海洋放线菌P19-19化学成分研究

目的:对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽(1)、对羟基苯乙醇(2)、丁二酸(3)、2H-1,3-Thiazine-2,4(3H)-dione(4)、尿嘧啶(5)、对羟基苯乙酸甲酯(6)、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸(7)。     

中药白及的化学成分研究（I）

目的：研究中药白及的化学成分。方法：用多种层析方法分离甲醇提取物，根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个化合物，分别是2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（2，7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene)(1);2,7-二羟基-3，4二甲氧基菲（2，7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene)(2);3,7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（3，7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene)（3）；3‘,3-二羟基-5-甲氧基联苄（3‘,3-dihydroxy-5-methoxybibenzyl)(4);对羟基苯甲醛（p-hydroxybenzaldehyde)(5)。结论：化合物2，3，4是首次从兰科植物白及中分离得到的。     

畲药铜丝藤根化学成分的分离鉴定

目的 研究畲药铜丝藤根的化学成分。方法 采用正相硅胶柱层析、制备型高效液相色谱等技术手段,分离纯化铜丝藤根乙醇提取物,运用氢-1核磁共振波谱法、碳-13核磁共振等技术进行结构鉴定。结果 共分离到13个化合物,鉴定为：6-羟基-2-异丙基-7-甲基-1,4-萘醌（1）、原儿茶醛（2）、吐叶醇（3）、（E）-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮（4）、对羟基肉桂酸（5）、3-氯-4-羟基-苯甲酸（6）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（7）、对羟基苯甲醛（8）、胡萝卜苷（9）、对羟基亚苄基丙酮（10）、3,4-二羟基苯甲酸甲酯（11）、没食子酸甲酯（12）、4-甲氧基-6-(3’,4’-二羟基苯乙烯基)-2-吡喃（13）。结论 2～8、10～13为首次从海金沙属植物中分离得到的化合物。     

龙血竭中黄烷和高异黄烷类化学成分研究

研究龙血竭二氯甲烷提取部位中黄烷和高异黄烷类成分。方法 利用硅胶、聚酰胺柱色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为7-羟基-4′-甲氧基黄烷（1）、4′-羟基-7-甲氧基-8-甲基黄烷（2）、5,4′-二羟基-7-甲氧基-6-甲基黄烷（3）、7,4′-二羟基高异黄烷（4）、6,4′-二羟基-7-甲氧基高异黄烷（5）和10-羟基-11-甲氧基龙血酮（6）。结论 化合物6为首次从剑叶龙血树中分离得到,化合物2为首次从龙血竭中分离得到。     

红花岩黄芪化学成分研究

目的：对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法：用溶剂法、色谱法提取、分离红花岩黄芪化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从红花岩黄芪中分离得到7个化合物,碳三十醇（1）,二十四碳酸（2）,5,7-二羟基-4′-甲氧基-6,8-二异戊烯基异黄酮（ 3）,对香豆酸二十二酯（4）,豆甾醇（5）, 5,7-二羟基-4,-甲氧基- 6-异戊烯基异黄酮（6）,咖啡酸二十四酯（7）。结论：化合物3和4为新天然产物,其它化合物均为首次从该植物中获得。     

紫茉莉种子化学成分的研究

目的研究紫茉莉（Mirabilis jalapa）种子的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离和纯化，通过理化方法及NMR、IR和MS等方法解析其化学结构。结果从紫茉莉种子的80％乙醇提取物中分离到3个化合物，它们的结构分别被鉴定为：5，7，3’-三羟基-4’-甲氧基黄酮（1），4’，5，7-三羟基黄酮（2），豆甾醇（3）。结论化合物1，2首次从该植物中分离得到。     

傣药铁刀木叶的化学成分研究

目的：研究云南傣药铁刀木（Cassia siamea Lam．）叶的化学成分。方法：用色谱法分离,根据理化性质和波谱测定鉴定化学结构。结果：分离并鉴定了2-甲基-5-丙酮基-7-羟基-色原酮（1）、4-顺式-乙酰基-3,6,8-羟基-3-甲基-二氢萘酮（2）、大黄素（3）、大黄素甲醚（4）、β-香树脂醇（5）、β-谷甾醇（6）等6个化合物。结论：其中化合物3～6为首次从傣药铁刀木叶中分离得到。     

（庶虫）虫的化学成分研究

目的：从（庶虫）虫中分离出新的化合物并对其进行抑制多囊肾病活性指标 PKD1／TRPP2活性的评价。方法利用正相与反相硅胶柱色谱法及半制备液相色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果从虫的70％丙酮提取物的乙酸乙酯部分共分离鉴定了8个化合物,经波谱分析分别鉴定为：1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓1．5（2H）-六氢-二酮-3-对苯基酚（1）,5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）（2）,2-甲基-6-（2’3’4’-三羟基丁基）吡嗪（3）,3-羟基吡啶（4）,（3S,8aS）-3-丁基环己烷吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮（5）,3-乙基-6,8-二羟基-7-甲基-3,4-二氢异苯并吡喃-1-酮（6）,3-（4-羟基苯基）-N-甲基丙酰胺（7）,6,8-二羟基-3,7-二甲基 l-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮（8）。结论化合物1为新化合物,化合物2～8为首次从该生物中分离得到。对化合物1～8进行了抑制 PKD1／TRPP2活性的评价,结果化合物1具有活性。     

黔产艾纳香黄酮类化学成分的研究

目的：研究少数民族用药艾纳香的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,然后根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构,并对分离得到的黄酮类化合物进行了抗菌和抗肿瘤活性的筛选。结果：从艾纳香中分离得到6个黄酮化合物,分别鉴定为艾纳香素（1）、二氢斛皮素-4＇-甲醚（2）、3,5,3＇4＇-四羟基-7-甲氧基黄酮（3）、3,5,3＇-三羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（4）、5,7,3＇,5＇-四羟基二氢黄酮（5）、3,5,3＇-三羟基-7,4＇-二甲氧基二氢黄酮（6）。结论：化合物3对人肺癌细胞株A549细胞有一定的抑制作用,化合物4、6有微弱的抑制作用;化合物1、2、3、4对人白血病细胞株K562细胞有微弱的抑制作用;以上化合物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均无抑制作用。     

流苏龙胆中的(口山)酮类成分研究

目的研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的仙酮类成分。方法采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化，并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从流苏龙胆中分离得到6个[口山]酮类化合物，分别鉴定为：1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基[口山]酮（Ⅰ）、1，8-二羟基-3，5-二甲氧基[口山]酮（Ⅱ）、1-羟基-2，3，4，5-四甲氧基[口山]酮（Ⅲ）、1-羟基-2，3，7-三甲氧基[口山]酮（Ⅳ）、1-羟基-2，3，5-三甲氧基[口山]酮（Ⅴ）和1，7-二羟基-2，3，5-三甲氧基[口山]酮（Ⅵ）。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的：研究毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱,Rp-18反相柱色谱,LH-20凝胶柱色谱,制备HPLC及重结晶等方法进行分离和纯化,运用NMR等波谱方法鉴定了其结构。结果：从毛喉鞘蕊花提取物中分离鉴定了7个化合物,分别是迷迭香酸（1）,oresbiusinA（2）（,E）-ferulic acid 4-O-β-D-glucoside（3）2,α,3β,19β,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-O-β-D-glucoside（4）,异佛司可林（5）,1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林（6）和β-谷甾醇（7）。结论：化合物1-4为首次从毛喉鞘蕊花中分离到。     

连翘化学成分研究

目的：研究连翘Forsythia suspens（aThunb.）Vahl的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法：采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据（1H-NMR、13C-NMR等）鉴定化合物的结构。结果：分离得到6个化合物,分别鉴定为：丁二酸（succinic acid,1）、槲皮素（quercetin,2）β-谷甾醇（β-sitosterol,3）、对羟基苯乙酸（p-HydroxyPhenyl acetie acid,4）、连翘酯苷A（Forsythoslde A,5）、连翘苷（phillyrin,6）。结论：对连翘中所含的化学成分得到进一步验证。     

五花血藤化学成分的研究

目的对五花血藤（Sargentodoxa cuneata）的藤茎部分进行化学成分研究。方法五花血藤藤茎的95%乙醇提取物加水溶解后,分别用石油醚,醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取物应用多种色谱柱及仪器进行分离纯化,并运用理化性质,核磁数据和光谱学数据等方法鉴定化合物的结构。结果从五花血藤藤茎中分离鉴定了12个化合物,分别为：毛柳苷（1）、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷（2）、N-（对羟基苯乙基）阿魏酸酰胺（3）、eugenylβ-rutinoside（4）、原绿酸（5）、齐墩果酸（6）、（-）-表儿茶素（7）、2-苯乙基-β-D-呋喃芹糖基-（1″-6′）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）、3,4-二羟基苯乙醇（11）、豆甾醇（12）。结论化合物5、6、11为首次从该植物中分离得到。     

山蜡梅化学成分研究

目的：研究山蜡梅（Chimonanthus nitens Oliv．）叶中的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、制备色谱等方法分离纯化化舍物,利用理化性质、核磁光谱数据解析化合物结构。结果：鉴定了7个化合物的化学结构,分别为：（1）d-夏蜡梅碱,（2）6,7-二甲氧基香豆素,（3）东莨菪内酯,（4）槲皮素,（5）山奈酚,（6）紫云英苷,（7）1,8-松油二醇,其中化合物6和7为首次从该植物中分得。     

姜黄黄色素的化学成分研究

目的：研究姜黄黄色素的化学成分。方法：利用各种色谱方法分离纯化姜黄乙醇提取物,并通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果：分离得到2个化合物,鉴定为姜黄素（Ⅰ）和1,5-二（4-羟基苯基）-戊-（1E,4E）-1,4-二烯-3-酮（Ⅱ）。结论：化合物Ⅰ以酮-烯醇互变异构体的形式存在,化合物Ⅱ为首次从药材姜黄中分离得到,这为姜黄黄色素的组成、定量分析、药理及应用研究提供了实验依据。     

黑刺菝葜根脂溶性化学成分研究

目的：研究百合科菝葜属植物黑刺菝葜（Smilax scobinicaulis C.H.Wright）根脂溶性化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对黑刺菝葜根脂溶性化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析（1H-NMR、13C-NMR）进行结构鉴定。结果：从脂溶性化学成分分离7个化合物。分别鉴定为：（1）β-sitosterol,（2）2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate,（3）1-O-p-coumaroylglycerol,（4）ursolic acid,（5）blumenol A,（6）clemaphenolA,（7）1-O-feruloylglycerol。结论：化合物2~7为首次从该植物中分离得到。     

牛蒡子化学成分研究

目的：研究牛蒡子的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果：从牛蒡子中分离得到6个单体化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为牛蒡子苷元（1）、拉帕酚B（2）、拉帕酚F（3）、拉帕酚C（4）、牛蒡子苷（5）、3,5-二咖啡酰基奎宁酸（6）。结论：3,5-二咖啡酰基奎宁酸（6）为首次从该植物中分离得到。     

槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为6,6’-（乙基-1,2-环己烷氧基）双（5-甲氧基-1,2,3,4-四醇羟基）（Ⅰ）,（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）,二十三烷（Ⅲ）,1-甲氧基十八烷（Ⅳ）,（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷-4’-／-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。