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相似文献
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1.
和胃口服液对胃肠运动功能影响的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
研究和胃口服对动物胃肠运动功能的影响。方法采用小鼠整体胃排空试验,小肠推进试验和家兔离体十二指肠运动结构测定和胃口服液对正常小鼠胃排空,小肠推进运动及家兔离体肠管自发肠活动,药物引起的肠收缩和肠抑制的影响。  相似文献   

2.
目的观察疏肝和胃丸对小鼠和家兔胃肠运动力的影响,以探讨其对功能性消化不良的作用机制。方法胃排空试验采用甲基橙光密度法,测定药物对正常小鼠胃排空率及阿托品作用后小鼠胃排空率;肠推进实验:采用炭末推进法,测定药物对正常小鼠肠炭末推进百分率及阿托品作用后小鼠肠炭末推进百分率;在体肠蠕动实验:采用肠管悬吊法,记录肠蠕动的振幅和频率。结果疏肝和胃丸3个剂量组对小鼠胃排空有明显的推动作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);其对小鼠肠推进作用,高、中2个剂量组与对照组比较有显著性意义(P<0.05);家兔在体肠运动振幅和频率与对照组比较高剂量组有明显的兴奋作用。结论疏肝和胃丸对动物胃肠运动障碍有明显的改善作用。  相似文献   

3.
[目的]研究小茴香挥发油对在体小鼠胃肠运动及对家兔大鼠离体肠管收缩活动的影响。[方法] 1)小鼠在体实验:腹腔注射硫酸阿托品建立小鼠胃肠运动功能障碍模型,甲硫酸新斯的明腹腔注射建立小鼠胃排空和肠推进亢进模型,营养性半固体糊灌胃法观察小茴香挥发油对正常小鼠及上述两种模型小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。2)离体肠道平滑肌实验:使用PowerLab15T生物信号采集系统观察小茴香挥发油对大鼠和家兔离体肠管运动的影响。[结果]小茴香挥发油不同浓度可以抑制正常小鼠的肠推进及甲硫酸新斯的明所致的肠推进亢进(P0.05);但对甲硫酸阿托品所致的小鼠胃肠运动抑制模型作用不明显,小茴香挥发油对大鼠和家兔离体小肠运动的频率和张力有极显著的抑制作用(P0.01)。[结论]小茴香挥发油具有抑制小鼠胃肠动力的作用,其作用机制可能是通过拮抗乙酰胆碱的作用,从而缓解胃肠道痉挛,为今后小茴香的制剂开发及临床用药的提供理论依据。  相似文献   

4.
目的:考察胃舒汤对大鼠及小鼠胃肠运动的影响。方法:以小鼠胃排空、肠推进及大鼠离体小肠收缩性为指标,观察胃舒汤对正常小鼠及新斯的明致亢进小鼠胃排空及肠推进运动的影响,并测定胃舒汤对大鼠离体小肠收缩性的影响。结果:胃舒汤能明显降低亢进小鼠胃排空及肠推进,对大鼠离体小肠收缩性也具有明显抑制作用。结论:胃舒汤对大鼠及小鼠胃肠运动具有明显抑制作用。  相似文献   

5.
胃必欢颗粒对大鼠离体胃底肌条活动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察胃必欢颗粒对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠离体胃底肌条活动的影响.方法:以FD大鼠为实验对象,用收缩波幅、收缩频率的变化观察离体胃底肌条活动情况,并观察不同治疗组之间和各组给药前后对乙酰胆碱或肾上腺素的拮抗作用,并以此评价药物的疗效.结果:胃必欢颗粒明显增强胃底肌条的收缩幅度,和半夏泻心汤疗效相当(P<0.01),西沙必利效果较差(P<0.5);胃必欢颗粒和西沙必利能明显加快收缩频率,二者疗效相当(P>0.05),优于半夏泻心汤(P<0.01);胃必欢颗粒对乙酰胆碱或肾上腺素有明显的拮抗作用.结论:胃必欢颗粒对胃肠运动有双向调节作用.  相似文献   

6.
目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响。利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响。结果HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍。HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率。HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用。结论HWYM具有显著的促胃动力作用。  相似文献   

7.
目的研究陈皮提取物对在体小鼠胃排空、肠推进的影响及对家兔离体回肠平滑肌肌条收缩活动的影响。方法将48只昆明小鼠随机分为陈皮提取物高剂量(10mL/kg)、中剂量(5mL/kg)、低剂量(2.5mL/kg)及空白对照(蒸馏水)4个组,每组12只,以胃肠内标记物墨汁在小鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察提取物对在体小鼠胃排空及肠推进的影响;在离体条件下,以家兔回肠平滑肌肌条的张力和频率为指标,通过不同浓度的陈皮提取物作用于家兔离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果陈皮提取物在2.5、5、10mL/kg剂量下都能够提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用,与对照组相比,差异具有显著性;在离体条件下,陈皮提取物在0.1g/L时能显著降低家兔离体回肠平滑肌的张力和收缩频率;在0.05g/L时也可明显降低平滑肌张力;在0.025g/L时,家兔离体回肠平滑肌的张力、收缩频率无显著性变化。结论陈皮提取物对在体动物胃肠动力具有促进作用,并存在一定的剂量—效应关系,而对离体肠管有一定的抑制作用,其抑制效应可能由胆碱能M受体介导。  相似文献   

8.
“胀痛消”由左金丸加味组成,临床用于胃肠道疾病取得了较好疗效。本文以胃排空、小肠推进及离体肠管解痉试验观察胀痛消胶囊的胃肠道药理作用。动物雌雄兼用,随机分组,分别观察该药对正常及胃复安、阿托品负荷小鼠胃排空的影响和对正常及新斯的明、肾上腺素负荷小鼠小肠推进的影响,同时观察该药对家兔离体十二指肠自发活动的作用及拮抗氯化乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致离体回肠痉挛的作用。研究结果表明该药明显抑制正常小鼠的胃排空及胃复安所致胃排空加快,对阿托品所致胃排空减慢有协同作用;明显抑制正常小鼠小肠推进,对新斯的明所致小鼠小肠推进加快有明显抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进减慢没有明显影响;抑制家兔离体十二指肠自发活动以及拮抗氯化乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致家兔回肠痉挛性收缩。以上研究结果提示胀痛消具有调整胃肠运动亢进及缓解胃肠平滑肌痉挛的药理作用。  相似文献   

9.
目的:通过在体实验胃排空和小肠推进实验及离体实验离体肠管的张力、振幅、频率,探究一种含铁皮石斛叶和花的和胃茶煎剂对胃肠功能的影响。方法在体实验:将小鼠随机分为正常对照组、香砂六君丸组、和胃茶饮用组、和胃茶灌胃组,分别灌服生理盐水20mL·kg^-1,香砂六君丸混悬液2.33g·kg^-1,生理盐水20mL·kg^-1,和胃茶煎剂0.72g·kg^-1,连续灌胃14d后,禁食不禁水12h,以营养性半固体糊灌胃,测定小鼠胃排空率和小肠推进率。离体实验:取SD大鼠离体小肠,按离体肠平滑肌灌注实验方法,观察在正常台氏液条件下加入不同剂量的和胃茶浸提物(浴槽内终浓度为0.0185、0.0370、0.0740、0.1480g·mL^-1)后大鼠肠平滑肌的收缩状况及以生理盐水和香砂六君丸水煎液作为对照,在乙酰胆碱作用下加入和胃茶浸提物后大鼠肠平滑肌的收缩状况。结果在体实验:和胃茶灌胃组小鼠胃排空率明显降低(P<0.01)。各组小肠推进率两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。离体实验:和胃茶煎剂对大鼠离体小肠运动呈明显抑制作用,表现为振幅减弱,张力下降,频率减慢并能拮抗氯化乙酰胆碱引起的肠平滑肌收缩活动。结论和胃茶煎剂对胃肠运动有较明显抑制作用,能解除肠痉挛。  相似文献   

10.
胃肠舒对小鼠,家兔肠道平滑肌的作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:研究胃肠舒对肠道平滑肌的作用。方法:用小鼠在体实验和家兔离体肠管研究胃肠舒对肠道平滑肌的作用,均以吗丁啉为阳性对照。结果:胃肠舒300mg.kg^-1,吗丁啉1.5mg.kg^-1灌有,均能提高小鼠卡红肠道推进率,分别为76.02%〈74.42%。在家兔离体肠管上,胃肠舒420mg.L^-1,吗丁啉1.67mg.L^-1均能使离体肠道平滑肌自发活动收缩幅度加大,但收缩频率无明显改变。结论:胃  相似文献   

11.
枳术饮对功能性消化不良大鼠肠动力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨枳术饮对功能性消化不良(FD)大鼠肠道动力的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、枳术饮组和西沙比利组,每组10只。复制大鼠胃电节律失常模型,药物干预后分别以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输速率的变化及十二指肠病理组织学改变。免疫组织化学法观察十二指肠组织乙酰胆碱酯酶(AchE)、胃动素(MTL)阳性神经分布的变化。结果模型对照组大鼠肠道传输速率显著降低(P〈0.01),十二指肠组织AchE、MTL阳性神经分布显著减少(P〈0.01)。枳术饮可明显促进模型大鼠肠道传输速率(P〈0.01),明显增加十二指肠组织AchE、MTL阳性神经分布(P〈0.05,P〈0.01)。结论枳术饮能够改善FD大鼠肠动力障碍,其作用机制可能与十二指肠AchE、MTL阳性神经分布增加有关。  相似文献   

12.
目的:本研究旨在通过观察消食口服液对功能性消化不良大鼠胃肠动力及一氧化氮(NO)、P物质的影响,探讨其对功能性消化不良的作用机制。方法:采用夹尾刺激法制作动物模型的研究方法,观察消食口服液对功能性消化不良大鼠胃排空率、小肠推进比的变化,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清NO、血浆P物质含量变化。结果:与模型组比较,不同剂量消食口服液均能明显降低NO含量、提高P物质含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消食口服液能通过降低血清中NO水平、提高血浆SP水平,促进FD大鼠的胃肠动力。  相似文献   

13.
目的观察疏肝和胃汤对功能性消化不良大鼠血中血管活性肠肽(VIP)和生长抑素(SS)的影响。方法采用夹尾激怒法造成功能性消化不良大鼠模型,分组检测各组大鼠血浆VIP和SS的含量。结果疏肝和胃汤对血中VIP无显著影响(P〉0.05),但可以显著降低血中SS的含量,大、中剂量组有显著差异(JP〈0.01或0.05)。结论疏肝和胃汤可以通过降低血中SS的含量,发挥促胃动力作用。  相似文献   

14.
目的探讨不同剂量大蒜素对小鼠胃肠推进运动的影响。方法昆明种小鼠32只,按随机区组设计分为生理盐水组、乙醇组、大剂量大蒜素组(1%,10ml/kg)、小剂量大蒜素组(0.5%,10mL/kg),每组8只。采用小肠亚甲蓝推进实验观察各处理组小鼠胃肠推进运动的变化。结果与生理盐水组相比,乙醇组和大剂量大蒜素组胃肠推进率无明显变化(P〉0.05),而小剂量大蒜素组胃肠推进率明显增加(P〈0.05)。结论小剂量大蒜素(0.5%,10ml/kg)对小鼠胃肠推进运动有显著促进作用。  相似文献   

15.
目的:探讨中药和胃冲剂对比多潘立酮片治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:80例患者随机分成两组,试验组予以中药和胃冲剂,100 mL/次,三餐前半小时口服;对照组予以多潘立酮片(吗丁啉),10 mg/次,三餐前半小时口服。两组疗程均为4周。分别记录治疗前后中医症状积分变化情况,观察两药的临床疗效,此外采用水负荷试验联合B超检测近端胃容积的方法,间接评价受试者的内脏敏感性。结果:试验组痊愈8例,显效19例,有效12例,无效1例;对照组痊愈2例,显效11例,有效16例,无效7例。试验组总有效率95.12%,对照组76.92%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组中医症状积分均较治疗前有改善(P〈0.05),中药组在改善上腹痛、早饱、嗳气、烧心方面优于对照组(P〈0.05),但在腹胀、反酸、恶心、呕吐症状两组差异无统计学意义(P〉0.05)。水负荷联合B超试验结果示,治疗后试验组阈值饮水量(TV)和饱足饮水量(SV)的改善量优于吗丁啉组(P〈0.05),但阈值近端胃容积(SPTV)和饱足近端胃容积(SPSV)治疗后两组间无显著差异(P〉0.05)。结论:中药和胃冲剂治疗肝胃不和型功能性消化不良有效,且疗效优于多潘立酮片(吗丁啉),值得临床的推广。  相似文献   

16.
[目的]观察和胃理气方对功能性消化不良肝郁模型大鼠胃肠动力及干细胞因子(SCF)/c-kit信号通路的影响,从分子水平探讨其作用机制.[方法]选取敞箱实验和糖水偏好实验评分相似的40只SPF级健康Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组10只.除正常组外,其他组别采用夹尾刺激+不规则喂养复合因素法...  相似文献   

17.
功能性消化不良发病机制的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
罗金波 《医学综述》2011,17(22):3431-3434
功能性消化不良(FD)是临床上最常见的一种功能性胃肠病,其发病机制至今尚不清楚。目前多数认为与胃肠运动障碍、内脏敏感性增加、幽门螺杆菌感染、胃肠激素、精神心理因素等有关,但任何一种发病学说都无法概括该病的全部临床表现。目前一致观点认为,此病是多种发病机制共同参与和共同作用的结果,脑-肠轴以及其相关的胃肠激素备受关注。现就近年来有关FD的发病机制的研究进展作一综述,着重论述胃肠激素在FD中的作用。  相似文献   

18.
目的:观察消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用。方法:以L-精氨酸制造胃肠运动障碍小鼠模型,采用营养性半固体糊灌胃法观察服用莫沙必利﹑消食和胃冲剂前后模型小鼠的小肠推进比和胃排空率的变化。结果:消食和胃冲剂有改善胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用,与莫沙必利组作用相近(P〉0.05),两者对胃肠动力的恢复作用接近空白对照组(P〉0.05)。结论:消食和胃冲剂能有效改善胃肠运动障碍小鼠的胃肠动力。  相似文献   

19.
目的:探讨苍术提取物对实验性脾虚证大鼠胃肠动力及免疫功能的影响,阐明苍术提取物调节胃肠动力及免疫功能的作用机制。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,低、中、高剂量苍术提取物组和多潘立酮组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠喂饲小承气汤煎剂加饥饱失常建立大鼠脾虚证模型,造模结束后,苍术提取物低、中、高剂量组大鼠分别灌胃0.5、1.0和2.0 g·mL-1苍术提取物煎剂,多潘立酮组大鼠灌胃多潘立酮混悬溶液,正常组和模型组大鼠则灌胃生理盐水。采用炭末灌胃法检测大鼠胃内残留率和小肠推进比;采用肠道灌流法检测大鼠肠道灌流液中IgA水平;腹主动脉采血法检测大鼠血清中IgG和血浆中胃动素(MTL)、P物质(SP)、生长抑素(SS)水平;免疫组织化学法检测大鼠十二指肠、空肠和回肠组织中Toll样受体4(TLR4)的表达水平。结果:与模型组比较,低、中、高剂量苍术提取物组和多潘立酮组大鼠肠道灌流液中IgA和血清中IgG水平升高,胃内残留率降低、小肠推进比升高,而大鼠血浆中MTL、SP和SS水平升高(P<0.05,P<0.01);与低剂量苍术提取物组比较,中和高剂量苍术提取物组大鼠肠道灌注液中IgA和血清中IgG水平升高,胃内残留率降低,小肠推进比升高,大鼠血浆中MTL、SP和SS水平升高,十二指肠、空肠和回肠组织中TLR4表达水平升高 (P<0.05或P<0.01)。结论:苍术提取物可改善实验性脾虚大鼠胃肠动力及免疫功能,对因脾虚而导致的胃肠功能紊乱及全身和局部免疫功能的低下状态均有较好的调节和治疗作用。  相似文献   

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