物背部切割皮肤,形成面积约2.5cm2的圆形创面。分别用碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF),60U/cm2创面以及相同剂量的生理盐水处理创面,隔天换药一次。结果表明,bFGF具有显著促进上皮细胞生长、加速创面上皮化速率以及增加愈合组织抗张力强度等作用。bFGF显著促进受创皮肤的再生效应可能与它能直接作用于皮肤基底细胞上特异性bFGF受体有关。  相似文献   

20.
为了了解碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)在人良性前列腺增生症发病中的作用,采用分子杂交技术研究b-FGF和TGF-β1在人增生前列腺组织中的表达,并观察雄激素水平改变对b-FGF及TGF-β1表达的影响。20例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的患者随机分成两组。其中一组术前口服甲地孕酮(120mg/d)及己烯雌酚(2mg/d)一周。结果:患者的外周血睾酮浓度从服药前的406.1±231.4μg/L降至服药后18.0±9.1μg/L(均值±标准差),均达到药物去势水平;未服药组前列腺组织b-FGFmRNA表达水平是服药组的2.09倍(P<0.01);服药组前列腺组织TGFβ1mRNA表达水平是未服药组的1.49倍(P<0.01)。提示雄激素水平变化可影响b-FGF及TGF-β1的表达,b-FGF及TGF-β1异常表达可能参与了人类良性前列腺增生症的发病。  相似文献   

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