芳伯胺类药物的恒电流库仑法测定

用恒电流库仑法测定芳伯胺类药物含量.在中性介质中电解NaNO3溶液,使Pt阴极电生出NO2-,然后在盐酸存在下以NO2-滴定芳伯胺类药物,以永停终点法确定终点.方法相对误差为0.20%～0.24%,RSD为0.029%～0.033%.     

电泳光散射法测定异丙酚微乳剂的动电电位

目的采用电泳光散射法测定异丙酚微乳剂的动电电位 ,为微多相药物制剂物理稳定性的考察提供简便、快速、有效的方法。方法制备 3种处方不同、工艺相同的异丙酚微乳剂Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ ,以NICOMP3 80 /ZLS系统分别测定其电泳光散射光谱。结果与无外加电场情况相比 ,有外加电场时 ,乳剂Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的光谱谱线向左频移分别为 (2 9 82± 0 1 2 )、(1 2 5 4± 0 44)及 (2 0 1 8± 1 1 2 )Hz,相应动电电位为 (4 5 40± 0 0 4)、(1 9 0 9± 1 1 2 )与 (3 0 72± 0 46)mv。结论 3种微乳剂电泳光散射光谱有显著差别 ,动电电位的大小顺序为乳剂Ⅰ >乳剂Ⅲ >乳剂Ⅱ。     

过氧化氢酶活性的化学发光法测定

本文以Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ２＾＋发光系统，测定过氧化氢酶活性，基质中过氧化氢的浓度在６．０×１０＾－３－５．３×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ之间与Ｉｃ１呈现良好的线性关系，ｒ＝０．９９５３，方法的变异系数为６．４％（ｎ＝５），最适ｐＨ约为７．４，与传统的光度法比较，具有一致性（ｒ＝０．９９）。     

电位法测定硫酸软骨素的含量

目的 　检测硫酸软骨素的含量。方法 　采用电位法测定。结果 　在 8.3 5 2～ 16.70 4mg·m L- 1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9996,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 0 .2 %。 结论 　本法简便、快速 ,重现性好。     

过氧化氢酶间接碘量法测定吐温80中过氧化氢的含量

目的:用过氧化氢酶间接碘量法测定吐温80中非法加入的过氧化氢的含量。方法:用过氧化氢酶分解样品中的过氧化氢,通过间接碘量法测定分解前后样品中强氧化物的含量,计算样品中过氧化氢的含量。结果:检测了7个厂家18批吐温80中过氧化氢的含量,所有样品全都检测出含有过氧化氢,最高达到了185.3μg·g-1。结论:作为注射剂常用的药用辅料,吐温80中残留的过氧化氢会对注射剂的安全造成严重影响,利用本法可以简便、快捷的检测出过氧化氢含量。     

过氧化氢酶和过氧化氢在绿茶多酚化学防癌活性中的作用

绿茶中多酚类(GTPP)成分(一)-表棓儿茶素-3-棓酸酯(EGCG)是否对正常细胞和肿瘤细胞内活性氧(ROS)清除酶,即过氧化氢酶和超氧化物歧化酶(SOD)有着特异性的调节,或 EGCG 对肿瘤细胞的细胞毒和生长抑制作用是否会被过氧化氢酶或抗氧化剂逆转仍不清楚,为此作者进行了以下实验。     

荧光光谱法研究过氧化氢酶溶液稳定性

目的考察不同环境因素对过氧化氢酶(CAT)活性和构象的影响,为蛋白质制剂过程提供依据。方法改变温度、pH、变性剂浓度,用紫外分光光度法考察CAT溶液活性变化,并用荧光光谱法研究其构象变化。结果CAT溶液25℃p、H 7时,活性及荧光强度都达到最大;温度升高,荧光强度逐渐下降;pH降低或升高,荧光最大发射波长均红移;低浓度变性剂对CAT活性中心有稳定作用;浓度增加,荧光谱带红移,活性降低甚至丧失;脲和盐酸胍对CAT荧光有动态猝灭作用。结论用荧光光谱法研究CAT溶液稳定性,方法简便、准确、可靠。     

乙型肝病过氧化氢酶检测的意义

乙型肝病过氧化氢酶检测的意义福建医学院附属协和医院蒋向荣，刘小朋，陈紫榕，李龙洋，施水兰空军福州医院张园安，周善健，郑瑛我们开展了７７例乙型肝病过氧化氢酶（ＣＡＴ）与过氧化脂质（ＬＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的平行检测，以探讨其与乙型肝病的关系，...     

猪血过氧化氢酶的某些性质研究

<正> 猪血过氧化氢酶(Catalase简称CTS)是一种金属酶,它催化的化学反应是:2H_2O_2→2H_2O+O_2。国内已有从牛肝中提取,我们在从红细胞中提取超氧化物岐化酶同时,从综合利用考虑,采用CM-柱分离、超滤、硫铵沉淀等实验步骤,获得了高纯度的过氧化氢酶。此酶如与药用SOD合用,将会产生更理想的治疗     

过氧化氢酶对梭曼水解的催化作用

本文就过氧化氢酶与梭曼反应的性质进行了研讨，证明过氧化氢酶是催化梭曼水解的反应物，而不是简单的“中和”反应物；过氧化氢酶催化梭曼水解的米氏常数为０．２ｍｍｏｌ·Ｌ－１．叠氮化钠对过氧化氢酶催化梭曼和过氧化氢反应的影响是不同的，这种差别意味着过氧化氢酶分子具有两个分离的活性部位。     

示波计时电位法测定环丙沙星的含量

目的：测定环丙沙星（片、胶囊、注射液）的含量。方法：用示波计时电位法，于PH6．5KCl-H3BO3-NaOH底液中，通过测量环丙沙星在示波图上所产生切口的高度，根据与浓度成正比的关系，用标准曲线法进行定量分析。结果：质量浓度在15－120mg.L^-1内，与切口高度呈良好线性关系,r=0.9998，回收率为99．06％，RSD＝2．3％，结论：示波法测定过程干扰小，可以进行药品的质量控制。     

硝酸汞电极电位法测定青霉素钾含量

青霉素钾为临床使用较为广泛的抗感染药物,对其含量控制中国药典1990年版为中和法。该法虽有不需对照品的优点,但操作过程中水浴温度不易掌握,需避免二氧化碳吸收、水解后溶液颜色变黄干扰终点判断,而且目测终点主观误差大,往往测定结果不够准确。本文参考文献建立了硝酸汞电极电位法测定青霉素钾含量,并与中和法测定进行了比较。1 仪器与试药PHS-3C 型酸度计;调温控温磁力搅拌器;213型铂电极;汞一硫酸亚汞电极;氢氧化钠、硝酸、醋酸钠、冰醋酸、硝酸汞、二苯偕肼、氯化钠     

汞络合电位法测定氨苄青霉素含量

本文利用汞络合电位法测定氨苄青毒素三水物含量，与硫醇汞盐法相比，两者所测结果一致，且电位法操作简便，重现性好，精密度高，RSD在0.2～0．4％之间。     

间接电位法测定制剂中的己酮可可碱

己酮可可碱是广泛应用的血管扩张药，用于治疗血液循环失调。本文用间接电位滴定法测定制剂中的己酮可可碱。基于Ce（Ⅳ）可氧化已酮可可碱，它在室温下反应很慢，需2h才能反应完全，氧化在较高温度时也不能明显的提高反应速度。因此采用回滴法，即将过量的Ce（Ⅳ）溶液加到己酮可可碱溶液中，再用Fe（Ⅱ）溶液电位滴定未反应的Ce（Ⅳ）。该方法简单、精密和准确，制剂中己酮可可碱浓度在每50mL25～12．5mg时可用本法测定，当己酮可可碱含量为止民个民5．4，60和72mg时，SD分别为0．O32，0．025，0．02090．018和0．015。试剂：50Omg样…     

电位滴定法测定青霉素G酰胺酶的酶活力

<正> 青霉素G酰胺酶是一种重要的酶催化剂,可用于由青霉素G到6-氨基青霉烷酸(6-APA)和由青霉素G到7-氨基去乙酰氧基头孢霉烷酸(7-ADCA)的反应中。6-APA和7-ADCA在医药上是半合成抗菌素的两种重要中间体,利用它们可合成一系列新的青霉素和头孢菌素。青霉素G酰胺酶的酶活力直接影响着6-APA和7-ADCA的质量和成本,因此,准确测定酶活力具有重要的意义。采用分光光