高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。     

薄层光密度扫描法定量测定麦迪霉素两种组分

研究了麦迪霉素中两种主要成分的薄层光密度测定方法。选用０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调和制板，以９０％甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１０：４５：４５）为展开剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪对样品进行了定量分析。麦迪霉素两种主要成分ＳＦ－８３７和ＬｅｕｃｏｍｙｃｉｎＡ６的回收率分别为１００．５％和９９．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ分别为２．３％和１．９％。     

小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定

采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶Ｇ薄层板，展开剂为石油醚－氯仿－甲醇（１０：１０：１．２）。在λＳ＝４９０ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为０．５３５￣３．７４５μｇ；平均回收率为９８．６８％，ＲＳＤ＝１．９％（ｎ＝６）。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和２％硫酸提取后点样，按随行外标两点法进行测定，计算样品的含量。测得在固体和液体培养基Ｂ５     

双波长薄层扫描法测定风油精中华蟾毒精的含量

应用双波长薄层扫描法测定了风油精中蟾酥的含量。特别对蟾酥中含量较高的华蟾毒精进行了定量测定。薄层色谱条件：固定相为硅胶ＧＦ２５４，展开剂为苯－丙酮（７：３）；λｓ＝２８０ｎｍ；λＲ＝３３５ｎｍ；回收率为１００．６％；ＲＳＤ为３．９％（ｎ＝５）。本法准确简便，也可供其它含蟾酥制剂进行定量分析。     

双波长薄层扫描法测定复方布洛芬片中主药的含量

建立了复方布洛芬片的双波长薄层扫描测定方法，研究了薄层色谱条件、薄层散射作用及扫描条件对薄层色谱扫描的影响。采用硅胶ＧＦ２５４－０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ薄层板，以乙酸乙酯－甲醇－氨水（７５：１５：１０）为展开剂，用岛津ＣＳ－９０００型薄层扫描仪，双波长反射法锯齿扫描，以随行外标二点法定量对样品进行了分析，布洛芬和伪麻黄碱的回收率分别为１００．２％和１０１．９％，ＲＳＤ〈３．３％（ｎ＝５），三个批号的     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

用高专属性酶分析法测定果糖─1，6－二磷酸及其水针剂的稳定性

利用酶分析法测定果糖－１，６－二磷酸（ＦＤＰ）及其水针剂的稳定性。结果：Ｙ＝０．００８＋１．１０３ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝３）：准确度为９９．９９±２．５７％（ｎ＝５）：天内、天间的ＲＳＤ分别为０．７０％和１．１０％（ｎ＝４）：且不受葡萄糖、果糖的干扰；经４０℃加速试验，强光照射试验及高温试验，ＦＤＰ水针剂的稳定性均好。结论：本法的准确度高、专一性好；我们试制的ＰＤＰ水针剂稳定性好，具有应用价值，值得开发。     

最小二乘—分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择１０个波长，不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率（ｎ＝５）；氯霉素１００．１１％，ＲＳＤ＝０．７８％；水杨酸９９．８５％，ＲＳＤ＝０．５６％。     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

吲达帕胺依那普利联用在社区治疗高血压病观察

[目的]分析评估国家基本药物吲达帕胺、依那普利联用治疗中重度高血压病疗效。[方法]430例中重度高血压病患者接受吲达帕胺、依那普利口服。[结果]430例患者总有效率达95%,降压效果明显,作用平稳持久,不影响血糖血脂电解质,不良反应少,易耐受且价格便宜。[结论]该方法治疗中重度高血压病值得推广。     

依那普利治疗急性心肌梗塞36例

目的：了解依那普利治疗急性心肌梗塞的疗效；方法：将６６例心肌梗塞患者随机分为治疗组３６例，对照组３０例，治疗组于心肌梗搴一两天内口服依那普利２５ｍｇ，无低血压，则常规给药，其他且相同，结果：心衰发生率治疗组较对照组减少１２．２％，Ｐ〈０．０５，病经两组无差异，作用治疗组和对照组比较咳嗽Ｐ〈０．０５，低血压发生率无统计学意义。结论：依那普利可作为急性心肌梗塞急性期减少心衰的方法之一。     

依那普利和倍他乐克联用治疗心力衰竭

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利与选择性β-受体阻滞剂倍他乐克联用治疗心力衰竭的临床疗效。方法将60例心衰患者采用随机双盲对照法分为观察组30例,对照组30例,均为病因和基础治疗加利尿剂。观察组加用依那普利5-10mg,每日2次,倍他乐克12.5-25mg,每日2次,对照组加用消心痛5-10mg,每日3次,地高辛0.125-0.25mg,每日1次,两组共用药8周。治疗前后采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、射血分数（EF）、A/E比值等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组治疗均有效,但观察组治疗前后各项指标的改善较对照组显著,且舒张末期内径及射血分数比较也有显著差异。结论依那普利和倍他乐克联用较消心痛和地高辛联用治疗心功能不全疗效更好。     

依那普利对高血压左室构型的影响

目的：探讨依那普利对高血压病患者左室肥厚的影响。方法：对我院108例高血压病患者经过12周的依那普利干预治疗及常规治疗后，彩色多普勒测量治疗前后的左室舒张末期容积、后壁厚度、室间隔厚度，并计算左心室质量指数。结果：依那普利干预组经治疗后，左室肥厚指标均有不同程度的下降。结论：在高血压病左室肥厚过程中，依那普利可以有效减轻左室肥厚，逆转高血压所致的左室重塑。     

前列地尔与依那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的:观察前列地尔(凯时注射液)联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN) 的疗效.方法:将本院门诊和住院病人138 例早期DN 患者,随机均分为2组,2 组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗,均服用依那普利10mg,每日1次.治疗组(n=69 例)在对照组基础上加用前列地尔注射液治疗,分别比较2组患者在治疗前后血压(MBP) 、空腹血糖(FBG) 、糖化血红蛋白(HbA1c) 、尿微量白蛋白排泄率(UAER) 、血肌酐(Scr) 、尿素氮(BUN) 的变化.结果:2 组在治疗前各项指标均无明显差异(P>0.05); 治疗2周后,2 组FBG 、HbA1c 、MAP 、BUN 无明显变化,24h-UAER 、Scr 较治疗前均明显好转;而治疗组的24h-UAER 较对照组改善更明显(P<0.01).结论:前列地尔联合依那普利治疗早期DN 疗效显著,能有效减少UAER,有利于延缓甚至防止糖尿病肾病的发生和发展,值得临床推广和应用.     

依那普利抑制肝纤维化大鼠RAAS激活

目 的 观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对大鼠肝纤维化模型肝内肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响,探讨依那普利抗肝纤维化的作用机制。 方 法 取雄性成年SD大鼠40只,随机分为4组。第1组为对照组,给予橄榄油(3ml/kg,1次/3d)皮下注射;第2组为肝纤维化模型组,采用40％四氯化碳-橄榄油(3ml/kg,1次/3d)皮下注射;第3、4组为依那普利预防组,注射四氯化碳的同时,给予依那普利灌胃(5mg·kg-1·d-1、10mg·kg-1·d-1)。采用放免法测定血液和肝匀浆中肾素活性、血管紧张素和醛固酮;采用紫外分光光度法测定ACE活性;图像分析法判定肝纤维化程度。 结果依那普利能降低肝内RAAS活性(P<0.01),减轻肝纤维化(P<0.01),两剂量之间无显著差异。 结论肝纤维化时肝内RAAS激活;依那普利可抑制肝内RAAS激活而延缓肝纤维化发生。     

依那普利以及吲哒帕胺在治疗高血压中的应用

目的:分析吲哒帕胺和依那普利治疗高血压的应用方法。方法:高血压患者124例,随机分采用吲哒帕胺、依那普利及两者联合应用治疗组,并评析其效果。结果:联合用药组降压作用更明显。依那普利组咳嗽较多,吲哒帕胺组血钾降低最明显。结论:联合应用组治疗高血压疗效好。     

依那普利治疗慢性心功能不全疗效观察

目的:探讨依那普利治疗慢性心功能不全的疗效及其安全性。方法:NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅳ级的住院患者140例,其中冠心病86例、扩张型心肌病14例、风心病14例、高血压心脏病24例,按入院顺序随机分为两组。对照组给予利尿、扩血管治疗,心功能Ⅳ级时加用洋地黄类药物,观察组在此基础上加用依那普利,剂量从2.5 mg/d开始,渐增到10 mg/d,递增周期为1~2周。随访观察1~6个月。结果:对照组及治疗组治疗1个月、6个月,二组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、每搏排血量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善,但观察组明显优于对照组,二组差异有统计学意义。结论:依那普利可作为治疗慢性心功能不全的重要治疗药物。     

依那普利对糖尿病肾病的影响

目的 :探讨血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)对糖尿病肾病 (DN)的影响 ,以寻求DN有效治疗方法。方法 :本文应用依那普利治疗了 4 6例早期DN患者 ,并与硝苯地平治疗组进行比较。结果 :依那普利治疗后 ,尿微量白蛋白排泄率 (UAE)明显降低 (P <0 .0 1) ,内生肌酐清除率 (Ccr)无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;而硝苯地平组UAE明显升高 (P <0 .0 1) ,Ccr明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :ACEI -依那普利能降低DN尿蛋白 ,减轻肾损害 ,保护肾功能。