阿托伐他汀治疗老老年患者高脂血症的疗效及安全性临床观察

目的观察老老年患者应用阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 40例年龄≥80岁的老老年患者,男性28例,女性12例,每晚睡前口服阿托伐他汀钙片20mg。观察服药前,服药后12周、24周的血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。同时观察治疗后不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后12周、24周患者TC、LDL-C、TG明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.001）,HDL-C水平治疗前后变化不明显,差异没有统计学意义（P〉0.05）。且未发现严重不良反应事件。结论阿托伐他汀具有明显的降低老老年患者高脂血症的作用,且不良反应轻微,安全性好。     

脂必妥胶囊和阿托伐他汀调脂疗效对比

目的：对比脂必妥胶囊和阿托伐他汀临床调脂疗效。方法：73例高胆固醇血症患者随机分为两组，A组：脂必妥胶囊1组38例；B组：阿托伐他汀1组35例、82例混合型高脂血症患者随机分为两组：C组：脂必妥胶囊2组44例：D组：阿托伐他汀2组38例，A组和C组给予脂必妥胶囊0．48g／d；B组和D组给予阿托伐他汀10mg／d．治疗24周，分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周检查血脂，治疗期间观察不良反应．结果：脂必妥胶囊调脂疗效优于阿托伐他汀、结论：①脂必妥胶囊和阿托伐他汀均可有效降低TC、LDL—C、TG，升高LDL-C，均可用于高胆固醇血症及混合型高脂血症的治疗。试验用药剂量患者均能良好耐受，不良反应轻微．②脂必妥胶囊治疗高胆固醇血症作用更快，效果更明显。脂必妥胶囊治疗混合型高脂血症在降低TC、LDL—C方面作用更快，但远期作用似与阿托伐他汀治疗无明显差异。③我国是否应该设计严密大规模多中心临床试验，发挥中医药在心血管病治疗中的作用．     

阿托伐他汀治疗高脂血症临床观察

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法70例高脂血症患者服用阿托伐他汀10～20mg，每日2次，疗程6周。结果治疗前后对比降低TCTG和LDL—C，升高HDL-C的差值差异均有显著性，其中以降低TC，LDL-C疗效显著P〈0．05，治疗期间不良反应较微。结论阿托伐他汀治疗高脂血症，安全有效。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病伴高脂血症患者的临床疗效和安全

目的观察对冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗对病情的干预效果与不良反应。方法取笔者所在医院2015～2018年诊疗冠心病伴高脂血症患者200例为分析对象,对其进行编序后随机分组为A组与B组,对应瑞舒伐他汀、阿托伐他汀两种药物治疗,每组各100例,比较两种药物治疗下冠心病合并高脂血症患者相关临床指标改善变化及药物不良反应情况。结果相对于治疗前后,两组患者总胆固醇、血清三酰甘油、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清高密度脂蛋白(HDC-C)指标均有所改善,而A组患者改善程度具备显著优越性(P0.05);在用药治疗期间两组患者均无发生药物相关不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀或者阿托伐他汀治疗均对病情有一定的改善调整效果,相对而言,瑞舒伐他汀的降脂能力更为突出安全性高,值得推广。     

阿托伐他汀与氟伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的 :观察比较阿托伐他汀与氟伐他汀的临床调脂疗效及安全性。方法 :将 5 9例 TC≥ 5 .98mm ol/ L ,或合并 TG≥ 2 .0 0mm ol/ L或合并 HDL - C男 <1.0 4 mm ol/ L ,女 <1.17mm ol/ L的老年高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组 (A组 ) 2 9例 ,氟伐他汀组 (F组 ) 30例 ,A组给予阿托伐他汀 10 mg/ d,F组给予氟伐他汀 2 0 mg/ d,晚上 8点口服 ,两组疗程均为 8周。治疗前 ,治疗后 4周、8周分别观察降脂疗效和不良反应。结果 :1两组治疗 4周后及 8周后 ,TC、TG、TDL - C、TC- HDL - C/ HDL - C水平与治疗前比较均有显著性下降 (P <0 .0 1) ,HDL - C水平与治疗前比较均有明显升高 (P <0 .0 5 ) ,两组间比较 ,治疗后 4周 ,TC降低差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,治疗 4周和 8周后 ,L DL - C、TG下降阿托伐他汀组明显优于氟伐他汀组 (P <0 .0 1)。结论 :阿托伐他汀降低 TG和 L DL - C的作用较氟伐他汀强 ,且不良反应轻微 ,耐受性好 ,可用于老年高胆固醇血症 ,特别是混合性高脂血症的治疗。     

阿托伐他汀对高脂血症伴脑梗死患者血脂、颈动脉粥样硬化的影响

目的研究阿托伐他汀对高脂血症伴脑梗死患者血脂、颈动脉粥样硬化的影响。方法选择2013年10月至2014年10月于蕉岭县人民医院治疗的高脂血症伴脑梗死患者114例,随机将其分成对照组和治疗组,各57例。两组患者入院均给予常规对症治疗,治疗组同时给予阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗后两组患者血脂水平均优于治疗前,治疗组血脂水平、颈动脉IMT优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对高脂血症伴脑梗死患者采用阿托伐他汀治疗,能有效改善患者血脂水平,降低颈动脉粥样硬化,用药安全性高。     

阿托伐他汀对青年高脂血症患者超敏C反应蛋白的影响

目的:观察阿托伐他汀对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响. 方法:76例青年高脂血症患者(年龄18～39岁)口服阿托伐他汀(Atorvastatin )20 mg,1次/d,连续治疗8周.检测患者血清Hs-CRP和血脂水平,并进行相关性分析. 结果:青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,且与血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈正相关,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前(P＜0.05). 结论:阿托伐他汀治疗能显著降低血清Hs-CRP水平.     

应用阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的：探讨分析应用阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法：选取2009年1月～2012年1月间我院收治的老年高脂血症患者106例作为研究对象,应用阿托伐他汀为其进行治疗,观察记录所有患者在治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后和治疗3个月后的血脂变化情况及不良反应的发生情况,并将所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：与治疗前相比,这106例患者在服用阿托伐他汀进行治疗的不同阶段,HDL-C（高密度脂蛋白固醇）、LDL-C（低密度脂蛋白）、TC（血脂总胆固醇）、TG（三酰甘油）等指标均有显著性的改善（P＜0.05）,具有统计学意义,且随着治疗时间的延长,临床疗效也越来越好,所有患者均未出现明显的不良反应。结论：应用阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效显著,安全可靠,且无毒副作用,不良反应的发生率也较低,值得在临床上推广应用。     

多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀治疗老年糖尿病合并高脂血症疗效及安全性的临床观察

目的：探讨多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀对老年（≥80岁）糖尿病合并高脂血症患者的降脂疗效及安全性。方法选择确诊糖尿病合并高脂血症的老年患者64例,分成两组,每组32例。联合治疗组采用多廿烷醇10mg联合阿托伐他汀10mg治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀20mg治疗。治疗16周后比较两组治疗前后血脂、肝肾功能和肌酸激酶的变化。结果联合治疗组降低TC、LDL- C、TG优于对照组（P＜0.01）。联合治疗组总有效率为96.875%,阿托伐他汀组总有效率为71.875%,两组疗效的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,不良反应均较轻微,不需停药。结论多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀的降脂效果优于常规剂量阿托伐他汀,安全性和耐受性好,适用于老年糖尿病合并高脂血症患者。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症80例疗效观察

目的 评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性.方法 80例原发性高脂血症患者 ,给予阿托伐他汀20mg/d,晚睡前顿服;均治疗10周,观察降脂疗效和不良反应.结果 阿托伐他汀组使总胆固醇TC下降29.38%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降30.90%,甘油三酯TG下降28.69%,各项指标治疗前后比较有统计学意义P均<0.01.结论 阿托伐他汀可降低 TC、LDL-C、TG指标,且不良反应轻微 ,可用于高胆固醇血症的治疗.     

阿托伐他汀在急性冠脉综合征早期应用的有效性研究

目的:探讨阿托伐他汀在急性冠脉综合征早期应用的有效性。方法:回顾性分析急性冠脉综合征住院患者80例临床资料,按血脂水平分为正常血脂组(A组,36例,给予安慰剂10 mg/d)、偏高脂血症组(B组,28例,发病12～48 h内给予阿托伐他汀10 mg/d)和高脂血症组(C组,16例,发病12～48 h内给予阿托伐他汀40 mg/d)。分别于用药前、治疗第2周末、第4周末、第8周末测定三组患者的血脂、血清hs～CRP,随访并记录心血管事件与不良反应的发生率。结果:治疗8周后,三组在各观察时段的TC、TG、LDL-C水平较治疗前均显著下降(P<0.01);三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)早期应用疗效显著,40 mg/d较10 mg/d阿托伐他汀的调脂和减少心脑血管事件作用更佳,且无严重不良反应。     

降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙治疗混合型高脂血症疗效观察

目的：探讨中药降脂通脉胶囊与阿托伐他汀钙联合应用对混合型高脂血症的临床疗效。方法：将2009年10月～2010年10月我院60例混合型高脂血症患者随机分为A、B两组,A组单服阿托伐他汀钙片,B组联合服用降脂通脉胶囊及阿托伐他汀钙片。服药前和服药后30 d检测空腹血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及相关的谷丙转氨酶（ALT）及肌酸激酶（CK）。结果：A、B两组均能明显降低血清TC、LDL-C,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而TG疗效B组明显优于A组（P〈0.001）。结论：降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片能更安全、更有效地纠正混合型脂质代谢紊乱。     

阿托伐他汀治疗80岁以上高脂血症患者的疗效

目的评价阿托伐他汀治疗80岁以上高脂血症患者的疗效和安全性。方法对该院2003年10月至2005年4月收治的56例80岁以上高脂血症患者应用阿托伐他汀治疗,起始剂量10mg/d,共治疗8周。结果经过8周的治疗后,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低幅度较大,与治疗前比较差异均有显著性意义(均P<0.01);高密度脂蛋白(HDL-C)仅升高6.4%(P>0.05)。阿托伐他汀副反应较小,所有病例均能耐受治疗。结论阿托伐他汀是一种高效、安全的降脂药物。     

阿托伐他汀对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度及脂质代谢的影响

目的探讨阿托伐他汀对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度及脂质代谢的影响。方法选取2016年4月至2017年10月西平县人民医院收治的106例高脂血症患者,采用随机数表法将患者分为两组,每组53例。观察组接受阿托伐他汀治疗,对照组未接受降脂药物治疗,但对于合并高血压的患者采取降压治疗;两组患者治疗期间均戒烟酒,控制饮食,调整生活方式。比较两组患者颈动脉内膜中层厚度及脂质代谢情况。结果治疗后,两组颈动脉内膜中层厚度均较治疗前降低,差异有统计学意义(均P<0.001)。治疗后,观察组患者颈动脉内膜中层厚度值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组TC、TG及LDL-C水平均较治疗前降低,HDL-C水平较治疗前升高,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组TC、TG及LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论阿托伐他汀可有效降低高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度,改善患者脂质代谢情况,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗合并糖尿病的高脂血症30例疗效观察

目的：观察阿托伐他汀对糖尿病高脂血症的降脂作用。方法：合并糖尿病的高脂血症患者30例,用阿托伐他汀10mg,每晚1次,连服2周和4周后各复查血脂1次,进行疗效分析。结果：4周后,血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平均有下降,以LDL—C降低。结论：阿托伐他汀降血脂对合并糖尿病的高脂血症疗效快速、确切。     

阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性

目的：评估阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：试验组（阿托伐他汀10mg/d)44例，对照组（辛伐他汀20mg/d）33例，进行随机（4：3）单盲平行对照试验，观察两组降脂疗效和不良反应发生情况。结果：经过8周治疗，阿托伐他汀组TC，LDLC，TG和（TC－HDL－C）／HDL－C分别下降了21％，31％，33％和21％（P＜0．01），HDL－C虽有升高5％，但是无统计学上的差别（P＞0．05）。组间比较，阿托伐他汀降TC、LDL－C和TG作用明显优于辛伐他汀（P＜0．05）。两组不良反应均较轻微和少见。结论：阿托伐他汀10mg/d治疗老年人混合型高脂血症可明显降低C，LDLC，TG和（TC－HDL－C）／HDL－C，且不良反应轻微，耐受性良好。     

阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效观察

目的:评价阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法:选择106例冠心病伴高脂血症的患者进行阿托伐他汀调脂治疗共8周。治疗前及服药后8周末分别抽取清晨空腹血液测定肝功能、肾功能及心肌酶,并进行实验室和不良事件的评价。结果:治疗8周后,TC、LDL-C、TG明显降低,HDL-C轻微升高;治疗前后相比较,差异有统计学意义(P<0.05),并且无严重不良反应。结论:阿托伐他汀在治疗冠心病伴高脂血症患者中疗效显著且副作用轻微。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的降脂效果以及安全性。方法：选择156例冠心病合并高脂血症的患者,将其分为治疗组和对照组各78例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行治疗。结果：治疗8 w 后,治疗组总有效率为94.9%,明显高于对照组75.6%（P <0.05）;对照组患者 TC、TG、LDL - C、HDL - C 与治疗前无显著性差异（P >0.05）;治疗组患者 TC、TG、LDL - C、HDL - C 均较治疗前有明显改善,且显著优于治疗后的对照组（P <0.05）,同时两组均未见明显不良反应,两组比较,差异无显著性（P >0.05）。结论：阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症效果较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

短疗程瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：将84例血脂异常患者随机分为2组（治疗组48例,对照组36例）,治疗组给予瑞舒伐他汀10mg／d口服,对照组给予阿托伐他汀20mg／d口服,治疗前、治疗第1周和第2周后分别检测血总胆固醇（TＣ）、低密度胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）和高密度胆固醇（HDL-C）,并对两组患者的临床疗效、血脂达标率和不良反应发生率进行比较。结果：治疗第1周和第2周后,两组TC、LDL-C、TG均较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗组TC比对照组降低更明显（P〈0．05）;两组HDL—C治疗前后无明显改变（P〉0．05）。治疗第1周后,治疗组LDL-C达标率明显高于对照组（56．3％VS25．0％,P〈0．01）,两组不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论：应用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀短期内即有明显的降脂效果,而瑞舒伐他汀降脂疗效优于阿托伐他汀。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效观察

目的了解降血脂药联合用药的有效性与安全性,更好地指导临床。方法采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗123例混合性高脂血症,并用阿托伐他汀组94例、非诺贝特组86例作对照,分析其疗效与不良反应。结果三组治疗2月后的血清TG、LDL、TC与治疗前相比,均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。联合治疗组治疗2月后的血清TG、LDL、TC与阿托伐他汀组、非诺贝特组相比,均有显著性差异（均P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合非诺贝特与单独使用阿托伐他汀或非诺贝特相比,具有更好的调节血脂的作用,且不良反应发生率较低。