HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标, 用反相ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用Ｃ１８柱,以甲醇－０．４％,磷溶液为流动相,检测波长２５８ｎｍ用外标法测定,回收率为９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围０．１５－０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

HPLC测定山东不同产地单叶蔓荆子中蔓荆子黄素的含量

目的:采用HPLC对山东地产药材单叶蔓荆子进行了含量测定,考察了产地、生境、采收期、贮藏期对蔓荆子质量的影响。方法:HPLC,色谱柱用phenomenex(250 mm×4.6 mm,5μm)C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(60∶40),检测波长为258 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30℃。结果:蔓荆子黄素线性范围为0.76～3.8μg,回收率为97.2%。结论:产地、贮藏期对山东单叶蔓荆子有效成分蔓荆子黄素含量影响较大;10月份为蔓荆子最佳采收期。     

高效液相色谱法测定蔓荆子生品与炮制品中蔓荆子黄素的含量

目的:建立蔓荆子的含量测定方法及测定生品与不同炮制样品蔓荆子黄素含量变化。方法:高效液相色谱法,色谱柱用Hypersil BDS(250mm×4.6mm,5μm)流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40),检测波长为258nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温35℃。对不同地区生品与不同炮制方法制备的蔓荆子中蔓荆子黄素的含量进行测定。结果:蔓荆子黄素线性范围为0.1525～0.7625μg,r=0.9999,平均回收率为98.39%,RSD=1.48%。蔓荆子经清炒炮制后,样品中蔓荆子黄素含量略有上升;经炒焦、炒炭炮制后,样品中蔓荆子黄素的含量下降,以炒炭法含量最低。结论:不同炮制方法使蔓荆子炮制前后蔓荆子黄素的含量发生明显改变。     

单叶蔓荆果实及叶片中蔓荆子黄素的积累动态研究

目的研究单叶蔓荆果实及叶片中蔓荆子黄素的积累规律,以及不同栽培管理措施对其含量的影响,为进一步确定单叶蔓荆药材的合理采收时间及科学栽培管理提供理论依据。方法采用高效液相色谱法测定单叶蔓荆干燥果实及叶片中蔓荆子黄素的含量。结果夏末秋初,单叶蔓荆果实和叶片中蔓荆子黄素的累积均呈现出一定的波动性,且维持在较高的水平,果实中蔓荆子黄素的含量约为同时期叶片含量的3倍。起垄与直立整形相结合的栽培管理措施下,果实中蔓荆子黄素的含量较对照提高约16.3%,而叶片中的含量仅较对照提高2.7%。结论综合考虑各影响因素,山东及周边省份于8月底至10月上中旬采收单叶蔓荆果实入药较为适宜。起垄与直立整形相结合的复合管理措施能够显著促进单叶蔓荆果实中蔓荆子黄素的积累,而对叶片的影响较小。     

HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标,用反相 ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用 Ｃ_(１８)柱,以甲醇－０．４％磷酸溶液（６０： ４０）为流动相,检测波长 ２５８ｎｍ,用外标法测定,回收率为 ９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围 ０．１５～０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

不同炮制方法对蔓荆子黄素的影响

目的考察不同炮制方法对蔓荆子中主要化学成分蔓荆子黄素含量的影响。方法对同一批次蔓荆子进行加工炮制,采用高效液相色谱法对生品蔓荆子、清炒蔓荆子、酒浸炒制蔓荆子、酒制烘制蔓荆子的蔓荆子黄素进行含量测定。结果生品蔓荆子及其他三种不同炮制品蔓荆子黄素含量,分别为生品蔓荆子(0.050%)<清炒蔓荆子(0.051%)<酒浸炒制蔓荆子(0.054%)<酒浸烘制蔓荆子(0.056%)。结论不同炮制方法对蔓荆子中蔓荆子黄素含量有一定影响,其中酒浸烘制蔓荆子的蔓荆子黄素含量最高。     

HPLC测定傣药蔓荆叶中蔓荆子黄素的含量

目的：测定傣药蔓荆叶中蔓荆子黄素的含量。方法：采用RP—HPLC法测定蔓荆叶中蔓荆子黄素的含量。结果：蔓荆子黄素在0．0180～0．6180μg的范围内线性良好,r=0．9999;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0．70％;平均回收率为102．2％,RSD=1．52％。结论：所建立的方法专属性强、精密度好、结果准确,可用于蔓荆叶药材的质量控制。     

蔓荆子中蔓荆子黄素含量测定

蔓荆子为常用中药材,始载于《神农本草经》,在我国已有2000余年的栽培和药用历史,具有疏散风热、清利头目的功效,主治风热感冒头痛、齿龈肿痛、目赤多泪、目暗不明、头晕目眩。     

HPLC测定七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的含量

目的建立七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的定量分析方法.方法色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(5050);流速1.0 mL·min-1;检测波长258 nm.蔓荆子黄素保留时间为20.4 min.结果线性关系良好,平均加样回收率为101.47%,RSD为1.11%.结论此方法简便、准确,可作为七味榼藤子丸中蔓荆子黄素的含量测定方法.     

HPLC测定七味木盍藤子丸中蔓荆子黄素的含量

目的:建立七味木盍藤子丸中蔓荆子黄素的定量分析方法。方法:色谱柱为AgilentZORBAXExtendC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇水(50∶50);流速:1.0mL·min-1;检测波长258nm。蔓荆子黄素保留时间为20.4min。结果:线性关系良好,平均加样回收率为101.47,RSD为1.11。结论:此方法简便、准确,可作为七味木盍藤子丸中蔓荆子黄素的含量测定方法。     

HPLC法测定蒙药痔瘘六味丸中蔓荆子黄素的含量

目的:建立蒙药痔瘘六味丸中蔓荆子黄素的高效液相含量测定方法。方法:HPLC采用C18柱,0.4%磷酸-甲醇(40∶60)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:258nm。结果:蔓荆子黄素在0.075~0.375μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为97.94%,RSD低于2.0%。结论:所用方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含量

 目的 建立反相高效液相色语测定小麦黄素水剂中小麦黄素含量的方法。方法 采用Speherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱,以甲醇-水-2%乙酸(65:35:2)为流动相,流速1 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉,检测波长352 nm。结果小麦黄素在0.005～0.100 g·L〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9986,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率为96.94%。结论本实验建立的反相高效液相色谱法为测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含黄提供了可幸的分析方法。     

不同产地艾叶中异泽兰黄素含量比较

目的:比较不同产地艾叶中异泽兰黄素的含量.方法:采用HPLC测定异泽兰黄素的含量.流动相乙腈一水-冰醋酸(63∶37∶5),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:在所测定3个样品中,异泽兰黄素含量最高的是湖北艾叶(0.165％).结论:不同产地艾叶中异泽兰黄素含量存在差异.     

高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量。方法:采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定蔓荆子中木犀草素的含量。结果:木犀草素的线性范围0.0325～0.39μg,r=0.9999,回收率101.13%,RSD2.13%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于蔓荆子木犀草素的含量测定。     

蔓荆子的薄层鉴定

蔓荆子为单叶蔓荆ＶｉｔｅｘｔｒｉｆｏｌｉａＬｖａｒ．ｓｉｍ－ｐｌｉｃｉｆｏｌｉａＣｈａｍ．或蔓荆ＶｉｔｅｘｔｒｉｆｏｌｉａＬ的干燥成熟果实,具有疏散风热、清利头目之功效［１］,用于治疗风热感冒头痛。至今为止,各版《中华人民共和国药典》蔓荆子项下,均没...     

HPLC法测定止咳祛痰灵中次野鸢尾黄素含量研究

目的:建立止咳祛痰灵中次野鸢尾黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为XBridge C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为266nm。结果:次野鸢尾黄素在0.0402~1.005μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=5.21×106X-11738.43,r=0.9999(n=6);加样回收率为92.87%。结论 :此方法简便、准确,可用于测定止咳祛痰灵中次野鸢尾黄素的含量。     

成熟度对江西单叶蔓荆子质量的影响

目的:比较不同成熟度单叶蔓荆子中挥发性成分、总黄酮及蔓荆子黄素含量的差异。方法:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定蔓荆子中挥发性成分,利用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数,结合紫外分光光度法和HPLC分别测定蔓荆子中总黄酮和蔓荆子黄素的含量。结果:厚田黄果和黑果分别鉴定了35,36种化合物,二者相同成分有30种;都昌黄果和黑果分别鉴定了31,27种化合物,两者相同成分有23种。不同成熟度蔓荆子挥发油成分种类相似,但各成分的含量却存在很大差异。厚田黄果、厚田黑果、都昌黄果及都昌黑果中蔓荆子黄素质量分数分别为0.268%,0.209%,0.226%,0.242%,总黄酮质量分数依次为7.902%,3.540%,3.982%,2.617%。结论:不同样品中总黄酮含量存在很大差异,黄果与黑果中蔓荆子黄素的含量不存在显著性差异。成熟度对蔓荆子的品质影响很大。     

HPLC测定淡竹叶中日本当药黄素的含量

目的:建立中药淡竹叶中日本当药黄素的RP-HPLC含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Cosmosil 5 C18-ms-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%醋酸水溶液(14:86),流速1.0 mL·min-1,分析时间20 min,检测波长350 nm,进样体积10μL。结果:日本当药黄素进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.3～5.0μg,r=1.000 0(n=5),回收率为100.2%(n=6)。结论:该方法首次测定了8个地区淡竹叶药材中日本当药黄素的含量,该方法准确、简便、重复性好。     

不同生长期白羊草中总黄酮及小麦黄素的含量测定

目的 :对采集不同生长期白羊草中的总黄酮和总黄酮中的主要有效成分小麦黄素进行含量测定 ,为合理利用这一野生资源提供理论依据。方法 :总黄酮测定用铝离子显色后测定吸光度的方法 ;小麦黄素测定用HPLC法 ,色谱柱SpherisorbC18柱 ;流动相甲醇 水 2 %乙酸 (6 5∶35∶2 ) ;流速 1 0ml·min-1;检测波长 35 2nm。结果与结论 :白羊草中总黄酮和小麦黄素含量因生长期不同而异 ,总黄酮和小麦黄素含量都以 7月份最高 ,具有同步相关性。