HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定痛泻要方中芍药苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定痛泻要方中芍药苷的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230nm;流速为1.0ml·min-1;柱温30℃.结果 芍药苷在14.24～142.4μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.99993,n=7);平均回收率为100.07%,RSD为1.96%(n=6).结论 该方法 测定结果 灵敏、准确、重现性好,可用于痛泻要方中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量.方法 色谱柱:Agilent HC C18;乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果 芍药苷在0.06732～1.3464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=6)为103.9％,RSD=1.2％.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为少腹逐瘀丸的质控方法.     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定乳块消片中芍药苷的含量

目的建立测定乳块消片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:D iamonsiltm C18柱;检测波长:230 nm;流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)。结果芍药苷在0.008 06~0.516 00 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.09%,RSD=1.62%(n=5)。结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为乳块消片中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法同时测定溃结康微丸中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立溃结康微丸中芍药苷和黄芩苷的 HPLC 含量测定方法。方法:采用 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),0.2%磷酸溶液(A)和乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:230 nm,柱温为25℃。结果:芍药苷在1.749～17.49μg·mL~(-1)(r=0.9996)、黄芩苷在13.33～133.3μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.2%和97.4%,RSD 分别为1.5%和1.9%。结论:本法简便、快速、准确,可用于溃结康微丸中芍药苷和黄芩苷的同时测定。     

HPLC法测定脑通注射液中芍药苷的含量

目的建立脑通注射液中芍药苷含量测定的HPLC法.方法用Water的C18反相色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm),以甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾-5%庚烷磺酸钠(65:30:5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长230 nm,柱温30℃.结果方法芍药苷在43.9～219.5μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 6),精密度RSD为0.23%(n=7),重现性RSD为1.31%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.72%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于脑通注射液中芍药苷的含量测定.     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

HPLC法快速测定妇宝颗粒中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇宝颗粒中芍药苷的含量。方法采用Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5"m);以乙腈-1mL·L~(-1)磷酸溶液(11∶89)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为230nm。结果芍药苷在223~3 330ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD值为1.0%(n=9)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于妇宝颗粒中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

柴芍六君口服液的质量标准研究

目的建立柴芍六君口服液的质量标准。方法建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法。结果定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草，且阴性对照无干扰；芍药苷进样量线性范围是0．104～1．04μg，r=0．9998，平均加样回收率为98．93％，RSD=0，96％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于柴芍六君口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定赤芍总苷原料中芍药苷和赤芍总苷的含量

目的:建立测定赤芍总苷原料中芍药苷和赤芍总苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为YMC-PackODS-A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mo·lL-1磷酸二氢钠(20∶80),检测波长分别为230、227nm。结果:芍药苷与赤芍总苷(以苯甲酸计)的进样量分别在0.832～4.160μg(r=0.9993)、0.0224～0.1120μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为104.2%、105.2%,RSD分别为1.96%、1.94%(n均为9)。结论:本方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,适用于赤芍总苷原料的分析测定。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60∶173∶4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷检测浓度在0.027～0.230mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.97%(RSD=1.28%,n=5)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,可用于参芍肝康口服液的质量控制。     

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1053~2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡茶的质量控制。     

高效液相色谱法测定浓缩乳腺丸有效成分

摘要目的建立浓缩乳腺丸中有效成分吉马酮、芍药苷、柴胡皂苷（d）及阿魏酸的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法醇提并水提法制备浓缩乳腺丸。Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5 μm）色谱柱,4种有效成分流动相分别为,吉马酮：乙腈：磷酸水溶液（50：50,pH 3.23）;芍药苷：甲醇：水（25：75）;柴胡皂苷（d）：甲醇：乙腈：水（20：35：45）;阿魏酸：甲醇：水：冰醋酸（32：68：0.5）。流速均为1.0 mL•min－1,检测波长（λ）分别为210,230,201,323 nm。进样体积均为20 μL,柱温分别为35,25,25,25 ℃。结果4种有效成分在其对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,r依次为0.999 9,0.999 8,0.999 5,0.999 5;平均提取回收率分别为75.91%,82.38%,75.04%,67.67%。结论该实验所建立的HPLC法可用于浓缩乳腺丸中相关有效成分的含量测定,方法灵敏,操作简便,测定结果准确可靠,可用于浓缩乳腺丸的质量控制。     

冠心生脉口服液质量标准研究

目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。