FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

对比中晚期结肠癌采用中药扶正消积汤、化疗治疗的临床疗效

目的:探讨中晚期结肠癌采用中药扶正消积汤与化疗治疗的临床疗效。方法:采用回顾性方法,选取我院自2012年1月-2014年1月以来收治的58例中晚期结肠癌患者的临床资料,将其随机分为对照组及观察组,两组各29例,对照组给予化疗治疗,观察组在此基础之上给予中药扶正消积汤治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组患者生存时间、疾病进展时间长于对照组,其差异均具有统计学意义(P0.05);观察组WBC[(4.62±1.25)×109/L]及Hb[(118.63±24.36)g·L-1]均高于对照组[(3.10±1.03)×109/L、(101.36±22.85)g·L-1],其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期结肠癌采用中药扶正消积汤联合化疗治疗能够提高患者白细胞、血红蛋白及生存时间,具有显著的疗效,值得临床推广应用。     

FOLFOX化疗联合扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效分析及对患者免疫功能的影响

<正>结肠癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,中晚期结肠癌极易出现远处转移,运用外科手术治疗方案无法对病灶进行根治性切除,因此以静脉化疗为主、辅以局部外科治疗是当前应用最为广泛的治疗方案。在新版美国国立综合癌症网络(NCCN)中,FOLFOX化疗已成为治疗中晚期结肠癌的标准化疗方案,但因极易引起骨髓抑制、恶心、呕吐等副作用,使FOLFOX化疗方案受到限制,因此探索其他方式辅助化疗成为当前中     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及对免疫功能及生活质量的影响。方法：将90例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组及观察组各45例,对照组予FOLFOX化疗,观察组在对照组基础上加服扶正祛瘀汤。比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后生活质量及免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、NK水平,计算CD4⁺/CD8⁺水平。结果：观察组总有效率62.22%,高于对照组35.56%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组IgA、IgG、IgM水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,对照组治疗后NK降低(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK及生活质量各指...     

扶正健脾消积汤与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期结肠癌的临床观察

结肠癌是胃肠道最常见的恶性肿瘤,病情较隐匿,患者就诊时多为晚期,此时肿瘤已发生局部或远处转移,错失了手术治疗机会[1-2].化疗是治疗晚期结肠癌的首选方法,常用的化疗方案是FOLFOX4方案,虽有一定效果,但总体来说效果不甚理想,且化疗药除杀死癌细胞外,也损伤人体正常的细胞,毒副反应较明显[3].采用中医疗法辅助化疗治...     

扶正消积汤治疗中晚期肺癌32例临床观察

肺癌是临床最常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率及死亡率有明显上升。对于中晚期肺癌的治疗,手术与化疗均不理想。中医药对中晚期肺癌治疗显示了一定的优势。我们在临床上采用名老中医牟重临老师的经验方扶正消积汤治疗中晚期肺癌32例,对改善患者临床症状、提高生活质量、延长生存时间,均获得满意的效果。现报道如下。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

胰宁消积汤联合化疗治疗中晚期胰腺癌39例临床观察

[目的]观察胰宁消积汤联合化疗治疗中晚期胰腺癌疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,对39例中晚期胰腺癌住院患者使用胰宁消积汤联合化疗,吉西他滨1000mg/m 2+0.9%氯化钠250mL,静滴,第1、8d,在30~60min内静滴完毕;顺铂25mg/m2+0.9%氯化钠250mL中静滴,第1~3d,先静滴顺铂,顺铂滴完后再静滴吉西他滨。化疗前30 min,托烷司琼(齐鲁制药有限公司,国药准字H20050535 5mg/支5mg,静注。胰宁消积汤(黄芪、党参各30g,白术20g,茯苓、白花蛇舌草、丹参各15g,生薏仁20g,莪术12g,土茯苓20g,枳壳12g,白英15g,鸡内金12g,夏枯草、苦参、元胡、郁金、柴胡各15g;恶心呕吐重加竹茹、半夏各15g;大便秘结加大黄~(后下)10g;发热加石膏30g,知母12g)。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、临床受益反应、KPS评分、毒副反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]CR 0例,PR14例,SD 20例,PD 5例,总有效率(cR+PR)35.90%(14/39),初治有效率45.00%(9/20),复治21.05%(4/19)。临床12例1,2级疼痛治愈,5例3级疼痛、4例4级疼痛减轻到2级,疼痛缓解率为63.64%。19例KPS评分较治疗前提高20分,体力状态改善率为48.72%。15例患者体重增加≥5kg,体重改善率为38.46%。[结论]胰宁消积汤联合化疗治疗中晚期胰腺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的:观察扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:将64例患者随机分为扶正固本汤联合DF方案为联合治疗组和DF方案对照组各32例,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:联合治疗组有效率56.2%,对照组有效率50%。骨髓抑制:联合治疗组白细胞减少50%,对照组为56.2%;其中血小板减少在联合治疗组为0,对照组为12.5%;胃肠道反应两组发病率分别为25%和50%。结论:扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,值得临床上进一步推广应用。     

扶正解毒消积汤治疗原发性肝癌的临床效果和预后影响

目的:探讨扶正解毒消积汤联合西医疗法治疗原发性肝癌的临床效果,并对患者的预后进行评价。方法:将2012年6月—2014年6月在医院就诊的76例原发性肝癌患者随机分为两组,对照组38例给予西医常规治疗,治疗组38例在对照组的基础上加服扶正解毒消积汤加减,两组患者均治疗3个疗程,每个疗程为1个月。疗程结束后,观察患者症状、体征总改善情况,血清AFP改善率,肝功能改善情况。结果:治疗组患者肿瘤体积改善的总有效率81.6%要显著高于对照组63.2%,结果有统计学差异(P0.05);治疗组患者AFP的改善率与对照组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后ALT及ALB水平较治疗前显著降低(P0.05),且显著低于对照组治疗后水平(P0.05);两组患者治疗前后TBi L水平并无显著改善(P0.05)。结论:扶正解毒消积汤联合西医疗法治疗原发性肝癌有较好的临床疗效,患者的预后优于单用西医方法治疗,疗效确切,能提高患者的生存质量和生存时间。     

扶正消瘤汤结合紫杉醇辅助治疗晚期卵巢癌

目的: 探讨扶正消瘤汤结合紫杉醇辅助治疗晚期卵巢癌的临床效果. 方法: 77例晚期卵巢癌患者,根据其入院时间(单、双日)分为两组,两组均采用肿瘤减灭术联合化疗治疗,术前对照组采用紫杉醇方案治疗;治疗组采用扶正消瘤汤联合紫杉醇方案治疗,分析比对两组患者临床症状缓解情况、治疗前后肿瘤变化情况及术后不良反应发生情况. 结果: 本次研究中,治疗组完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)9例,治疗总有效率为69.8%,高于对照组(治疗总有效率为44.1%)(P<0.05);治疗组手术时间(215.34±32.76) min,腹水量为(678.35±32.32) mL,失血量为(502.89±118.53) mL,少于对照组(P<0.05);治疗组治疗后不良反应发生率为44.19%和对照组(58.82%)相比差异不显著. 结论: 对晚期卵巢癌患者采用扶正消瘤汤联合紫杉醇方案进行辅助治疗疗效确切,值得推广使用.     

益气消积方配合化疗治疗晚期大肠癌18例临床观察

目的观察益气消积方配合化疗治疗晚期大肠癌的增效减毒作用。方法将36例晚期大肠癌患者随机分为益气消积方+化疗的治疗组和单纯化疗的对照组。观察2组化疗后的临床症状的改善、卡氏评分(KPS)、肿瘤标志物变化及骨髓毒性分级情况。结果与对照组比较,治疗组患者乏力、便秘症状缓解情况、KPS评分及癌胚抗原CEA测值、骨髓白细胞抑制比率差异有显著性(P0.05);恶心呕吐、腹胀痛症状的缓解、糖类抗原CA199的测值、红细胞、血小板抑制率差异无显著性(P0.05)。结论益气消积方可以改善患者乏力、便秘临床症状,提高生活质量,增加抗肿瘤作用,防治化疗导致的骨髓抑制,有利于化疗按时完成。     

扶正祛邪养阴方辅助化疗治疗晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的疗效

目的：探讨扶正祛邪养阴方辅助化疗治疗晚期气阴两虚型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。方法：选取2020年1月至2021年9月德驭医疗马鞍山总医院收治的晚期NSCLC患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予多西他赛+顺铂化疗,观察组在对照组基础上加用扶正祛邪养阴方治疗。比较2组患者间近期疗效,中医症状积分,肿瘤标志物血清糖类抗原125（CA125）、细胞角质素片段抗原21-1（CYFRA21-1）和癌胚抗原（CEA）,免疫功能自然杀伤细胞(NK)、细胞毒T细胞(Tc)、和调节性T细胞(Treg)比例,生命质量（卡诺夫斯凯计分评分）,不良反应及1年无进展生存期、无进展生存率及1年总生存率。结果：2组患者间疾病控制率、1年无进展生存期、无进展生存率及1年总生存率比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组中医症状积分、肿瘤标志物（CA125、CYFRA21-1和CEA）、免疫功能（NK、Tc、和Treg比例）、卡诺夫斯凯计分评分和对照组差异均有统计学意义（均P<0.05）,不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能异常)发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：扶正祛邪养阴方辅助化疗治疗晚期气阴两虚型NSCLC患者,能有效缓解临床症状,降低肿瘤标志物水平,提高免疫功能,降低不良反应发生率。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

扶正升血煎剂同步化疗治疗食管癌的临床疗效及预后生存分析

目的:研究扶正升血煎剂同步化疗治疗食管癌的临床疗效及预后生存分析。方法:选取本院在2011年1月—2013年2月收治的100例食管癌患者,将患者按照入院时间顺序分成两组,对照组采用化疗治疗;观察组在对照组的基础上加用扶正升血煎剂治疗,观察两组患者的近期治疗疗效,随访3年观察两组患者预后生存情况及期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(60.0%)明显高于对照组(32.0%)(P0.05);治疗后观察组患者出现的血小板下降、骨髓抑制、胃肠道反应、白细胞下降等不良反应情况明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组生活质量提高程度明显高于对照组(P0.05);对所有患者随访3年,期间观察组1年生存率明显高于对照组(P0.05);观察组2年生存率明显高于对照组(P0.05);两组患者3年生存率比较无差异(P0.05),但观察组存活人数多于对照组。结论:采用扶正升血煎剂同步化疗治疗食管癌,明显提高了临床治疗疗效、生活质量及患者的预后生存率,并且扶正升血煎剂无明显毒副作用,值得在临床上推广使用。     

华蟾素胶囊联合化疗对中晚期胃癌的疗效观察

目的:观察华蟾素胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌疗效及对患者生活质量、不良反应的影响。方法:将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用FOLFOX4方案化疗和对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用华蟾素胶囊,比较2组患者近期客观有效率、稳定率、生活质量和不良反应。结果:治疗组近期客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后生活质量及不良反应指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合化疗药物和单纯化疗药物对中晚期胃癌患者均有疗效,并可提高患者生活质量,减轻化疗不良反应,但前者明显优于后者。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择78例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组39例患者,对照组使用GP方案进行化疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予扶正解毒汤,对两组完成3个月治疗之后的治疗效果、不良发生的情况和生活质量进行对比,对两组的无疾病进展生存时间和总生存时间进行比较。结果:完成3个月治疗后,观察组的治疗效果,治疗有效率均优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-1.180,χ~2=4.154,P0.05),两组的疾病控制率数据差异不具有统计学意义(χ~2=2.372,P0.05),观察组白细胞计数减少和血红蛋白减少的发生率低于对照组,数据差异具有统计学意义(χ~2=4.514,4.514,P0.05),其余项目的数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.181,0.264,0.855,0.289,0.181,0.052,0.000,0.264,P0.05),观察组生活质量变化程度优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-3.168,P0.05),对照组的无进展生存时间中位数为7.985个月,观察组的无进展生存时间中位数为11.973个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.475,P0.05),对照组的总生存时间中位数为11.229个月,观察组的总生存时间中位数为12.722个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.305,P0.05)。结论:利用扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可以提升治疗效果,延长生存时间,安全性良好。     

食管癌术后化疗联合扶正消癌汤辅助治疗68例

目的探讨食管癌术后化疗联合扶正消癌汤治疗的临床疗效。方法 136例食管癌术后患者随机分成研究组与对照组,各68例。对照组术后辅助PF方案(DDP+5-Fu)化疗2个周期,研究组在对照组的基础上予以扶正消癌汤治疗,对比两组的临床疗效、生存质量、免疫功能及不良反应。结果研究组病灶疗效总有效率为79.41%,显著高于对照组的67.65%(P0.05);研究组的中医症候疗效总有效率为88.24%,显著高于对照组的73.53%(P0.05);研究组治疗后KPS评分改善率均显著高于对照组(P0.05);治疗后研究组的CD4+、CD4+/CD8+、Ig M、Ig G及Ig A均显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);研究组的白细胞减少、恶心呕吐、腹泻、乏力、肝功能损害发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论扶正消癌汤辅助食管癌术后化疗治疗食管癌可增强患者的机体免疫功能并改善患者的生存质量,具有增效减毒的作用。