高效液相色谱法测定回归平衡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定回归平衡胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：高效液相色谱法。SpherigelC18柱,乙腈一磷酸盐缓冲液(40：60)为流动相,其中含磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠各0．05mol／L,三乙胺0．2％,磷酸调pH=3．0。流速1ml／min,检测波长350nm。结果：回归平衡胶囊中盐酸小檗碱与多种杂质能有效分离。盐酸小檗碱进样量在0．054∽2．160μg范围内线性关系良好。r=0．9995,平均回收率为99．82％(n=5,RSD=0．4％)。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为（Diamongil（TM）C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（28：72），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．291μg～1．940μg，r=0．9997，回收率为99．5％，RSD（％）=1．371％（n=6）。结论本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。     

舒唐络胶囊质量标准研究

目的：建立舒唐络胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄连、葛根、生地、卫矛进行定性鉴别：并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结摹：薄层色谱法均能对黄连、葛根、生地黄、卫矛进行专属定性分析：盐酸小檗碱在0．1092μg～0．6552μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,平均回收率为102．09％,RSD=1．62％（n=6）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为舒唐络胶囊的质量控制和评价。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量

目的为控制藏药吉堪明日药的质量,建立测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱;以甲醇－水－三乙胺（43：57：0．2,6mol·mL^-1的HCl调pH=4．0）为流动相,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长265nm,以外标法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量。结果盐酸小檗碱在0．0138～0．1615mg·mL^-1的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98．60％,重复性RSD为1．10％（n=6）。结论本法简单、快速、准确,可用于藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

痤疮洗剂中盐酸小檗碱有效成份检测方法研究

目的 建立痤疮洗剂有效成份检测方法。方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏和大黄进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0．04μg～0．20μg范围内线性关系良好（r=0．9950），平均加样回收率为98．69％，RSD=1．66％。结论 本方法易于操作，结果准确。重现性好。     

HPLC法测定十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定十八味诃子利尿丸盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-三乙胺-冰乙酸（40：60：0．2：0．2）（1：1盐酸液调pH为3．5）；检测波长：346nm；进样量为10μL。结果：通过方法学实验，盐酸小檗碱在（O．096—0．287）鹇范围内呈良好的线性关系，得回归方程如下，Y=13434．0989x＋2．7022，r=0．9997。平均回收率为97．82％，RSD=0．88％。结论：应用HPLC法可以测定十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱含量，其测定结果可靠，方法准确、灵敏，重现性好。     

金鸡软胶囊的质量标准研究

[目的]建立金鸡软胶囊的质量标准。[方法]用薄层色谱法鉴别功劳木、穿心莲；用高效液相色谱法对方中功劳木的盐酸小檗碱进行含量测定。[结果]薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在0.0086-0．4300μg范围内，对照品进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系；盐酸小檗碱平均回收率为99．39％，RSD为2．36％。[结论]该质量控制方法简便可靠，精密度高，分离效果好，可用于金鸡软胶囊质量控制。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

苦参、黄连及其配伍的体外抑菌研究

目的：探讨黄连、苦参及其等比配伍对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等13种菌株的体外抑菌作用。方法：采用中药抗菌试验试管法测定药物的最低抑菌浓度。结果：（1）黄连对革兰氏阳性球菌、白色念球菌和枯草杆菌具有强抑制作用,对肠道杆菌有较强的抑制作用;（2）苦参具有低度抗菌能力;（3）苦参与黄连等比配伍后抑菌作用强于单独的苦参,对多数细菌抑菌作用弱于单独的黄连,对少数细菌抑菌作用不降低。结论：黄连、苦参及其配伍均有抑菌作用,但配伍后抑菌作用强于单独的苦参;与黄连单独用药相比对于不同的细菌作用有差异。     

中医药辨治艾滋病的临床研究概况

对近年来中医药辨治艾滋病的临床研究概况进行综述。目前中医临床根据艾滋病患者的不同临床表现辨证主要分为气血双亏、热毒郁结、气阴两伤、瘀血内阻4型;临床上使用次数较多且临床效果较明显的治疗艾滋病的中药复方制剂有益艾康胶囊、五味灵芪胶囊、唐草片、复方三黄散、艾宁颗粒等;甘草、黄芪、黄芩、金银花、丹参、柴胡、白花蛇舌草、紫花地丁等8味中药皆已经被证实具有高效抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性的作用;清热解毒中药中的紫花地丁、穿心莲、牛蒡子、紫草、金银花、苦参、夏枯草、贯仲、狗脊、黄连、淫羊藿、蟛蜞菊已经被证明具有抑制HIV病毒复制的作用。     

解毒醒脑合剂的薄层鉴别研究

目的建立解毒醒脑合剂的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别解毒醒脑合剂中的三七、白芍、黄连。结果解毒醒脑合剂三七、白芍、黄连薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;且斑点圆整,分离度好,易于区别。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可作为解毒醒脑合剂的质量控制方法之一。     

葛根芩连汤不同配伍对黄芩苷含量的影响

目的　建立 RP- HPL C法测定葛根芩连汤各配伍组合中的黄芩苷的含量测定方法 ,研究配伍对黄芩苷含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计方法 (统计软件 SPSS10 .0 ) ,以 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果　葛根、黄连对方中黄芩苷含量的影响差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ,甘草对黄芩苷含量的影响差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,葛根、黄连、甘草对黄芩苷含量的影响不存在两两交互作用。凡是黄连与黄芩的配伍组合皆有沉淀产生 ,并且沉淀中含有较多的黄芩苷。结论　葛根芩连汤配伍中葛根、黄连能降低黄芩苷的含量 ,甘草没有增加黄芩苷的溶出的作用。 p H值的改变可能是含黄连和黄芩配伍煎液产生沉淀的主要原因之一。     

桑麻口服液质量标准研究

目的:建立桑麻口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的连翘、黄芩、紫菀进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含连翘苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出连翘、黄芩、紫菀,且阴性对照无干扰;连翘苷在0.552～3.864μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD=1.20%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为桑麻口服液的质量控制方法。     

泻心汤不同配伍抗炎作用比较研究

目的对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理。方法采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18g/kg对血清NO浓度的影响;按正交设计,观察ig泻心汤不同配伍,即大黄、黄连、黄芩、大黄 黄连、大黄 黄芩、黄连 黄芩、全方(全方组生药18g/kg,其余各组按照在全方中的等量生药剂量给药)对血清NO浓度的影响。结果泻心汤给药后小鼠血清NO浓度均较对应时间点模型组低,6h差异显著,12、15h差异非常显著;泻心汤各剂量组小鼠血清NO浓度均较模型组低,高剂量组差异显著;不同配伍结果显示,除黄连组外,各给药组血清NO浓度与模型组相比差异显著;正交分析表明,在抗炎方面,大黄为该方第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用,黄连无明显作用及影响。结论在抗炎方面,泻心汤中大黄为第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用。     

葛根芩连汤配伍规律的研究

目的研究葛根芩连汤不同配伍对主要化学成分、药理效应变化的影响,综合分析该方的配伍规律。方法采用HPLC法测定各主要成分,考察HPCE指纹图谱的变化,药理指标采用体外抑菌、体内抑菌、解热试验、抗腹泻试验和病理损害模型。结果葛根和黄连降低黄芩苷的含量,黄连降低甘草酸的含量,葛根、黄芩、甘草使小檗碱的含量降低。配伍产生的沉淀,经分析含有黄芩苷、小檗碱、葛根素、甘草酸。各药配伍组合中,以黄连的体内外抑菌活性最强,不同的菌株强度有差异;解热试验中,最佳组合为葛根和黄芩;在抗腹泻试验中,最佳组合为黄连和炙甘草。结论从治疗“协热下利”证来说,全方4味药组合最佳。     

不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类化合物含量的影响

目的：观察不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类成分的影响,建立大黄炮制品的质量控制方法.方法：采用色谱柱为Shimadzu C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱进行测定.结果：大黄酸,大黄素、大黄粉,芦荟大黄素,大黄素甲醚加样回收率分别为98.9%（RSD=1.61%）,97.5%（RSD=1.12%）,100.6%（RSD=1.08%）,102.3%（RSD=1.78%）,101.2%（RSD=2.11%）.结论：本方法操作简单、准确,重现性好,适用于大黄饮片内在质量的评价和控制.     

清胃泻火法治疗急性上消化道出血17例

以清胃泻火之大黄、黄连、黄芩为主药,治疗17例急性上消化道出血,止血时间2～8天,平均4天。