环氧乙烷对输液管灭菌的试验观察

试验表明，在预抽真空至－０．０２ＭＰａ，温度为４０℃以上，相对湿度为７５％时，用６００ｍｇ／Ｌ环氧乙烷作用５小时，可使一次使用性输液管达到灭菌。     

DMQ型多功能灭菌器灭菌效果的实验评价

实验室测试证明,使用DMQ型多功能灭菌器进行脉动真空压力蒸汽灭菌(脉动3次,温度132℃)作用4分钟;下排气压力蒸汽灭菌(126℃)作用20～30分钟;环氧乙烷混合气体灭菌(环氧乙烷1000 mg/L,54±2℃,相对湿度50～70％)作用4小时均可取得良好效果。在80℃低热作用20分钟,可将物品包中菌片上的金黄色葡萄球菌杀灭99.79～99.99％。     

环氧乙烷灭菌器对宫内节育器灭菌的条件选择

经试验，在温度４５～５６℃、相对湿度６０％～８５％的条件下，以７５０ｍｇ／Ｌ环氧乙烷作用５小时，可将宫内节育器灭菌。用无菌空气气洗２～５次，可将节育器上残留环氧乙烷量减至５ｐｐｍ以下。     

预热处理对环氧乙烷灭菌温度影响的试验观察

为了解预热处理对环氧乙烷灭菌物品温度的影响,采用移动式温湿度传感器进行了测量。结果,经过预热处理物品的温度,在灭菌开始时（35.3～44℃）、过程中（39.2～46.6℃）与结束时（42.0～47.3℃）均分别高于未经预热处理者（16.1～18.9℃、24.2～34.1℃、29.7～41.4℃）;在试验范围内,物品温度与预热时间呈正相关,材料结构疏松或原温度较高的物品升温较快。因此,预热可提高环氧乙烷灭菌效果,应根据物品性质。环境温度选择适当的预热处理温度与处理时间。     

环氧乙烷灭菌器在手术室器械灭菌中的应用与管理

为了观察环氧乙烷灭菌器在纯环氧乙烷条件下对手术室器械灭菌效果,在灭菌过程中进行了灭菌效果监测。结果,使用AMSCO环氧乙烷灭菌器和纯环氧乙烷气体(用量为100 g,),在55℃条件下作用60 m in,每次灭菌处理2包,经检测灭菌合格率达100%。     

一次性使用医疗器材中环氧乙烷残留量的调查

对医院用一次性使用医疗器材中环氧乙烷残留量的调查表明,超过容许标准(10ppm)者甚多。以250mg/L环氧乙烷灭菌后,经自然驱散(25℃)第7天,环氧乙烷残留量为560ppm,欲达国家规定标准,需放置30天以上。为加速环氧乙烷的驱散提出了有关改进的建议。     

环氧乙烷在灭菌物品中残留量测定及毒性研究进展

环氧乙烷(ethyleneoxide,EO)在常温常压下为无色气体,4℃时冷凝为液体,沸点为10.4℃,具有高度的化学活性,易燃易爆。环氧乙烷具有广谱高效杀菌作用,属最有效的化学冷灭菌剂之一。环氧乙烷常被用于工业灭菌与消毒,近年来在医院怕热怕湿医疗器械灭菌中也得到广泛应用。但环氧乙烷     

环氧乙烷灭菌处理对病毒灭活输血过滤器的影响

目的观察环氧乙烷灭菌处理对病毒灭活输血过滤器的影响和环氧乙烷在滤器中的残留状况。方法采用定期随机抽样法和分光光度法进行了检测和评价。结果经环氧乙烷灭菌处理的输血过滤器中的残留环氧乙烷在灭菌后的6个月内呈缓慢解析状态,为非线性解析曲线。有56.82%的灭菌过滤器需放置6~12个月后残留环氧乙烷解析才能合格;有20.45%的灭菌过滤器需放置18个月后才能合格;剩下的有9.09%的灭菌过滤器即使长期放置,环氧乙烷残留量仍处于超标状态。结论环氧乙烷灭菌处理的病毒灭活输血过滤器对环氧乙烷具有很强吸附性且不易解析,建议不采用环氧乙烷灭菌此类过滤器。     

环氧乙烷工业大型灭菌设备对乙型肝炎表面抗原的破坏试验

在大型灭菌柜(20m~3)中观察了环氧乙烷对HBsAg的破坏作用。结果表明,温度上升可提高其消毒效果;柜室内上层物品较底层易于消毒;摆放方法对灭菌效果无明显影响;HBsAg对环氧乙烷抗力较枯草杆菌黑色变种芽胞为强。     

国产环氧乙烷化学指示卡应用效果的试验观察

采用与试验菌片对比检测法,对２种国产环氧乙烷化学指示卡指示环氧乙烷灭菌效果的准确性进行了试验观察。结果,在温度为５４±２℃,相对湿度为６０％±１０％的条件下,以环氧乙烷６００±３０ｍｇ／ Ｌ进行灭菌处理后,枯草杆菌黑色变种芽胞被杀灭,检测注射器达到无菌, ２种指示卡均由原红色变为标准蓝色（因作用时间不够（７．５ ｍｉｎ）不能将细菌芽胞杀灭,或以无环氧乙烷的相同温、湿度作用时,则均保持原红色。因此,其指示结果可靠。     

JYK-1型水热预真空式环氧乙烷消毒柜灭菌效果测定报告

<正> 目前,国产环氧乙烷消毒柜,容积较大,只能使用钢瓶装环氧乙烷。为能处理小批量物品,我们研制了JYK-1型水热预真空式环氧乙烷消毒柜。该消毒柜不仅可使用钢瓶装环氧乙烷,也可使用环氧乙烷安瓿。现将其灭菌效果试验报告于下。     

卫生器材灭菌挂车的研制

８８Ｓ－卫生器材灭菌挂车配有可用于预真空压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的灭菌器。整个灭菌过程采用程序自动控制。在环境温度为４０℃或－１９℃的条件下，设备能正常运转。灭菌后物品经抽真空与无菌空气清洗处理，残留环氧乙烷可被有效清除。     

台式环氧乙烷灭菌器对医疗器械灭菌效果的试验观察

目的观察一种台式环氧乙烷灭菌器的灭菌效果。方法用生物指示剂和模拟现场灭菌试验方法,对该台式环氧乙烷灭菌器的灭菌效果进行了试验观察。结果在灭菌器内温度为50℃、相对湿度为60%条件下,接触灭菌物品的环氧乙烷用量为600 mg/L,作用4 h后,布放在灭菌器内各层的枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂培养结果均为阴性。在与上述条件完全相同的情况下,染于电刀刀头、塑料注射器顶部、镊子齿痕部、全棉清洁手术巾上的枯草杆菌黑色变种芽孢均达到完全杀灭,培养结果均为阴性。在该灭菌器运行期间,工作场所环境空气中环氧乙烷的浓度低于短时间接触容许浓度2 mg/m3。结论该台式环氧乙烷灭菌器对医院常用怕热怕湿医疗器械上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢可以达到完全杀灭,工作场所环境空气中环氧乙烷浓度在允许范围。     

环氧乙烷消毒站的管理

按环氧乙烷安全使用的要求建设与管理环氧乙烷消毒站，连续安全生产６年．在５０±３℃条件下，对一次使用性医疗、卫生用品进行消毒或灭菌，结果，消毒物品的合格率达９７．９４％，灭菌者为９７．５４％～９８．０５％．     

医院用环氧乙烷灭菌周围环境中残留量测定

为了观察医院使用环氧乙烷灭菌时其周围环境中残留量,采用环氧乙烷气体检测仪,在灭菌器周围环境中检测了残留环氧乙烷的浓度。结果,在灭菌器进气之后尚未启动、灭菌器工作状态、打开灭菌器门并抽风30 m in,检测空气中环氧乙烷残留量均在0.669 mg/m3以下,均在国家卫生标准允许范围以内。在灭菌结束时打开柜门,检测空气中环氧乙烷残留量达到5.5 mg/m3,明显超标;从灭菌器内取出灭菌包并打开外包装时的周围空气中和灭菌器在置换阶段排气口附近空气中环氧乙烷残留量在12 mg/m3以上,明显超标。结论,环氧乙烷灭菌器在灭菌期间及排气进行期间空气中环氧乙烷均不超标,在打开灭菌器瞬间和打开灭菌包时周围空气中环氧乙烷残留量超标。     

环氧乙烷对一次使用性卫生巾消毒效果的试验观察

在温度为41～45℃、相对湿度为60％条件下,以400mg／L环氧乙烷作用6h对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率可达100％;但以800mg／L环氧乙烷,作用10h才能使HBsAg转阴。对载物车各层物品的消毒效果无明显差别;温度较高则消毒效果较好。消毒后的卫生巾在室温下放3～5d,环氧乙烷残留量≤66．8mg／kg。     

环氧乙烷对不同性质表面消毒效果的实验观察

<正> 环氧乙烷为一广谱、高效气体消毒剂,适合对不耐湿、热的医疗器械、精密仪器的消毒与灭菌。在使用中,对环氧乙烷杀菌效果影响的因素甚多,诸如温度、湿度、真空