西洋参不同部位皂苷成分研究

[目的] 研究西洋参不同部位皂苷类成分的含量差异。[方法] 对西洋参9个部位以甲醇为溶剂分别进行回流提取,用HPLC法测定西洋参不同部位中7种单体皂苷,即人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd的含量,并对测定结果分别进行主成分分析和聚类分析。[结果] 西洋参花蕾、须根、芦头中7种皂苷含量较高,用主成分分析和聚类分析将9个部位分成两类,花蕾和叶为一类,其他部位为另一类。[结论] 西洋参各部位总皂苷及单体皂苷含量差异较大,通过HPLC对其进行含量测定,并结合主成分和聚类分析,可对各部位皂苷成分的分布及含量进行全面评价。     

不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量测定

目的:测定不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-sp(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(35∶65);柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;检测波长203 nm。结果:对陕西等8省区所产珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量进行测定,其中以陕西眉县样品中竹节参皂苷Ⅳa的质量分数最高为7.38%,湖北恩施样品中竹节参皂苷Ⅳa质量分数最低为2.17%。结论:不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量具有较大差异。     

竹节参中皂苷含量测定方法的建立

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定竹节参中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18柱(5μm,4.6×250 mm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别为0.01753ug-1.7531ug(r=1)、0.01754ug-1.7541ug(r=1)、0.04917ug-4.917ug(r=1)、0.0248751ug-0.99486ug(r=1),平均回收率分别为94.68%(RSD=2.45%)、94.71%(RSD=2.82%)、97.92%(RSD=2.08%)、94.80%(RSD=2.41%)。结论该方法简便可行,重复性好,可用于测定竹节参中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro;竹节参皂苷Ⅳa的含量,为进一步提高竹节参的质量控制提供依据。     

竹节参总皂苷抗炎作用的研究

目的:观察竹节参总皂苷抗炎作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀和弗氏完全佐剂诱导大鼠的足肿胀炎症模型,观察竹节参总皂苷对急、慢性炎症的治疗效果。结果:与模型组比较,竹节参总皂苷高剂量组能够显著对抗二甲苯所致的炎症(P<0.01),且可明显减轻佐剂关节炎大鼠的足肿胀程度(P<0.01)。结论:竹节参总皂苷具有较显著的抗炎作用。     

人参不同部位中人参皂苷成份的分析

目的：建立UV/HPLC 法测定人参不同部位中人参皂苷含量。方法：通过对市场上通行的UV法和HPLC 法测得含量进行近似折算比较,以及对根部提取物与茎叶提取物中各人参皂苷成分HPLC 出峰比例的分析,建立鉴别不同来源人参皂苷的方法。结果：人参根部提取物中,Re颐Rb1颐Rc颐Rd 皂苷比例近似为1:2.20:0.94:0.97;人参茎叶中,该比例近似为1:（0.05~0.07）:（0.10~0.16）:（0.32~0.37）;对比掺混后的人参根部和人参茎叶提取物,Re:Rb1:Rc:Rd 理论值在上述两比例之间。结论：该方法简易、稳定、可靠,可作为人参根部和茎叶提取物中人参皂苷的鉴别方法。     

竹节参皂苷类化学成分的研究

目的:对竹节参中的皂苷类化学成分进行研究。方法:采用正丁醇萃取,制备高效液相色谱等方法分离制备竹节参中的皂苷类成分,应用波谱等方法鉴定化合物的结构。结果:从竹节参中分离得到了5个皂苷类化合物,分别鉴定为巨花雪胆皂苷B(1),竹节参皂苷Ⅴ(2)、IV(3)、IVa(4)和Cynarasaponin C(5)。结论:化合物1和化合物5为首次从人参属植物中分离得到。     

竹节参总皂苷提取物质量控制方法研究

目的:建立以活性主成分定量的竹节参总皂苷活性相关质量评价方法.方法:通过优化得到的竹节参总皂苷提取工艺制备竹节参总皂苷提取物,高效液相色谱法测定提取物中主成分含量,将这些主成分配制成与药材提取物总皂苷中含量相当浓度的主成分群,以体外抗氧化模型评价主成分群与提取物活性成分差异.结果:总皂苷提取物体外抗氧化活性为71.30 U·g-1,其中竹节参皂苷V含量24.9 mg·g-1、竹节参皂苷Ⅳa含量为90.6 mg·g-1、竹节参皂苷Ⅳ含量为38.7 mg·g-1、Pjs-2含量为41.1 mg·g-1,主成分群体外抗氧化能力为64.79 U·g-1.结论:以竹节参总皂苷主成分竹节参皂苷V、竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳ、Pjs-2作为药效评价指标的准确性高,具有一定的科学性、合理性,竹节参总皂苷供试品中竹节参皂苷V含量应≥24.9 mg·g-1,竹节参皂苷Ⅳa含量≥90.6 mg·g-1,竹节参皂苷Ⅳ含量≥38.7 mg·g-1,Pjs-2含量≥39.6 mg·g-1.     

人参不同药用部位皂苷类成分差异性分析

目的:探讨人参不同药用部位（人参、人参叶、人参花）中皂苷类成分的差异性,为其质量评定提供参考。方法:采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱（UFLC-Triple-TOF-MS/MS）分析人参、人参叶、人参花中皂苷类成分含量,采用SynergiTM Hydro-RP 100 A柱,0.1%甲酸水溶液（A）-乙...     

岗梅总皂苷含量测定方法建立及不同部位含量比较研究

目的:考察岗梅中皂苷的提取方法并建立不同部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定和比较不同提取方法及不同部位中得到的总皂苷含量。以18-去氢乌苏酸为对照品,香草醛、冰醋酸和高氯酸为显色剂,在555 nm波长处测定其吸光度。结果:采用50%乙醇、回流1.5 h的方法提取较完全。18-去氢乌苏酸在20.3~121.8 ug/m L质量浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=0.0083X-0.02,r=0.9996,平均加样回收率为98.28%,RSD%为1.92%(n=6),岗梅根、茎、叶中总皂苷的含量分别为3.93%、3.31%、3.38%。结论:分光光度法简便,准确,重现性好,可用于岗梅总皂苷的含量测定。岗梅根、茎、叶中均含有一定量的皂苷。     

竹节参总皂苷的药理研究进展

竹节参主产于我国西南地区,为土家族、苗族的民间常用中药,具有补虚强壮、消肿止痛、化瘀止血等功效,竹节参总皂苷(TSPJ)是竹节参的主要活性成分。近年来研究发现,TSPJ具有抗炎、镇痛、调节免疫、心脑保护等作用,在防治风湿病、心脑血管疾病等方面有显著疗效。本文对TSPJ的药理作用进行总结,为TSPJ的研发提供参考。     

4种重楼不同部位4种重楼皂苷含量的分析

目的:研究评价不同品种重楼的不同组织部位的药用价值。方法:分别提取华重楼、七叶一枝花、球药隔重楼和狭叶重楼的地下根茎、地上茎、叶、种子、果皮和外种皮的重楼皂苷,采用HPLC检测其重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ含量。结果:4种重楼的地下根茎中重楼皂苷总含量均高于地上部分,其中,七叶一枝花的地下根茎的重楼皂苷总含量最高,为26.34 mg·g~(-1);对于地上不同组织部位而言,七叶一枝花果皮的重楼皂苷Ⅰ含量、种子的重楼皂苷Ⅵ含量、外种皮的重楼皂苷Ⅶ含量分别为10.18,0.84,8.61 mg·g~(-1);球药隔重楼种子的重楼皂苷Ⅱ含量最高,为1.1 mg·g~(-1)。结论:七叶一枝花地下根茎以及整株材料的重楼皂苷总含量最高,可作为后期人工栽培的优良品种;重楼地上茎、果皮和外种皮中的重楼皂苷Ⅰ含量与其地下根茎的含量具正相关性,可通过检测重楼地上部分的重楼皂苷Ⅰ含量初步评价其地下根茎的药用价值。     

太白楤木不同部位皂苷类成分分析

目的:对太白楤木皂苷类成分进行分析,为完善太白楤木的药用标准及资源利用提供依据。方法:用薄层色谱法鉴别太白楤木根皮、茎皮、叶子中的皂苷类成分;用紫外分光光度法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的总皂苷进行定量分析;用高效液相色谱法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的游离齐墩果酸和总齐墩果酸分别进行定量分析。结果:太白楤木不同部位定性鉴别均能检出竹节参皂苷Iva,根皮与茎皮中均可检出太白楤木皂苷TA-16;总皂苷含量根皮、茎皮、叶子依次减小;游离齐墩果酸和总齐墩果酸含量根皮、茎皮、叶子依次减小。结论:所建方法有助于进行太白楤木不同部位的皂苷类成分定性分析及定量研究,为进一步完善太白楤木的药用标准及规范太白楤木资源的开发应用奠定基础。     

竹节参总皂苷的制备工艺及含量测定

目的：优选竹节参总皂苷的提取纯化工艺，并测定其含量。方法：运用正交试验设计，以药材中总皂苷的转移率作为考察指标，筛选最佳提取工艺；用正丁醇萃取合并醇溶丙酮沉淀法纯化得到精制皂苷；分别采用分光光度法和HPLC测定其中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的含量。结果：提取工艺以药材粗粉10倍量的60%乙醇，浸泡2 h后加热回流提取3次，每次3 h最佳；纯化工艺中以正丁醇萃取3次，以85%乙醇充分溶解后，边搅拌边缓慢加入4～5倍量丙酮沉淀效果最佳。经纯化后总皂苷可达8348%，其中三萜苷元齐墩果酸可达3830%。结论：本工艺条件对竹节参总皂苷的提取收率高且稳定，测定方法简便可行，重现性好。     

竹节参皂苷类化合物HPLC指纹图谱研究

目的:建立竹节参药材皂苷类成分HPLC指纹图谱的研究方法,为竹节参药材的质量控制提供依据。方法:采用Hibar C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203nm,柱温30℃;测定了7批市售竹节参药材的HPLC指纹图谱。结果:竹节参的指纹图谱共检出12个共有峰,通过对照品比对指认了其中的7个共有皂苷类成分,7批药材中有6批相似度均达到0.9以上。结论:该方法精密度、稳定性、重复性好,特征性及专属性强,可用于竹节参药材的质量控制。     

不同工艺提取的竹节参皂苷粗提物毒性及其抗炎作用初步研究

目的比较不同工艺提取的竹节参皂苷粗提物的毒性及抗炎效果。方法采用不同工艺分别制备竹节参皂苷粗提物样品1、样品2、样品3、样品4、样品5、样品6,然后用不同工艺、不同浓度的样品处理RAW264.7细胞,显微镜下观察细胞形态,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,一氧化氮(NO)试剂盒检测RAW264.7细胞NO释放量。结果不同样品作用于RAW264.7细胞毒性从小到大依次为:样品4样品6样品5样品2样品1样品3。不同样品对脂多糖刺激的RAW264.7细胞NO释放抑制效果依次为:样品4样品5样品2样品6样品1样品3。结论 6种不同提取工艺得到的竹节参皂苷粗提物中,泡沫分离法提取的竹节参皂苷粗提物毒性最小,抗炎效果最好。     

竹节参总皂苷镇痛作用的实验研究

目的观察竹节参总皂苷的镇痛作用，以确定竹节参镇痛作用的活性部位。方法镇痛实验采用热板法和扭体法，观察灌胃不同剂量的竹节参总皂苷后小鼠的痛阈值和扭体反应的次数。结果竹节参总皂苷高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加，扭体次数明显减少（P〈0．01）。结论竹节参总皂苷具有明显的镇痛作用，是竹节参发挥镇痛作用的主要活性部位。     

竹节参化学成分的研究进展

竹节参(Rhizoma ofPanax japonicus)是五加科人参属植物竹节参(Panax japonicusC.A.M ey)的干燥竹鞭状根茎,又称竹节人参,白三七等[1].主要分布于我国西南及陕西、甘肃、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南等地;越南、尼泊尔、缅甸、日本也有分布。它生长于海拔1 200~1     

不同年限园参和石柱参不同部位人参皂苷的含量测定

目的：在人参皂苷的生产中,根据其不同部位、不同产地、不同年限的差异选择适宜的提取分离样品。方法：采用 HPLC 法测定不同产地园参和石柱参不同部位人参皂苷化合物的含量。结果：提取人参皂苷 Rg1时建议优先选择桓仁7年生园参;提取人参皂苷 Re 时建议选用低年限的人参样品;提取人参皂苷 Rb1时建议选用须根。结论：不同年限、不同产地、不同部位的人参皂苷含量差异较大,研究为增加人参皂苷的提取率、降低生产成本提供参考。     

药材部位、产地及采收期对中药挥发油成分的差异性分析

中药挥发油质量的稳定性是其发挥临床疗效及确保安全性的重要前提。由于中药挥发油的质量受到入药部位、药材产地、药材采收期、提取工艺、炮制工艺等诸多因素的影响,从而导致挥发油的出油率或所含化学成分出现差异,影响中药挥发油质量的均一性,进而影响挥发油的疗效。因此,如何把控挥发油的质量是中药挥发油发挥作用的关键。分析了药材不同入药部位、不同产地和不同采收期对中药挥发油质量的影响,并对《中国药典》2015年版含有挥发油成分的196味中药按药用部位进行分类,讨论了不同入药部位、产地和采收期对中药挥发油成分的差异性,以期为中药挥发油的开发及中药挥发油质量标准的建立提供参考。     

基于HPLC和化学计量法分析人参不同部位人参皂苷差异研究

目的：对人参不同部位中人参皂苷类成分含量进行测定,结合化学模式识别比较含量差异。方法：采用HPLC法对人参主根、侧根、须根、芦头、叶、茎、果、籽、花中人参皂苷Rb₁、Rb₂、Rb₃、Rc、Rd、Re、Rf、Rg₁、Rg₂、Ro含量进行测定,对结果进行热图分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果：10个人参皂苷含量总和的平均值以人参叶>人参花>人参果>人参须根>人参芦头>人参侧根>人参籽>人参主根>人参茎;总体上人参地下部位中原人参二醇型皂苷含量较高(人参主根除外);人参地上部位中原人参三醇型皂苷含量较高;齐墩果酸型皂苷在芦头中含量较高;造成人参不同部位差异的标志物为人参皂苷Re、Rg₁、Rd、Ro,人参茎中未检测到人参皂苷Rb₂、Rb₃,人参籽中未检测到人参皂苷Ro。结论：人参地上部位和地下部位含有皂苷类别的不同可能是造成其药理活性不同的原因;人参的...