喉疾灵口含片口腔黏膜刺激性研究

目的:观察喉疾灵口含片对地鼠口腔黏膜的刺激性。方法:将地鼠随机分为两组,分别为对照样品组和供试样品组,每组10只,经口腔黏膜给药7天后作大体观察评价和组织学评价。结果:大体观察显示喉疾灵口含片对地鼠的口腔黏膜无刺激性;病理组织学检查显示喉疾灵口含片对地鼠口腔黏膜不产生炎症等病理学改变;病理组织学评分显示喉疾灵口含片对地鼠口腔黏膜无刺激性。结论:喉疾灵口含片对地鼠的口腔黏膜无刺激性。     

牛蒡子苷元舌下片口腔黏膜刺激性研究

目的:观察牛蒡子苷元舌下片对金黄地鼠口腔黏膜的刺激性。方法:将金黄地鼠随机分为两组:正常黏膜药物组、破损黏膜药物组,每组12只,经口腔黏膜给药7d后作大体观察评价,末次给药后72h每组各取6只动物处死,取左右两侧口腔颊黏膜进行组织病理学评价,各组剩余动物再过14d后处死进行组织病理学评价。结果:大体观察显示牛蒡子苷元舌下片对金黄地鼠的正常口腔颊黏膜和破损口腔颊黏膜均无刺激性,刺激反应分级评分均为"0"分;组织病理学检查显示牛蒡子苷元舌下片对正常口腔颊黏膜和破损口腔颊黏膜均无刺激性,组织病理学分级反应评分均为"0"分。结论:牛蒡子苷元舌下片每天给药1次、连续7d,对金黄地鼠正常及破损口腔黏膜均无明显刺激作用。     

喉疾灵口含片质量标准研究

目的研究喉疾灵口含片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对喉疾灵口含片中人工牛黄、诃子、了哥王、冰片、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法进行苦参碱含量测定。结果 TLC法能分别检出喉疾灵口含片中人工牛黄、诃子、了哥王、冰片、桔梗,均具有良好的鉴别特征,阴性未见干扰;苦参碱在0.066 8～0.668μg范围内,进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为98.86%（n=6）,RSD=1.94%。结论本方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定地对喉疾灵口含片进行定性鉴别和定量测定,可用于该制剂的质量控制。     

医用新型钛合金的口腔刺激试验

目的：探讨分析TLE、TLM这两种新型的医用钛合金对口腔黏膜的刺激作用,为口腔相关的疾病治疗提供临床依据。方法：选取生命状况良好的小白鼠,将小白鼠随机分为A、B、C、D组,即是TLE组、TLM组、阳性对照组、阴性对照组。之后缝合试样于小白鼠的颊囊,对小白鼠进行2周的观察,最后作出大体的观察评价以及组织学评价。结果：A、B、D三组的小白鼠没有出现局部及全身的不良反应,在组织学方面的评价刺激指数为0,在反应程度上也属于无刺激。结论：TLE,TLM两种新型钛合金在试验条件下对口腔黏膜无刺激,在医学上可以根据实际选择性使用。     

掺氮TiO2-xNx薄膜托槽生物相容性的实验研究

目的制备掺氮TiO2-xNx薄膜托槽并评价薄膜托槽的生物相容性。方法采用射频磁控溅射法在直丝弓金属托槽原材料试样表面制备锐钛矿相掺氮TiO2-xNx薄膜:①将薄膜材料(薄膜托槽组)和普通托槽材料(普通托槽组)分别缝合于大鼠颊黏膜2侧,2周后肉眼观察和组织学评价薄膜的口腔黏膜刺激性;②分别用薄膜材料(薄膜托槽组)、普通托槽材料(普通托槽组)浸提液和生理盐水(生理盐水组)给小鼠灌胃1周,观察小鼠的临床毒性体征、体质量增长率和重要脏器组织学变化以评价薄膜材料的短期全身毒性作用;③薄膜材料对兔血的溶血实验评价材料的溶血性;④分组同②,各组小鼠在24 h内给予对应液灌胃2次,制备小鼠骨髓涂片评价薄膜材料可能的致畸致突变作用。结果大鼠饮食、活动如常,薄膜托槽组的口腔黏膜与普通托槽组组织学表现一致,表明薄膜托槽无明显口腔黏膜刺激作用;短期全身毒性实验中,3组小鼠体质量增长率差异无统计学意义(P>0.05),所有动物未观察到明显的临床毒性体征,病理解剖也未观察到明显异常,表明薄膜托槽无明显短期全身毒性作用;溶血实验中,薄膜托槽组溶血率<5%,未发现红细胞破象,表明薄膜试样不引起急性溶血;微核实验中生理盐水组、薄膜托槽组和普通托槽组的微核率分别为1.48‰、2.08‰和2.16‰,均低于5‰,且两两之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论掺氮TiO2-xNx薄膜托槽无口腔黏膜刺激性、无短期全身毒性、无溶血性以及无遗传毒性,具有良好的生物相容性。     

喉疾灵胶囊治疗咽喉疾患247例临床疗效分析

我厂科研人员根据祖国医药学理论的指导,经过反复研究,制成了药性平稳,既无刺激性,又无副作用,药源广泛,疗效可靠的喉疾灵胶囊。喉疾灵胶囊分别由广州市第二人民医院、中山医科大学孙逸仙医院、空军广州医院、海军421医院等     

甘润口含片治疗口腔溃疡的实验研究

目的：探讨甘润口含片能否用于治疗口腔粘膜溃疡及口腔炎症，为其临床试验提供理论依据。方法：应用小鼠扭体法、二甲苯致小鼠耳壳炎症法来了解甘润口含片的镇痛、抗炎作用；应用家兔口腔溃疡模型观察甘润口含片促进口腔粘膜溃疡的愈合作用。结果：甘润口含片具有镇痛、抗炎、促进口腔粘膜愈合的作用。结论：甘润口含片可以用于治疗口腔粘膜溃疡及口腔炎症的临床实验。     

配色颜料-硅橡胶复合体对口腔黏膜的刺激性研究

目的 研究油画类赝复配色颜料加入MDX4-42lO硅橡胶后对口腔黏膜组织的刺激性.方法 将配色颜料-硅橡胶复合体及对照组材料缝合固定到小鼠双侧颊囊黏膜,对接触部位做大体观察、组织学观察和细胞学检查.结果 配色颜料.硅橡胶复合体材料对小鼠颊囊黏膜的刺激反应与阴性对照组相同.未见明显的炎症反应和炎细胞浸润.结论 油画类配色颜料加入硅橡胶后具有良好的生物安全性,短期或长期应用于赝复临床将不会引起口腔黏膜的不良反应.     

甘润口含片的毒理学实验研究

对甘润口含片进行毒理学实验研究 ,为其临床试验提供理论依据。应用小鼠急性毒性试验、豚鼠皮肤的过敏性试验和家兔眼睛的刺激性试验 ,观察甘润口含片对实验动物的毒性作用。结果 ,甘润口含片对小鼠的LD50 为 5 2 8 32±6 8 5 6mg/kg·bw ;未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应 ,对家兔的眼睛无任何刺激作用。甘润口含片对小鼠的LD50为 5 2 8 32± 6 8 5 6mg/kg·bw ,属于低毒化学品 ,豚鼠皮肤的过敏性试验和家兔眼睛的刺激性试验均为阴性 ,可以用于临床试验     

双花百合片治疗放射性口腔黏膜炎40例效果观察

目的：观察双花百合片对放射性口腔黏膜炎的防治作用。方法：将头颈部恶性肿瘤放射治疗患者78例随机分成观察组和对照组。观察组在放射治疗开始口服双花百合片,并用呋喃西林漱口;对照组放疗开始用呋喃西林漱口。每组患者从放疗疗程起不同时间评价口腔黏膜情况,观察不良反应。结果：从放疗开始后第2周、4周、6周、8周放射性口腔黏膜炎发生率,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,到第4周、6周、8周,3、4级黏膜炎的发生率观察组均低于对照组（P〈0.05）。两组白细胞减低、血红蛋白下降、血小板减低、肝功能损害及肾功能损害比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在头颈部肿瘤放疗期间口服双花百合片,可降低重度黏膜炎的发生率。     

珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响

目的：观察珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响。方法：选择75例初发轻、中度高血压病患者给予口服珍菊降压片,持续观察6个月,每隔2个月检查空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和空腹胰岛素（FIns）,并同时测定血清钾（K＋）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）,每隔2周观察1次血压变化情况。结果：珍菊降压片降压效果理想,68例患者血压控制在正常范围,有效率为90.67%。血糖及血清胰岛素水平与治疗前比较,无统计学意义（P〉0.05）,说明使用珍菊降压片对高血压病患者的血糖水平及胰岛素的敏感性无影响。观察过程中未发现血清K＋、血TC及TG有明显的改变。结论：珍菊降压片是一种安全和有效的治疗高血压药物。     

塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎的治疗研究

目的：探讨塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎患者的临床疗效及对血清IgA、尿液分泌型IgA及血清和尿液sIL-2R水平的影响。方法：将59例确诊的患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，对照组29例仅给予甲硝唑治疗，治疗组30例给予塞克硝唑联合百令胶囊治疗，在2周时评定临床疗效．治疗前及治疗2个月后检测治愈患者的血清IgA、尿液分泌型IgA及血清和尿sIL-2R水平并进行比较。3个月后记录复发情况。结果：治疗组最终治愈率明显优于对照组、复发率亦低（P〈0．01），且治疗组血清和尿液IgA、sIL-2R水平在治疗后均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎疗效显著、复发率低，且能明显改善患者全身及泌尿道黏膜免疫力，值得应用推广。     

依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：探讨高原地区应用依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效及安全性。方法：收集2011年4月—2012年3月我院明确诊断为2型糖尿病周围神经病变患者136例,所有患者血糖、血脂、血压控制均达标,同时均给予抗血小板聚集、改善微循环等综合治疗。随机分为两组：治疗组（依帕司他50mg,一日3次,口服）;对照组（甲钴胺0.5mg,一日3次,口服）;观察治疗前及治疗后两组患者视觉模拟评分（VAS）、外周神经症状、神经传导速度变化以及不良反应等情况。结果：两组患者治疗后外周神经症状均有明显改善,治疗组总有效率为92.4%,对照组总有效率为65.0%,两组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）,临床短期疗效观察未见明显不良反应。结论：依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变是一种更有效、安全的方法之一,值得进一步研究及推广使用。     

正清风痛宁缓释片治疗回纹型风湿症疗效观察

目的：观察正清风痛宁缓释片治疗回纹型风湿症疗效,探讨回纹型风湿症中西医结合治疗方案的优势。方法：60例回纹型风湿症病人分为治疗组正清风痛宁缓释片治疗（32例）、对照组羟氯喹治疗（28例）,两组分别用正清风痛宁缓释片、羟氯喹治疗12周,观察两组治疗前后炎性指标、疼痛程度评分及发作频率有无变化。结果：治疗组治疗后发作频率及疼痛评分较治疗前均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,其与对照组治疗后比较无统计学差异（P〉0.05）;且治疗组治疗后ESR、CRP升高例数较治疗前下降,差异亦有统计学意义（P〈0.05）,而与对照组治疗后比较无统计学差异（P〉0.05）;两组治疗后总体有效率比较,无统计学差异（P〉0.05）。结论：正清风痛宁缓释片治疗回纹型风湿症有较好疗效。     

四磨汤联合酪酸梭菌活菌散对阿尔茨海默病患者认知功能的影响

目的：探讨四磨汤联合酪酸梭菌活菌散对阿尔茨海默病患者认知功能的影响。方法：选取 28例阿尔茨海默病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 14例。对照组予以常规药物治疗加酪酸梭菌活菌散口服,观察组在对照组基础上加用四磨汤口服。比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MOCA）评分的变化情况。结果：观察组患者 MOCA量表认知功能评分较治疗前显著提高（Ｐ＜0.05）;对照组患者的 MOCA量表认知功能评分与治疗前相比,无统计学差异（Ｐ＞0.05）。结论：四磨汤联合酪酸梭菌活菌散可改善阿尔茨海默病患者的认知功能,对阿尔茨海默病的治疗具有积极意义。     

加味四逆散长期毒性实验及安全性评价

目的通过长期毒性试验，观察加味四逆散对SD大鼠所发生的各种毒性反应，以评价加味四逆散的安全性。方法SD大鼠80只，雌雄各半，随机分为4组（空白对照组、加味四逆散高、中、低剂量组）每组各20只，三个用药组灌胃18w及停药2w后分别检测体重、血象、肝功、肾功、脏器系数及脏器组织病理。结果各给药组大鼠的血象、肝功、肾功、脏器系数分别与对照组相比差异无显著性意义（P〉0．05）。光镜下高剂量组大鼠心肌见嗜碱性变，心肌轻度充血，其余各组大鼠心脏结构清楚，肌纤维未见变性、坏死、断裂、心内外膜以及间质未见明显变化；停药2w后，各组动物脏器组织均正常，各给药组大鼠的血象、肝功、肾功、脏器系数分别与对照组相比差异无显著性意义（P〉0．05）。结论加味四逆散口服给药对正常大鼠的一般行为无明显影响，对大鼠肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、子宫、卵巢、睾丸及肾上腺等组织无明显影响；长期高剂量口服给药对大鼠心脏有轻度的可逆性损伤；本实验表明加味四逆散停药后对大鼠无延迟毒性作用；对正常大鼠总体是基本安全的。     

丹龙片治疗乳腺增生病的临床安全性和有效性多中心随机双盲安慰剂对照三期临床研究

目的对丹龙片治疗乳腺增生病（气滞血瘀证）临床有效性与安全性做出评价。方法本研究遵循多中心、随机、双盲、安慰剂对照、临床试验方法。选择2009年1月～2010年10月女性乳腺增生病（气滞血瘀证）患者480例。将其分为两组,试验组360例,安慰剂组120例。试验组：丹龙片,每次4片,每日3次,口服。安慰剂组：安慰剂,每次4片,每日3次,口服。8周为1个疗程。观察治疗前后乳腺肿块、乳腺疼痛、其他症状等变化及安全性指标。结果主要症状体征疗效：试验组和安慰剂组乳腺肿块愈显率分别为3.54%和67.53%,乳腺疼痛愈显率分别为0.88%和47.41%,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。其他症状疗效：试验组和安慰剂组胸胁胀满愈显率分别为8.08%和58.18%,烦躁易怒愈显率分别为6.42%和54.97%,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）;月经量少色暗的有效率分别为35.00%和56.25%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后血、尿、便常规,肝肾功能,心电图未见有临床意义的异常变化,无严重不良反应发生。结论丹龙片应用于乳腺增生病（气滞血瘀证）安全、有效,值得临床推广。     

达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功血60例的临床分析

目的：对比达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功血的临床疗效及再次出血、不良反应情况。方法：对青春期功血患者60例,分两组分别用达英-35和雌孕激素联合应用止血,对比两组止血效果及再次出血、不良反应情况。结果：两组患者治疗效果,完全控制出血的时间差别无统计学意义。止血后两组再次发生出血的情况,达英-35组无此现象,雌孕激素联合应用组6例,经t检验,P〈0.05,差别有统计学意义,不良反应及第一次停药后阴道流血情况达英-35组亦明显少于雌孕激素联合应用治疗组。结论：达英-35治疗青春期功血优于传统的雌孕激素联合应用,此外达英-35服用简单,依从性好,值得临床推广应用。     

四君子汤对化疗的结直肠癌术后肝转移患者口腔黏膜细胞凋亡率及肠道屏障功能的影响

目的：探讨四君子汤对结直肠癌术后肝转移患者化疗前后口腔黏膜细胞凋亡率和肠道通透性的影响。方法：将60例老年结直肠癌术后肝转移患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。所有患者均采用FOLFIRI方案进行化疗,治疗组患者在化疗前1周开始给予四君子汤口服,治疗周期为2周。分别于化疗前及化疗后1d、3d、5d、7d检测两组患者口腔黏膜细胞凋亡率及血浆D-乳酸水平的变化。结果：化疗后1d治疗组患者的口腔黏膜细胞凋亡率即显著升高（P〈0．05）,化疗后3d、5d、7d两组患者的口腔黏膜细胞凋亡率均显著升高（P〈0．05）。化疗后5d、7d,对照组患者的血浆D-乳酸水平显著升高（P〈0．05）;且在化疗后3d、5d、7d对照组患者的血浆D-乳酸水平较治疗组亦显著升高（P〈0．05）。结论：围化疗期中药干预对化疗所致的肠道黏膜屏障功能下降具有一定的修复作用。