天山雪莲抗缺氧活性成分研究北大核心CSCD

目的：对天山雪莲抗缺氧活性成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱并结合现代波谱技术对天山雪莲的化学成分进行分离纯化与结构鉴定。利用常压密闭缺氧小鼠模型,对分离得到的化合物进行抗缺氧活性评价。结果：从天山雪莲石油醚部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为：二十八烷（1）、1-十一烷醇（2）、1-十七烷醇（3）、1-二十七烷醇（4）、肉豆蔻醚（5）、欧芹脑（6）、β-谷甾醇（7）、羽扇豆醇（8）、苏荠苎黄酮（9）、荠苎黄酮（10）、7-甲氧基黄芩素（11）、5,6-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮（12）。结论：除化合物7、8外,其余均为首次从该植物中分离得到。抗缺氧活性实验表明：化合物1、5、8~12具有较好的抗缺氧活性。     

天山雪莲抗缺氧活性成分研究

目的:对天山雪莲抗缺氧活性成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱并结合现代波谱技术对天山雪莲的化学成分进行分离纯化与结构鉴定。利用常压密闭缺氧小鼠模型,对分离得到的化合物进行抗缺氧活性评价。结果:从天山雪莲石油醚部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为:二十八烷(1)、1-十一烷醇(2)、1-十七烷醇(3)、1-二十七烷醇(4)、肉豆蔻醚(5)、欧芹脑(6)、β-谷甾醇(7)、羽扇豆醇(8)、苏荠苎黄酮(9)、荠苎黄酮(10)、7-甲氧基黄芩素(11)、5,6-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(12)。结论:除化合物7、8外,其余均为首次从该植物中分离得到。抗缺氧活性实验表明:化合物1、5、8~12具有较好的抗缺氧活性。     

黄豆苷元衍生物的合成及抗脑缺氧活性研究

目的 合成4个新的黄豆苷元酯类化合物和1个黄豆苷元醚类化合物并研究其抗脑缺氧活性.方法 以黄豆苷元(DZ)为先导化合物,通过酰化、烃化、缩合反应合成4个新的黄豆苷元酯类化合物和1个黄豆苷元醚类化合,通过小鼠常压耐缺氧模型对化合物进行药理活性评价.结果与结论 5个目标化合物结构均经MS、1H-NMR确证.化合物Ⅰ和Ⅳ较阳性对照药(尼莫地平)具有更好的抗缺氧活性.     

田基黄中一种不稳定黄酮的研究

目的:对田基黄指纹图谱中保留时间约为50 min的不稳定成分进行研究.方法:用多种方法对田基黄乙醇提取物进行化学成分的分离,HPLC对成分进行跟踪,并用波谱技术鉴定其化学结构.结果:从田基黄中分得该化合物,经鉴定为Taxfolin-7-O-rhamnose(Ⅰ),该成分在空气中易被氧化成Vincetoxicoside(Ⅱ).结论:田基黄中存在不稳定的二氢黄酮化合物,该成分对判定田基黄药材质量以及改进注射液制备工艺都具有重要的意义.有关田基黄中黄酮类成分转化关系的研究目前尚未见报道.     

田基黄化学成分研究

目的:对黔产田基黄中降血糖的活性成分进行研究。方法:采用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备HPLC等多种方法从田基黄提取物中分离单体化合物,利用MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从田基黄的甲醇提取物中共分离得到11个化合物,分别鉴定为:白桦酸(1)、oleanolic acid 3-O-arabinoside(2)、齐墩果酸(3)、diospyrolide(4)、6-hydroxystigmast-4-en-3-one(5)、N-benzoyl-L-phenylalaninyl-N-benzoyl-L-phenylalaninate(6)、sampsone C(7)、wightianin(8)、isoferulic acid(9)、blumenol A(10)和apocynol A(11)。结论:其中,化合物2、4～6和11为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7～10为首次从该植物中分离得到。     

田基黄茎、花叶挥发油化学成分的研究

田基黄 (ＨｙｐｅｒｉｃｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍＴｈｕｎｂ .Ｈｙ)又名地耳草 ,为藤黄科金丝桃属植物 ,药用全草。是传统的清热利湿 ;散淤止痛、消肿解毒药 ,并有抑癌作用。田基黄对正常组织细胞无毒副作用 ,并有增强免疫功能的作用。我们对田基黄的化学成分进行研究以寻找新的活性化合物或先导化合物 ,为进一步开发利用田基黄的药用价值提供依据。1　样品及挥发油的提取将田基黄 (购于贵阳市药材市场 ,经贵州大学植物教研室廖海民副教授鉴定为腾黄科金丝桃属植物田基黄ＨｙｐｅｒｉｃｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍｍＴｈｕｎｂ .Ｈｙ)于 65℃恒温…     

藏紫菀醇提物的抗氧化与抗缺氧作用研究

目的:对藏紫菀乙醇提取物(EEAS)的体外抗氧化及抗缺氧作用进行研究。方法:采用DPPH·、羟自由基、超氧阴离子清除和还原力检测方法考察EEAS的抗氧化作用,并对其总黄酮和总多酚含量进行测定;利用缺氧PC12细胞模型对其抗缺氧作用进行评价。结果:EEAS富含黄酮和多酚化合物,对3种自由基均表现出一定的清除活性,其中对超氧阴离子的清除活性优于VC,同时表现出一定的Fe3+还原能力。EEAS能显著增加缺氧PC12细胞的活力,降低缺氧PC12细胞LDH活性和MDA含量,提高SOD、CAT、GSH-Px及T-AOC活性。结论:EEAS是一种活性优异的天然抗氧化剂,同时对缺氧导致的PC12细胞氧化损伤具有明显的保护作用。     

田基黄对大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究田基黄对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CC l4及D-氨基半乳糖(D-Gal)致大鼠急性肝损伤模型,观察田基黄提取液对肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性的影响。结果:田基黄对CC l4及D-Gal所致的大鼠血清ALT、AST活性升高有明显的抑制作用。结论:田基黄对大鼠急性肝损伤具有保护作用。     

抗HIV活性天然黄酮类化合物研究进展

 目的对具抗HIV活性天然黄酮类化合物研究概况进行介绍。方法对1998～2003年有关抗HIV活性天然黄酮类化合物研究文献进行综述。结果与结论黄酮类化合物具有多种药理活性,按抗HIV作用机制不同,将天然黄酮类化合物分成6类,对其结构和活性分别加以概括和总结。     

余甘子抗疲劳、抗缺氧作用实验研究

目的：研究余甘子的抗疲劳、抗缺氧作用及其机制。方法：用不同剂量余甘子水提取物给正常小鼠连续灌胃30d，测定其负重游泳时间、抗缺氧时间；检测运动小鼠血中血红蛋白、乳酸、尿素氮、肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性。结果：余甘子水提取物能延长小鼠的抗缺氧时间和游泳时间；显著提高小鼠血中血红蛋白含量、乳酸脱氢酶活性和肝糖原含量；显著降低血中乳酸、尿素氮含量。结论：余甘子具有显著的抗疲劳、抗缺氧功效。     

地耳草及其混伪品的鉴定研究

目的：建立地耳草与混伪品细叶金丝桃的鉴定方法。方法：用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对地耳草与细叶金丝桃进行鉴定。结果：地耳草与细叶金丝桃的药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及HPLC指纹图谱具有一定差异。结论：本研究结果可以作为地耳草药材品质鉴定依据。     

地耳草黄酮类成分分析

 目的 分析不同产地、不同商品地耳草药材中黄酮类成分的含量。方法 用HPLC同时测定不同产地、商品地耳草中的芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 初步建立了地耳草6种黄酮HPLC同时测定方法;发现不同产地、商品地耳草中黄酮类成分具有一定差异。 结论 本方法准确可靠,重现性良好,可用于地耳草药材内在质量的评价和控制。     

地耳草HSGC-MS指纹图谱的研究

目的 建立地耳草挥发性成分HSGC-MS指纹图谱分析方法,为地耳草质量评价提供依据.方法 用HSGC-MS联用技术对地耳草的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰,并作模糊聚类法分析和相似度评价.结果 地耳草挥发性成分中含有12个特征性指标成分,初步建立了以此12个共有峰为特征指纹信息的HSGC-MS指纹图...     

刘寄奴及其混淆品理化鉴别

运用颜色反应、沉淀反应、荧光反应、薄层色谱法对北刘寄奴、南刘寄奴、甜蒿子、元宝草、地耳草进行理化鉴别,方法可靠,为刘寄奴的真伪鉴别提供了依据。     

地耳草HPCE指纹图谱的研究

目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

地耳草HPLC指纹图谱的研究

目的建立地耳草HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地、商品地耳草药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地、商品地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地、商品地耳草HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

贯叶金丝桃滴丸的提取工艺优选

目的:优选贯叶金丝桃滴丸的提取工艺,为该制剂的剂型改制提供参考。方法:利用药效学试验比较贯叶金丝桃滴丸水提物和醇提物对小鼠感染病毒肺指数的影响,筛选提取方式。以金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对贯叶金丝桃滴丸提取工艺的影响。采用HPLC测定金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长280 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量分别为1.50,74.57,167.23 mg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于贯叶金丝桃滴丸的工业化生产。     

贯叶连翘提取物缓释片的处方工艺优选

目的：优选贯叶连翘提取物凝胶骨架缓释片的处方并考察其体外释药机制。方法：以贯叶连翘提取物中金丝桃素在不同时间点的累积释药率为综合评价指标,采用正交试验考察乳糖和MCC质量比、骨架材料及HPMC用量对处方工艺的影响。利用体外释放度试验考察缓释片的释药机制。结果：优选的处方工艺为HPMC K15M用量30%,MCC用量6.4%,乳糖用量12.6%,硬脂酸镁用量1%。贯叶连翘提取物凝胶骨架缓释片在2 h释药率15%~30%,6 h释药率40%~75%,12 h释药率>85%,释药行为符合Ritger-Peppas方程,释药过程为药物扩散和骨架溶蚀的协同作用。结论：优选的处方工艺合理、简单。制备的缓释片体外释药缓慢、平稳,药物释放机制符合释放动力学模型。     

蒲公英酚类特征成分含量测定及其特征图谱质量表征关联分析

目的:建立蒲公英酚类特征成分的含量测定方法及其酚类特征图谱质量表征关联分析方法,应用关联分析评价模式,以有效、精准地评价蒲公英饮片质量。方法:采用HPLC对15批蒲公英饮片中的酚类特征成分(原儿茶酸、单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、异绿原酸A和菊苣酸、木犀草素、木犀草苷)进行含量测定。建立蒲公英酚类特征图谱,基于特征图谱中特征峰的梳理及所属化学类型对15批蒲公英饮片进行质的表征;基于特征图谱中特征成分原儿茶酸,单咖啡酰酒石酸,绿原酸,咖啡酸,对香豆酸,异绿原酸A,菊苣酸,木犀草苷,木犀草素及酚酸类(以咖啡酸表征),黄酮类(以木犀草素表征)的含量和峰面积分别对15批蒲公英饮片进行量的表征,并基于基准饮片对15批蒲公英饮片质与量的表征结果进行关联性分析。结果:各特征成分均具有良好的线性关系,方法学考察符合定量要求。以样品S1为基准饮片,在蒲公英酚类特征图谱中共含有14个特征峰,其中酚酸类成分特征峰10个,黄酮类成分特征峰4个,15批饮片色谱图中均含有此14个特征峰。采用质量表征关联分析与评价模式,得出特征成分含量总体较高的样品为S3,S14,S4,S6,S9和S12;与基准饮片关联度较高的样品为S10,S6,S12,S7和S2;综合评价得优良度居前的样品为S6,S12,S3,S10和S1。结论:所建立的蒲公英酚类特征成分含量测定方法简便、准确,构建的蒲公英酚类特征图谱质量表征关联分析模式可用于分析蒲公英饮片的质量与应用有效性,可有效精准地评价蒲公英的质量。