HPLC测定复方利血平片中氢氯噻嗪的含量

目的:建立高效液相法测定复方利血平片中氢氯噻嗪含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-水(10:10:80);检测波长:271 nm;流速1.0 ml/min;柱温:28℃.结果:氢氯噻嗪在0.041 4～0.828 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.31%,RSD=0.60%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪的质量控制.     

HPLC法测定复方替米沙坦片中氢氯噻嗪与替米沙坦的含量

目的建立HPLC法测定氢氯噻嗪与替米沙坦复方制剂的有关物质。方法采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至4.0)梯度洗脱;检测波长272nm;流速1.0ml/min;进样量20μl。结果理论塔板数以氢氯噻嗪计算为3000。结论本方法灵敏、专属、简便、准确,可用于氢氯噻嗪与替米沙坦有关物质及降解产物的检查。     

RP—HPLC法测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪瘃其有关物质的含量

建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪诼其有关物质含量的反盯高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ,５μｍ）;流动相;水－乙腈（８８：１２）;流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ;柱温;室温;ＡＵＦＳ;０．３２;检测波长：２７３ｎｍ。在本实验条件下,氢氯噻嗪与４－氨基－６－氯－１,３－苯二磺酰胺分离效果良好。氢氯噻嗪在５－３５μｇ浓度范围内具有良好的线性关系,其最小检出限约为     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦、氢氯噻嗪含量的方法,并对方法的可行性进行研究。方法采用高效液相色谱法对厄贝沙坦氢氯噻嗪片中的厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量进行测定,同时对该高效液相色谱测定方法的准确性、精密度、重复性、稳定性进行考察。结果试验测得厄贝沙坦的回归方程为Y=2.787×105X-2635.1(r=0.9999),说明厄贝沙坦浓度在1.50～13.00g/mL范围内有良好的线性关系;氢氯噻嗪的回归方程为Y=2.854×105X+186.32(r=0.9999),说明氢氯噻嗪浓度在1.20～25.00g/mL范围内有良好的线性关系;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.23%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.15%,该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的精密度;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为2.28%;氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.31%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的稳定性。试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.18%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.30%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的重复性;试验测得厄贝沙坦的平均回收率是100.30%,氢氯噻嗪氧化的平均回收率为100.20%。结论采用高效液相色谱法对厄贝沙坦中厄贝沙坦、氢氯噻嗪的含量进行测定,检测方法操作快速、简单、方便,并且具有良好的准确度、稳定性、重复性,值得推广使用。     

HPLC测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中五种成分的含量

目的:建立复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中5种有效成分的含量的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(200 mm×4.0 mm,5 μm);0.14%己烷磺酸钠溶液(含1%冰醋酸,0.1%三乙胺)-甲醇(1:1) 为流动相,用前经0.45 μm的过滤膜,超声脱气;流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为258 nm;柱温为35 ℃,进样量20 μl.结果:氢氯噻嗪、地巴唑、磷酸氯喹、氯氮NB022、盐酸异丙嗪检测限分别为0.4,0.5,0.3,0.1,0.2 ng,线性范围分别为1.00～98.80,0.96～96.00,1.06～106.40,0.86～85.60,0.84～83.60 μg/ml,平均回收率均在98.65%以上,精密度的相对标准偏差小于0.57%.结论:该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好.     

高效液相色谱法同时测定安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量

目的 建立HPLC法同时测量安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量.方法 安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC同时测定方法:采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相是乙腈-0.1 mol·L -1 磷酸盐溶液(加入0.1%三乙胺,磷酸调pH值5.0)(60:40),流速1.0 mL·min-1,检测波长260 nm,进样量为20 μL.结果 安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC同时测定方法:厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在1.5～30 μg·mL-1 和1.2～25 μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为100.4%和100.3%;精密度实验RSD分别为0.23%和0.15%;供试品在12小时内稳定.结论 建立的方法操作简便,测量结果准确、可靠.     

HPLC法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的含量

目的：建立高效液相法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（6．0mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-磷酸盐缓冲液（30：66：4）（0．05mol／L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3．0）;检测波长：272nm;流速：1．0ml／min。结果：氢氯噻嗪在0．0896-0．0896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．92％,RSD=0．60％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的质量控制。     

氢氯噻嗪联合马来酸依那普利治疗轻中度原发性高血压75例临床观察

目的观察氢氯噻嗪联合马来酸依那普利治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效和不良反应.方法选择舒张压为95～114 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)且收缩压≤180 mmHg的原发性高血压患者150例,治疗组75例服用氢氯噻嗪联合马来酸依那普利;对照组75例服用马来酸依那普利.共治疗8周.结果服药8周末治疗组舒张压下降达19±6 mmHg,总有效率94.67%;对照组舒张压下降达13±4mmHg,总有效率81.33%;两组舒张压下降比较有显著性差异(P＜0.05),总有效率比较有显著性差异(P＜0.05),且治疗组马来酸依那普利用量7.5±3 mg/次明显低于对照组12.5±5 mg/次.两组无严重不良反应发生.结论氢氯噻嗪联合马来酸依那普利降压作用疗效可靠,无明显的不良反应,值得临床推广应用.     

复方氢氯噻嗪片剂的质量控制

目的:对自制复方氢氯噻嗪片剂中缬沙坦及氢氯噻嗪两种药物建立系统、全面的质量控制方法,保证该药品质量稳定、可控。方法:采用高效液相色谱法测定两种药物的含量,色谱柱为Kromasil-C18柱(Φ200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(500∶500∶1)为流动相,检测波长为230 nm,流速为0.5 mL/min,进样量为20μL,柱温为室温。结果:缬沙坦含量为标示量的94.55%,在10~40μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.999 6,n=9),平均回收率为100.05%,RSD=1.25%(n=9)。氢氯噻嗪含量为标示量的96.63%,在5~20μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.999 2,n=9),平均回收率为100.24%,RSD=0.82%(n=9)。结论:高效液相色谱法专属性好,操作方便,结果准确,重现性好,能有效地控制复方氢氯噻嗪片剂中两种药物的质量。     

反相高效液相色谱法同时测定人血浆中替米沙坦、氢氯噻嗪含量

目的 建立可同时检测人血浆中替米沙坦、氢氯噻嗪含量的反相高效液相色谱方法.方法 色谱条件:色谱柱为Zorbax80(A) Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-四丁基氢氧化铵磷酸盐缓冲液(24:76);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm(替米沙坦),272 nm(氢氯噻嗪);柱温:20℃.结果 本法替米沙坦的线性范围为31.8～1 591.2μg·L-1,r=0.999 4,方法回收率为98.68%,RSD=3.09%,最低检测质量浓度为20 μg·L-1.氢氯噻嗪的线性范围为30～240 μg·L-1,r=0.9991,方法回收率为100.32%,RSD=5.11%,最低检测质量浓度为20μg·L-1.结论 本法可以同时测定血浆中替米沙坦和氢氯噻嗪的浓度,具有样品处理简单、方法稳定、有较好的实用性,易于开展药动学及药效学研究.     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定克感敏片中三主药含量

本文介绍了卡尔曼滤波法在分光光度法中同时测定的原理。用该法对克感敏片中三主药非那西汀、氨基比林和咖啡因的含量进行了同时测定,所得平均回收率置信区间分别为100.2±0.3%、98.8±0.7%和100.9±0.9%(置信度为95%).其系数矩阵和波长数目使测定结果准确可靠,分析速度大大快于传统的湿化学法,是一种理想的化学计量学方法。     

马来酸依那普利叶酸片在伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者治疗中的作用评估

目的：探讨马来酸依那普利叶酸片对于同型半胱氨酸升高型原发性高血压的治疗效果。方法：选择80例伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者随机分配到2个治疗组中,分别接受依那普利10．0mg、马来酸依那普利叶酸片10．0mg／0．8mg,每日1次,分别于入选时、治疗8周后检测患者血压及血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析,分析两组治疗方法是否存在显著性差异。结果：相对于依那普利组,马来酸依那普利叶酸片组降低血压及同型半胱氨酸的效果更明显﹙P＜0．01﹚。结论：马来酸依那普利叶酸片对于伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,马来酸依那普利叶酸片治疗效果更佳。     

马来酸依那普利叶酸片在高血压患者中降低血浆同型半胱氨酸水平的疗效研究

目的:考察在当地的高血压患者中,马来酸依普那利叶酸片能否有效的降低血浆同型半胱氨酸水平(HCY);对比两组方法的治疗效果有无差异。方法:分三组(依那普利组、依那普利叶酸复方片10.0mg/0.4mg组、依那普利叶酸复方片10.0mg/0.8mg组)治疗高血压患者,于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平,治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析,分析3组治疗方法是否存在显著性差异。结果:两种配比马来酸依那普利叶酸片均能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,均显著优于依那普利组。依那普利叶酸片各种不良反应发生率与依那普利类似。结论:马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。     

HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-庚烷磺酸钠冰醋酸混合溶液(60∶40)用三乙胺调节到pH到3.5为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长:224nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.253μg～1.265μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.50%,RSD=1.6%(n=5)。[结论]方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

马来酸曲美布汀缓释片的家犬药动学研究

目的 研制了马来酸曲美布汀（TMB）缓释片家犬药动学,为人体生物度研究提供依据和参考。方法 以市售普通片为参比制剂,采用HPLC法测定了两制剂在家犬的血药浓度,按单剂量给药、 多剂量给药方案进行研究并计算药动学参数。结果 单剂量给药,6只家犬的双周期交叉试验后,Tmax、MRT有极其显著性差异,相对生物利用度为102.5%,TMB缓释片具有缓释作用。多剂量试验给予TMB缓释片和TMB普通片达稳态后,缓释片与普通片比较,稳态达峰时间极显著延长（P＜0.01）,稳态达峰浓度显著降低（P＜0.05）,Css、Cmin、T1/2、AUC0-∞等药动学参数的改变没有显著意义。表明受试制剂TMB缓释片与参比制剂达稳态的程度相同,TMB缓释片稳态血药匠波动程度较小。结论 该缓释片在家犬体内具有缓释作用。     

HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相HPLC法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定,色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇-水溶液(70:30),检测波长254 nm,外标法定量。该两组分的回收率分别为98.6％和99.1％,RSD不大于1.2％(n=5)。     

依那普利逆转高血压病血流变学及微循环

目的观察马来酸依那普利逆转高血压病患者异常血流变学及微循环的作用。方法以锥板粘度计测血粘度、紫外分光光度法测血管紧张素转换酶。《多功能微循环显微图象处理测量系统》测微循环变化。结果发现干预后30例患者高、中、低切变率全血及血浆粘度明显降低;按公式计算得红细胞聚集指数及血球压积、沉降率均降低;依田牛教授计分法得流态积分值,总积分值明显改善;微循环流速加快明显。结论依那普利除能降压外,尚可阻断异常血流变学与微循环间的恶性循环,改善组织代谢与功能,有利于防治高血压病及其血栓性并发症。     

HPLC同时测定复方祖师麻片中8种有效成分的含量

目的建立HPLC同时测定复方祖师麻片中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、瑞香素、7OH香豆素、异甘草苷、西瑞香素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hedera ODS2（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为乙腈(A)0.05%磷酸水溶液(B),1 mL/min梯度洗脱;检测波长:237 nm（检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸）、327 nm（检测瑞香素、7OH香豆素）、360 nm（检测异甘草苷、西瑞香素）。结果在65 min内复方祖师麻片中的8种有效成分完全分离;峰面积与其浓度呈良好线性关系。结论本方法简便、准确可靠,专属性强,可用于复方祖师麻片的质量控制。      

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量。方法：采用Agilent EclipseXDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0 ml/min;进样量10μl;柱温35℃。结果：绿原酸和秦皮乙素的线性范围分别为2.515～30.18μg/ml（r=0.999 9,n=5）和6.388～76.65μg/ml（r=1.000 0,n=5）;提取回收率分别为98.99%（RSD为0.2%,n=6）和98.93%（RSD为0.5%,n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。