RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中芍药苷含量

目的:建立排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定含量,使用Hypersil C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,紫外检测波长230nm,乙腈-0.1%磷酸(13:87)为流动相,流速1.0mL/min。结果:通过方法学考察,芍药苷在0.08104～0.48624μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率96.2%(RSD=1.1%,n=9)。结论:RP-HPLC法可用于排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量

目的 :以RP HPLC测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。方法 :黄芩苷以超声法直接用甲醇提取。色谱条件为 :AlltimaC18色谱柱 ( 2 50mm× 4 .6mm ,5μm ) ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 60∶4 0∶0 .2 ) ;柱温室温 ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 6～ 0 .60 μg线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 3% ,RSD =1.70 % (n =5)。结论 :本法快速、准确、重现性好 ,可用于本制剂质量控制。     

HPLC法测定安坤颗粒中芍药苷含量

运用HPLC法测定安坤颗粒中芍药苷的含量.样品用50%乙醇超声提取30分钟,在C18柱上以甲醇-水-冰醋酸(30700.1)为流动相,检测波长为230nm;线性范围为0～0.56μg;线性方程为Y=6.928×106-4.697,r=0.9997;平均回收率为99.36%,RSD=1.07%(n=6).该法简便、准确、重现性好,可作为安坤颗粒质量控制的方法.     

RP-HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷含量

目的：用RP－HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷的含量,方法：超声提取,使用C18柱,乙腈－1ml/L磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为230nm。结果：该方法的线性范围为0．20－1．00ug(r=0.9999),平均回收率为99．38％,RSD为1．69％,结论：本法简便,灵敏,准确,可用于正柴胡饮冲剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定化瘀颗粒中芍药苷的含量

目的建立化瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法进行定量分析。结果该法精密度、重现性良好,芍药苷在0.521~5.21μg内呈现较好的线性关系,平均加样回收率为99.57%,RSD为2.03%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂质量控制的方法。      

RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量

目的：建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量，C18柱；流动相：ψ(乙腈：0．1％磷酸)=15：85；检测波长：230nm。结果：该方法的线性范围：ρ=0．101～1．608μg／mL(r=0．9997，n=5)；平均加样回收率：99．41％(RSD：0．98％，n=9)。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

泰安宁颗粒中芍药苷含量测定

泰安宁颗粒系由地黄、合欢皮、赤芍等中药经提取加工制成的颗粒剂,具有滋肾养阴、平肝宁心的功效,用于女性围绝经期综合征。本文建立了高效液相色谱法测定颗粒中芍药苷含量的方法,方法简便快速,重现性及稳定性均较好,为泰安宁颗粒制剂的质量控制提供试验数据。     

HPLC法测定醒脑通络粉针中苦杏仁苷与芍药苷的含量

醒脑通络粉针由桃仁、赤芍等药味组成 ,系采用现代分离、纯化技术精制而成的中药冻干粉针 ,具有活血化瘀、行气通络之功效 ,临床用于中风中经络 (脑血栓形成 )之急性期。方中桃仁活血祛瘀 ,为本方君药 ,主要有效成分苦杏仁苷 (Ａｍｙｇ ｄａｌｉｎ)有防治动脉粥样硬化 ,降低心肌收缩力 ,降血压作用 ,赤芍清热凉血 ,散瘀止痛 ,主要有效成分芍药苷 (Ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ)对心血管系统有显著疗效 ,可增加冠脉血流量 ,抗血小板凝聚等作用[1 ] 。故将芍药苷和苦杏仁苷采用ＨＰＬＣ法同时检测 ,简化了操作步骤 ,方法灵敏、快速[2 ] 。1　仪器…     

RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的含量

目的：建立附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的HPLC含量测定方法,为该药品中所含芍药药材提供质量控制标准.方法：以甲醇为溶剂,超声40分钟提取,滤过,滤液蒸干,50％甲醇溶解,过柱,洗脱,采用C18柱（150 mmx4.6 mm,5μm）为分析柱：流动相为甲醇-水（25：75）;检测波长为230 nm;柱温30℃.结果：芍药苷的线性范围为0.04051 μ.g-0.6482μg（r=0.9999）,线性关系良好;平均回收率为99％（RSD为1％）.结论：该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于附桂骨痛颗粒浸膏中芍药药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液;检测波长为250 nm。结果:甘草苷在0.088μg⁰.728μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.36%,RSD为0.45%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于酸枣仁汤配方颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定健足片中芍药苷的含量

目的:建立健足片中芍药苷含量的测定方法,对健足片进行质量控制.方法:RP-HPLC法对赤芍进行含量测定,色谱条件为Hypersil ODS2柱(4.6×150mm,5μm)流动相:甲醇-0.05%:磷酸溶液(24:76);检测波长:233nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min.结果:测得健足片中芍药苷平均含量为1.241mg/g,RSD%为1.83;平均回收率为98.92%,RSD%为2.70.结论:方法重复性良好,可用予健足片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定癌痛消颗粒中野黄芩苷的含量

目的：建立测定癌痛消颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法：用石油醚（60～90℃）除杂质,用甲醇提取的方法处理样品,采用反相高效液相色谱法对癌痛消颗粒中野黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（34∶66）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长335 nm。结果：野黄芩苷进样浓度在21.8～130.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.87%,RSD=1.74%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为癌痛消颗粒中野黄芩苷质量控制方法。     

养阴退热颗粒提取物中用高效液相色谱法测芍药苷含量

目的:建立一个采用高效液相色谱法测定养阴退热颗粒提取物中芍药苷含量的方法。方法:Odshypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液洗脱,柱温度32℃,流量0.8 m L/min,检测波长230 nm。结果:芍药苷在在5~200μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.83%,RSD为0.76%,A类不确定度Ua=0.003417.结论:3批样品的抽检结果显示,该方法准确、方便、重复性好,可用于测定芍药苷在养阴退热颗粒提取物中的含量。     

反相离子对高效液相色谱法测定祖卡木颗粒中吗啡的含量

目的建立祖卡木颗粒中吗啡的含量测定方法。方法以Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾、0.01 mol/L庚烷磺酸钠混合溶液-乙腈-三乙胺(体积比85∶15∶0.03),体积分数为5%的冰醋酸调pH值为4.9;流速:1.0 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果吗啡的线性范围为5.22~52.2μg/mL,r=0.9999,平均回收率为96.74%,RSD=0.95%。结论本文建立的方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于该制剂中吗啡的含量测定。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定