高效液相色谱法测定生脉分散片中五味子醇甲

目的 定量分析生脉分散片中的五味子醇甲。方法 采用高效液相色谱法。Kromasil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(60∶40)为流动相;体积流量为1 mL/min;检测波长为250 nm;柱温：35 ℃;进样量为20 μL。结果 五味子醇甲在0.260 4～1.302 0 μg呈现良好的线性关系,平均回收率99.7%,RSD 为1.22%(n=9);每片中含五味子醇甲为0.25～0.34 mg。结论 本法操作简便、准确、专属性好,可作为生脉分散片中五味子的质量控制方法。     

HPLC法测定参芪五味子分散片中五味子醇甲

目的 建立HPLC法测定参芪五味子分散片中五味子醇甲的方法。方法 色谱柱为Inertex-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,检测波长250 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃。结果 该方法的线性范围在0.196～3.136 μg（r＝0.999 9）,回收率为99.5%,RSD为0.49%。结论 该方法可行、重现性好,能有效控制参芪五味子分散片的质量。     

HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量

目的建立益眠达片中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),选用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(62∶38)为流动相;检测波长为250 nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,测定益眠达片中的所含五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲进样量在0.02171~0.5428μg/ml范围内时,线性关系良好(r=1.00);加样回收率为100%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.24%。结论 HPLC法控制益眠达片质量,方法简便、稳定、可靠。     

高效液相色谱法测定复方北五味子片中五味子醇甲的含量

目的：为了建立测定复方北五味子片中五味子醇甲含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以Ihertsil ODS-3vC18（Ф4．6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=65：35为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长250nm。结果：结果发现线性范围0．0414μg-0．372％tg,r=0．9999,测得平均回收率102．24％,RSD=2．76％。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲含量

目的:建立生脉饮中五味子醇甲含量的测定方法。方法:色谱柱:Lichrospher-C18柱(Hanbon科技股份有限公司,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长为250 nm;流速为1.0 m l/m in;柱温30℃;灵敏度为1.0 Aufs。结果:标准曲线的回归方程为A=5E 06c-143280,r=0.999 5,五味子醇甲含量为0.12~0.60μg时呈良好的线性关系;五味子醇甲的平均回收率为97.8%,RSD=1.83%。结论:高效液相色谱法分析可靠,可用于生脉饮的定性、定量测定。     

高效液相色谱法测定四神片中五味子醇甲

目的 高效液相色谱法测定四神片中五味子醇甲的量,完善、提高四神片的质量标准。方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)(大连依利特公司);流动相：甲醇-水(67∶33);检测波长：250 nm;体积流量：0.8 mL /min;柱温：室温。结果 该方法的线性范围在7.42～89.10 μg /mL (r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD为1.84%。结论 方法可行、重复性好,能有效控制四神片中五味子醇甲的质量。     

高效液相色谱法测定保肝丸中五味子醇甲含量研究

目的:建立高效液相色谱法,对保肝丸中五味子醇甲的含量进行测定,为今后的药物研究工作提供可靠的参考依据。方法:采取反相高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲含量进行检测,色谱柱选用Hanbon Lichrospher C18,规格为250 mm×4.6 mm×5μm,流动相为甲醇∶水=63∶37,检测波长采取250 nm,进样量为10μl。结果:经上述条件测定五味子醇甲在0.105～2.101μg浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.998,加样回收率为(98.35±13.20)%,RSD为1.01%。结论:采取高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲进行检测时具有操作简单、准确以及重复性好等优势,值得关注。     

HLPC法测定五味子药材及奶蓟草胶囊中五味子醇甲含量

1　仪器及试剂仪器 :美国Ｗａｔｅｒｓ公司 5 1 5型高效液相色谱仪 ;2 4 87紫外检测器 ;772 5ｉ进样阀 ;色谱柱 :Ｎｕ ｃｌｅｏｓｉｌＣ1 8( 2 0 0ｍｍ× 4.6ｍｍｉｄ ,粒径 1 0 μｍ) ,大连化学物理研究所 ;石英亚沸高纯提纯器 :ＢＹＴ 5 5 0型 (江苏金坛 ) ;对照品 :五味子醇甲 ,由许氏洋参公司提供试剂 :甲醇 (色谱纯 ) ,江苏淮阴汉邦科技有限公司。2　方法与结果2 .1　色谱条件流动相 :甲醇 -水 ( 5 8∶42 ) ;流速 :1 .0ｍＬ/ｍｉｎ ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 5 0ｎｍ。2 .2　对照品溶液的制备精密称取五味子醇甲对照品约 2 5 .1 2ｍｇ,…     

高效液相色谱法测定复方北五昧子片中五味子醇甲的含量

目的:为了建立测定复方北五味子片中五味子醇甲含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长250nm。结果:结果发现线性范围0.0414μg~0.3726μg,r=0.9999,测得平均回收率102.24%,RSD=2.76%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量.方法 色谱柱:Novo-PakC18柱(250 mm×3.9 11mm,4 μm);流动相为甲醇:水(25∶75),检测时波长:250 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;理论塔板数按葛根素计算不低于2000.结果 葛根素0.0927～1.854 μg时呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.47%,RSD=1.11%.结论 本法简便、快捷、结果准确,可作为降糖舒分散片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定尼可地尔缓释片的含量

目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/m L-18.048μ/m L,线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.37%(n=5),RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

高效液相色谱法测定参鹿片中五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定参鹿片中五味子乙素的含量。方法:采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm),以甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为254nm。结果:在进样量为0.112~1.008μg范围内五味子乙素峰面积值与进样量有良好的线性关系,回归方程:Y=325388.9968X-4346.5643(r=0.9999,n=5)。回收率为98.09%,RSD=0.54。分析方法的精密度为0.53%(n=5)。结论:此方法简便、快捷、准确。     

HPLC法测定匹卡米隆分散片的有关物质

目的 建立HPLC法测定匹卡米隆分散片有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex LunaC18柱不锈钢色谱柱,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸氢二钾-三乙胺=15：85：0.3（用稀磷酸调PH至7.1）;检测波长为262nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果 匹卡米隆在1～200μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.99997）,检测限为1μg。结论 该法选择性强,重现性好,灵敏度高,测定溶液稳定,线性关系良好,最低检测限为1μg,故可作为本品有关物质检查方法并定入质量标准。     

HPLC法测定匹卡米隆分散片的有关物质

目的建立HPLC法测定匹卡米隆分散片有关物质的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex LunaC18柱不锈钢色谱柱,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸氢二钾-三乙胺=15:85:0.3(用稀磷酸调PH至7.1);检测波长为262nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果匹卡米隆在1～200!g/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.99997),检测限为1"g。结论该法选择性强,重现性好,灵敏度高,测定溶液稳定,线性关系良好,最低检测限为1#g,故可作为本品有关物质检查方法并定入质量标准。     

HPLC法测定丹灯通脑片中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定丹灯通脑片中丹酚酸B的含量。方法：采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸（21：79）为流动相,流速为0.8ml·min^-1,检测波长为286nm。结果：丹酚酸B在26.75-267.5μg·ml^-1范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998。平均回收率为100.2％,RSDD1.8％（n=9）,仪器精密度和方法精密度RSD均低于2.0％。结论：该方法简便,结果准确,重复性好,可用于丹灯通脑片的质量控制。     

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８：７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。     

尼美舒利分散片的研制

制备了尼美舒利分散片、其崩解时间、分散均匀性均达到英国药典要求,稳定性试验表明制剂质量稳定。     

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

目的：建立测定布美他尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3．0±0．5）-乙腈（50：50），检测波长为267nm。结果：精密度及稳定性均良好：在20～60μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，平均回收率为99．75％．RSD为0．87％。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用于测定布美他尼片的含量。     

HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量

目的：建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250 mm ×46． mm ,5μm ）;流动相为02．％磷酸溶液-乙腈（78∶22）,梯度洗脱,流速：1 mL/min;检测波长：276 nm ;柱温：22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09．090μg范围内呈良好的线性关系,r ＝09．999;平均回收率为990．8％,RSD为09．9％,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15．8、23．5、14．9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。