白眉蝮蛇毒激肽原酶对糖尿病模型大鼠血液学变化的影响

目的:从白眉蝮蛇毒中提取激肽原酶,研究白眉蝮蛇毒激肽原酶对糖尿病大鼠血液学变化的影响.方法:用疏水层析技术从白眉蝮蛇毒中提取出的一种高纯度的激肽原酶,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制造大鼠糖尿病模型,将糖尿病大鼠随机分为三组,蛇毒激肽原酶组静脉注射白眉蝮蛇毒激肽原酶,阳性对照组不予处理,消渴丸组灌胃给予消渴丸研粉,另取正常大鼠作为阴性对照组.检测血糖、血小板聚集率、全血黏度.结果:蛇毒激肽原酶降糖作用不明显,但可显著降低实验大鼠模型的血小板聚集率及全血黏度,在改善全血黏度方面优于消渴丸.结论:蛇毒激肽原酶可通过对血液流变的改善作用达到防治糖尿病血管病变的作用.     

国产蛇毒激活血浆蛋白C的研究

目的:从9种国产蛇毒中筛选具有激活血浆蛋白C作用的蛇毒。方法:运用活化部分凝血活酶时间(APTT)和发色底物实验分别观察抗凝活性和酰胺酶活性,综合抗凝活性和酰胺酶活性确定蛋白C蛇毒激活作用。结果:在9种国产蛇毒中烙铁头蛇毒及蝮蛇毒在1.5mg/L浓度下即使人血浆纯蛋白C产生酰胺酶活性,并使APTT显著延长。结论:9种国产蛇毒中烙铁头蛇毒及蝮蛇毒具有激活人体血浆蛋白C成为活化蛋白C(APC)的作用。     

蝮蛇抗栓酶(清栓酶)临床应用现状

清栓酶系从东北白眉蝮蛇蛇毒中分离而得。原料本身含神经毒很微,因此,临床应用无神经毒反应。降低血小板作用亦很微弱,用量可较大,起效快,疗效好,且较安全。根据覃公平等对蝮蛇抗栓酶多年潜心研究认为,清栓酶是纯化的东北白眉蝮蛇类凝血酶。由于类凝血酶不能激活第Ⅷ凝血因子,因此,可溶性的纤维蛋白不会交叉联结成稳定性纤维蛋白的网状结构;但在静止的试管中,可溶性纤维蛋白可聚集成凝胶状态,而促使血液凝集。故本品在体外有促进血液或纯化的纤维蛋白原凝固的作用,这与凝血酶的作用相似;而在体内有造成纤维蛋白原成     

白眉蝮蛇蛇毒细胞毒素对胃癌细胞的杀伤作用及对细胞超微结构的影响

目的:从白眉蝮蛇蛇毒中提取细胞毒素H1,探讨其对体外培养胃癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响.方法:采用DEAE-Sephadex A-50、TSKgel Pheny柱层析从白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化出电泳纯细胞毒素H1;采用MTT法检测细胞毒素H1对胃癌细胞用细胞BGC-823的杀伤作用,并用透射电镜观察细胞毒素对癌细胞超微结构的影响.结果:提纯后细胞毒素H1可达到电泳纯,对体外胃癌细胞杀伤力较强,透射电镜观察发现细胞毒素处理癌细胞后其细胞表面微绒毛减少,细胞膜破损,线粒体肿胀并形成空泡,核被膜消失,核浓缩集靠置之脑后呈块状或新月状凋亡小体.结论:从白眉蝮蛇蛇毒中提取的细胞毒素H1可有效地杀伤胃癌细胞.     

竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与救治对策

目的探讨竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与临床救治对策.方法分析了竹叶青蛇咬伤病人59例的血液学方面变化特点和临床过程.结果本组59例中血小板计数152.6±87.8×109/L,降低或进行性下降者46例(78.0%).纤维蛋白原1.58±0.64g/L,＜2g/L者45例(76.3%),其中5例降低至测不出.血白细胞计数、PT、TT、APTT异常率分别为69.5%、67.8%、62.7%、61.0%,3P试验、D-二聚体阳性率分别为40.0%和42.1%.救治措施主要为局部清创破坏毒素,早期足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清中和蛇毒毒素,改善微循环,必要时补充血小板或纤维蛋白原.本组全部治愈(100%).结论竹叶青蛇伤致血液功能障碍主要表现为血小板、纤维蛋白原降低或进行性下降,PT、TT、APTT延长,甚至出现DIC.早期清创、足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清、保护血液功能是救治关键.     

竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与救治对策

目的探讨竹叶青蛇伤致血液功能障碍的特点与临床救治对策。方法分析了竹叶青蛇咬伤病人59例的血液学方面变化特点和临床过程。结果本组59例中血小板计数152.6±87.8×109/L,降低或进行性下降者46例(78.0%)。纤维蛋白原1.58±0.64g/L,<2g/L者45例(76.3%),其中5例降低至测不出。血白细胞计数、PT、TT、APTT异常率分别为69.5%、67.8%、62.7%、61.0%,3P试验、D-二聚体阳性率分别为40.0%和42.1%。救治措施主要为局部清创破坏毒素,早期足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清中和蛇毒毒素,改善微循环,必要时补充血小板或纤维蛋白原。本组全部治愈(100%)。结论竹叶青蛇伤致血液功能障碍主要表现为血小板、纤维蛋白原降低或进行性下降,PT、TT、APTT延长,甚至出现DIC。早期清创、足量单用或联用抗蝮蛇毒血清和抗五步蛇毒血清、保护血液功能是救治关键。     

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用目的：尖吻蝮蛇（ＤＡ）和蝮蛇（ＡＨ）蛇毒凝血酶样酶（ＴＬＥ）对促凝作用的协同效果。方法：柱层析分离纯化ＴＬＥ并进行体外凝血试验。结果：一个凝血单位ＤＡＴＬＥ为２．７μｇ，ＡＨＴＬＥ为３０４．４μｇ。它们单独作...     

蕲蛇酶对50例高粘滞综合征的治疗作用

蕲蛇酶(注:英语药名)系福建医学院蛇毒研究所从福建武夷山产“五步蛇”(尖吻蝮蛇)毒中分离出来的一种新型蛇毒,由福建省三明制药厂生产。本文主要介绍该酶对人体血液粘稠性凝固性的影响。笔者对50例高粘滞综合征患者用蕲蛇酶注射液静滴治疗,并进行治疗前后血液流变学观察。检测结果显示血液流变性有广泛而明显的改善,表现为血浆纤维蛋白原降低,体外血栓形成的重量减少,血小板粘附率下降,全血高、低切粘度及血浆粘度均降低。其疗效随药量增大而增强,未发现明显不良反应,故具有良好的防栓、溶栓作用。     

检测腹蛇毒的压电免疫传感器的研究

目的将石英晶振的高灵敏度与免疫反应的特异性相结合 ,研制检测蝮蛇毒的压电免疫传感器方法用巯基丙酸在镀银电极石英晶体自组装巯基丙酸单分子膜偶联抗蝮蛇毒球蛋白构建传感器探头结果组成的检测器对蝮蛇毒响应良好.结论采用免疫传感技术将是实现快速、仪器化检测蛇伤的可能途径,本文结果为蛇毒免疫传感器的进一步深入研究打下了基础     

蝮蛇毒的抗凝作用及临床应用

蝮蛇毒的抗凝作用及临床应用综述孙晓丽，邢玉兰，刘瑕审校／覃公平毒的主要成分为蛋白质，内含２０余种蛇毒酶及１０余种毒素，还有若干生物活性物质及微量元素、主要为：类凝血酶样酶、类纤溶酶、血管舒缓肽、血小板抑制酶、神经生长因子、凝血因子活性酶、出血毒素、神...     

蝮蛇毒抗凝蛋白组分对人血管内皮细胞EC-304作用的实验研究

目的 从皖南尖吻蝮蛇毒中分离纯化出抗凝蛋白组分,观察其对人血管内皮细胞的抑制作用.方法 体外培养人血管内皮细胞EC-304,CCK-8比色法测定蝮蛇毒抗凝蛋白组分对体外培养的EC-304细胞的细胞毒作用,相差显微镜观察EC-304细胞经蝮蛇毒抗凝蛋白组分处理后,细胞形态学、生物化学等方面的变化.结果 蝮蛇毒抗凝蛋白组分对EC-304细胞具有明显的生长抑制作用(P＜0.05),浓度为1μg/mL的蝮蛇毒抗凝蛋白组分对EC-304细胞即有很强的抑制作用,随着剂量的加大,其抑制率不断上升;经蝮蛇毒抗凝蛋白组分处理后的EC-304细胞发生形态学变化,显微镜下观察到细胞圆缩,悬浮细胞增多,细胞分裂相减少,培养液内细胞碎片明显增多.结论 皖南尖吻蝮蛇毒抗凝蛋白组分对EC-304细胞具有很强的抑制作用,诱导EC-304细胞发生凋亡可能是其机制之一.     

蝮蛇蛇毒中提取的一种具有激肽原酶活性的蛋白水解酶

目的:从蛇毒中获得大量高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶.方法:采用离子交换和亲和层析技术进行纯化.结果:从江浙蝮蛇毒中提取出了一种高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶,不需活化即可水解激肽原,释放激肽,并具有精氨酸酯酶活性.粗毒经提纯,比活可达800 U/mg以上,远远高于哺乳动物来源的激肽原酶,纯度可达95%以上.对其性质考察,Mr为38 000,N-末端的15个氨基酸序列分析表明,该酶与蛇毒丝氨酸蛋白酶及胰蛋白酶——激肽释放酶同源.结论:这种方法适合于工业化生产.     

交叉免疫电泳法鉴定蛇毒的研究

本文用交叉免疫电泳法对五种蛇毒进行区分鉴别的研究,利用各种蛇毒所得的电泳图,它们的峰形、峰数目、峰位置及各峰间相对高度比的差异进行不同蛇毒的区分鉴别。本法比较直观,特征性强,可作为标准图谱,鉴别未知蛇毒样品。     

双价抗蛇毒IgY灌胃对眼镜蛇、蝰蛇伤小鼠的保护作用

目的： 比较双价抗蛇毒鸡卵黄抗体(IgY) 经腹腔注射或灌胃对蝰蛇、眼镜蛇伤小鼠保护作用的差异,为其口服制剂的应用奠定理论基础。方法：2种单一抗原按顺序依次交替注入单只鸡体内,水稀释法制备双价抗蛇毒IgY;间接ELISA法观察双价抗蛇毒IgY在体外及其灌胃后小鼠血浆中的效价,通过胃排空试验确定灌胃给药的最佳时间,在此基础上,比较双价抗蛇毒IgY腹腔注射或灌胃对蛇伤小鼠的保护作用。结果：初次免疫后28 d至第42 d,以水稀释法提取的双价抗蛇毒IgY对眼镜蛇毒及蝰蛇毒的效价分别为1∶12 800和1∶6 400。不同浓度的双价抗蛇毒IgY灌胃2.5-3.5 h,小鼠的胃排空率均达68.9％以上,血浆中抗体浓度亦相应达高峰。该抗体腹腔注射或提前灌胃均能极显著延长眼镜蛇和蝰蛇毒中毒小鼠的存活时间（P<0.01）,同等剂量的双价抗蛇毒IgY提高眼镜蛇伤小鼠存活率优于蝰蛇伤,而灌胃有效剂量约为腹腔注射的10倍。结论：双价抗蛇毒IgY经2种给药途径（注射、口服）均能有效保护动物免受眼镜蛇毒和蝰蛇毒的攻击。     

降纤酶致肝功能损害1例报道

降纤酶是以生物技术手段从白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇毒中提纯的单一组份的冻干酶制剂 ,广泛用于治疗急性心肌梗塞、脑梗塞、肺栓塞、股动脉栓塞、血栓闭塞性脉管炎、突发性耳聋及高粘滞血症等疾病。常见的副作用为出血和过敏反应 ,其它副作用的报道鲜见。现将降纤酶致肝功能损害１例报道如下。患者 ,女 ,５５岁 ,头晕两天 ,走路步态不稳 ,恶心、呕吐持续５ｈ,无耳鸣 ,来我院门诊就诊。查 :血压９０／６０ｍｍＨｇ,病理征(一 ) ,血小板１８０×１０９／Ｌ;肝功能 :ＡＬＴ１７．０Ｕ／Ｌ、ＡＳＴ２４．４Ｕ／Ｌ、ＬＤＨ１７４Ｕ／Ｌ,其它项目正常 ;…     

郎格罕氏岛胶囊包聚氨基甲酸酯膜的研制

一种新的聚氨基甲酸酯膜用于郎格罕氏岛的免疫性隔离。主材料选用医用级聚醚氨基甲酸酯。在氯仿溶液中含聚醚氨基甲酸酯(2wt%)7g、0.04g二枯基醇和0.04g亚油酸,制备成粘合液,随后加盐类制成样品A:加2g钠氟化物。样品B:加1g锌氧化物(1.5-2.0μm)或样品C:加1g锌氧化物(0.6-0.7μm),样品分别涂在直径为1.5mm、长度15mm的Teflon不锈钢轴上制备成膜前,先150℃蒸发15分、形成聚氨基甲酸酯交叉-链需冲氮气30分钟。样品A浸于水中,B和C浸在0.3Na_2EDTA、2H_2O溶液中一周。材料用于移植片、薄膜制备、加压一张力、凝胶渗透、葡萄糖     

蛇血清分泌型磷脂酶A_2抑制剂防治人炎症的生物信息学分析

目的比较人和蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)结构相似性,分析蛇血清磷脂酶A2抑制剂(PLI)对sPLA2特异性抑制的结构与功能关系,评价蛇血清PLI对人炎症的抑制作用。方法用Clustal W2对人和五步蛇sPLA2氨基酸序列进行多重序列比对。用Swiss-model对各种sPLA2的空间结构进行同源建模预测,并用Chimera软件对人和蛇毒sPLA2空间结构进行三维比对。结果人和五步蛇sPLA2一级序列同源性有40%左右,空间结构几乎相似。各种PLI具有相同的空间结构特征和保守的sPLA2结合区。结论理论上推断蛇血PLI可有效抑制人sPLA2活性,减少sPLA2介导的炎症发生。     

双价抗蛇毒鸡卵黄抗体制备与生物活性研究

目的 通过双价抗蛇毒鸡卵黄抗体(bivalent anti-snake venom immunoglobulin yolk,双价IgY)的制备及其相关特性研究,为多价抗蛇毒IgY的制备和应用奠定基础.方法 两种单一抗原(舟山眼镜蛇、圆斑蝰泰国亚种)按顺序依次交替注入单只鸡体内,水稀释法制备双价IgY;测定双价IgY效价(间接ELISA法)、交叉免疫特性(双向免疫扩散试验)及对溶膜活性(溶膜试验)、半数致死量(LD50)的中和作用.结果 初次免疫后第28-42天,以水稀释法提取的双价IgY对眼镜蛇毒及蝰蛇毒的效价分别为1:12 800和1:6400.双价IgY与眼镜蛇亚科、蝰业科6种蛇毒有明显的交叉免疫反应,而与蝮亚科4种蛇毒的交叉免疫反应不明显.双价IgY能显著降低眼镜蛇、蝰蛇毒对鸡卵黄膜的溶膜作用,也能显著延长眼镜蛇和蝰蛇伤小鼠的存活时间(P<0.05),同等剂量的双价lgY提高眼镜蛇伤存活率优于蝰蛇伤.结论 双价IgY能够显著中和眼镜蛇、蝰蛇毒的溶膜和致死活性,能有效保护机体免受眼镜蛇毒和蝰蛇毒的攻击.     

蝰蛇毒压电免疫传感器固定方法的研究

目的：为研制蝰蛇毒压电免疫传感器，研究抗蛇毒抗体固定于石英晶体银电极表面的固定技术。方法：采用马抗蝰蛇毒血清抗体和抗蝰蛇毒鸡卵黄抗体作为生物敏感材料，对比研究了胱胺自组装-PSS反相吸附法和PEI粘附-戊二醛交联法：比较了采用两种固定方法所制的压电免疫传感器的性能。结果：鸡卵黄抗体采用PEI粘附-戊二醛交联法效果较好，其制备的IgY压电免疫传感器检测蝰蛇毒灵敏度为0．5ug／mL；而马血清抗体用胱胺自组装-PSS反相吸附法较好，其制备的IgG’免疫传感器检测蝰蛇毒灵敏度为10ug／mL。结论：以PEI粘附-戊二醛交联法固定抗蝰蛇毒鸡卵黄抗体所制备的蝰蛇毒压电免疫传感器的性能稳定，特异性好，可实现蛇毒的快速检测。     

改善血液流变性的药物疗法

众 所周知 ,高粘血症可引起微循环障碍 ,要改除微循环障碍 ,改善血液的流变性是一种重要的途径。血液是非流顿流体 ,因此在疾病时 ,血液中的诸多因素 ,可引起血液流变性异常 ,本文从药物的作用与分类等方面 ,结合血液流变学的检测指标 ,针对性地提出了具体改善血液流变性的药物疗法 ,供临床参考。1　改善血液流变性的药物归类1.1　降低红细胞聚集性亚临床肝素、多种蛇毒制剂、蛇毒清栓酶、链激酶、尿激酶、蚓激酶 (博洛克 )、低分子右旋糖酐、藻酸双酯钠、α 二氢麦角隐停。1.2　降低纤维蛋白原蛇毒素、蛇毒凝血酶、蝮蛇抗栓酶、链激酶、尿…