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目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。 相似文献
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中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等20味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量,应用HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便,重复性好,结果较为满意。1仪器与试药岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AVP检测器,CLASS-VP工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱Kromasil-C_18(4.6mm×200mm);流动相:乙腈-0.025mo… 相似文献
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目的 建立HPLC测定清胃黄连丸中小檗碱的方法。方法 色谱柱Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钾(35∶65);检测波长345 nm;体积流量1.0 mL/min。结果 线性范围为25.5~510.0 ng(r=0.999 9),平均回收率为99.39%,RSD为0.87%。结论 该方法稳定、可靠,可作为清胃黄连丸的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立益胃胶囊中芍药苷的测定方法。方法 采用HPLC法,Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30 ℃;体积流量1 mL/min。结果 芍药苷在进样量0.162~0.486 μg与峰面积有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论 建立的测定方法可作为控制益胃胶囊质量的参考依据。 相似文献
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目的 建立消肿接骨贴中芍药苷测定的方法。方法 采用高效液相色谱法外标法测定。采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸(12∶88);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:25 ℃;进样量10 μL。结果 芍药苷进样量在0.124 8~1.248 0 μg呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.94%,RSD值为1.73%(n=6)。结论 本研究方法专属性强,灵敏度高,简便、准确、重现性好,可用于消肿接骨贴中芍药苷的测定。 相似文献
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木瓜舒筋合剂由木瓜、白芍、人参、牡蛎等五味中药组成 ,为甘肃省卫生厅立项的科研[1 ,2 ] 项目之一。具有舒筋活络、解痉止痛、化湿和胃的功效 ,经临床多年的验证 ,疗效确切。方中白芍为主药之一 ,芍药苷为白芍的特征性成分 ,故选择芍药苷作为控制本品质量的指标成分。参照《中国药典》2 0 0 0年版一部白芍项下芍药苷的测定方法 ,建立高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量 ,测定方法具有分离效果好、灵敏、准确等特点[1 ,2 ] 。1 仪器与试剂SP880 0型高效液相色谱仪 ;SP2 0 0型可见紫外检测器 ;SP440型数据处理器 (美国光谱物理公… 相似文献
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HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷线性范围为0.1448~2.8960μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。 相似文献
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目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31~2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33%,稳定性(RSD)=0.14%,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制. 相似文献
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李秀红 《山西中医学院学报》2011,12(4):15-16
目的:建立以高效液相色谱法测定养血固冲丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在10μg/mL~200μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为96.1%,RSD为2.4%,n=5。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于养血固冲丸的质量控制。 相似文献
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目的观察高效液相色谱法(HPLC)同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent XDB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速:1.0m L/min,柱温30℃,检测波长:245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%(n=6),盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6mm×25 cm,5μm),流动相:甲醇-水(30∶70),柱温:30℃,检测波长:230 nm。结果芍药苷进样量在0.25~1.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为10 ng。样品的加样回收率为95.2%~99.7%,相对标准偏差RSD为1.7%。结论该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量的方法。方法 采用HypersilC18色谱柱 (1 2 5mm× 4mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (45 :5 5 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 1 .0mL·min-1。结果 线性范围 :2~ 2 0 0 μg(r=0 .9999) ,平均回收率 98.84% ,RSD为 1 .0 8%。结论 本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。 相似文献
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赵仙文 《山西中医学院学报》2011,12(6):18-19
目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在(6.18~80.34)μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率为99.18%,RSD为0.75%(n=6)。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。 相似文献