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相似文献
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1.
目的:系统评价血府逐瘀汤加减方治疗冠心病的临床疗效与安全性,为临床决策提供依据。方法:采用Cochrane循证医学系统评价方法,检索MEDLINE(1990—2010)、CNKI(1999—2010)、万方数据库(1998—2010)公开发表的血府逐瘀汤加减方与西医对照治疗冠心病随机对照临床研究,评价中、英文发表的有关随机对照试验治疗,运用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,累计样本量1052例。结果显示:与硝酸酯类相比,可以明显改善心绞痛、心电图、血脂水平;与硝酸甘油+心痛定相比,未明显改善心绞痛症状;与心痛定+潘生丁+FDP相比,可以明显改善心绞痛、心电图、甘油三酯、血流变学;与消心痛3月组相比,未明显改善心绞痛、心电图、血脂水平、血流变学;与消心痛+潘生丁相比,可以改善血流变学。且未出现明显的不良反应。结论:根据系统评价的结果,血府逐瘀汤加减方在治疗冠心病,改善心绞痛症状、心电图、血脂水平、血流变学指标方面有一定作用,且副作用小。  相似文献   

2.
目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗冠心病疗效。方法:以血府逐瘀汤加减煎剂用于冠心病患者,观察有效率和治愈率。结论:血府逐瘀汤加减治疗冠心病效果好,安全有效,值得推广。  相似文献   

3.
刘新志 《中外医疗》2010,29(27):108-108
目的观察加减血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法将60例患者随机分为2组,2组均以4周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗冠心病心绞痛总有效率为90.00%,对照组总有效率为66.67%,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.0l),具有可比性。  相似文献   

4.
目的研究观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的疗效。方法筛选120例中医辨证属血滞血瘀型冠心病心绞痛患者,其中60例用血府逐瘀汤加减进行治疗作为治疗组,另60例用西药单硝酸异山梨酯治疗作为对照组。利用现代医学方法,从症状的改善,心电图、血液流变学、血脂等检验指标变化情况进行对比观察。结果治疗组总有效率为95%,;心电图改善总有效率为70%,动态心电图缺血性ST-T改变的时间(分钟)由124.17±17.28改善为34.56±5.15,与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有任何毒副作用。  相似文献   

5.
目的:对运用血府逐瘀汤治疗糖尿病脑病的安全性和有效性进行评价.方法:计算机检索和手工检索Pub Med、Web of Science、The Cochrane Library、知网、万方、维普及生物医学文献数据库2000年1月~2020年4月期间有关血府逐瘀汤治疗糖尿病脑病的临床随机对照研究,选择符合标准的文献运用Re...  相似文献   

6.
血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛60例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
张旭霞 《中原医刊》2003,30(23):7-8
目的:观察应用血府逐瘀汤配合消心疼的中西医结合疗法治疗冠心痛心绞痛的临床疗效。方法:以活血化瘀、通络止痛为治疗大法,运用血府逐瘀汤加消心疼治疗冠心病心绞痛60例,并以单纯西药消心疼加阿斯匹林治疗50例作对照。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为88%。治疗后两组心电图疗效有显著差异。结论:血府逐瘀汤配合消心疼可改善心绞痛症状,提高临床疗效,缩短疗程,改善预后,疗效肯定且无任何毒副作用。  相似文献   

7.
张政 《伤残医学杂志》2014,(14):161-161
目的:观察血府逐瘀汤治疗冠心病的疗效。方法:将100例患者均用协定处方血府逐瘀汤治疗,总结分析临床资料及疗效。结果:100例患者总有效94%。结论:血府逐瘀汤治疗冠心病疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
唐小荣 《基层医学论坛》2014,(32):4339-4340
目的:探讨在西医基础上使用血府逐瘀汤加减治疗冠心病的临床疗效。方法以76例冠心病患者为研究对象,分别采用西医治疗(对照组)和西医基础上加血府逐瘀汤加减治疗(观察组)。结果2组临床症状明显缓解时间、心电图T波改善时间差异均有统计学意义(P〈0.01)。观察组显效人数所占比例最高,达到63.9%,而对照组患者好转和有效患者比例较高,2组疗效差异有统计学意义(P〈0.01)。结论冠心病心绞痛患者在西医治疗的基础上服用血府逐瘀汤,心绞痛、心肌缺血等症状改善快,疗效好,值得临床进一步研究推广。  相似文献   

9.
目的评价加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症的临床疗效。方法采用开放、随机对照临床试验将2011年1月-2012年12月我院住院的冠心病合并失眠患者69例,随机分成两组,治疗组(36例)口服加减血府逐瘀汤,对照组(33例)静滴丹参注射液、睡前口服地西泮,冠心病有效率采用秩和检验,失眠缓解率采用PSQI评定临床疗效。结果加减血府逐瘀汤对患者胸痹与不寐有显著疗效,缓解心绞痛总有效率达88.89%,治疗失眠总有效率达88.33%。结论加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症,具有显著疗效。  相似文献   

10.
目的观察加减血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将60例符合诊断标准的患者随机分为两组,对照组30例采用西医常规治疗方法;治疗组30例在对照组的治疗基础上,加服自拟加减血府逐瘀汤。两组均以14天为一个疗程。结果心绞痛疗效总有效率治疗组和对照组分别为93.3%、80.0%,心电图疗效总有效率治疗组和对照组分别为76.7%、63.3%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗组优于对照组。结论中西结合治疗冠心病心绞痛有良好疗效。  相似文献   

11.
目的 通过Meta分析系统评价血府逐瘀汤治疗带状疱疹后遗神经痛(Postherpetic neuralgia, PHN)的疗效。方法 在Pubmed、Cochrane library、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库中检索从建库时间至2022年8月关于血府逐瘀汤治疗PHN的随机对照试验(RCT)。提取文献的相关原始数据并根据Cochrane偏倚风险评估表对文献进行质量评价,采用ReviewManager5.3软件对血府逐瘀汤及常规西药治疗PHN的结局指标进行Meta分析。结果 共检索中文文献235篇,根据纳入和排除标准,最终纳入13篇文献,样本量为1 145例。Meta分析结果显示,血府逐瘀汤组治疗PHN总有效率高于常规西药组[RR=1.25,95%CI(1.18,1.31),P<0.000 01];在改善视觉模拟疼痛评分(Visual analogue scoring, VAS)方面,亚组分析结果显示,血府逐瘀汤组在VAS评分上低于常规西药组[MD=-0.97,...  相似文献   

12.
目的:分析加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症的临床疗效.方法:随机选择2016年2月到2017年2月于本院接受治疗的62例患者,双盲法纳入辩证组与参照组(n=31).辩证组采用加减血府逐瘀汤治疗,参照组静脉滴注丹参注射液且口服口服地西泮治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及患者的睡眠质量改善情况.结果:辩证组患者的临床治疗总有效率为96.77%,数据对比显著高于参照组患者总有效率80.65%,差异比较具有统计学意义(P<0.05).同时,辩证组患者的睡眠质量评分改善效果相对比较理想,与参照组患者的数据相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症,临床疗效显著,患者治疗后心绞痛发作次数显著减少,睡眠质量提升,药物应用价值较高.  相似文献   

13.
目的探讨在西药常规治疗的基础上,以活血化瘀法治疗高血压合并冠心病患者的疗效,并观察其对氧化应激指标的影响。方法选取2018年4月—2020年1月期间湖北省恩施州中心医院中医部心血管病科收治的高血压合并冠心病患者114例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各57例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤加减。两组患者均治疗8周后,观察两组患者临床疗效、血压、心绞痛发作情况及硝酸甘油使用量、心功能、氧化应激相关指标、不良反应。结果治疗后观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的73.68%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油使用量均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心脏指数(cardiac index,CI)、心排血量(cardiac output,CO)、射血分数(ejection fraction,EF)均高于治疗前,左心室舒张末内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)均低于治疗前,且观察组CI、CO、EF均高于对照组,LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平均低于治疗前,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)水平均高于治疗前,且观察组MDA低于对照组,SOD、NO均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。结论以血府逐瘀汤为主方的活血化瘀法治疗高血压合并冠心病,疗效显著,可降低患者血压及心绞痛发生次数,提高心功能,缓解氧化应激状态,同时无明显不良反应。  相似文献   

14.
冠心病心绞痛为临床常见病、多发病,笔者从2002~2004年采用血府逐瘀汤加减治疗80例冠心病心绞痛患者,疗效显著,兹报告如下。临床资料:80例患者中,男47例,女33例;年龄42~76岁,平均56岁;病程1~12年,平均3.5年;合并高脂血症36例,高血压23例,各种心律失常13例,糖尿病5例,陈旧性心肌梗死3例。  相似文献   

15.
目的运用Meta分析方法对柴胡疏肝散加减治疗冠心病心绞痛的疗效进行评价。方法检索中国知网数据库、维普期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献服务系统及PubMed,查找有关柴胡疏肝散治疗冠心病心绞痛的临床随机对照研究,检索期限均从建库至2019年11月15日,按Cochrane系统评价方法对纳入资料进行质量评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12篇随机对照试验,全部为中文文献,共940例患者。Meta分析结果显示,柴胡疏肝散加减治疗在心绞痛疗效与心电图改善方面均优于对照组,差异具有统计学意义,分别为[OR=4.55,95%Cl(3.02,6.84),P0.000 01]与[OR=3.27,95%Cl(2.22,4.82),P0.000 01]。结论柴胡疏肝散加减对冠心病心绞痛患者心绞痛及心电图改善具有较好的疗效。但由于纳入文献数量较少,还需要更多大样本研究来予以证实。  相似文献   

16.
[目的] 对血府逐瘀方治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性进行定量分析,以期为其临床应用提供理论依据,并在一定程度上指导辨证。[方法] 检索Web of science, Pubmed, Cochrane library,Elsevier,中国知网,万方数据知识服务平台,维普期刊资源整合服务平台及中国生物医学文献数据库(CBM)截至2015年12月已经发表的中英文文献,纳入单独使用血府逐瘀方或者合并西医常规用药,与西医常规用药治疗冠心病心绞痛进行疗效评价的临床随机对照试验。所有符合纳入标准的文章,将用Revman 5.3软件进行统计分析,结局的效应指标以相对危险度(RR)及95%可信区间(CI)来表示。[结果] 共有10篇文献745例冠心病心绞痛患者符合纳入标准,合并效应检验结果显示治疗组疗效好于对照组,P<0.000 01,RR=1.27,95%CI=[1.19, 1.37],且尚未见有关血府逐瘀方的严重不良反应报道。[结论] 血府逐瘀方在冠心病心绞痛的治疗方面,具有疗效显著且不良反应少的特点,但由于纳入研究的样本质量较低,可能存在发表偏倚等因素影响,需要更加严谨的大样本多中心随机对照试验对血府逐瘀方的有效性及安全性进行验证。  相似文献   

17.
王俊亚 《中外医疗》2012,31(23):117+119-117,119
目的观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的综合疗效。方法选取该院2011年1—12月就诊的86例冠心病心绞痛患者,按照患者自愿的原则将其分为两组,每组43例。观察组43例给予血府逐瘀汤加减;对照组43例给予复方丹参滴丸,两组均进行2周治疗。两组患者年龄、性别、发病种类等资料比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为97.68%(42/43)、90.70%(39/43),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血府逐瘀汤加减在临床上治疗冠心病心绞痛的疗效显著,值得广泛使用。  相似文献   

18.
笔者于1998年2月-2002年1月,采用血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛42例,并与对照组进行观察,疗效满意,现报道如下:1临床资料 1998年2月-2002年1月,本院住院及门诊病人80例,其中,男46例,女34例;发病年龄45-78岁,病程最短3月,最长18年。随机分为治疗组42例,对照组38例,两组具有可比性。2治疗方法 治疗组:以血府逐瘀汤为基本方:当归10g,生地10g,桃仁12g,红花10g,枳壳8g,赤芍8g,柴胡6g,甘草3g,桂枝5g,川芎5g,牛膝10g,桔梗8g,水煎服,每日1剂,分早晚2次口服。加减:  相似文献   

19.
<正> 1994年10月至1997年10月,我们采用血府逐瘀汤治疗冠心病难治性心衰30例,收到较满意的效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:冠心病难治性心衰54例,随机分成两组。治疗组30例,其中男20例,女10例;年龄47  相似文献   

20.
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