HPLC法测定薄叶鸢尾中5种异黄酮

目的建立简单、快速的HPLC法测定薄叶鸢尾中5种异黄酮的方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为269 nm。结果 5种异黄酮在线性范围内线性关系良好,精密度、重现性良好,回收率符合要求。结论该检测方法准确灵敏,适用于薄叶鸢尾中鸢尾苷、德鸢尾双糖苷、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、德鸢尾苷元5种异黄酮的测定。     

射干的化学成分研究

 目的研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC.])乙醇提取物中的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:异野鸢尾黄素7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、鸢尾黄素(Ⅱ)、野鸢尾黄素(Ⅲ)i、rilin D(Ⅳ)和次野鸢尾黄素(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,命名为异野鸢尾苷(isoiridin),为一新化合物,化合物Ⅳ为首次从本属分离得到。     

膜苞鸢尾和蓝花喜盐鸢尾的化学成分研究

目的 分别对鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iris scariosa和蓝花喜盐鸢尾Iris halophila var.sogdiana的根及根状茎的化学成分进行研究.方法 利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离纯化,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)进行化合物的结构鉴定.结果 从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到6个化合物,分别鉴定为野鸢尾苷元(1)、尼鸢尾黄素-4'-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6")-β-D-吡喃葡萄糖苷](2)、5,7,2'-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮(3)、尼鸢尾黄素(4)、德鸢尾苷元(5)、鸢尾酚酮(6).从蓝花喜盐鸢尾的根及根状茎中分离鉴定了7个化合物:5,7,2'-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮(3)、5,2 '-二羟基-6,7-二甲氧基异黄酮(鸢尾灵A,7)、鸢尾甲黄素B(8)、鸢尾甲黄素B4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、鸢尾甲黄素B4'-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6")-β-D-吡喃葡萄糖苷](10)、山姜酮(11)和β-胡萝卜苷(12).结论 化合物9为新化合物,命名为喜盐鸢尾苷.化合物1～6是首次从膜苞鸢尾中分离得到,化合物3、7～12是首次从蓝花喜盐鸢尾中分离得到.     

栽培射干化学成分的分离与鉴定

本文从栽培射干中分离出两个异黄酮类化合物。根据理化常数及光谱数据,证明成分Ⅰ为次野鸢尾黄素(Irisflorentin);成分Ⅱ为野鸢尾甙元(Irigenin)。     

HPLC法测定止咳祛痰灵中次野鸢尾黄素含量研究

目的:建立止咳祛痰灵中次野鸢尾黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为XBridge C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为266nm。结果:次野鸢尾黄素在0.0402~1.005μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=5.21×106X-11738.43,r=0.9999(n=6);加样回收率为92.87%。结论 :此方法简便、准确,可用于测定止咳祛痰灵中次野鸢尾黄素的含量。     

鸢尾根茎的化学成分研究

从鸢尾科鸢尾属植物鸢属Ｉｒｉｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ Ｍａｘｉｍ。根茎抗生育活性的甲醇提取物中分得３个结晶性化合物，经物理常数测定及波谱（ＩＲ，ＵＶ，＾１Ｈ－ＮＭＲ，ＭＳ）分析，分别鉴定为茶叶花宁，鸢尾甲黄素Ａ，二氢槲皮黄素７，３＇二甲醚。     

高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量

目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3)∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm;柱温35℃。结果次野鸢尾黄素在0.0118~0.118μg范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.84%,RSD为2.059%,次野鸢尾黄素的含量为0.1252%。结论该法简便、准确、灵敏度高,栽培射干中的次野鸢尾黄素的含量大于0.10%,符合《中国药典》要求。     

HPLC法测定射干根中次野鸢尾黄素的含量

目的测定射干根中次野鸢尾黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:INERTSILODS-SP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(53:47),流速:1.0 mL/min,检测波长:266nm。结果次野鸢尾黄素线性范围为0.232～0.1.392μg,r=0.999 9;次野鸢尾黄素平均回收率为100.16%,RSD为1.31%(n=5);射干根中次野鸢尾黄素的含量为1.28%。结论射干根中次野鸢尾黄素的含量为根茎的10多倍,完全符合《中国药典》大于0.10%的含量要求,可以作为扩大药源的依据。     

德国鸢尾化学成分研究

通过硅胶,Sephadex LH-20葡聚糖凝胶,ODS反相柱色谱等分离技术对鸢尾科Iridaceae植物德国鸢尾Iris germanica根茎的化学成分进行分离纯化,采用理化性质及波谱分析方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物根茎中分离得到21个化合物,分别鉴定为商陆素（1）,5,3,3’-三羟基-7,4’-二甲氧基黄烷酮（2）,5,7,4’-三羟基双氢黄酮（3）,cirsiliol-4’-glucoside（4）,3β,4’-dihydroxy-7,3’-dimethoxy flavornone-5-O-β-D-glucopyranoside（5）,染料木素（6）,irilin D（7）,muningin（8）,5,7, 4’-三羟基-6,3’,5’-三甲氧基异黄酮（9）,鸢尾苷元（10）,野鸢尾苷元（11）,鸢尾苷（12）,野鸢尾苷（13）,芒果苷（14）,irisxanthone（15）,焦谷氨酸（16）,2,4’, 6-trihydroxy-4-methoxybenzophenone-2-O-β-D-glucoside（17）,茶叶花宁（18）,草夹竹桃苷（19）,β-谷甾醇（20）,胡萝卜苷（21）。其中化合物 1~9,16,17 为首次从德国鸢尾中分离得到,化合物 8,9 为首次从鸢尾属植物中分离得到,化合物 1,4,17 为首次从鸢尾科植物中获得。     

气管炎丸中野鸢尾黄素含量测定

目的:建立HPLC法测定气管炎丸中野鸢尾黄素的含量。方法:色谱柱:DiamosilTMC_(18)色谱柱(New Column250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)-0.1%磷酸-0.5%甲基-β环糊精水溶液(C)为流动相;梯度洗脱;流速:1 m L·min~(-1);柱温:40℃;检测波长:265 nm;进样量:10μL。结果:野鸢尾黄素的进样量在12.8~76.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.79%,RSD为1.1%(n=9)。结论:此方法简便、灵敏、重现性好,可用于气管炎丸中野鸢尾黄素的含量测定。     

短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位化学成分

目的：研究短亭山麦冬须根乙酸乙酯部位中的化学成分。方法：用色谱法分离短葶山麦冬的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为3,5-dihydroxy-7-methoxy-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （1）,3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （2）,（4R,5S）-5-（3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl）-4-isopropyldihydrofuran-2-one （3）,金色酰胺醇酯 （4）,大黄素 （5）,豆甾醇 （6）,对羟基桂皮酰酪胺 （7）,β-胡萝卜苷 （8）。结论：化合物1为新的高异黄酮,化合物4~6为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。     

川射干的化学成分

川射干，是鸢尾科鸢尾属植物鸢尾Iris tectorum Maxim．的干燥根茎，主产于我国广州、广西、四川、贵州等地，具有消积、破瘀、行水、解毒之功效，治食滞胀满、症结、积聚等。《中华人民共和国药典》2005年版将其正式收录。     

大花红景天中化学成分的研究

 目的 对大花红景天中的化学成分进行研究。方法 以体积分数80%乙醇对大花红景天进行提取,提取物经乙酸乙酯萃取后,采用各种柱色谱技术进行分离,利用NMR,MS等光谱学方法进行结构鉴定。结果 从大花红景天中分离鉴定了11个化合物,分别为9,9′-丙叉基异落叶松脂醇(1),对羟基苯丙烯酸(2),对羟基苯丙烯酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3),Tachioside(4),二氢松柏苷(5),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖苷(6),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(8),2-苯乙基-1-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-木糖苷(9),1-苯甲基-1-O-β-D-葡萄糖苷(10),rhodiocyanoside D(11)。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到,且化合物1,3,4,5,7,9为首次从该属植物中分离得到。     

Chemical Constituents from Roots of Millettia speciosa

Objective To study the chemical constituents from the roots of Millettia speciosa.Methods The chemical constituents were isolated and purified by silica gel, Sephadex LH-20, and ODS column chromatography. The structures were identified by means of spectral data. Results Fifteen compounds were isolated and identified as naringenin(1), liquiritigenin(2), garbanzol(3), 7-hydroxy-6,4′- dimethoxyisoflavone(4), calycosin(5), 2′,5′,7-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone(6), 2′-hydroxybiochanin A(7), 6-methoxycalopogonium isoflavone A(8), demethylmedicarpin(9), 4,4′-dihydroxy-2′-methoxychalcone(10), 2′,4′-dihydroxy-4-methoxychalcone(11), rhododendrol(12), secoisolariciresinol(13), bisdihydrosiringenin(14), and polystachyol(15). Conclusion All compounds are obtained from this plant for the first time.     

Chemical Constituents from Roots of Flemingia philippinensis

Objective To study the chemical constituents from the roots of Flemingia philippinensis. Methods The chemical constituents were isolated and purified by combination of silica gel column, Sephadex LH-20, polyamide, and ODS column chromatography. The structures of the isolated compounds were identified by means of spectral data. Results Ten compounds were isolated from F. philippinensis and identified as isoderrone (1), dalparvin A (2), prunetin (3), 7,3′-dihydroxy-5,4′,5′-trimethoxyisoflavone (4), pratensein-7-O-β-D-glucoside (5), sissotrin (6), sophororicoside (7), formononetin (8), orobol (9), and biochanin A (10). Conclusion Compounds 1-6 are obtained from this plant for the first time.     

乌饭树根化学成分研究

目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分。方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构。结果:从乌饭树根95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10)。结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到。     

藤苦参的化学成分

目的：研究藤苦参的化学成分。方法：用90％乙醇回流提取，石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-18柱色谱法和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从藤苦参中分离得到12个化合物，分别鉴定为：acovenosigeninA（1）、periplogenin-3-O-β—D—glucopyranoside（2）、3-O．（β-glucopyranosyl）acovenosigenin A（3）、△^5-pregnene-3β，17α，20（S）-triol（4）、pinoresinol（5）、cleomiscosin A（6）、chinensin（7）、patriscabratine（8）、乌苏酸（9）、（24R）-cycloartane-3β，24，25-triol（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论：化合物4～8首次从该种及该属植物中分离得到。     

甘遂的化学成分

目的:研究中药甘遂的化学成分。方法:利用反复硅胶色谱柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定出8个化合物,分别为3-O-benzoyl-13-O-dodecanoyl-20-O-acetyl-ingenol (1) ,3-O-(2 ,3-dimethylbutanoyl)-13-O-dodecanoyl-20-deoxy-ingenol(2) ,3-O-(2 ,3-dimethylbutanoyl)-13-O-dodecanoyl-ingenol (3) ,3-O- (2′E,4′Z-decadienoyl)-20-O-acetyl-ingenol (4) ,3-O-(2′E,4′E-decadienoyl)-ingenol (5) ,cycloeucalenol (6) ,24-methylenelanost-9(11)-en-3β-ol (7) ,和7-羟基-6-甲氧基香豆素(8)。结论:化合物1为新化合物,5 ~8为首次从该植物分得,在体外肿瘤细胞株的细胞毒活性筛选中,化合物2 ~5显示对Namalwa细胞株有细胞毒,其IC50分别为12 .9 ,11 .9 ,7 .6和5 .2μmol.L-1。     

白马骨根的化学成分研究

目的:研究白马骨(Serissa serissoides)根中的化学成分。方法:用80%乙醇回流提取,经反复硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱层析分离纯化,通过理化性质测定以及核磁共振和红外波谱数据分析鉴定结构。结果:从该植物的叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为:( )-松素脂(1)、(-)丁香脂素(2)、( )-麦迪奥脂素(3)、(-)橄榄脂素(4)、β-谷甾醇(5)、齐墩果酸(6)、胡萝卜苷(7)。结论:化合物1、3、7为首次从白马骨植物的根部中分离得到,化合物2和4均是首次从该属植物中分离得到。